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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子

    季秀美李娜单如梦崔雪...
    1752-1755页
    查看更多>>摘要：目的 建立离子色谱法同时测定碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子。方法 Dionex IonPacTM CS12A色谱柱(250 mm×4 mm)，Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm)，以 12 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液，体积流量为 1。00 mL/min，进样体积为 20 μL，检测方式为电导检测，柱箱温度为 30℃。结果 钠、钾、镁、钙离子分别在 6～120、6～120、1～20、2。4～48 μg/mL与峰面积线性关系良好(r＞0。999);平均回收率分别 103。82%、99。75%、101。31%、98。92%，RSD值分别为 0。91%、1。40%、1。85%、1。65%。结论 本实验耗时少，操作简单，大大提高了检测效率，为碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙阳离子的检测提供了一种新的方法。

    碳酸氢钠林格注射液钠钾镁钙离子色谱法

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    脑心通胶囊联合甲磺酸二氢麦角碱治疗脑梗死恢复期的疗效观察

    黄灵慧张熙斌曹星星汤小佳...
    1756-1760页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脑心通胶囊联合甲磺酸二氢麦角碱缓释片治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选择 2022 年 1 月—2022 年 12 月江苏省苏北人民医院收治的 84 例脑梗死恢复期患者，随机分为对照组(42 例)及治疗组(42 例)。对照组患者口服甲磺酸二氢麦角碱缓释片，1 片/次，2 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脑心通胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组患者用药治疗 30 d。比较治疗前后两组患者临床疗效、症状缓解时间及美国研究院卒中评分量表(NIHSS)，日常生活活动能力评分量表(ADL)和Fugl-Meyer评分量表(FMA)评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为 95。24%，明显高于对照组(80。95%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，而ADL评分和FMA评分明显升高(P＜0。05)，且治疗组ADL、FMA和NIHSS评分明显好于对照组(P＜0。05)。结论 甲磺酸二氢麦角碱缓释片与脑心通胶囊协同治疗，能有效缓解脑梗死患者症状，明显恢复脑神经缺损，提升日常活动能力。

    脑心通胶囊甲磺酸二氢麦角碱缓释片脑梗死恢复期美国研究院卒中评分量表日常生活活动能力评分量表Fugl-Meyer评分量表

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    川蛭通络胶囊联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床研究

    井超吴春芳
    1761-1766页
    查看更多>>摘要：目的 探究川蛭通络胶囊联合替罗非班对 48 h内脑梗死急性期患者的治疗效果。方法 选取2022年 6 月—2023 年6 月在淄博市中心医院治疗的急性脑梗死患者 103 例，根据患者治疗方案分成对照组(51例)和治疗组(52 例)。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，初始滴注速度 0。4 µg/(kg∙min)，滴注 30 min，随后按 0。1 µg/(kg∙min)的速度连续给药;治疗组在对照组基础上口服川蛭通络胶囊，2 粒/次，3 次/d。两组患者治疗 14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分、巴氏指数(Barthel)评分和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、CX3C基序趋化因子配体 1(CX3CL1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和分拣蛋白(Sortilin)水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为 78。43%和 94。23%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组患者中医证候和NIHSS评分显著下降，而Barthel指数评分则显著升高(P＜0。05)，且治疗组评分明显好于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者氧化应激指标SOD、GSH-Px、CAT和bFGF水平显著升高，而CX3CL1 和Sortilin水平显著降低(P＜0。05)，且治疗组在所有指标的改善上表现尤为突出(P＜0。05)。结论 川蛭通络胶囊联合替罗非班治疗 48 h内脑梗死急性期患者疗效显著，不仅能够显著改善患者神经功能和独立生活能力，同时还能够促进血清学指标的恢复并有效改善氧化应激损害。

    川蛭通络胶囊盐酸替罗非班注射液脑梗死急性期中医证候评分氧化应激超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化酶过氧化氢酶CX3C基序趋化因子配体1碱性成纤维细胞生长因子

