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期刊信息/Journal information
海峡药学
海峡药学

张炳祥

月刊

1006-3765

hxyxbjb@163.com

0591-87663829

350001

福建省福州市通湖路330号

海峡药学/Journal Strait Pharmaceutical Journal
查看更多>>本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
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    1例ACS患者PCI术后支架内血栓形成治疗的病例分析

    卢嘉丽杨贤张红梅杨丽宁...
    80-82页
    查看更多>>摘要：通过1 例急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗术(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)后支架内血栓形成(Intrastent Thrombosis,IST)病例,临床药师分析患者IST的可能原因并参与药物治疗方案调整及全程化药学服务,旨在提高患者的药物治疗效果,减少并发症,从而改善患者预后,体现了临床药师在临床用药治疗中的价值.

    支架内血栓形成氯吡格雷抵抗临床药师药学监护替格瑞洛

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    七类81323条多药配伍"混滴"医嘱回顾性分析

    唐微艳蓝琼妮周春霞黄振光...
    82-86页
    查看更多>>摘要：目的 为多药(含两种及两种以上主药)配伍"混滴"医嘱审核提供参考依据,确保临床用药安全性.方法 医院HIS系统提取静脉用药调配中心审核的81323 条多药配伍"混滴"医嘱,按用药目的进行分类;查阅文献资料进行联用合理性和配伍稳定性分析.结果 多药配伍"混滴"医嘱共7 类,含10%氯化钾、10%氯化钠、胰岛素、维生素C等共28 种主药,其中硫酸镁与罂粟碱,维生素B6 与维生素C,胰岛素与两性霉素B,复方甘草酸苷与谷胱甘肽两两间存在配伍禁忌;间苯三酚、复方甘草酸单铵S、阿昔洛韦、前列地尔等药物配伍稳定性资料较少,应避免与其他药物组合联用;电解质与水溶性维生素配伍存在争议,应按说明书要求配伍使用.结论 多药配伍"混滴"不能简单看作是药物两两相加,配伍联用除参考文献资料外,还需结合实际操作中的配伍结果进行综合分析,确保临床用药安全性.

    多药配伍医嘱分析合理用药配伍联用配伍禁忌

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    右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导腰方肌阻滞在剖宫产术后复合镇痛中的应用

    熊冰林爱红
    86-88页
    查看更多>>摘要：目的 探讨右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导腰方肌阻滞在剖宫产术后复合镇痛中应用的可行性和有效性,为临床上选择安全有效的镇痛方式提供参考依据.方法 80 例拟在腰硬联合麻醉下行剖宫产手术的足月产妇,ASA Ⅰ～Ⅱ级,采用随机表法将所有产妇随机分为两组:对照组(C组)和观察组(T组),每组40 例.C组产妇术后采用患者自控静脉镇痛(PCIA).T组产妇术后先行右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导双侧腰方肌阻滞后再行PCIA.观察和比较两组产妇术后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h VAS疼痛评分,术后48h内PCA按压次数、氟比洛芬酯补救剂量、不良反应发生情况和患者镇痛满意度评分.结果 与C组相比,T组产妇术后 4 h、8 h、12 h、24 h、48 h VAS疼痛评分均显著降低(P<0.05),术后48h内自控镇痛按压次数、氟比洛芬酯补救剂量均显著减少(P<0.05),不良反应发生率显著降低(P<0.05),患者镇痛满意度评分显著升高(P<0.05).结论 右美托咪啶复合罗哌卡因超声引导腰方肌阻滞可安全有效地应用于剖宫产术后复合镇痛中,该镇痛方式在临床上具有一定的应用和推广价值.

    右美托咪啶罗哌卡因腰方肌阻滞剖宫产镇痛

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    关节置换围手术期抗凝药物使用评价和分析

    陈泉金魏小娟徐冬闽
    89-92页
    查看更多>>摘要：目的 对在我院关节外科接受关节置换手术治疗的患者围手术期抗凝药物使用情况进行评价和分析,为骨科合理使用抗凝药物提供参考.方法 采用回顾性研究的方法,通过检索我院合理用药监测系统,随机抽取2022 年1～12 月在我院关节一科和关节二科接受关节置换手术治疗的患者各300 例,依据药品说明书及相关指南文献等对其临床应用合理性进行评价.结果 院内抗凝药物的使用关节一科有33 例不合理(其中阿司匹林超说明书用药21 例),关节二科有40 例不合理(其中阿司匹林超说明书用药38 例);出院带药抗凝药物的使用关节一科有30例不合理(其中阿司匹林超说明书用药24 例),关节二科有262 例不合理(其中阿司匹林超说明书用药 254 例).结论 我院关节外科在抗凝药物合理使用方面还有较大的提升空间,骨科抗凝药物管理需要持续改进.

    骨科关节置换抗凝药物深静脉血栓合理用药

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    2020～2022年我院麻醉药品在门、急诊使用情况分析

    叶文举欧阳山丹
    92-95页
    查看更多>>摘要：目的 了解我院2020～2022 年门、急诊麻醉药品的使用情况和变化趋势,进一步规范我院麻醉药品的临床应用和管理,为我院麻醉药品的临床合理使用提供参考依据.方法 收集2020～2022 年我院门、急诊麻醉药品的使用种类,通过计算机管理系统调取2020～2022 年门、急诊麻醉药品的使用相关数据,以用药总量、销售金额、用药人次、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及药品排序比(B/A)等为指标进行回顾性统计学分析.结果 共收集门、急诊麻醉药品7 种,分别是盐酸羟考酮控释片(10 mg)、硫酸吗啡缓释片(30 mg)、盐酸吗啡片(5 mg)、盐酸美沙酮片(10 mg)、芬太尼透皮贴剂(2.5 mg)、盐酸哌替啶注射液(100 mg)和盐酸吗啡注射液(10 mg).3 年间我院门、急诊麻醉药品的使用量和销售金额总体呈上升趋势,但由于疫情影响,期间也有所波动.结论 我院门、急诊麻醉药品使用情况较为合理,但仍需加强药师监督,保障麻醉药品进一步安全、规范、合理使用.

