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临床肿瘤学杂志
临床肿瘤学杂志

秦叔逵

月刊

1009-0460

lczlx@csco.org.cn,lczlx@vip.163.com

025-84400143；80864363

210002

南京市杨公井34标34号

临床肿瘤学杂志/Journal Chinese Clinical OncologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊系国家新闻出版总署和解放军总政治部批准、解放军第八一医院主办的肿瘤学专业刊物，为中国生物医学核心期刊，国内外公开发行。本刊主要刊登肿瘤临床研究领域的最新研究成果和经验，国内外的最新研究动态与进展，以及与临床密切相关的基础理论研究等，读者对象为广大的肿瘤工作者和相关的医药卫生工作者。本刊由著名的肿瘤学家吴孟超院士、孙燕院士担任学术委员会主任，著名肿瘤专家储大同教授担任主编，并由中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)的多名专家担任编委，对保证本刊的质量起到了关键性的作用。近年来本刊的办刊质量不断提高，影响因子逐年上升，受到了军内外广大作者和读者的广泛好评，目前已成为临床肿瘤工作者不可缺少的一本肿瘤学专业读物。
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    血清GP73、PGK-1联合DCE-MRI参数在前列腺癌中的临床应用价值

    安宁何宏艳程佳琪程晓露...
    681-685页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血清高尔基体糖蛋白 73(GP73)、磷酸甘油酸激酶 1(PGK-1)联合磁共振动态增强扫描(DCE-MRI)参数与前列腺癌病理特征的关联性及预后评估价值.方法 选取2018 年3 月至2022 年3 月收治的前列腺癌患者78 例纳入研究组,另选 50 例良性前列腺增生患者纳入对照组,比较两组的血清GP73、PGK-1水平及DCE-MRI参数[容积转运常数(Ktrans)、速率常数(Kep)和血管外细胞外容积分数(Ve)],并探究其对前列腺癌的诊断及预后预测价值.结果 与对照组相比较,治疗前研究组的GP73、PGK-1、Kep、Ktrans水平均升高(P＜0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示治疗前GP73、PGK-1、Kep、Ktrans分别及联合诊断前列腺癌的价值较高,其曲线下面积(AUC)值分别为 0.846、0.865、0.725、0.819,联合诊断的AUC值为 0.945.治疗后研究组的GP73、PGK-1、Kep水平均低于治疗前,而Ktrans、Ve水平均高于治疗前(P＜0.05).预后不良组治疗后的GP73、PGK-1、Kep、Ktrans、Ve水平均高于预后良好组(P＜0.05).ROC曲线分析显示治疗后GP73、PGK-1、Kep、Ktrans、Ve水平分别及联合预测前列腺癌患者预后不良的价值较高,其AUC值分别为 0.797、0.766、0.772、0.729、0.733,联合预测的AUC值为0.967.结论 血清GP73、PGK-1水平及DCE-MRI参数(Kep、Ktrans、Ve)在前列腺癌患者及预后不良者中升高,能辅助诊断患者前列腺癌的发生,并对患者预后不良情况进行及早预测.

    前列腺癌高尔基体糖蛋白73磷酸甘油酸激酶1磁共振动态增强扫描预后诊断价值

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    乳腺癌组织中SLC5A5的表达及与分子病理分型的关系分析

    于雷于晶晶薛汉杰贾亚男...
    686-689页
    查看更多>>摘要：目的 探讨溶质载体家族 5A5(SLC5A5)在乳腺癌组织中的表达及与分子病理分型的相关性分析.方法 利用TGGA数据库分析SLC5A5 基因在乳腺癌组织中的表达,TIMER数据库分析SLC5A5 表达与乳腺癌预后的关系.采用免疫组化技术和qPCR实验检测 120 例乳腺癌患者的肿瘤组织和癌旁组织中SLC5A5 的表达水平,并分析SLC5A5 表达与乳腺癌临床病理学参数及病理分型的关系.结果 TGGA数据库在线分析结果发现SLC5A5 基因在乳腺组织中高表达(P＜0.05);乳腺癌组织中SLC5A5 累积光密度值高于癌旁组织(6.28±0.72 vs.2.54±0.34)、阳性率高于癌旁组织[65.8%(73/120)vs.34.2%(38/120)]、mRNA水平较癌旁组织升高(3.21±0.29 vs.1.03±0.15),上述差异均有统计学意义(P＜0.05).SLC5A5 表达与年龄、肿瘤直径和组织学分级无关(P＞0.05),而与淋巴结转移、肿瘤分期和分子病理分型有关(P＜0.05).生存分析显示SLC5A5 表达与乳腺癌总体及不同分子病理分型患者的生存期均无关(P＞0.05).结论 乳腺癌组织中SLC5A5 升高,且其表达与淋巴结转移、肿瘤分期和分子病理分型有关,在乳腺癌诊治中有一定指导价值.

