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中国动物检疫
中国动物卫生与流行病学中心
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肖肖

月刊

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青岛市南京路369号

中国动物检疫/Journal Chinese Journal of Animal Health Inspection北大核心
查看更多>>《中国动物检疫》杂志由农业部主管，中国动物卫生与流行病学中心主办，于1982年创刊，是我国动物防疫检疫与动物卫生领域的科技指导性期刊。本刊被入选为全国（兽医学类）中文核心期刊，并被《中国核心期刊（遴选）数据库》、《中国生物学文摘》和《中国生物学文摘数据库》收录，是国家兽医兽药、饲料和兽医器械行业的重点宣传媒介。本刊着重宣传我国动物卫生与动物流行病学领域的政策、法规、标准以及管理、科研成果、技术创新，并跟踪国际最新动态，服务于我国动物防疫检疫与动物卫生事业，为促进我国畜牧业健康发展，为确保畜产安全献计献策。本刊发行对象主要是全国各级动物防疫、检疫部门、各地畜牧兽医站、肉品生产加工企业、肉制品营销单位、国家大型各级参考试验室、科研机构大中专院校以及畜禽饲养、兽药、饲料等生产销售单位等。 本刊设有政策法规类、监督管理类、技术研究类、技术推广类和信息资讯类五大类二十几个栏目，主要栏目有“政策法规”、“案例分析”、“口岸之窗”、“体系建设”、“防疫管理”、“行业报道”、“肉品安全”、“试验研究”、“专论综述”、“流行病学”、“防检技术”、“疫病防治”、“疫情报道”、“动检快讯”以及相关专栏等，具有学术性、时效性、科普性等特点。
正式出版
收录年代

    全球兽药产业发展现状

    潘俊慧周凯钰太王素春冷寅赫...
    52-58页
    查看更多>>摘要：兽药产业是促进养殖业健康发展的基础性产业,在保障动物源性食品安全和公共卫生安全等方面具有重要作用.为了解全球兽药行业发展状况,对全球兽药产业结构、发展现状和研发投入等进行了综述分析.受全球动物疫病频发、政府支持力度加大、公众对动物源食品卫生安全要求提高、宠物市场快速增长等因素影响,全球兽药产业市场规模快速增长,2015-2021年全球兽药总销售额从357.16亿美元增长到477.83亿美元,复合增长率为3.70％;全球兽药产业发展高度集中,北美洲、欧洲和亚洲掌控了全球80.52％的兽药市场;兽用生物制品市场份额占比持续增长,从2005年的25％增加到2020年的30％,而兽用化学药品市场份额却呈下降趋势,从63％降到59％;全球兽药产业结构逐步调整,宠物行业兽药销售额逐步上升,已接近食品动物份额;兽药研发投入持续加大,全球兽药行业专利授权数量2019年后呈现快速上升趋势.本文通过分析全球兽药产业结构及发展变化趋势,了解制约产业发展的因素及当前面临的形势和挑战,以期为我国兽药行业的高质量发展提供新思路和新举措.

    兽药产业生物制品发展现状全球

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    一起向无规定动物疫病区非法输入动物案的查处和思考

    于瀚学
    59-63页
    查看更多>>摘要：2022年11月18 日,山东省A市J区农业综合行政执法大队接区畜牧业发展服务中心的涉嫌农业农村行政违法案件线索移送函,称某养殖场涉嫌从无规定动物疫病区外部非法调入雏鸡.经立案调查,认定当事人违法事实存在,根据《A市无规定动物疫病区管理条例》规定,依法给予行政处罚.本文通过分析该起向无规定动物疫病区非法输入动物案件的查处过程,指出其适用法律和自由裁量方面存在的瑕疵.随后,提出了当前应当大力加强《中华人民共和国动物防疫法》配套法规和地方性法规的立法工作,准确把握《中华人民共和国行政处罚法》第二十九条的法律内涵,准确适用自由裁量基准等建议,以期为广大执法工作者在动物防疫司法实践中提供参考.

    无规定动物疫病区一事不再罚行政处罚裁量基准

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    一起未使用规范病历从事动物诊疗活动案的查处分析

    王志锋李庆爱郭永玲王鹤童...
    64-67页
    查看更多>>摘要：2022年11月30日,A市农业综合行政执法大队对一起未使用规范病历从事动物诊疗活动的违法行为进行了查处,对当事人处以1 800元的罚款.本文中,通过对案件的来源、调查及处理情况进行梳理,提出了精准锁定违法主体,准确区分病历和处方笺,及时固定动物诊疗活动的关键证据和摸排关联违法行为等思考.分析认为检查诊疗机构是否存在违法行为,应从规范"不按规定使用病历"等行为的查处入手,准确把握诊疗机构和执业兽医各自应负的法律责任,厘清诊断病历、处方笺及其他证据材料之间的相互关系,重点针对诊疗活动较为频繁的时段开展执法检查,这样才能更好地发现问题隐患,彻查违法行为.

