查看更多>>摘要:为了探究Nesfatin-1 对肥胖大鼠糖脂代谢的影响,试验首先将 40 只 8 周龄健康SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=8)和模型组(n=32),对照组饲喂维持日粮,模型组饲喂高脂日粮,连续饲喂 10 周,当模型组体重(空腹条件下)较对照组增加 20%以上视为造模成功;将造模成功的 32 只大鼠随机分为模型对照组(n=8)和模型试验组[Nesfatin-1 低剂量组(n=8)、Nesfatin-1 中剂量组(n=8)和Nesfatin-1 高剂量组(n=8)],Nesfatin-1 低、中、高剂量组按体重分别尾静脉注射 1,10,100 μg/kg 的 Nesfatin-1,每天 1 次,连续给药 5 周;对照组和模型对照组按体重10 mL/kg注射生理盐水,每天 1 次,连续注射 5 周.试验结束后,采用ELISA方法检测各组血清游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)浓度,采集各组大鼠肝脏组织进行称重,采用实时荧光定量PCR方法检测各组肝脏中与糖脂代谢相关的miR-122、miR-802 的表达水平及肩胛骨脂肪组织中解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP-1)基因 mRNA的表达,并采用BCA法测定对照组、模型对照组及与模型对照组肩胛骨脂肪组织中UCP-1 基因mRNA表达水平有显著差异的模型试验组UCP-1 蛋白浓度.结果表明:与对照组相比,模型对照组血清FFA、TC、TG、TNF-α浓度,肝脏重量及肝脏组织miR-122、miR-802 的相对表达量显著升高(P<0.05),血清IL-10 浓度、肩胛骨脂肪组织UCP-1 基因mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),脂肪组织UCP-1 蛋白表达水平差异不显著(P>0.05);与模型对照组相比,Nesfatin-1 低剂量组血清FFA浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1 中、高剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1 低、中、高剂量组血清TC浓度均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1 中、高剂量组血清TG浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1 低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1 低、中、高剂量组血清TNF-α浓度均显著降低(P<0.05),IL-10 浓度均显著升高(P<0.05);Nesfatin-1 中、高剂量组肝脏重量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1 低、高剂量组肝脏组织 miR-122 的相对表达量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1 中剂量组差异不显著(P<0.05);Nesfatin-1 低、中、高剂量组肝脏组织miR-802 的相对表达量均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1 高剂量组脂肪组织UCP-1 基因 mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),Nesfatin-1 低、中剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1 高剂量组脂肪组织UCP-1 蛋白表达水平显著升高(P<0.05).说明Nesfatin-1 对机体糖脂代谢具有促进作用.