    乳腺癌溶质载体家族5A5分子病理分型临床意义

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    血清sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6联合检测在胰腺癌早期临床诊断中的价值

    宋洁刘翔吕锦春刘世光...
    690-694页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、壳多糖酶 3 样蛋白 1(CHI3L1)、肿瘤特异生长因子(TSGF)、涎液化糖链抗原(KL-6)联合检测在胰腺癌早期临床诊治中的价值.方法 选择 2021 年 7 月至 2023 年 7 月收治的52 例Ⅰ期胰腺癌患者为胰腺癌组,另选择 50 例同期体检健康志愿者为对照组,比较两组受检者的血清sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6和糖类抗原 19-9(CA19-9)水平,Pearson相关分析血清sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6 与血清CA19-9 相关性,并借助受试者工作特征(ROC)曲线分析以上指标联合检测对Ⅰ期胰腺癌的临床诊断价值.结果 胰腺癌组的血清 sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6和CA19-9水平均高于对照组(t=6.825、8.359、7.553、6.814、11.532,P＜0.05).Pearson相关分析显示,血清sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6均与 CA19-9 呈正相关(r=0.647、0.746、0.697、0.693,P＜0.05).ROC 曲线显示,sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6和CA19-9对Ⅰ期胰腺癌具有一定临床辅助诊断价值(AUC=0.812、0.888、0.850、0.827、0.958,P＜0.05),且联合检测(AUC=0.970,P＜0.05)的临床辅助诊断价值较高.结论 血清sICAM-1、CHI3L1、TSGF、KL-6 和CA19-9 联合检测对早期胰腺癌具有较高的临床辅助诊断价值.

    胰腺癌可溶性细胞间黏附分子-1壳多糖酶3样蛋白1肿瘤特异生长因子涎液化糖链抗原联合检测

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    FOLFIRINOX方案与GNP方案新辅助化疗对潜在可切除和局部晚期胰腺癌疗效比较的Meta分析

    何波慕媛徐阳
    695-701页
    查看更多>>摘要：目的 系统评价FOLFIRINOX方案与白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨(GNP)方案新辅助化疗用于治疗潜在可切除/局部晚期胰腺癌(BRPC/LAPC)的有效性和安全性,为临床治疗提供依据.方法 通过计算机检索多个中英文数据库,时间范围设定为从建库时间至2023 年11 月31 日,收集FOLFIRINOX方案与GNP方案治疗BRPC/LAPC的有效性和安全性数据.采用Rev Man 5.3 统计软件进行Meta分析.结果 FOLFIRINOX组比GNP组的无进展生存期更长,但疾病进展发生率高于GNP组(P＜0.05);两组在总生存、完全缓解、部分缓解、疾病稳定、客观缓解率、疾病控制率上的差异均无统计学意义(P＞0.05).FOLFIRINOX组的总体贫血、3～4 级贫血、总体疲劳、3～4 级疲劳发生率均低于GNP组(P＜0.05);而 3～4 级腹泻、总体周围神经病变、3～4 级周围神经病变发生率高于GNP组(P＜0.05).结论 目前BRPC/LAPC的两种一线化疗方案比较,FOLFIRINOX方案比GNP方案的无进展生存期更长,但疾病进展发生率更高;FOLFIRINOX的毒副作用主要为贫血与疲劳,GNP的毒副作用主要为腹泻和周围神经病变.

