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期刊信息/Journal information
西北药学杂志
西北药学杂志

杨世民

双月刊

1004-2407

xbyxzz@xjtu.edu.cn

029-82655134

710061

西安市雁塔西路76号西安交通大学医学校区药学系

西北药学杂志/Journal Northwest Pharmaceutical Journal北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国内外公开发行的综合性药学学术刊物。1986年3月创刊。本刊连续数年被我国医药主要检索期刊《中国药学文摘》、《中国生物学文摘》、《中文科技资料目录——中草药》、《中文科技资料目录——医药卫生》等收录。本刊在陕西省科技期刊审评中多次获奖。本刊设有药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床、药事管理等栏目。
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    南五味子加工与储藏工艺的研究

    陈芳王莉芳陈蓓崔浪军...
    1-4页
    查看更多>>摘要：目的 优选南五味子饮片加工与储藏工艺，建立相应技术标准操作规程。方法 以晒干、醋制、酒制、蜜制、蒸制等加工方式制备5种南五味子饮片，测定主要成分以优选加工方式。以外观性状和五味子酯甲为评价标准，用正交实验法优选醋南五味子的加工炮制方法。对2种储藏环境和五味子中活性成分的含量进行相关性分析。结果 主要成分分析发现，醋南五味子的总糖、总酸、粗蛋白、粗脂肪、五味子甲素、五味子酯甲较生南五味子(干制)、酒南五味子、蜜南五味子、蒸南五味子均高。正交试验结果显示，醋南五味子的最佳炮制工艺为取适量南五味子，加入20%的米醋，拌匀后闷润1 h至透心，蒸制7 h后取出，置于60℃下干燥。五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲、五味子醇甲及总木质素的含量与阴凉库、常温库环境有显著相关性(P＜0。01)，即在阴凉环境下上述5种成分的含量高于常温环境。结论 优选的醋南五味子加工与储藏工艺稳定可行，为醋南五味子的产业化生产提供技术支持。

    南五味子加工储藏饮片

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    抗类风湿性关节炎方剂通痹化瘀膏的药效物质基础研究

    杨敏飞刘娜娜黄小强职利琴...
    5-10页
    查看更多>>摘要：目的 初步阐明抗类风湿性关节炎方剂通痹化瘀膏的药效物质基础，为其临床应用提供科学依据。方法 用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱等现代分离技术对通痹化瘀膏的有效部位进行分离纯化，结合化合物的理化性质和各种波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从通痹化瘀膏有效部位中分离鉴定出 14 个化合物，分别是花椒素(1)、2-methoxyfuranoguaia-9-ene-8-one(2)、棕榈酸(3)、2-methoxy-5-acetoxy fruranogermacr-1(10)-en-6-one(4)、sarcophytol M(5)、n-tetradecanyl oleate(6)、alismol(7)、2-methoxy-8，12-epoxygermacra-1(10)，7，11-trien-6-one(8)、bis(2-ethyloctyl)phthalate(9)、(24S)-24-ethylcholest-5-en-3β-ol(10)、myrrhterpenoid E(11)、okilactomycin D(12)、bis(2-ethylhexyl)benzene-1，2-dicarboxylate(13)和5-羟甲基糠醛(14)。结论 这14个化合物包括7个萜类、3个芳香族化合物、2个脂肪酸或酯、1个甾体和1个糠醛。本研究是首次对院内制剂通痹化瘀膏的药效物质基础进行研究。

    院内制剂通痹化瘀膏类风湿性关节炎活性部位化学成分

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    气相色谱法测定五加皮中7种掺伪香精

    王锋崔艳华王冰洁顾璇...
    11-15页
    查看更多>>摘要：目的 建立气相色谱法测定五加皮中7种香精成分的分析方法。方法 对提取溶剂、分流比及色谱柱型号等参数进行考察，利用氢火焰离子化检测器(flame ionization detector，FID)检测，采用外标法定量分析。结果 将乙酸乙酯作为提取溶剂，CD-624毛细管色谱柱分离，分流比为5∶1条件最优，7种香精成分能实现完全分离，线性关系良好，相关系数r均大于0。999。平均加标回收率为87。33%～93。66%，相对标准偏差(n=6)均低于5%。结论 该方法简单、快速、准确，可满足五加皮中7种香精成分的检测。

