查看更多>>摘要:目的 观察丹参酮ⅡA对成年大鼠睾丸扭转复位后缺血再灌注损伤的保护作用.方法 将64只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA单次组和丹参酮ⅡA连续组,每组16只.除假手术组大鼠外,其余3组大鼠制备睾丸扭转复位后缺血再灌注损伤模型.丹参酮ⅡA单次组和丹参酮Ⅱ A连续组均在复位30 min后经腹腔注射丹参酮Ⅱ A 25 mg/kg,此后丹参酮ⅡA连续组每天注射1次相同剂量的丹参酮ⅡA,持续至术后7 d.分别于术后第4天、第29天每组随机取8只大鼠处死,采用HE染色和TUNEL荧光染色观察术后第4天睾丸组织病理学形态和睾丸生精细胞凋亡情况,分别采用硫代巴比妥酸法、羟胺法以及紫外比色法检测术后第4天睾丸组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,采用Western blot法检测术后第29天睾丸组织中Bel-2和Bax蛋白表达情况.结果 术后第4天,模型组大鼠睾丸生精细胞排列疏松且紊乱,部分生精细胞脱落,间质水肿、充血,生精细胞凋亡较多,生精细胞凋亡指数和睾丸组织中MDA含量均明显高于假手术组(P均<0.05),睾丸组织中SOD、GSH-Px含量均明显低于假手术组(P均<0.05);与模型组相比,丹参酮ⅡA连续组大鼠的生精细胞排列相对紧密、有序,少量生精细胞脱落,间质未见明显变化,生精细胞凋亡较少,生精细胞凋亡指数和睾丸组织中MDA含量均明显降低(P均<0.05),睾丸组织中SOD、GSH-Px含量均明显增高(P均<0.05),且丹参酮ⅡA连续组MDA含量明显低于丹参酮Ⅱ A单次组(P<0.05),睾丸组织中SOD、GSH-Px含量均明显高于丹参酮ⅡA单次组(P均<0.05).术后第29天,模型组大鼠睾丸组织中Bel-2蛋白相对表达量明显低于假手术组(P<0.05),Bax蛋白相对表达量明显高于假手术组(P<0.05);丹参酮ⅡA连续组大鼠睾丸组织中Bel-2蛋白相对表达量均明显高于模型组和丹参酮ⅡA单次组(P均<0.05),Bax蛋白相对表达量明显低于模型组和丹参酮Ⅱ A单次组(P均<0.05).结论 丹参酮ⅡA连续应用可减轻大鼠睾丸缺血再灌注损伤后的氧化应激反应,可通过上调Bel-2蛋白表达、下调Bax蛋白表达减少睾丸生精细胞凋亡.