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    芪参益气滴丸联合替罗非班治疗急性心肌梗死的临床研究

    郑彬赵向东王超
    1767-1772页
    查看更多>>摘要：目的 探讨芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取 2020 年 1月—2022 年 6 月天津市第一中心医院收治的 117 例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组(58 例)和治疗组(59 例)。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，开始 30 min给药速度为0。4 μg/(kg∙min)，然后减为维持量0。1 μg/(kg∙min)，1 次/d。治疗组在对照组的基础上餐后 0。5 h服用芪参益气滴丸，1 袋/次，3 次/d。两组患者均治疗4 周。对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标、炎症因子指标、氧化应激指标和复发率。结果 治疗后，与对照组的总有效率(82。76%)相比，治疗组的总有效率(94。92%)更高(P＜0。05)。治疗后，两组心绞痛发作次数均显著减少，持续时间均显著缩短(P＜0。05);治疗组心绞痛发作次数少于对照组，持续时间短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、血沉均显著下降(P＜0。05)，且治疗组血液流变学指标低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平均显著下降，血清IL-10 水平显著升高(P＜0。05)，且治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于对照组，血清IL-10 水平均高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高，血清丙二醛(MDA)水平显著下降(P＜0。05)，且治疗组血清GSH、SOD水平高于对照组，血清MDA水平低于对照组(P＜0。05)。治疗组的复发率为 3。39%，显著低于对照组的复发率 13。79%(P＜0。05)。结论 芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死可提高临床疗效，改善患者的临床症状，降低复发率，可能与改善血液流变学、减轻氧化应激、降低炎症因子水平有关。

    芪参益气滴丸盐酸替罗非班氯化钠注射液急性心肌梗死发作次数持续时间纤维蛋白原肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6还原型谷胱甘肽超氧化物歧化酶丙二醛复发率

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    灯盏生脉胶囊联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床研究

    包红黄善慧李爽王纯超...
    1773-1779页
    查看更多>>摘要：目的 探究灯盏生脉胶囊联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取 2020年 6 月—2022 年 6月上海市浦东医院收治的 200 例慢性心力衰竭患者，按单双号将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 100 例。对照组于进餐时口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服灯盏生脉胶囊，2 粒/次，3 次/d。两组均持续治疗 2 个月。观察两组的临床疗效、临床症状得分、NYHA心功能分级、心肌重塑指标水平、血清学及血清炎症指标、明尼苏达生活质量(LiHFe)评分及 6 分钟步行试验(6MWT)。结果 治疗后，治疗组总有效率是 94。00%，显著高于对照组的 85。00%(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者临床症状得分、NYHA分级得分、左室舒张末期内径(LVEDd)和左室收缩末期内径(LVESd)水平均显著低于同组治疗前(P＜0。05);且治疗后，治疗组临床症状得分、心功能、心肌重塑指标显著低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)明显降低，而氧合指数(pO2/FiO2)明显升高(P＜0。05);治疗后，治疗组HBV、LBV、PV、FIB低于对照组，pO2/FiO2 明显高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组高灵敏度肌钙蛋白(hs-cTnT)、氨基端前心钠肽(NT-proBNP)、血清脑钠肽(BNP)水平均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);且治疗后，治疗组血清学指标低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);且治疗后，治疗组炎症指标水平显著低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组组患者LiHFe评分均显著降低，而 6MWT显著增加(P＜0。05);且治疗后，治疗组LiHFe评分低于对照组，6MWT高于对照组(P＜0。05)。结论 灯盏生脉胶囊联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭有良好的效果，不仅能促进心肌重塑，改善心肌能量代谢，并且改善血流动力学、流变学、血清学指标，并且能够降低机体炎症水平，降低LiHFe评分，增加 6MWT距离。

    灯盏生脉胶囊盐酸伊伐布雷定片慢性心力衰竭临床症状得分NYHA分级得分左室舒张末期内径左室收缩末期内径高灵敏度肌钙蛋白氨基端前心钠肽

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    冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床研究