    气相色谱法五加皮掺伪香精

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    基于多成分定量及薄层鉴别评价金匮肾气丸的质量

    马光宇李东亮曹朴琼
    16-22页
    查看更多>>摘要：目的 建立同时测定金匮肾气丸(大蜜丸)中5种指标成分含量的方法，为其质量评价提供依据。方法 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography，HPLC)同时测定金匮肾气丸(大蜜丸)中的莫诺苷、马钱苷、桂皮醛、丹皮酚、毛蕊花糖苷5种成分的含量，采用薄层色谱法(thin-layer chromatography，TLC)对地黄、酒萸肉、茯苓和泽泻进行定性鉴别。结果 HPLC测定的5个成分分离良好;在各自的线性范围内线性关系良好;精密度、重复性及稳定性实验的相对标准偏差均低于2。0%;平均回收率为93。98%～99。14%。TLC斑点清晰且阴性对照无干扰。结论 所建立的定性和定量方法操作简单易行，重复性好，结果精确可靠，能有效提高该制剂的质量控制水平。

    金匮肾气丸高效液相色谱薄层色谱质量评价

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    基于UPLC-MS/MS测定川木香配方颗粒中6种成分的含量及质量评价

    李芳严亨波王育
    23-28页
    查看更多>>摘要：目的 建立超高效液相色谱串联质谱(ultra performance liquid chromatograpy-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS)同时测定川木香配方颗粒中紫丁香苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木香烃内酯和去氢木香烃内酯含量的方法，并对川木香配方颗粒的质量进行综合评价。方法 用Agilent SB C18色谱柱(100 mm×2。1 mm，1。8 μm)进行分离;以乙腈-3 mL·L-1甲酸为流动相，梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0。3 mL·min-1;进样量为5 μL。质谱用电喷雾(electrospray ionization，ESI)离子源，多反应监测模式(multiple-reaction monitoring，MRM)正、负离子同时扫描，对川木香配方颗粒进行定量分析。结果 川木香配方颗粒6种成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0。997 0)，精密度RSD值＜2。56%，重复性RSD值＜2。15%，稳定性RSD值＜3。62%，平均回收率在96。23%～103。41%之间。结论 该方法灵敏、准确、重复性好，可为川木香配方颗粒中6种成分的含量测定及川木香质量标准的完善和提高提供参考。

    川木香配方颗粒含量测定质量评价超高效液相色谱串联质谱法

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    UPLC法测定氨酚咖那敏片中3种主成分的含量

    陆璐璐黄财顺王素娟赖昌威...
    29-33页
    查看更多>>摘要：目的 建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography，UPLC)测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法 用ACQUITY UPLC® HSS T3(100 mm×2。1 mm，1。8 μm)色谱柱，流动相为甲醇与含2 mL·L-1 三乙胺的冰醋酸水溶液(冰醋酸∶水=65∶1。5)(38∶62)，等度洗脱。柱温为 35℃，流速为 0。2 mL·min-1，检测波长为262 nm。结果 对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别是100。37～401。47、6。66～33。28、6。55～45。82 μg·mL-1，相关系数均大于 0。999;稳定性和重复性实验的RSD值均小于 2。0%;氨酚咖那敏片中 3 个成分的平均回收率(n=9)分别为99。61%、103。95%、99。06%。结论 与现行药品执行标准中的含量测定方法比较，该文建立的UPLC法在氨酚咖那敏片的质量控制上更具优势。

