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今日药学
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陶剑虹

月刊

1674-229X

jinriyaoxue@gmail.com

020-37886330

510080

广州市东风东路753-2号9楼

今日药学/Journal Pharmacy Today
查看更多>>本刊是由广东省药品监督管理局主管、广东省药学会主办的药学学术性期刊，国内外公开发行。《广东药学》被国家列为中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库期刊源期刊，《中国学术期刊（光盘版）》和《中国期刊网》、《中国核心期刊（遴选）数据库》、《中国药学文摘》、《中文科技资料目录·中草药》等主要数据库和检索期刊收录。《广东药学》杂志自1991年创刊以来，为广大药学工作者发表学术论文、进行学术交流、传递医药信息、提高药学科研水平及职称晋升等许多方面提供了便利条件。
正式出版
收录年代

    类风湿关节炎TNF-α抑制剂药品临床快速评价与遴选广东共识

    广东省药学会
    81-89页

    类风湿关节炎TNF-α抑制剂快速评价与遴选评价方法学

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    润肠通便中药纤维素复方优选及其对肠道菌群调节作用研究

    石雅丽刘洋吴方黄丰...
    90-96页
    查看更多>>摘要：目的 研究润肠通便中药纤维素复方对便秘小鼠的通便作用，筛选出最优复方，并探讨最优复方对便秘小鼠肠道菌群的影响。方法 6周龄雄性昆明小鼠，随机分为对照组、模型组、不同复方组，采用灌胃盐酸洛哌丁胺方法建立小鼠便秘模型，各组给予相应药物或溶剂进行干预，观察各组小鼠小肠推进率、排出首粒黑便时间、粪便数量、粪便重量;收集盲肠内容物，采用16S rRNA测序技术分析肠道菌群变化。结果 与模型组相比，各复方组小肠推进率、5 h排出黑便数量均显著增加，复方2和复方3组排出首粒黑便时间显著缩短，复方1和复方2组5 h排出黑便重量显著增加，综合选择复方1为最优复方。16SrRNA基因测序结果显示，中药纤维素最优复方增加便秘小鼠肠道菌群多样性，改变肠道菌群组成。最优复方组可以提高F/B比率，下调Akkermansia丰度占比，Bacteroides和Alistipes相对丰度增加。结论 中药纤维素复方可以改善小肠运动和排便功能障碍，调节肠道菌群结构缓解小鼠便秘。

    中药复方纤维素便秘肠道菌群16SrRNA

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    植物乳杆菌发酵肾茶的工艺优化及化学成分的变化

    苏敏何幸夏曾宇康帅丽...
    97-105页
    查看更多>>摘要：目的 探究植物乳杆菌发酵对肾茶化学成分的影响，筛选出发酵的最佳工艺，提高原有活性成分含量以及得到新的活性成分。方法 以液体发酵的方式，选取菌株接种量、发酵温度和发酵时间3个因素进行正交试验，探究植物乳杆菌发酵肾茶的工艺条件，利用拉曼光谱法进行结构分析，使用紫外分光光度法和HPLC法定量检测。结果 肾茶经植物乳杆菌发酵后，总黄酮和总酚酸含量均增加。发酵后肾茶中有新的成分出现且酚酸类成分含量发生变化。最佳发酵工艺为:接种量为4％，发酵温度为30℃，发酵时间为72h。结论 植物乳杆菌发酵肾茶可改变其化学成分，为肾茶的发酵研究提供依据。