    麻醉药品门、急诊处方合理用药

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    CYP3A4、CYP3A5基因多态性与紫杉醇疗效及不良反应的相关性研究

    许秋霞陈金成何少斌陈文发...
    96-98页
    查看更多>>摘要：目的 探讨CYP3A4、CYP3A5 基因多态性对紫杉醇疗效及不良反应的影响.方法 选择我院2016 年2 月～2020 年2 月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者67 例作为研究对象,检测其CYP3A4∗1G、CYP3A5∗3 基因型,并将患者分为野生型组和突变型组.2 周期后,对疗效和药物不良反应进行评估,分析患者的疗效及不良反应和CYP3A4∗1G、CYP3A5∗3 基因多态性的相关性.结果 67 例肿瘤患者中,CYP3A4∗1G、CYP3A5∗3 基因的野生型组、突变型组之间的疗效和不良反应指标均不存在显著性差异(P>0.05).结论 CYP3A4∗1G、CYP3A5∗3 基因多态性与紫杉醇的疗效和不良反应不具有相关性.

    CYP3A4CYP3A5基因多态性紫杉醇疗效不良反应

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    抗新冠病毒药物莫诺拉韦真实世界安全信号的挖掘与评价

    李飞赵娇娇
    98-103页
    查看更多>>摘要：目的 挖掘与评价抗新冠病毒药莫诺拉韦上市后的安全信号,获取真实世界ADE发生情况,对其安全性进行再评价,以期为临床合理用药提供参考.方法 借助美国食品药品监督管理局药品不良事件报告系统(FAERS数据库),采用报告比值比法(ROR)挖掘莫诺拉韦安全信号,并对数据进行计算与筛选,对有效风险信号进行再评价.结果 收集到截至2022 年度莫诺拉韦ADE报告共 2118 例,男女比例为0.83∶1;年龄大于65 岁者占比最高(56.47%);大多疑似ADE报告由医疗保健专业人员提交;报告最多的ADE信号为COVID-19、腹泻、恶心、皮疹、呕吐以及头晕.结论 研究发现莫诺拉韦Ⅲ期临床试验外少数潜在和新的不良反应信号,如吞咽困难、黑便、心力衰竭、意识丧失、晕厥等,临床应个体化给药并加强监测,及时采取相应预防和干预措施,降低药害事件的发生.

    莫诺拉韦COVID-19不良反应信号挖掘

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    杭州市基层医疗机构药事管理与服务现状调查研究

    金洁蔡鑫君徐颖颖
    103-105页
    查看更多>>摘要：目的 为提高基层医疗机构药事管理工作及服务水平提供依据.方法 通过微信,以问卷星的调查方式获取杭州市部分基层医疗机构药事管理组织、药师队伍建设、药学部门设置、临床药师设置及基层医疗机构药品使用情况等,并对以上情况统计、分析.结果 共收到有效调查问卷216 份,设置药事管理与药物治疗学委员会29.17%;药学部门从业人员均是药学专业技术人员;未设置专职临床药师;国家基本药物采购使用金额达到40%以上占100%.结论 基层医疗机构药学人员的学历和职称较以往有大幅提升,职称和年龄分布合理.存在的主要问题包括建立完善药事管理组织,基层医疗机构基础硬件设施亟待改进,重视临床药学服务.

    基层医疗机构药事管理临床药学国家基本药物

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    某院带量采购实施效果分析及建议

    龚镜廖秀月郑欣
    105-108页
    查看更多>>摘要：目的 以某院为例,分析国家药品集中带量采购政策实施情况,总结集采执行过程中出现的问题及解决建议.方法 以某院部分批次带量采购实际执行效果,集采任务完成情况,以及执行过程中面临的问题进行分析.结果 第三批集中带量采购的执行情况良好,但随着集采任务的全面铺开,部分批次集采品种完成情况不理想.结论 为了更好的贯彻执行集中带量采购任务,一是要提高药品质量,保证临床疗效;二是要提高医患对集采药品的接受度,加大宣传;三是医疗机构需要完善集采任务完成情况监测体系,通过智能化手段定期统计任务完成率,并将完成率与临床绩效挂钩,提高临床运用集采药品的积极性.

    药品集中带量采购完成率中选品种采购占比

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    药品上市后变更风险控制的探讨

    王洁陈红英
    109-110页
    查看更多>>摘要：目的 本文根据药品法规的要求,研究探讨药品在上市后发生变更时如何进行风险控制,为药品生产企业变更风险管理提供参考.方法 围绕人、机、料、法、环、以及药政法规多个方面进行风险分析,制定控制措施.结果 经过风险分析,制定人员培训、对仪器设备进行确认、修订文件、对生产环境进行确认、按药政法规要求申报变更等措施.结论 药品上市许可持有人和生产企业是药品上市后变更管理的责任主体,应当建立变更控制体系,对发生的变更进行分类、风险评估、制定控制风险措施以及研究验证工作,将药品质量风险降至最低.

    药品上市后变更变更风险风险控制

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