    超高效液相色谱法氨酚咖那敏片对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏

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    藏药七味血病丸质量标准的研究

    扎西措桑乾才让慕晓旭多杰才让...
    34-38页
    查看更多>>摘要：目的 建立藏药七味血病丸的质量标准。方法 用薄层色谱法(thin-layer chromatography，TLC)对成方中的木香和余甘子进行定性鉴别;用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography，HPLC)测定成方中没食子酸、土木香内酯和异土木香内酯的含量。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液，梯度洗脱;流速为1。0 mL·min-1;检测波长为225 nm;进样量为 5 µL。结果 TLC斑点清晰且阴性样品无干扰;没食子酸、土木香内酯、异土木香内酯的质量浓度分别在 0。892～4。461、0。975～4。874、0。956～4。780 mg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系。结论 该方法专属性强、灵敏度高、操作简便，可用于藏成药七味血病丸的定性及定量分析，为本品质量标准的研究和提高提供了参考数据与实验基础。

    藏药七味血病丸高效液相色谱法

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    银马解毒颗粒调控急性肺损伤小鼠肺部炎症的效果

    宫帅赵爽张翔鹏刘守智...
    39-45页
    查看更多>>摘要：目的 分析银马解毒颗粒调控白化家鼠亚系(laboratory-bred strain，BALB/c)急性肺损伤小鼠肺部炎症的效果及安全性。方法 选取 6～8周龄C57BL/6J小鼠，用脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)成功构建 70只BALB/c急性肺损伤小鼠肺部炎症模型，并选取10只6～8周龄C57BL/6J小鼠作为空白组A。将70只模型小鼠随机分为7组(模型组B、银马解毒颗粒低剂量预防给药组C1、银马解毒颗粒高剂量预防给药组C2、银马解毒颗粒低剂量治疗组D1、银马解毒颗粒高剂量治疗组D2、银马解毒颗粒低剂量持续给药组E1和银马解毒颗粒高剂量持续给药组E2)，每组10只。比较各组小鼠的药物毒性情况、肺泡灌洗液细胞计数，炎症因子和肺组织伊红染色法(hematoxylin-eosin staining，HE)染色情况。结果 造模过程中共 6只小鼠死亡，造模成功率为92。11%。与对照组比较，模型组的肺泡灌洗液炎症细胞数、炎症因子和HE染色炎症细胞浸润率均升高(P＜0。05)。与正常肺组织比较，急性肺损伤模型鼠的肺组织HE染色可见肺泡间隔充血、水肿以及大量炎性细胞的浸润。成功造模的小鼠肺泡灌洗液细胞计数和炎症因子水平均高于A组，差异有统计学意义(P＜0。05)。模型组小鼠的状态较差，表现为毛发耸立、抱团，进食量与饮水量明显减少，体质量减轻，大便干燥。各组急性肺损伤模型小鼠给予银马解毒颗粒灌胃1 d后，C2组、D2组和E2组小鼠的状态均较佳。造模8 d，模型组(B组)小鼠的死亡率达30%，显著高于其他各组(P＜0。05);病理学上，与正常肺组织比较，急性肺损伤模型鼠的肺组织HE染色可见肺泡间隔充血、水肿以及大量炎性细胞的浸润。给予银马解毒颗粒后，肺泡间隔充血、水肿以及炎性细胞的浸润明显减少，且上述效果与银马解毒颗粒的剂量呈正比。在肺泡灌洗液细胞数方面，与A组比较，B组小鼠白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞计数均明显增加。与E组和B组小鼠比较，给药组C组和D组3类细胞计数均显著降低(P＜0。05);且C2组、D2组和E2组小鼠的3类细胞计数分别低于C1组、D1组和E1组(P＜0。05)。在炎症因子方面，与A组比较，B组IL-6、TNF-α和IL-1β的质量浓度均显著增加(P＜0。05)。与B组比较，C1、D1、E1组小鼠的IL-1β的质量浓度均降低，而C2组、D2组和E2组小鼠的TNF-α和IL-1β的质量浓度均降低(P＜0。05);且C2组、D2组和E2组小鼠的IL-6、TNF-α和IL-1β的质量浓度分别低于C1组、D1组和E1组(P＜0。05)。结论 银马解毒颗粒对于BALB/c急性肺损伤有显著保护性作用，能够改善其肺部炎症细胞及炎症因子的激活情况，从而缓解急性肺损伤症状。