    植物乳杆菌发酵肾茶总黄酮总酚酸

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    蛇黄凝胶与蛇黄散体外释放与透皮特性比较研究

    汪亚飞冯洁颖吴惠妃梅全喜...
    106-111页
    查看更多>>摘要：目的 比较蛇黄散与其改良剂型蛇黄凝胶的体外释放度与透皮特性。方法 分别采用微孔滤膜与离体小鼠鼠皮及改进的Franz扩散池进行体外释放与透皮试验，以HPLC法定量测定蛇黄凝胶与蛇黄散中君药—蛇鳞草中triphyllin A与大黄中大黄酸的量为指标，测定2种制剂的体外释放量(Qs)、释放率(Q)、透皮量(Ls)与透皮率(L)，并采用3种方程对蛇黄凝胶的体外释放与透皮结果进行模拟拟合。结果 蛇黄凝胶中 triphyllin A 24 h 的Qs=72。188 5 μg·cm-2，Q=30。458 3％，Ls=52。086 7 μg·cm-2，L=21。976 8％，大黄酸 24 h 的 Qs=15。220 0 μg·cm-2，Q=9。429 0％，Ls=13。545 6 μg·cm-2，L=8。3917％，蛇黄散中 triphyllin A24h的Qs=45。2395 μg·cm-2，Q=17。124 9％，Ls=27。0434 μg·cm-2，L=10。237 0％，大黄酸24h的Qs=6。376 3 μg·cm-2，Q=l。992 1％，Ls=5。875 1 μg·cm-2，L=1。835 5％。结论 改良后的蛇黄凝胶体外Qs、Q、Ls与L均优于蛇黄散，释放与透皮特征明显优于传统剂型蛇黄散，且蛇黄凝胶不易过敏，贴敷方便，便于临床使用;蛇黄凝胶释放与透皮模型均符合Higuchi方程，说明蛇黄凝胶体外释放和透皮均属于骨架型缓释制剂。

    蛇黄凝胶蛇黄散triphyllinA大黄酸释放试验透皮试验

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    广东地区巴戟天的重金属污染情况及健康风险评估

    林嘉敏李红艳曾仕久梁锦晖...
    112-116页
    查看更多>>摘要：目的 了解广东省道地中药材巴戟天中重金属元素的污染情况，评价其对人体健康的风险。方法 采用ICP-MS对19批巴戟天中Pb、Cd、As、Hg和Cu的含量进行检测。采用单因子污染指数法和Nemerow综合污染指数法评价巴戟天中药材的重金属污染状况，利用Monte Carlo模拟技术，分别考虑巴戟天2种不同入药方式，根据靶标危害系数法(THQ)、综合危害指数法(HI)评估Cu、As、Pb、Cd、Hg对人体非致癌健康风险，根据致癌风险(CR)、总致癌风险(TCR)评估As、Pb、Cd对人体致癌健康风险。结果 巴戟天样品中5种重金属均有检出，其中Pb元素超标率为63。16％。单因子污染指数显示Cu、As、Cd、Hg的Pi均低于1。0，63。16％样品Pb的Pi大于1。0;P综为0。28～3。12，5。26％重污染等级，47。37％轻污染等级，21。05％警戒线等级。非致癌健康风险评估结果显示巴戟天在原粉入药情形下THQPb和THQAs的最大值均＞1，总危害指数HI的P95分位值、极大值均＞1。而在水提入药情形下，巴戟天THQ值及HI值均＜1。无论是水提还是原粉入药，巴戟天As、Cd、Pb的CR值及TCR值均＜1×10-4。结论 广东省道地药材巴戟天存在不同程度的重金属污染，在原粉入药的入药方式下，其潜在的非致癌风险值得引起人们关注。巴戟天2种入药方式的致癌风险均处于可接受范围内。

    巴戟天重金属蒙特卡洛污染评价健康风险

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    高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度

    张桂杰李祖荣接红宇陈文瑛...
    117-120,126页
    查看更多>>摘要：目的 建立一种全自动、快速、准确地测定人血液中甲氨蝶呤浓度的方法。方法 采用双三元液相色谱系统串联紫外检测器，使用Athena C18-WP(4 mm×20 mm，5 μm)色谱柱作为在线固相萃取柱，Athena C18-WP柱(4。6 mm× 150 mm，5 μm)作为分析柱;流动相为10mmol·L-1的乙酸铵，固定相为乙腈，流速为1 mL·min-1;检测波长为306 nm;柱温为40 ℃;进样体积为100 μL。血清样本经过沉淀试剂(5％三氯乙酸+10％硫酸锌)沉淀蛋白后进样。同时考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、回收率和稳定性。结果 甲氨蝶呤在0。078～8。000 μmol·L-1范围内线性良好(R2=0。9994)，提取回收率分为86。41％～87。09％，日内、日间RSD＜7％。结论 该方法准确、重现性好、简化了样本前处理步骤，提高了分析效率，适用于大剂量甲氨蝶呤治疗时的血药浓度检测。