    权党军张建霞张岩赵向利...
    1780-1785页
    查看更多>>摘要：目的 分析冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2021年 1 月—2023 年 11月渭南市中心医院收治的 122 例慢性心力衰竭患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各 61 例。对照组给予冻干重组人脑利钠肽，先按 1。5 μg/kg的剂量静脉冲击，继以 0。007 5 μg/(kg∙min)速率持续静脉滴注 3 d，之后继续常规治疗。治疗组在此基础上口服冠心舒通胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组连续治疗 2 周。观察两组临床疗效，比较治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、Barthel指数(BI)评分、6 min步行距离(6MWD)及心率变异性指标[正常心动周期标准差(SDNN)、相邻正常心动周期差值的均方根(rMSDD)等]和血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。08%，显著高于对照组的 83。61%(P＜0。05)。治疗后，两组LVEF和BI评分、6MWD均显著增加，而LVEDV均显著减小(P＜0。05);治疗后，LVEF、LVEDV和BI评分、6MWD以治疗组改善更显著(P＜0。05)。治疗后，两组SDNN、rMSDD、SDANN均显著升高(P＜0。05)，以治疗组更显著(P＜0。05)。治疗后，两组血清NT-proBNP、cTnI、IL-6 和hs-CRP水平均显著下降(P＜0。05)，以治疗组更显著(P＜0。05)。结论 冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的效果确切，具有较好的安全性，能有效改善患者心脏功能，促进生活能力及运动耐力恢复，减轻机体炎性损伤和心肌损害。

    冠心舒通胶囊冻干重组人脑利钠肽慢性心力衰竭白细胞介素-6超敏C反应蛋白

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    镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床研究

    王璇余诣涵陈阵
    1786-1791页
    查看更多>>摘要：目的 探讨镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年 7 月—2023 年 10月武汉市中医医院收治的 86 例冠心病心绞痛患者，依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 43 例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯缓释片，40 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服镇心痛口服液，20 mL/次，3 次/d。两组用药 12 周观察治疗情况。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后西雅图心绞痛评分量表(SAQ)评分、欧洲五维健康生活质量问卷量表(EQ-5D)评分、血管性假血友病因子(vWF)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、P-选择素水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。35%，显著高于对照组的 79。07%(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者胸闷、胸痛、心悸、体力不支缓解时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组心绞痛持续时间、发作次数均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组SAQ评分、EQ-5D评分均显著提高(P＜0。05);治疗后，治疗组SAQ评分、EQ-5D评分均高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清Hcy、vWF、P-选择素水平均显著降低，而NO显著升高(P＜0。05);治疗后，治疗组Hcy、vWF、P-选择素水平均低于对照组，NO水平高于对照组(P＜0。05)。结论 镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能有效改善患者临床症状，减弱机体炎性反应，提升患者生活质量，值得借鉴与应用。

    镇心痛口服液单硝酸异山梨酯缓释片冠心病心绞痛心绞痛持续时间心绞痛发作次数西雅图心绞痛评分量表评分欧洲五维健康生活质量问卷量表评分血管性假血友病因子同型半胱氨酸一氧化氮

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    心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症的临床研究

    刘欣米晶晶孙小春
    1792-1796页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀对高脂血症的治疗效果。方法 选取 2021年 3 月—2023 年9 月在西安交通大学第一附属医院榆林医院诊治的高脂血症患者 84 例，随机分为对照组(42 例)和治疗组(42 例)。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，5 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊，4 粒/次，3 次/d。两组均治疗 8 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者总胆固醇、三酰甘油、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、内皮素-1、降钙素基因相关肽(CGRP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 95。24%，比对照组的 80。95%明显升高(P＜0。05)。治疗后，两组总胆固醇、三酰甘油、non-HDL-C、LDL-C、内皮素-1、hs-CRP和MCP-1 水平均明显降低，而CGRP水平均明显升高(P＜0。05)，且与对照组比较，治疗组各项指标改善更加明显(P＜0。05)。结论 在瑞舒伐他汀的基础上联合心脉通胶囊治疗高脂血症能有效提升降脂效果，可获得较为满意的疗效，并能发挥保护血管内皮功能的作用，改善患者的微炎症状态。