    动物诊疗机构病历处方笺规范化管理

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    非洲猪瘟基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒研究现状及思考

    戈胜强沙洲郑辉刘春菊...
    68-72页
    查看更多>>摘要：基因重组在非洲猪瘟病毒(ASFV)基因组间广泛存在,它是造成ASFV遗传多样性的原因之一.ASFV基因Ⅱ型毒株2018年传入我国,2021年国内又报道发现基因Ⅰ型毒株和基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒.我国分离的ASFV基因Ⅰ型/Ⅱ型重组毒嵌合了两个基因型序列并部分整合了二者的生物学特性,毒力与基因Ⅱ型强毒株相当,某些致病指标甚至更高;基因Ⅱ型减毒活疫苗株不能对该重组毒株产生有效保护.该重组毒株在国内的流行演变可能会显著影响ASFV的进化方向,并对ASFV疫苗研究带来新的挑战.本文通过对国内ASFV基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒进行综述,就相关研究进展进行总结归纳,以期为我国ASF防控提供参考.

    非洲猪瘟重组病毒疫苗研发

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    西尼罗热流行和传播机制研究进展

    耿庆华林森裴程程李成镛...
    73-79页
    查看更多>>摘要：西尼罗热是较早(1937年)发现的虫媒传播的人兽共患病之一,近年来在美洲、欧洲和非洲许多地方发生了人和马的疫情暴发流行,对人类和动物健康造成严重威胁.本文对蚊子和鸟在西尼罗病毒流行传播中作用、鸟-蚊-鸟的传播机制研究进行了详细探讨.综述分析发现:蚊子只是西尼罗病毒的载体和媒介,而鸟类才是其真正宿主,并在病毒的跨地区传播中扮演重要角色,鸟-蚊-鸟传播机制是西尼罗病毒维持地方性流行的重要模式;人类以及马、狗和山羊等哺乳动物是西尼罗病毒的终端宿主,人类还可以通过输血和器官移植获得感染.基于西尼罗热的流行病学特征,我国急需对候鸟栖息地持续开展鸟类和蚊虫的西尼罗病毒监测,深入开展西尼罗病毒媒介以及气候和环境等多种因素影响的流行病学机制及风险评估研究,为建立早期预警机制和制定防控措施提供科学依据.

    西尼罗热西尼罗病毒流行病学传播机制

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    猪流感病毒的演化

    赵玉仲韩乐斌桑浩田刘思当...
    80-88页
    查看更多>>摘要：猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)是感染猪的一种呼吸道病毒,可对公共卫生产生重要影响.以往研究通过全基因组测序以及分子生物学、流行病学等多方面的手段,全面揭示了SIV的演化进程.为了更好地理解和应对SIV演化,对其演化历程进行了简要回顾,系统梳理了其分类、基本特征、演化及流行.通过对SIV演化的深入分析,发现其基因变异频率较高,不断发生基因重配和突变,推动病毒不断演化.此外,在猪群中发现了多种亚型SIV,而且不同地区的SIV演化存在显著差异,其中一些地区的SIV可能存在感染人的潜在风险.总体而言,SIV演化是一个复杂而动态的过程,其演化趋势可能对人类和动物健康构成潜在威胁.因此,加强对SIV演化的研究,提高对其监测和控制的能力,对于维护畜牧业健康发展和公共卫生安全具有极为重要的意义.

    猪流感病毒演化基因重配基因突变

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    鸽腺病毒通用型实时荧光PCR检测方法的建立与应用

    陈璐朱明慧丁雨李阳...
    89-95页
    查看更多>>摘要：鸽腺病毒(pigeon adenovirus,PiAdV)是影响鸽产业健康发展的重要病原之一.为实现PiAdV的高通量快速检测,根据GeneBank登录的PiAdV-A种和PiAdV-B种病毒pⅧ基因序列的共同保守区域设计特异性检测引物和探针,经反应条件优化,建立了一种PiAdV通用型实时荧光PCR检测方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性试验.结果显示:该方法的最佳探针浓度为0.2 μmol/L,与鸽群其他常见病毒无交叉反应,对PiAdV的最低检测限为56.9 copies/μL,比常规PCR敏感性高100倍,组内和组间重复变异系数均小于1.8％.利用该方法和常规PCR方法对20份疑似PiAdV感染样品进行检测,发现PiAdV通用型实时荧光PCR检测方法的病毒阳性检出率高于常规PCR方法.结果表明,本研究建立的PiAdV通用型实时荧光PCR检测方法特异性强、敏感性高、可靠性好,可用于PiAdV感染的临床检测及流行病学调查.

