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期刊信息/Journal information
海峡药学
海峡药学

张炳祥

月刊

1006-3765

hxyxbjb@163.com

0591-87663829

350001

福建省福州市通湖路330号

海峡药学/Journal Strait Pharmaceutical Journal
查看更多>>本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
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    伏立康唑血药浓度超过推荐治疗浓度阈值的评析及药学监护

    林小青江国才王小燕
    83-88页
    查看更多>>摘要：目的 探讨伏立康唑血药浓度超过推荐治疗浓度阈值的原因及药学监护模式.方法 收集厦门大学附属中山医院2022年1月至12月行伏立康唑TDM的住院患者,筛选整理并分析伏立康唑血药浓度超过推荐治疗浓度阈值的原因及其个体化用药建议的药学监护情况.结果 395次TDM有131次Cvez＞5.5 μg·mL-1,涉及83例患者,肺部感染80例(96.39％),其他3例(3.61％).超阈值评析中:剂量、剂型或药品厂家的调整37次(28.24％),药物相互作用32次(24.43％),采血时机不适宜12次(9.16％),肝功能异常9次(6.87％),严重感染合并以上多种因素28次(21.37％),原因不明13次(9.92％).83例患者中有13例(15.66％)患者出现不良反应,经处理后,10例患者ADR转归好转,3例患者ADR转归不详.结论 VCZ个体化差异大,对其实施TDM并进行超阈值预警管理的药学监护模式有助于临床优化个体化用药,提升医院药学服务水平.

    伏立康唑血药浓度阈值药学监护个体化用药不良反应

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    活血化瘀药对不稳定型心绞痛患者PAI-1、t-PA影响的Meta分析

    张松青刘悦张瑜游鹏程...
    88-94页
    查看更多>>摘要：目的 探讨活血化瘀药对不稳定型心绞痛(Unstable angina,UA)患者纤溶酶原激活物抑制物(Plasminogen activator inhibitor-l,PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(Tissue-type plasminogen activator,t-PA)水平的影响,进而评价活血化瘀药对不稳定型心绞痛患者临床疗效,从而为临床预防治疗不稳定型心绞痛提供依据.方法 通过检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、ClinicalTrials.gov、万方数据和中国知网数据库,收集活血化瘀药联合西医常规治疗UA的随机对照试验(RCT)文献,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果 共纳入22项研究,涉及1998例研究对象.Meta分析结果显示,与西药相比,联用活血化瘀中药可以进一步降低UA患者血清PAI-1水平[SMD=-1.96,95％CI(-2.50,-1.43)],Z=7.18,P＜0.00001,升高 UA 患者 t-PA 水平[SMD=0.55,95％CI(0.41,0.69)],Z=7.85,P＜0.00001.结论 与常规西药治疗相比,联用活血化瘀药可进一步降低UA患者体内PAI-1水平、升高t-PA水平,改善患者纤溶活性.

    活血化瘀不稳定型心绞痛PAI-1Meta分析

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    儿童肠外营养液称质量复核法在静脉用药调配中心的应用

    刘佳胡高峰王巍
    95-98页
    查看更多>>摘要：目的 在我院原有儿童肠外营养液成品核对方法的基础上,探讨儿童肠外营养称质量法复核法的可行性.方法 测定儿童肠外营养液外包装平均质量以及药品的体积质量转换值,用于计算儿童成品营养液的理论质量,形成规范的称质量复核流程.结果 实施称质量法复核儿童肠外营养液后,外差错率从0.11％下降至0,内差错检出率从0.78％上升至1.51％.结论 称质量复核法核对儿童肠外营养液是有可行的,有效提高了药师的调配精准度,减少外差错的同时有效提高了内差错的拦截率,保证了患儿的用药安全.

    儿童肠外营养液称质量复核法

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    1例肺曲霉病右肺上叶切除术后患者治疗的病例分析

    赵华熊世娟
    98-100页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肺曲霉病肺叶切除术后复发可能的因素,以及术后是否需继续行抗真菌治疗.方法 临床药师通过参与1例肺曲霉病右肺上叶切除术后患者的治疗过程,分析患者胸腔积液的原因,并提出合理的治疗方案及预防措施.结果 通过抗真菌治疗及胸腔积液引流等治疗后,患者胸水基本吸收.结论 建议肺曲霉病肺叶切除术后继续行抗真菌治疗,特别是有支气管结构改变基础的患者.

    肺曲霉病肺叶切除抗真菌治疗

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    基于案例分析和FAERS数据库挖掘的长春新碱/强的松药品不良反应风险信号研究

    宋颖王幼鸿吴秀萍
    101-104页
    查看更多>>摘要：目的 探讨长春新碱/强的松与肝损伤、脂代谢异常发生风险的相关性.方法 基于案例与FAERS数据库,采用关联性分级评价标准及Logistics回归法分析.结果 强的松、长春新碱联合用药增加儿童患者肝损伤(ROR=2.109,P=0.000)风险信号、单用长春新碱的患者发生脂代谢异常的风险信号较强的松低(ROR=0.347,P=0.000).结论 强的松联合长春新碱增加儿童患者肝损伤风险信号.

