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期刊信息/Journal information
福建分析测试
福建分析测试

陈为雄

双月刊

1009-8143

fjfxcs@sina.com

0591-87830371

350003

福州市北环中路61号

福建分析测试/Journal Fujian Analysis & Testing
查看更多>>《福建分析测试》(FUJIAN ANALYSIS & TESTING)于1992年10月创刊，是福建省分析测试协会、福建省测试技术研究所主办的专业性期刊，以学术性和实用性相结合为特点，面向国内外公开发行。现已被十余种国内外主要检索刊物和数据库收录，加入中国期刊网、全国数字化期刊群。本刊设有研究报告、综述与进展、研究简报、技术与应用、仪器维修等多个栏目，并载有色谱、光谱、无损检验等方面的书讯、省内学术活动简讯、会议征文等内容。以中、高级科技、教育、监督检验、科研管理等科技工作者及广大化学分析专业人员为主要读者对象，适合广大分析工作者及大专院校师生阅读，也是图书、情报部门必备的科技参考资料。
正式出版
收录年代

    超高效液相色谱-串联质谱法测定人血中的依托咪酯

    曾文灿
    1-3,15页
    查看更多>>摘要：本研究建立了超高效液相色谱-质谱(UPLC/MS/MS)检验全血中依托咪酯的方法.经过乙腈沉淀蛋白提取净化,应用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正离子模式质谱进行定性及定量检验血样中依托咪酯.全血中依托咪酯在0.25～20 ng/mL范围内呈现良好的线性关系(R2=0.999),方法最低检出限为0.05 ng/mL,定量限为0.25 ng/mL.在0.25、1.0、10 ng/mL加标水平下,方法回收率为93.7％～98.5％,相对标准偏差均小于6.3％.该方法样品前处理操作简便,准确度好,灵敏度高,适用于全血中依托咪酯的定性定量分析.

    依托咪酯全血超高效液相色谱-串联质谱法

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    HPLC测定吗替麦考酚酯口服混悬剂(骁悉)中尼泊金甲酯含量

    江宁宇魏宗有陈群陈韡彬...
    4-6页
    查看更多>>摘要：建立了一种测定吗替麦考酚酯口服混悬剂中尼泊金甲酯含量的方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack Pro C18(150 mm×4.6 nm,5 μm);流动相:甲醇-1％乙酸水(60∶40);检测波长:254 nm;流速:0.7 mL·min-1;柱温:30℃;进样量:10 μL.采用该法测定,专属性强,精密度好(RSD=1.16％,n=12),准确度高(平均加样回收率为99.35％,回收率RSD＜2％),操作简单,适用吗替麦考酚酯混悬剂生产中尼泊金甲酯含量检测.该法测得的吗替麦考酚酯混悬液中尼泊金甲酯含量为3.18mg·mL-1,占混悬剂质量的0.50％.

    HPLC吗替麦考酚酯口服混悬剂尼泊金甲酯

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    市售牛肉中瘦肉精残留检测及风险评估

    许晶晶邵彪管燕淼李玲玉...
    7-15页
    查看更多>>摘要：为评估市售牛肉中"瘦肉精"类化合物残留风险,应用QuEChERS前处理,建立9 min内同时测定牛肉中19种目标化合物的超高效液相色谱-串联质谱分析法,各化合物在0.1×103～10×10-3mg/L浓度范围内线性关系显著;大部分物质对 1 μg/kg、10 μg/kg、20 μg/kg的加标回收率对应为67.2％～95.5％、76.3％～106.8％、69.2％～101.4％;分析检测102份市售牛肉,结果表明本地区牛肉中"瘦肉精"类化合物膳食暴露风险为低风险.

    超高效液相色谱-串联质谱QuEChERS前处理方法瘦肉精类化合物膳食风险评估

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    槟榔化学成分和检验技术研究进展

    陈学国杜瑞轩魏京莲王丹...
    16-20,27页
    查看更多>>摘要：作为一种药材,槟榔的药用历史悠久,在我国多地区存在嚼食槟榔的习惯.但是,长时间的大量嚼食槟榔不仅能导致口腔黏膜纤维化、口腔癌等多种疾病,而且会引起中毒,我国多地已经颁布禁售槟榔的规定,部分国家将其列为毒品进行管制.槟榔的化学成分复杂,生物碱成分是其主要的活性成分.本文在统计国内外关于槟榔的研究数据基础上,概述了槟榔主要化学成分的理化性质、毒性和毒理作用,介绍了槟榔中主要化学成分的提取技术与检测方法研究现状,旨在为槟榔及其制品的市场监督与管控提供技术支持,为槟榔滥用案件物证鉴定提供科学依据.

