查看更多>>摘要:通过酶法辅助提取桑葚多糖,对不同浓度桑葚多糖的DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基清除率进行测定,并建立LPS诱导Raw264.7体外炎症模型,探究桑葚多糖的抗炎活性.结果表明:当桑葚多糖浓度为1.0mg/mL时,其对DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基的清除率分别达到88.74%,44.96%,81.35%和56.38%.细胞活力测定结果表明,当桑葚多糖浓度为0~200 μg/mL时,作用于Raw264.7细胞,未对其产生显著的毒性作用.桑葚多糖浓度为200 μg/mL时,其对LPS诱导的Raw264.7细胞中NO、IL-6、IL-1β、TNF-α和COX-2抑制率分别达到33.7%,42.9%,57.1%,55.3%和56.9%.以上结果显示,酶法辅助提取的桑葚多糖具有良好的体外抗氧化和抗炎活性,旨在为天然功能性食品开发奠定基础.