    长春新碱强的松转氨酶高胆固醇血症FAERS数据库

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    基于FAERS数据库的普乐沙福不良事件信号挖掘与研究

    张莲卿杨提李文艳朱海斌...
    105-109页
    查看更多>>摘要：目的 利用美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘普乐沙福不良事件(ADE)风险信号,为临床安全用药提供参考.方法 检索FAERS数据库中2009年1月1日～2023年3月31日的ADE报告数据,以"普乐沙福"为目标药物,检索关键词为"plerix-afor"及"Mozobil".采用WPS表格统计患者基本信息,包括性别、ADE上报人员和上报国家、ADE严重程度和类型等.采用《ICH国际医学用语词典》(MedDRA)中的首选系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对ADE进行描述、分类和统计.采用比值失衡测量法中的报告比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)对普乐沙福ADE报告进行数据挖掘.结果 共检索到普乐沙福ADE报告488份,涉及26个SOC,其中有595例次严重ADE.上报人员以医务人员为主(43.65％),上报国家以美国为主(58.40％).采用ROR法和MHRA法共获得69个ADE风险信号,包括暗夜恐怖、游离血红蛋白检出、尿胆红素升高等新发不良反应.结论 临床在使用普乐沙福时,应注意血小板减少、过敏反应等严重不良反应,还应关注暗夜恐怖、感染、尿胆红素升高等风险,确保患者用药安全.

    普乐沙福FAERS药品不良事件暗夜恐怖

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    某妇幼保健院352例新的/严重的药品不良反应报告分析

    丁燕崔爱瑛
    109-112页
    查看更多>>摘要：目的 对妇幼保健院2019年至2023年所发生的352例新的/严重的药品不良反应(ADR)进行分析,以弥补说明书的滞后,为患者安全用药提供参考.方法 通过国家药品不良反应监测系统回顾性调取某妇幼保健院2019年1月1日至2023年09月30日的352例新的/严重的不良反应报告,使用Excel软件分析其详细情况并总结.结果 上报成功的新的/严重的ADR报告共352例,患者年龄为(31.80±15.95)岁,女性为主(310例,88.07％),给药途径以口服为主(138例,39.20％),累及器官-系统以消化系统为主(27.02％);多数表现为恶心、呕吐、嗳气、腹泻、胀气和腹痛等,其次为皮肤及皮下组织类,表现为皮疹、瘙痒和皮肤潮红等.结论 临床医师和药师用药期间应密切关注新的/严重的ADR,做好应对措施,保障用药安全.

    新的药品不良反应严重的药品不良反应用药安全妇幼保健院

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    2021年至2023年我院药品不良反应报告回顾性分析

    陈焰陈平林妹妹
    112-118页
    查看更多>>摘要：目的 探讨医院药品不良反应(ADR)的影响因素和发生规律,促进该院ADR监管机制的完善,并为临床安全用药提供参考.方法 收集该院2021年至2023年上报到国家药品不良反应监测中心的ADR报告,从ADR类型、报告人职业、患者性别和年龄、药物种类、给药途径、ADR累及器官-系统和临床表现、用药天数以及临床转归等多个方面进行统计分析,并应用帕累托法找出ADR发生的主要影响因素.结果 共纳入745例ADR报告,一般ADR报告446例(59.87％),严重药品不良反应(SADR)报告299例(40.13％);上报主力军为临床药师(72.62％);患者男女比例1∶1.05,平均年龄(64.08±14.24)岁;引起ADR及SADR的主要因素是:ADR年龄(51～90岁);SADR年龄(51～80岁)、给药方式(静脉给药)及药品种类(抗肿瘤用药、抗感染用药和影响血液及造血系统的药物).ADR发生率最高为用药当天(36.38％).血液系统损害严重上报率最高;皮肤及其附件损害相对较轻微,但发生时间较快,是提示ADR发生的重要信号.绝大多数ADR患者临床转归为好转或者痊愈.结论 应加强ADR的监测和评价工作,重点监测老年患者用药、静脉途径给药、抗肿瘤用药、抗感染用药和影响血液及造血系统的药物,为临床安全用药保驾护航.

    药品不良反应Pareto分析合理用药

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    基于FOCUS-PDCA法优化智能化手术室药房药品管理的探索

    金洁万海方倪坚军徐颖颖...
    119-123页
    查看更多>>摘要：目的 优化手术室药房药品的管理,保障患者用药安全.方法 调查我院手术室药房药品的管理情况,按FOCUS-PDCA法优化智能化手术室药房的药品管理,达到药品使用闭环可追溯,并将执行FOCUS-PDCA前后的各项指标进行比较分析.结果 实施FOCUS-PDCA后,药品库存周转天数、麻醉医生管理药品时间分别为(9.75±0.05)天、(8.00±0.82)min/台,与开展前相比均有所下降,具有统计学差异(P＜0.01);麻醉药品处方合格比率达到100％,较之前有所上升(P＜0.05),帐物相符率达到99.22％,较之前有所上升,但无统计学差异(P＞0.05).手术室医务人员的满意度有所提高,达到95.91％.结论 实施FOCUS-PDCA后可以实现手术室药房智能化管理,使手术室药品管理更加规范化、科学化和精细化,促进药品合理使用,提升手术室药品管理水平,保障患者用药安全,具有一定的推广应用价值.

    FOCUS-PDCA智能化药品管理手术室药房

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    2022年安徽省无菌药品生产企业监督检查发现的问题及建议

    丁天宇班永生
    123-126页
    查看更多>>摘要：目的 为无菌药品生产企业提高生产质量管理和药品生产监管提供参考.方法 对2022年安徽省40家无菌药品生产企业监督检查发现的缺陷项目汇总分析.结果 40家无菌药品生产企业缺陷项目中,质量控制与质量保证、文件管理、无菌药品附录存在的缺陷最多,占总缺陷项目比例分别为29.69％、13.20％、12.78％.严重缺陷仅1家企业,确认与验证占主要缺陷比例较高.结论 企业应主动提升无菌药品生产和质量管理水平;监管部门应统一检查尺度,基于风险,个性化检查,科学监管,助力企业发展,切实维护人民群众的用药安全.

    无菌药品生产企业监督检查缺陷

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