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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    杞黄降糖胶囊联合利拉鲁肽治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的疗效观察

    孔亚坤陈玉凤李江雁熊承云...
    190-194页
    查看更多>>摘要：目的 探讨杞黄降糖胶囊联合利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病的临床疗效。方法 选取新乡市中心医院 2021 年 11 月至 2022 年 5 月收治的 85 例 2 型糖尿病患者。采用随机数字表法将 85 例 2 型糖尿病患者分为对照组(42 例)和治疗组(43 例)。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液，起始 0。6 mg/次，1 次/d，1周后无不良反应则加量至 1。2 mg/次。在对照组的基础上，治疗组口服杞黄降糖胶囊，6 粒/次，3 次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量、血糖指标和胰岛素相关指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为 73。81%，治疗组的总有效率为 93。02%，治疗组的总有效率高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的生存质量量表(DMQLS)各维度评分均下降(P＜0。05)，且治疗组DMQLS各维度评分均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组空腹血糖(FBG)、餐后 2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)均下降(P＜0。05)，且治疗组FBG、2 h PG、HbAlc均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组胰岛素(FINS)、稳态模型胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均升高(P＜0。05)，且治疗组FINS、HOMA-β、HOMA-IR 均高于对照组(P＜0。05)。结论 杞黄降糖胶囊联合利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病可促进患者生活质量提升，有效控制血糖，改善胰岛素水平。

    杞黄降糖胶囊利拉鲁肽注射液盐酸二甲双胍片血糖控制不佳2型糖尿病DMQLS评分糖化血红蛋白稳态模型胰岛β细胞分泌指数稳态模型胰岛素抵抗指数

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    复方斑蝥胶囊联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究

    周国平许淑华范慧文
    195-199页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方斑蝥胶囊联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的疗效。方法 选取2020 年4 月—2023年 3 月在东台市中医院就诊的 100 例三阴性乳腺癌患者，根据随机数字表法将 100 例患者分为对照组(50 例)和治疗组(50 例)。对照组给予TAC方案治疗，第 1 天静脉注射多西他赛注射液 75 mg/m2、静脉滴注注射用环磷酰胺 600 mg/m2、静脉注射注射用盐酸表柔比星 80 mg/m2。治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊，3 粒/次，2 次/d。以 21 d为 1 个化疗周期，两组在持续治疗 6 个周期后分析疗效。比较两组的临床疗效、生活质量、淋巴细胞相关指标、肿瘤标志物、血清指标和不良反应的情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率(94。00%)高于对照组(80。00%)，组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的乳腺癌生活质量量表(QLSBC)评分低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组QLSBC评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，治疗组的CD8+比治疗前小，LMR、CD4+、CD4+/CD8+比治疗前大(P＜0。05);治疗组的CD8+比对照组小，LMR、CD4+、CD4+/CD8+比对照组大(P＜0。05)。治疗后，两组的血清糖蛋白抗原(CA153)、癌胚抗原(CEA)水平均比治疗前低(P＜0。05);治疗组血清CA153、CEA水平比对照组低(P＜0。05)。治疗后，两组的血清脂联素(ADP)水平高于治疗前，血清白细胞介素-8(IL-8)水平低于治疗前(P＜0。05);治疗组的血清ADP水平高于对照组，血清IL-8 水平低于对照组(P＜0。05)。治疗期间，治疗组的不良反应发生率比对照组低，组间比较差异显著(P＜0。05)。结论 复方斑蝥胶囊联合 TAC 方案有助于提高三阴性乳腺癌的疗效，有助于改善患者的免疫功能和生活质量，降低肿瘤标志物的水平和药物不良反应的发生。

    复方斑蝥胶囊TAC方案多西他赛注射液注射用环磷酰胺盐酸表柔比星注射液三阴性乳腺癌QLSBC评分糖蛋白抗原癌胚抗原脂联素白细胞介素-8

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    穿龙骨刺片联合玻璃酸钠治疗早中期膝骨关节炎的临床研究

    许瑞丽范田郭晓芳宋诗伟...
    200-204页
    查看更多>>摘要：目的 探讨穿龙骨刺片联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎的临床效果。方法 选择河南省胸科医院2019年 6 月到 2021 年 6 月收治的早中期膝骨关节炎患者 160 例，将入选的患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各 80例。对照组膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液，1 支/次，1 次/周。治疗组患者在对照组治疗方法的基础上口服穿龙骨刺片，6～8 片/次，3 次/d。两组连续治疗5 周。比较两组的临床疗效、临床症状、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率(93。75%)高于对照组(80。00%，P＜0。05)。治疗后，两组视觉模拟评分法(VAS)评分、西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分均下降(P＜0。05)，治疗组VAS评分、WOMAC评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β降解产物(β-CTX)、前列腺素E2(PGE2)、P物质(SP)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平下降，Ⅰ型前胶原羧基末端肽(PICP)、骨钙素(BGP)水平升高(P＜0。05)，治疗组ESR、CRP、β-CTX、PGE2、SP、DA、5-HT水平低于对照组，PICP、BGP水平高于对照组(P＜0。05)。结论 穿龙骨刺片联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎可有效改善患者的临床症状，调节骨代谢和疼痛介质水平。