    银马解毒颗粒BALB/c急性肺损伤炎症细胞炎症因子

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    淫羊藿苷对口腔鳞癌细胞系CAL27铁死亡的作用

    刘红悦庄志征王静璇
    46-52页
    查看更多>>摘要：目的 探讨淫羊藿苷(icariin，ICA)对人口腔鳞癌细胞系CAL27细胞铁死亡的影响及其可能的作用机制。方法 用不同浓度ICA处理人口腔鳞癌细胞系CAL27，用CCK-8法检测细胞增殖情况以选取最佳浓度;用不同浓度铁死亡抑制剂处理CAL27细胞，用CCK-8法检测铁死亡抑制剂对细胞的毒性作用以选取最佳浓度;将CAL27细胞随机分为对照组、ICA组和ICA联合铁死亡抑制剂组。用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力;检测各组细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、丙二醛(malondialdehyde，MDA)和谷胱甘肽(glutathione，GSH)水平;用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction，RT-PCR)检测细胞铁死亡影响因子重链亚基溶质载体家族 7成员 11(solute vector family 7 member 11，SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4，GPX4)和铁蛋白重链(ferritin heavy chain，FTH1)mRNA的表达情况;用蛋白印迹法(Western blotting)检测c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino terminal kinase，JNK)和p53蛋白(protein 53，p53)的表达情况。结果 CAL27细胞增殖能力随着ICA和铁死亡抑制剂浓度的升高而降低(P＜0。05);与对照组比较，ICA组CAL27细胞侵袭数量、细胞迁移数量、SOD、GSH、SLC7A11和GPX4 mRNA的表达水平降低，MDA和FTH1 mRNA、JNK和p53蛋白的表达水平升高(P＜0。05);与ICA组比较，ICA联合铁死亡抑制剂组CAL27 细胞侵袭数量、细胞迁移数量、SOD、GSH、SLC7A11和GPX4 mRNA的表达水平升高，MDA、FTH1 mRNA表达水平、JNK和p53蛋白的表达水平降低(P＜0。05)。结论 ICA对口腔鳞癌细胞CAL27增殖、侵袭和迁移能力有一定的抑制作用，可能是通过激活JNK/p53通路提高细胞内铁死亡相关因子水平，降低细胞抗氧化能力发挥作用的。

    淫羊藿苷人口腔鳞癌细胞铁死亡c-Jun氨基末端激酶p53

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    金钱草提取物对胃癌大鼠化疗肾损伤的作用及机制

    李书良李晶姬文燕
    53-57页
    查看更多>>摘要：目的 探究金钱草提取物对胃癌大鼠化疗肾损伤的作用，并探讨可能的机制。方法 取50只SD大鼠建立胃癌模型，将建模成功的40只随机选10只设为胃癌组，其余建立化疗肾损伤模型，随机分为损伤组、干预组、金钱草联合核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2 related factor2，Nrf2)抑制剂(ML385)组，各10只。干预组灌胃金钱草提取物800 mg·kg-1，金钱草联合ML385组灌胃金钱草提取物800 mg·kg-1及ML385 20 mg·kg-1，胃癌组和损伤组灌胃等体积生理盐水。每日1次，持续处理1周。检测血清尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、血清胱抑素 C(cystatinC，CysC)水平;计算肾脏质量指数;检测肾组织丙二醛(malondialdehyde，MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)水平，肾组织Nrf2、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1，HO-1)蛋白水平。结果 与损伤组比较，干预组的CysC、BUN水平、肾脏质量指数、MDA水平均降低，GSH-Px的活性增强(P＜0。05);与干预组比较，金钱草联合ML385组的CysC、BUN水平、肾脏质量指数、MDA水平均增高，GSH-Px的活性减弱(P＜0。05);与损伤组比较，干预组的Nrf2、HO-1蛋白水平均增高(P＜0。05);与干预组比较，金钱草联合ML385组的Nrf2、HO-1蛋白水平均降低(P＜0。05)。结论 金钱草提取物可减轻胃癌化疗大鼠肾组织氧化应激，改善肾功能，可能是通过增强Nrf2/HO-1通路活性发挥作用的。

    金钱草提取物胃癌化疗肾损伤氧化应激

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