    鸽腺病毒通用型实时荧光PCR检测方法

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    Ⅱ型鹅星状病毒VP27蛋白生物信息学分析

    蒋欣芫吴晓艳曹章赵静...
    96-101页
    查看更多>>摘要：为探究Ⅱ型鹅星状病毒(GAstV-Ⅱ)VP27蛋白的结构和功能,运用生物信息学软件,对具有良好免疫原性的 GAstV-Ⅱ ZYL02 株进行分析.通过 Expasy-ProtParam、PSORT Ⅱ Prediction、ProtScale、SignalP 4.1、TMHMM 2.0和SOPMA等在线软件预测分析VP27蛋白的生物学特性,运用BepiPred-2.0、ABCpred、IEDB、ToxinPred2和VaxiJen v2.0等在线软件预测分析VP27蛋白的B细胞抗原表位,从中筛选出优势抗原表位;使用Phyre2在线软件对VP27蛋白进行建模,运用PyMOL软件准确定位预测的优势表位在模型中的分布.结果显示:VP27蛋白是不稳定的亲水蛋白,其亚细胞定位位于细胞质,无跨膜结构域和信号肽;二级、三级结构中无规卷曲平均占比为41.91％,延伸链平均占比为29.05％,a螺旋平均占比为22.41％,β转角平均占比为6.64％;共预测出26条B细胞抗原表位,筛选出4条B细胞优势抗原表位,分别位于26～41 aa(FGIPQADSRSRYNANI)、48～57 aa(RGRTSTSFTL)、111～126 aa(TSTGGQITELRNRLNI)、174～189 aa(PVLINWSVSDSQEQYN);三级结构定位发现,4条优势B细胞表位均位于该蛋白表面.结果表明,GAstV-Ⅱ VP27蛋白有多处可诱导体液免疫的潜在位点.本研究运用生物信息学分析方法预测了GAstV-Ⅱ VP27蛋白的理化性质和结构,对进一步深入研究VP27蛋白功能,研发相应疫苗具有重要指导意义.

    鹅星状病毒VP27蛋白抗原表位生物信息学疫苗研发

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    一种有效采集核酸气溶胶的方法

    孙世雄焉鑫孙翔翔孙明军...
    102-106页
    查看更多>>摘要：本试验旨在确定一种有效采集核酸气溶胶的方法,用于实验室核酸气溶胶污染的监测.将100μL pBR322质粒DNA均匀喷洒在体积为23 m3的房间内,模拟核酸气溶胶污染.分别于喷洒后0 d(即喷洒当天)、5 d,在6个采样点上同时以对照组和试验组方法采样,然后用实时荧光定量PCR检测样品.对照组用装有超纯水的离心管进行采样,试验组用气体采样泵连接过滤吸头进行采样.结果显示:在喷洒后0d采样检测时,试验组6个采样点的Ct平均值为22.732,低于对照组的25.027;在喷洒后5 d采样检测时,对照组只有3个采样点检测到Ct值,且皆高于相应试验组数据.在对布鲁氏菌分子生物学实验室核酸气溶胶的日常监测中,试验组方法同样显示出较高的敏感性.结果表明,试验组方法具有较高的采样效率,适用于实验室核酸气溶胶污染的监测.本研究为实验室核酸气溶胶污染监测提供了技术支撑.

    核酸气溶胶气体采样泵实时荧光定量PCR污染监测

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    猪流行性腹泻灭活疫苗毒株的培育

    麻文静沈娜苏红萍陈瑞...
    107-112页
    查看更多>>摘要：为培育出毒力弱、病毒含量高、免疫原性好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗株,将PEDV-YL株在Vero细胞上连续传代并进行噬斑克隆纯化,测定病毒含量后进行毒力试验及免疫原性试验.结果显示:将健康仔猪接种F22代clone6、clone7毒种后,试验猪均表现出腹泻症状且均能检测到PEDV,剖检后各脏器未见异常;攻毒保护率为60％,各脏器均未出现病变.健康仔猪接种F32代clone10、clone12毒种后,60％试验猪出现腹泻症状且检出PEDV,剖检后各脏器无明显变化;一次免疫组攻毒保护率为60％～80％,二次免疫组为100％,各脏器均未发生病变.F32代clone10病毒含量略低于clone12且两者免疫原性相当.结果说明:PEDV-YL株F32代clone 12更适合作为疫苗研制候选毒株,且二次免疫保护效果更好.本研究为猪流行性腹泻灭活疫苗研发提供了技术支撑.

    猪流行性腹泻病毒培育病毒含量毒力试验免疫原性试验

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