    穿龙骨刺片玻璃酸钠注射液膝骨关节炎VAS评分WOMAC评分C反应蛋白骨钙素

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    强骨生血口服液联合骨化三醇治疗绝经后骨质疏松的临床研究

    陈艳余祖光
    205-208页
    查看更多>>摘要：目的 探讨强骨生血口服液联合骨化三醇治疗妇女绝经后骨质疏松的临床疗效。方法 选取2022年 6 月—2023 年6 月在武汉市中医院诊治的 124 例绝经后骨质疏松患者，随机分为对照组(62 例)和治疗组(62 例)。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0。25 µg/次，2 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服强骨生血口服液，30 mL/次，3 次/d。两组患者连服 12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，骨代谢指标骨钙蛋白(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨保护素(OPG)和 N-端骨钙素(N-MID)水平及血清胰岛素样生长因子-1(ICF-1)、C 反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98。39%，明显高于对照组(83。87%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状好转时间均明显短于低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者BGP、BALP、OPG和ICF-1水平明显升高，而N-MID、IL-6、TNF-α、CRP 水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 强骨生血口服液联合骨化三醇治疗效果确切，能显著缓解临床症状，有效提高骨代谢能力，并促进机体炎症反应减弱。

    强骨生血口服液骨化三醇胶丸妇女绝经后骨质疏松骨钙蛋白骨碱性磷酸酶N-端骨钙素胰岛素样生长因子-1

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    热淋清颗粒联合氨苄西林治疗急性泌尿系统感染的疗效观察

    李文敏郑勇军胡光辉俞家顺...
    209-212页
    查看更多>>摘要：目的 探讨热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染的临床效果。方法 选取2020年 1 月—2022 年 10月上海市浦东新区浦南医院收治的急性泌尿系统感染患者共 106 例，依据药物治疗方案的差异将其分为对照组(53 例)和治疗组(53 例)。对照组患者口服氨苄西林胶囊，3 粒/次，3 次/d。治疗组在对照组治疗基础上冲服热淋清颗粒，2 袋/次，3次/d。两组持续治疗 2 周。比较两组的总有效率、临床症状改善情况、尿液细菌学指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率(96。23%)较对照组(81。13%)明显升高(P＜0。05)。治疗后，治疗组体温恢复时间、尿常规恢复时间、尿路刺激征消失时间短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者尿细菌计数、尿中白细胞计数均明显降低(P＜0。05)，且治疗组上述指标明显好于对照组(P＜0。05)。结论 热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染疗效良好，可缩短患者临床症状持续时间，改善患者尿液细菌学指标。

    热淋清颗粒氨苄西林胶囊急性泌尿系统感染尿常规恢复时间尿路刺激征消失时间尿中白细胞计数

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    新癀片联合奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床研究

    许莎莎孙振
    213-217页
    查看更多>>摘要：目的 探讨新癀片联合奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2019年 1 月—2022 年7 月天津市第三中心医院分院收治的130例急性智齿冠周炎患者，随机分对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组口服奥硝唑片，2片/次，3 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服新癀片，3 片/次，3 次/d。两组患者连服药 14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，牙龈值数评分量表(GI)评分，血清炎性因子基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 98。46%，明显高于对照组的总有效率(84。62%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状好转时间明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组 GI评分明显低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-2 水平明显低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。结论 奥硝唑与新癀片协同治疗急性智齿冠周炎，可有效改善临床症状，促进牙龈炎性反应减弱。

    新癀片奥硝唑片急性智齿冠周炎牙龈值数评分量表基质金属蛋白酶-2肿瘤坏死因子-α

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    基于层次属性模型的术后用地佐辛注射液合理性评价

    李华峰夏茹楠鲁宁陈慧娟...
    218-223页
    查看更多>>摘要：目的 建立术后用地佐辛注射液合理性评价标准，分析其不合理用药情况，为临床合理、规范应用该药物提供参考依据。方法 参考药品说明书、专家共识和指南等制定术后用地佐辛注射液合理性评价细则，随机抽取安徽医科大学附属亳州医院 2023年 1～6 月科室用药频度(DDDs)排名前 5 位的 252 例术后用地佐辛注射液的病历，应用属性层次模型(AHM)对其进行合理性评价。结果 252 例病历中，病历评分(MRS)≥90 分的优秀病历 103 例(占 40。87%)，75 分≤MRS＜90分的良好病历 12 例(占 4。76%)，60 分≤MRS＜75 分的合格病历 41 例(占 16。27%)以及MRS＜60 分的不合格病历 96 例(占 38。10%)。不合理类型主要表现为无适应证 48 例次(占 28。40%)，用法用量 43 例次(占 25。44%)，用药疗程 36 例次(占21。30%)，特殊人群用药 22 例次(占 13。02%)，联合用药 10例次(占 5。92%)及禁忌证 5例次(2。96%)。结论 基于AHM法制定的术后用地佐辛注射液评价方法切实可行，评价结果显示安徽医科大学附属亳州医院术后用地佐辛注射液不合理用药情况较差，医院应进一步加强其医嘱点评、用药管理，提高临床用药合理性。