    潜在可切除胰腺癌局部晚期胰腺癌FOLFIRINOX白蛋白结合型紫杉醇吉西他滨GNP

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    胃癌组织的CPXCR1水平及临床意义

    李大鹏吴颂成伟丽张宁...
    702-706页
    查看更多>>摘要：目的 探讨胃癌组织中CPX染色体候选区域 1(CPXCR1)的水平及其预后价值.方法 选取 2019 年 1 月至2022 年12 月于本院行胃癌根治术的患者95 例,采用实时荧光定量PCR检测CPXCR1 在95 例胃癌组织及对应癌旁组织中的表达差异,分析CPXCR1 水平与胃癌患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线并基于Cox比例风险模型分析CPXCR1 在胃癌患者预后预测中的价值.结果 95 例胃癌组织的CPXCR1 水平为 0.791±0.035,低于癌旁组织的 1.197±0.026(t=9.217,P＜0.001).分层分析显示CPXCR1 表达与胃癌患者的性别(χ2=0.608,P=0.436)、年龄(χ2=1.935,P=0.164)、肿瘤位置(χ2=0.892,P=0.640)、Lauren分型(χ2=3.064,P=0.216)、分化程度(χ2=0.253,P=0.615)和T分期(χ2=1.772,P=0.183)无关,而与TNM分期(χ2=3.903,P=0.048)、肿瘤大小(χ2=6.663,P=0.010)和淋巴结转移(χ2=4.915,P=0.027)有关.单因素分析显示CPXCR1 表达与胃癌患者的总生存期(OS)有关,其中高表达患者的中位OS未达,优于低表达者的 37 个月(HR=2.414,95%CI:1.314～4.435,P=0.005);多因素分析显示CPXCR1 高表达是胃癌预后不良的危险因素(HR=2.136,95%CI:1.096～3.956,P=0.022).结论 CPXCR1 在胃癌中低表达且与不良预后相关,CPXCR1 是一个独立的预后风险因素,也是胃癌诊断和治疗的潜在生物标志物.

    胃癌CPX染色体候选区域1临床意义预后

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    组织RP11-757G1.5水平对胃癌根治术患者预后的评估价值

    孙佳兴徐飞尹乐吴亚娟...
    707-710页
    查看更多>>摘要：目的 探讨胃癌组织中的长链非编码RNA RP11-757G1.5 水平及其预后评估价值.方法 采用实时荧光定量PCR检测RP11-757G1.5 在 98 对胃癌组织及对应癌旁组织中的表达差异,基于临床病理资料和随访数据分析 RP11-757G1.5 的临床价值.结果 胃癌组织的RP11-757G1.5 水平高于癌旁组织(4.424±0.173 vs.1.686±0.076,t=14.508,P＜0.001).RP11-757G1.5 在胃癌组织中表达显著与TNM分期(χ2=7.721,P=0.006)、分化程度(χ2=8.279,P=0.004)、T分期(χ2=5.528,P=0.019)和癌胚抗原状态(χ2=4.125,P=0.042)有关.RP11-757G1.5 低表达者的中位无病生存期未达,优于高表达者的 38 个月(HR=2.714,95%CI:1.613～4.743,P=0.008),经多因素分析证实RP11-757G1.5 高表达是胃癌预后不良的危险因素(HR=2.438,95%CI:1.307～4.546,P=0.016).结论 RP11-757G1.5 表达上调,是胃癌患者预后不良的预测因子,可能是一个有前途的胃癌生物标志物和治疗靶点.