    心脉通胶囊瑞舒伐他汀片高脂血症非高密度脂蛋白胆固醇内皮素-1降钙素基因相关肽单核细胞趋化蛋白-1

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    丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米治疗慢性呼吸衰竭急性加重的临床研究

    耿连芳姚殿中李志韦俊平...
    1797-1801页
    查看更多>>摘要：目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重的临床疗效。方法 选取临泉县人民医院在 2022 年 1 月—2023 年 12 月收治的 70 例慢性呼吸衰竭患者，按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 35 例。对照组静脉注射尼可刹米注射液，1 支/次，必要时在 1～2 h内重复给药1 次。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，将 10 mL丹参川芎嗪注射液加入 250 mL生理盐水后充分稀释，10 mL/次，1 次/d。两组持续治疗 10 d。比较两组患者的临床疗效、病情严重程度、健康状况、肺功能指标、血气分析指标、血清指标。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为 94。29%、77。14%，组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分均显著降低(P＜0。05)，且治疗组APACHE Ⅱ评分、CAT评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比(PEF%pre)高于治疗前，残气量/肺总量比值(RV/TLC)低于治疗前(P＜0。05);治疗组的FEV1/FVC、PEF%pre高于对照组，RV/TLC低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的氧合指数、血氧饱和度、氧分压均显著升高(P＜0。05)，且治疗组的氧合指数、血氧饱和度、氧分压显著高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的C-反应蛋白/白蛋白(HCAR)、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数(NLR)、血小板计数/淋巴细胞计数(PLR)均显著降低(P＜0。05)，且治疗组HCAR、NLR、PLR均低于对照组(P＜0。05)。结论 丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米注射液可提高慢性呼吸衰竭的疗效，进一步减轻病情严重程度，改善健康状况，提高肺功能，降低炎症反应。

    丹参川芎嗪注射液尼可刹米注射液慢性呼吸衰竭急性加重APACHEⅡ评分第一秒用力呼气容积/用力肺活量残气量/肺总量比值血氧饱和度C-反应蛋白/白蛋白

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    血必净注射液联合头孢他啶治疗多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎的临床研究

    荣风燕李金秀张芸
    1802-1807页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血必净注射液联合头孢他啶治疗多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎的临床疗效。方法 选取 2020 年 8 月—2023 年 2 月聊城市第二人民医院收治的 106 例多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 53 例。对照组iv注射用头孢他啶，2 g加至 0。9%生理盐水100 mL，1 次/12 h。治疗组在此基础上iv血必净注射液，50 mL加入 0。9%生理盐水 100 mL，2 次/d，每次滴注时间 30～40 min。两组疗程均为 14 d。观察两组临床疗和临床表现消失时间，比较两组治疗前后氧合指数(OI)、呼吸频率(RR)、肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、全血C反应蛋白(CRP)和血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-6、淀粉样蛋白A(SAA)水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 94。34%，显著高于对照组的 81。13%(P＜0。05)。治疗后，两组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、白细胞异常的消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组OI均显著增高，而RR和PCRAES评分均显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组OI、RR和PCRAES评分改善优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组全血CRP和血清PCT、IL-6、SAA水平均显著下降(P＜0。05);治疗后，治疗组全血CRP和血清PCT、IL-6、SAA水平均显著低于对照组(P＜0。05)。结论 血必净注射液联合头孢他啶治疗多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎效果确切，能有效控制患者临床表现，解除气道堵塞，增强呼吸功能，缓解肺部感染及机体炎症状态。

    血必净注射液注射用头孢他啶肺炎克雷伯杆菌肺炎多重耐药菌临床表现消失时间氧合指数呼吸频率肺炎胸片吸收评价量表评分C反应蛋白降钙素原白细胞介素淀粉样蛋白A

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