    地佐辛注射液合理性评价属性层次模型适应证用法用量用药疗程

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    基于FAERS数据库挖掘奥美沙坦的药物不良事件风险信号

    雷静刘耀熊瑞吴畏...
    224-230页
    查看更多>>摘要：目的 分析奥美沙坦的不良事件(ADE)报告，为临床安全用药提供参考。方法 利用OpenVigil 2。1 平台获取美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年 1 月 1 日—2023 年 9 月 30 日奥美沙坦相关的ADE报告，采用报告比值比法(ROR)、比例报告比值法(PRR)和贝叶斯置信区间递进神经网络法(BCPNN)对 ADE 报告进行数据挖掘与分析。结果 共获得与奥美沙坦相关的ADE报告 120 264 份，在已知性别、年龄或地区的ADE报告中，女性占比略高于男性，61～80 岁和来自北美洲的ADE报告数占比最大。奥美沙坦的ADE报告涉及 25 个系统器官分类(SOC)，4 288 个首选术语(PT)，共检测到阳性SOC信号7 个，包括胃肠系统疾病、肾脏及泌尿系统疾病、代谢及营养类疾病等，在PT层级检测到 819 个阳性信号，主要包括口炎性腹泻样肠病、体质量降低、腹泻、肾损伤、头晕等。结论 分析检测到的 ADE 信号与说明书基本一致，同时还发现了一些新的潜在 ADE 信号，如胃食管反流病、痔疮、便秘、出血性甲状腺囊肿、肠息肉等，值得临床关注。

    奥美沙坦不良事件美国食品药品管理局不良事件报告系统数据挖掘胃食管反流病痔疮便秘

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    基于FAERS数据库的盐酸可乐定缓释片治疗注意力缺陷多动障碍安全警戒信号分析

    马欢马攀
    231-237页
    查看更多>>摘要：目的 挖掘和分析美国不良事件报告系统(FARES)数据库中盐酸可乐定缓释片治疗注意力缺陷多动障碍的安全警戒信号，为临床安全用药提供借鉴。方法 以"clonidine"或"clonidine hydrochloride"为首要怀疑对象，提取 2004 年第 1季度—2023 年第3 季度FARES数据库中适应证为"attention deficit hyperactivity disorder"的相关不良事件(ADE)报告，采用报告比值比法(ROR)、比例报告比值比法(PRR)及贝叶斯置信度递进神经网络法(BCPNN)进行信号挖掘及检测分析。结果 检索到以可乐定或盐酸可乐定为主要怀疑对象且适应证为注意力缺陷多动障碍对应的ADE报告有 136 例，累及8 个系统，36 个安全警戒信号，其中以神经系统、心血管系统及呼吸系统ADE为主，常见镇静、嗜睡、窦性心动过缓、低血压、戒断性高血压、呼吸抑制、呼吸暂停等，另检测出说明书未提及的QT间期延长、全身强直性阵挛发作、自杀行为、超体质量等ADE信号。结论 临床使用盐酸可乐定缓释片时需做好用药监测，尤其心率和血压。当患儿出现精神系统症状或生长发育异常时也需积极排除是否与此药相关，做好安全合理用药。

    盐酸可乐定缓释片注意力缺陷多动障碍信号分析FDA不良事件报告系统QT间期延长全身强直性痉挛发作自杀行为

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    基于FAERS数据库的阿普米司特风险信号挖掘与分析

    梁海萍吴君琳陈丽丽沈勇刚...
    238-243页
    查看更多>>摘要：目的 通过对美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘阿普米司特的风险信号，为临床使用的安全性提供参考依据。方法 采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯可信区间递进神经网络(BCPNN)对美国FAERS数据库中 2014 年第 1 季度—2023 年第 3 季度阿普米司特相关不良事件(ADE)进行数据挖掘和分析。结果 共检索出阿普米司特相关ADE报告 70 075 份，以女性病例(61。4%)为主，年龄主要集中 18～65 岁(34。6%);上报国家主要以美国(96。5%)为主;经筛选出阳性信号 70 个，涉及 12 个系统器官(SOC);挖掘出的信号提示阿普米司特相关ADE报告主要集中在胃肠系统疾病、各类神经系统疾病、精神病类、感染及侵染类疾病，频数发生较多的PT主要是腹泻、恶心、头痛、腹部不适等;信号较强的PT主要是紧张性头痛、腹泻、排便频率增加、粪便松软、腹部不适等;新的风险信号有 38 个，包括潜伏性结核、病毒性胃肠炎、耳部感染、上呼吸道充血、痛风等。结论 使用阿普米司特应在治疗期间，重点关注患者的胃肠道反应，同时评估患者的精神状况，监测有感染、肾脏不全功能患者的使用，以保证治疗的安全性。

    阿普米司特药物不良事件数据挖掘比例失衡法潜伏性结核病毒性胃肠炎耳部感染

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