    槟榔化学成分检验技术进展

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    气相色谱-质谱法测定烘焙食品中4种香料

    陈集元黄永辉潘强胡朝阳...
    21-27页
    查看更多>>摘要：建立了同时检测烘焙食品中椰子醛、反式杨梅醛、顺式杨梅醛、桃醛四种香料的气相色谱-质谱方法.样品采用乙酸乙酯提取,经过低温速冻净化后,毛细管气相色谱柱(ZB-5,30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,采用选择离子监测模式进行气相色谱质谱测定,外标法定量.方法学研究结果表明:目标化合物椰子醛、反式杨梅醛、顺式杨梅醛、桃醛在0.05～5.00 μg/mL浓度范围内具有良好线性关系,相关系数为R2≥0.999,方法定量限为0.01～0.04 mg/kg;回收率为81.3％～95.8％,相对标准偏差为2.43％～4.95％.该方法简单快捷,准确可靠,灵敏度高,可以用于烘焙食品中四种香料含量的测定.

    烘焙食品椰子醛反式杨梅醛顺式杨梅醛桃醛气相色谱-质谱法

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    离子色谱法测定地下水中碘离子的方法研究

    黄漂漂
    28-30,34页
    查看更多>>摘要：采用离子色谱法测定地下水中碘离子.选择AS19分离柱、电导检测器、阴离子电解再生抑制器电流为99 mA、淋洗液为40 mmol/L KOH溶液、流速为1.00 mL/min、检测器温度为30℃、进样定量环为250 μL.碘离子浓度在0.010 mg/L～1.00 mg/L的范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,其相关系数可以达到0.9998,方法检出限为0.001 mg/L,相对标准偏差为0.4％～8.3％,加标回收率为99.0％～115.0％,有证标准物质分析结果优秀,相对偏差为2.5％.将其应用于地下水中碘离子的测定,结果满意.

    离子色谱法碘离子地下水测定

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    新型制毒原料(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯的检验

    吴志奡
    31-34页
    查看更多>>摘要：目的:通过对缴获仿"死藤水"案件中的疑似白色粉末进行检验,建立新型合成氯胺酮的制毒原料(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯(以下简称:N-Boc-Norketamine)的检验方法.方法:样品经过溶解或压片后,使用GC/MS、UHPLC/MS和FTIR进行仪器分析.结果:用建立的方法可以简单快速对(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯进行分析.结论:所建方法可以快速准确、简单方便地用于涉毒检材的检验鉴定.

    N-Boc-Norketamine氯胺酮制毒原料

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    探讨二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的干扰因素

    孙燕如
    35-39,47页
    查看更多>>摘要：根据二苯碳酰二肼(C13H14N4O)分光光度法,研究测定六价铬的干扰因素,并提出相应的消除干扰的方法,为水环境监测提供更准确可靠的数据.研究表明加酸量与吸光度具有较好的相关性,吸光度随着加酸量的增加而变小.对无其他干扰因素情况下显色时间对结果影响不大.汞盐的存在使得测定结果偏高.二价铁浓度越大测定的结果越小甚至不显色.

    分光光度法酸度汞盐二价铁干扰因素

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    燃烧氧化-缓释-非分散红外吸收法测定土壤中总有机碳(TOC)的研究

    张倩
    40-47页
    查看更多>>摘要：本文将常规的燃烧氧化-非分散红外吸收方法进行了优化,在检测流程中添加了缓释步骤来测定不同土壤中TOC含量,实验结果表明,利用该方法建立的标准曲线线性良好,多次测定土壤样品的相对标准偏差较小,该方法有效减少干扰成分和燃烧反应复杂带来的误差,具有干扰小、准确度高、稳定性良好等特点,以期在土壤样品TOC测定中应用.

    土壤总有机碳燃烧氧化-缓释-非分散红外吸收法

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    微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水稻中重金属的干扰因素研究

    许亚琪陈秀梅
    48-51页
    查看更多>>摘要：采用微波消解法处理水稻样品,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定试样中的铜、铅、锌、镉,以标准物质测定相对误差的绝对值作为试验指标确定微波消解的最优条件.研究了影响测试的干扰因素及去除方法,确定了HNO3-H2O2或者HNO3-HC1O4作为消解酸体系,并采用赶酸两次去除基质干扰,同时仪器采用碰撞模式降低质谱干扰.将该方法用于有证标准水稻样品和实际样品的测定,测定结果的正确度、精密度均符合监测要求.

    水稻重金属微波消解ICP-MS法实验条件优化

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