    胃癌长链非编码RNARP11-757G1.5临床意义

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    骨肉瘤中BGLAP的表达与临床病理特征和预后的关系分析

    李连财胡方驰
    711-714页
    查看更多>>摘要：目的 探讨骨肉瘤组织中骨γ-羧基谷氨酸蛋白(BGLAP)的表达及其与临床病理特征和预后的相关性.方法 收集 70 例骨肉瘤患者的癌组织和癌旁组织,采用免疫组化和实时定量PCR(qPCR)法检测组织的BGLAP 表达水平,以qPCR检测骨肉瘤组织中BGLAP基因表达的均数为界将 70 例患者分为低表达组和高表达组;对比分析两组患者的临床病理参数并根据随访数据进行生存评估和多因素分析.结果 与癌旁正常组织相比,骨肉瘤组织的BGLAP表达水平升高(3.02±0.27 vs.1.00±0.08,P＜0.01);BGLAP表达与分化程度、远端转移和Enneking分期密切有关(P＜0.05),BGLAP低表达组的中位总生存期和 5 年生存率分别为 40 个月和 55.56%,优于高表达组的 28 个月和 26.92%,差异有统计学意义(P＜0.05).多因素分析表明,BGLAP低表达是骨肉瘤患者预后的独立保护因素(OR=0.215,95%CI:0.095～0.485,P＜0.001).结论 BGLAP高表达可能参与了骨肉瘤的发生发展、侵袭和远处转移,有作为骨肉瘤诊断、恶性程度判断及预后评估指标的潜能.

    骨肉瘤骨γ-羧基谷氨酸蛋白临床意义预后

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    安罗替尼联合治疗在HER-2阴性晚期乳腺癌的临床观察

    熊伟力许婷张莉莉袁渊...
    715-719页
    查看更多>>摘要：目的 观察安罗替尼联合治疗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性.方法 收集 2019 年 10 月18 日至2023 年7 月15 日在江苏省肿瘤医院予安罗替尼联合治疗方案的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的临床病历资料.采用RECIST 1.1 版标准评价疗效,采用CTCAE 5.0 版标准评价不良反应.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存差异行Log-rank 检验.结果 共纳入 85 例患者,中位随访时间为 8.7 个月(1.6～41.8 个月),中位无进展生存时间(PFS)为 7.4 个月(95%CI:6.5～9.0 个月),ORR、DCR、CBR分别为 37.6%、85.9%和 52.9%.激素受体阳性和三阴性乳腺癌患者的中位PFS分别为 6.8 个月(95%CI:5.7～8.9 个月)和 8.7 个月(95%CI:7.0～11.7 个月).治疗线数≤3 线和＞3 线治疗患者的中位PFS未见明显差异[7.6 个月(95%CI:6.8～10.2 个月)vs.6.7 个月(95%CI:5.8～10.2 个月),P=0.531].常见不良反应包括血小板降低(40.0%)、中性粒细胞降低(36.5%)、白细胞降低(36.5%)、贫血(23.5%)和丙氨酸转移酶升高(20.0%).结论 安罗替尼联合治疗在标准治疗失败的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中,显示出较好的疗效,且不良反应可控.

    晚期乳腺癌安罗替尼HER-2阴性疗效不良反应

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    卵巢癌免疫逃逸过程中自然杀伤细胞功能与机制的研究进展

    季春雅布沙来木·木哈买蒲佳纹寸云花...
    720-725页
    查看更多>>摘要：卵巢癌的肿瘤微环境能通过多种途径抑制免疫细胞,促进卵巢癌细胞的免疫逃逸,最终导致卵巢癌的高转移和高复发.手术和铂类-紫杉醇类联合化疗是卵巢癌的一线治疗,但约70%的患者会经历复发,因此迫切需要新的治疗手段来为患者提供新的治疗选择.自然杀伤(NK)细胞是天然免疫系统的重要组成部分,其抗肿瘤功能的激活主要依赖于表面激活性受体和抑制性受体信号间的平衡,但是在卵巢癌的肿瘤微环境中NK细胞的抗肿瘤功能被显著抑制.本文重点分析了卵巢癌免疫逃逸过程中NK细胞功能改变的分子机制和相关治疗进展,以寻求解除NK细胞免疫抑制、改善卵巢癌患者预后的有效策略.

    卵巢癌免疫逃逸自然杀伤细胞肿瘤微环境

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    特瑞普利单抗致免疫性肠炎1例

    梅魁敏龚新雷王锋寻琛...
    726-728页

    特瑞普利单抗免疫检查点抑制剂免疫性肠炎

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