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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准，由中华人民共和国民政部主管，中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊（月刊）。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号：82-503，国外邮发代号：M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来，被评为中国核心期刊（遴选）数据库期刊；《CAJ-CD规范》执行优秀期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行，所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强，覆盖面广，信息传播快，在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来，受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价，并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告，并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体，收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目，各俱特色。《中国民康医学》杂志，愿成为您永远的朋友，与您长期携手，共同分享受益的欢乐。
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    地屈孕酮联合宫腔镜手术治疗育龄期子宫内膜息肉患者的效果

    赵真真
    67-70页
    查看更多>>摘要：目的:观察地屈孕酮联合宫腔镜手术治疗育龄期子宫内膜息肉患者的效果.方法:回顾性分析 2021 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的90例育龄期子宫内膜息肉患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各45例.对照组采用宫腔镜手术治疗,观察组在对照组基础上联合地屈孕酮治疗.比较两组临床疗效,治疗前后临床症状(月经期、月经量、子宫内膜厚度)、性激素[雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]水平,不良反应发生率,复发率,以及妊娠率.结果:观察组治疗总有效率为 95.56%(43/45),高于对照组的 73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组月经期短于对照组,月经量少于对照组,子宫内膜厚度小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FSH、E2、LH水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率低于对照组,妊娠率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:地屈孕酮联合宫腔镜手术治疗育龄期子宫内膜息肉患者可提高治疗总有效率和妊娠率,改善临床症状,降低性激素水平和复发率,效果优于单纯宫腔镜手术治疗.

    宫腔镜手术地屈孕酮育龄期子宫内膜息肉性激素复发率

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    重组人干扰素α2a联合微波治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者的效果

    李静
    71-73,77页
    查看更多>>摘要：目的:观察重组人干扰素α2a联合微波治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果.方法:回顾性分析 2022 年 11 月至 2023 年 11 月该院收治的 126 例慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各 63 例.对照组采用微波治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2a栓治疗,两组均连续治疗 3 个月.比较两组临床疗效,症状相关指标(创面愈合时间、排尿正常时间、阴道分泌物正常时间)水平,治疗前后阴道微生态指标(阴道pH值、乳酸杆菌异常率)、炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)]水平,HPV转阴率,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 95.24%(60/63),高于对照组的 77.78%(49/63),差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间、排尿正常时间、阴道分泌物正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阴道pH值、乳酸杆菌异常率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-4 水平低于对照组,IL-12、IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为 65.08%(41/63),高于对照组的 34.92%(22/63),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:重组人干扰素α2a联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高治疗总有效率和HPV转阴率,改善症状相关指标、炎性因子水平,降低阴道微生态指标水平,效果优于单纯微波治疗.

    慢性宫颈炎人乳头瘤病毒感染重组人干扰素α2a微波阴道微生态炎性因子不良反应

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    双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果

    王远新赵淑丽
    74-77页
    查看更多>>摘要：目的:观察双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜(HSP)患儿的效果.方法:回顾性分析 2021 年 10 月至 2023 年 10 月该院收治的80例HSP患儿的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各40例.两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上联合双嘧达莫治疗.比较两组临床症状消失时间,治疗前后炎性因子[可溶性肿瘤生成抑制素 2(sST2)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgA1、IgE、IgM、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组皮疹、关节肿痛、蛋白尿、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组sST2、TGF-β、CRP、IL-6 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgA、IgA1、IgM、IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组APTT、PT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组D-D水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗HSP患儿可缩短临床症状消失时间,改善凝血功能指标水平,以及降低炎性因子指标水平和免疫球蛋白指标的效果优于单纯甲泼尼龙治疗.

    过敏性紫癜双嘧达莫甲泼尼龙炎性因子免疫球蛋白凝血功能

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    低温等离子扁桃体消融切除术联合腺样体消融术治疗鼾症患儿的效果

    董春国滕婷婷王明珠
    78-81页
    查看更多>>摘要：目的:观察低温等离子扁桃体消融切除术联合腺样体消融术治疗鼾症患儿的效果.方法:选取 2020 年 6 月至 2023 年 6 月该院收治的 86 例鼾症患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各 43 例.对照组采用扁桃体剥离术联合腺样体切除术治疗,研究组采用低温等离子扁桃体消融切除术联合腺样体消融术治疗.比较两组手术相关指标水平,临床疗效,手术前后通气功能指标[氧减指数(ODI)、呼吸紊乱指数(AHI)、最低夜间血氧饱和度(LSaO2)]水平、睡眠质量[儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)]评分,以及并发症发生率.结果:研究组术中出血量少于对照组,手术时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为 95.35%(41/43),高于对照组的 81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);术后 1 个月,两组ODI、AHI水平均低于术前,且研究组低于对照组,两组LSaO2 水平均高于术前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 1 个月,两组就寝习惯、睡眠行为、夜醒、晨起、白天嗜睡等CSHQ评分均低于术前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:低温等离子扁桃体消融切除术联合腺样体消融术治疗鼾症患儿可提高治疗总有效率,改善通气功能指标水平和睡眠质量评分,降低手术相关指标水平和并发症发生率,其效果优于扁桃体剥离术联合腺样体切除术治疗.