    甲氨蝶呤在线固相萃取高效液相色谱紫外检测血药浓度

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    仑伐替尼超说明书用药情况调查与评价

    陈明毅王钰琦唐可京陈杰...
    121-126页
    查看更多>>摘要：目的 调查某院仑伐替尼的超说明书用药情况，为临床用药提供参考。方法 回顾性调查该院2022年门急诊使用仑伐替尼的处方，记录处方相关患者的诊断信息。参照仑伐替尼最新版的药品说明书，对收集的仑伐替尼处方是否存在超说明书用药进行判断。查阅相关文献和数据库，对被判定为超说明书用药的处方进行分类统计，并进行循证医学证据的收集。结果 共收集仑伐替尼门诊处方2 361张，其中超适应证用药81张，占3。43％，发生率最高的科室为外科和肿瘤科。81例超说明书用药中，有较强循证医学证据支持的共31例，占比38。27％;有较弱的循证医学证据支持的共40例，占比49。38％;无证据支持的处方共10张，占12。34％。结论 仑伐替尼存在无证据支持的超说明书用药，应加强超说明书用药的管理，以提高用药的合理性与安全性。

    仑伐替尼超说明书用药循证医学用药评价

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    Deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病有效性和安全性的Meta分析

    叶汉林唐镜毕丹文均...
    127-132页
    查看更多>>摘要：目的 系统评价Deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、ClinicalTrials。gov、中国生物医学文献数据库、维普网和万方数据库等，检索时限均为建库起至2022年10月，收集Deucravacitinib与安慰剂比较的随机对照试验。筛选符合纳入标准的研究后，采用Cochrane系统评价员手册5。1。0提供的偏倚风险评估工具评价纳入研究的质量，并以改良的Jadad量表对文献质量进行评分，使用RevMan 5。4软件进行Meta分析。结果 共纳入3篇研究，共计1 953例患者。Meta分析结果显示，试验组的银屑病面积和严重程度指数评分较基线降低75％的患者比例(PASI 75)[RR=5。36，95％CI(4。07，7。06)，P＜0。000 01]、静态医师全面评估指标为0或1的患者比例(sPGA 0/1)[RR=6。52，95％CI(4。75，8。95)，P＜0。000 01]、皮肤病生活质量指数为 0或 1 的患者比例(DLQI 0/1)[RR=4。10，95％CI(3。04，5。52)，P＜0。00001]、PAS1 90[RR=9。20，95％CI(5。53，15。32)，P＜0。000 01]和 PASI 100[RR=12。06，95％CI(4。73，30。72)，P＜0。00 001]均显著高于对照组;试验组总不良反应发生率略高于对照组[RR=1。15，95％CI(1。03，1。27)，P=0。01]，严重不良反应和常见不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 Deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病有效，不良反应多为轻中度，且患者表现出较好的依从性和耐受性，有望成为临床治疗中重度斑块型银屑病的新方法。

    DeucravacitinibTYK2抑制剂斑块型银屑病Meta分析

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    临床药师参与心血管梅毒患者驱梅治疗实践

    向阳芳黄思超钟劲松周志凌...
    133-136页
    查看更多>>摘要：目的 探讨临床药师参与心血管梅毒患者药物治疗的工作模式，体现药师工作内容和角色价值。方法 回顾性分析2018年1月～2021年12月某院心胸外科心血管梅毒患者驱梅治疗。结果 临床药师通过协助医生管理、优化和监护驱梅治疗，患者治疗过程均无吉海反应发生，心功能明显改善。结论 临床药师应用专业优势与医师共同严格制定驱梅治疗方案，同时对患者进行药学监护，确保治疗的安全性及有效性。初步构建临床药师参与心血管梅毒患者的驱梅治疗服务模式，有利于全面提升药师专业素养从而更好地服务于临床和患者。

    临床药师心血管梅毒驱梅治疗

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    补肾化浊颗粒对慢性肾衰竭血透患者的疗效观察

    余国平陈熙鸣舒慧曾琴...
    137-140页
    查看更多>>摘要：目的 探讨补肾化浊颗粒对慢性肾衰竭(CRF)血透患者的治疗效果。方法 选取医院2021年5月至2022年10月收治的89例CRF血透患者，根据患者入院单尾号分组，奇数纳对照组(45例)、偶数纳观察组(44例);对照组行常规治疗，观察组加用补肾化浊颗粒治疗;对比两组疗效、免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+)、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]及不良反应。结果 观察组总有效率较对照组高，差异有统计学意义(P＜0。05);治疗4周，观察组CD3+、CD4+、CD8+水平较对照组高，Scr、BUN水平较对照组低，差异有统计学意义(P＜0。05);两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 CRF血透患者采用补肾化浊颗粒治疗效果较好，可提高免疫功能，改善肾功能，且安全性好。

    慢性肾衰竭补肾化浊颗粒血液透析免疫功能肾功能

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