    鼾症儿童低温等离子扁桃体消融切除术腺样体消融术通气功能睡眠质量并发症

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    曲妥珠单抗联合新辅助化疗在乳腺癌患者中的应用效果

    张宇宋军宋波
    82-84,88页
    查看更多>>摘要：目的:探讨曲妥珠单抗联合新辅助化疗在乳腺癌患者中的应用效果.方法:选取 2022 年 1 月至 2023 年 6 月该院收治的100 例乳腺癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各 50 例.对照组采用新辅助化疗方案(多西他赛+卡铂)治疗,观察组在对照组基础上联合曲妥珠单抗治疗,比较两组客观缓解率(ORR),治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、生命质量[乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)]评分,以及不良反应发生率.结果:观察组ORR为 70.00%(35/50),高于对照组的 46.00%(23/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CA15-3、CYFRA21-1、CEA、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FACT-B评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心、呕吐、血小板减少、口腔溃疡、肝功能异常、心脏毒性、手足综合征等并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:曲妥珠单抗联合新辅助化疗可提高乳腺癌患者ORR和生命质量评分,降低血清肿瘤标志物水平,效果优于单纯新辅助化疗.

    乳腺癌曲妥珠单抗新辅助化疗肿瘤标志物生命质量不良反应

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    低频重复经颅磁刺激联合舍曲林治疗强迫症患者的效果

    崔哲王晓琳
    85-88页
    查看更多>>摘要：目的:观察低频重复经颅磁刺激联合舍曲林治疗强迫症患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至 2024 年 1 月该院收治的90 例强迫症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各 45 例.对照组予以舍曲林治疗,观察组在对照组基础上联合低频重复经颅磁刺激治疗,比较两组临床疗效,治疗前后抑郁[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分、焦虑[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)]评分、神经递质[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、兴奋性氨基酸(EAA)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 93.33%(42/45),高于对照组的 68.89%(31/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HAMD、HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组 5-HT、DA及EAA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:低频重复经颅磁刺激联合舍曲林治疗强迫症患者可提高临床疗效,缓解焦虑、抑郁情绪,提高神经递质水平,效果优于单纯舍曲林治疗.

    强迫症舍曲林低频重复经颅磁刺激神经递质焦虑抑郁不良反应

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    化痰通络汤联合常规西药治疗急性脑梗死患者的效果

    李阳王保申付菊花
    89-91,95页
    查看更多>>摘要：目的:观察化痰通络汤联合常规西药治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果.方法:选取 2021 年 3 月至 2023 年 3 月临颍县中医院收治的 76 例ACI患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各 38 例.两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以常规西药(阿司匹林+阿托伐他汀钙)治疗,观察组在对照组基础上联合化痰通络汤治疗.比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活能力[Barthel指数(BI)]评分、血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 92.11%(35/38),高于对照组的 73.68%(28/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TC、LDL-C、TG、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:化痰通络汤联合常规西药治疗ACI患者可提高治疗总有效率和日常生活能力评分,降低神经功能缺损评分和血脂指标、炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗.

    急性脑梗死化痰通络汤炎性因子日常生活能力神经功能缺损血脂不良反应

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    银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的效果

    高云峰张亮
    92-95页
    查看更多>>摘要：目的:观察银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的效果.方法:选取 2022 年 8 月至 2023 年 8 月该院收治的 156 例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各 78 例.两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用尤瑞克林治疗,研究组在对照组基础上联合银杏叶提取物注射液治疗,两组均连续治疗 8 周.比较两组临床疗效,治疗前后神经功能[改良Rankin量表(MRS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 93.59%(73/78),高于对照组的 83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS、MRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PV、FIB、LBV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,ET-1、Hcy水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,降低神经功能评分、血液流变学指标水平,改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯尤瑞克林治疗.

    银杏叶提取物注射液尤瑞克林急性脑梗死神经功能脑血液流变学血管内皮功能

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    痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

    于亚红
    96-99页
    查看更多>>摘要：目的:观察痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的效果.方法:选取 2022-2023 年该院收治的 96 例COPD急性加重期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各 48 例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗.比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分(主症、次症)、肺功能[用力肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]水平、炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的72.92%(35/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组主症、次症等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV1 及PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组SAA、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗COPD急性加重期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平和SOD水平,降低中医证候积分和炎性因子水平的效果优于单纯布地奈德福莫特罗吸入治疗.

    慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热清注射液肺功能炎性因子

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    痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的效果

    刘磊鱼光恩
    100-102页
    查看更多>>摘要：目的:观察痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者的效果.方法:回顾性分析2022年11月至2023年11月该院收治的95例COPD合并肺部感染患者的临床资料,按不同治疗方法分为观察组(n=49)、对照组(n=46).对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗,比较两组症状缓解时间、肺功能指标[肺泡通气量(VA)、肺总量(TLC)、最大呼气中段流量(MMEF)]水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平以及不良反应发生率.结果:观察组胸闷气短、咯痰、咳嗽、肺部湿啰音等症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VA、TLC、MMEF等肺功能指标水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TNF-α、PCT等炎性因子水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗COPD合并肺部感染患者可提高肺功能指标水平,缩短症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.

    慢性阻塞性肺疾病肺部感染痰热清头孢哌酮钠舒巴坦钠肺功能炎性因子不良反应

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