期刊,中国民康医学 2024年卷6期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

中国民康医学

主　　编：周维金何永洁

出版周期：半月刊

国际刊号：1672-0369

电子邮箱：mkzz@sohu.com

电　　话：010-63510974

邮政编码：100053

地　　址：北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health

查看更多>>《中国民康医学》杂志简介《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准，由中华人民共和国民政部主管，中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊（月刊）。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号：82-503，国外邮发代号：M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来，被评为中国核心期刊（遴选）数据库期刊；《CAJ-CD规范》执行优秀期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行，所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强，覆盖面广，信息传播快，在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来，受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价，并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告，并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体，收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目，各俱特色。《中国民康医学》杂志，愿成为您永远的朋友，与您长期携手，共同分享受益的欢乐。

正式出版

收录年代

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

王聪乔瑞晗王骁亚

35-37页

查看更多>>摘要：目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果.方法:选取 2022 年 2 月至2023 年 3 月该院收治的 120 例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各 60 例.对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原]水平和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 91.67%,高于对照组的 73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗.

关键词：

苏黄止咳胶囊复方甲氧那明胶囊急性上呼吸道感染

原文链接:

万方数据
维普

盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年重症肺炎患者的效果

钟晶晶许海涛陈小翠

38-40,44页

查看更多>>摘要：目的:观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年重症肺炎患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 120 例老年重症肺炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各 60 例.对照组采用注射用头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组在对照组基础上联合注射用盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效,症状消失时间,住院时间,治疗前后肺部感染[肺部感染评分系统(CPIS)]评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平、炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 93.33%(56/60),高于对照组的 80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CPIS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1 和FEV1/FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短症状消失时间和住院时间,降低CPIS评分和炎性因子水平,其效果优于单纯头孢哌酮舒巴坦治疗.

关键词：

老年重症肺炎盐酸氨溴索头孢哌酮舒巴坦肺功能炎性因子

原文链接:

万方数据
维普

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者的效果

赵青

41-44页

查看更多>>摘要：目的:观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者的效果.方法:选取 2021 年 2 月至 2023 年 1 月该院收治的 120 例慢性病毒性肝炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各 60 例.两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,研究组在对照组基础上联合异甘草酸镁治疗,两组均治疗 12 周.比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)]水平、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为90.00%(54/60),高于对照组的75.00%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TBIL、ALT、AST水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Ⅳ-C、LN、HA、CRP、PCT、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者可提高治疗总有效率,改善肝功能指标水平,降低肝纤维化指标水平和炎性指标水平,效果优于单纯还原型谷胱甘肽治疗.

关键词：

异甘草酸镁还原型谷胱甘肽慢性病毒性肝炎肝纤维化肝功能不良反应

原文链接:

万方数据
维普

替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者的效果

邱丽倩王起飞

45-47页

查看更多>>摘要：目的:观察替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者的效果.方法:选取 2021 年5 月至 2023 年 2 月该院收治的 96 例老年中晚期原发性肝癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各 48 例.对照组采用甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合替雷利珠单抗注射液治疗,比较两组客观缓解率、血清肿瘤标志物[糖类抗原 19-9(CA19-9)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]水平、T细胞亚群指标水平和不良反应发生率.结果:治疗后,两组血清CA19-9、AFP、CEA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8+水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组客观缓解率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者可降低血清肿瘤标志物水平,改善T细胞亚群指标水平,效果优于单纯甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗.

关键词：

原发性肝癌替雷利珠单抗仑伐替尼客观缓解率肿瘤标志物T细胞亚群不良反应

原文链接:

万方数据
维普

尼妥珠单抗联合同期放化疗用于局部晚期鼻咽癌患者的效果

肖家骠刘良胜戴芳芳

48-50页

查看更多>>摘要：目的:观察尼妥珠单抗联合同期放化疗用于局部晚期鼻咽癌患者的效果.方法:选取 2022 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 60 例局部晚期鼻咽癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各 30 例.对照组采用同期放化疗,观察组在对照组基础上联合尼妥珠单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物指标[鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角蛋白 19 片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平,不良反应发生率、疾病复发率和远处转移率.结果:观察组客观缓解率(ORR)为 83.33%(25/30),高于对照组的60.00%(18/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SCCAg、CYFRA21-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率、疾病复发率和远处转移率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:尼妥珠单抗联合同期放化疗用于局部晚期鼻咽癌患者可提高ORR,降低肿瘤标志物指标水平,其效果优于单纯同期放化疗.

关键词：

局部晚期鼻咽癌尼妥珠单抗同期放化疗肿瘤标志物不良反应

原文链接:

万方数据
维普

伏诺拉生联合兰索拉唑治疗胃食管反流病患者的效果

张明进

51-53,57页

查看更多>>摘要：目的:观察伏诺拉生联合兰索拉唑治疗胃食管反流病(GERD)患者的效果.方法:选取 2021 年 7 月至 2022 年 7 月该院收治的 102 例GERD患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各 51 例.对照组采用兰索拉唑肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合伏诺拉生片治疗.比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、食管黏膜损伤程度、反流情况,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的84.31%(43/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-1β、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组食管黏膜损伤程度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组酸性反流次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组最长反流时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:伏诺拉生联合兰索拉唑治疗GERD患者可提高治疗总有效率,减少反流次数,缩短最长反流时间,降低炎性因子水平和食管黏膜损伤程度,其效果优于单纯兰索拉唑肠溶片治疗.

关键词：

胃食管反流伏诺拉生兰索拉唑炎性因子食管黏膜损伤程度不良反应

原文链接:

万方数据
维普

纠正亚低温联合允许性低血压复苏策略在急诊腹部创伤伴失血性休克患者中的应用效果

付翔宇

54-57页

查看更多>>摘要：目的:观察纠正亚低温联合允许性低血压复苏策略在急诊腹部创伤伴失血性休克患者中的应用效果.方法:回顾性分析2020 年 2 月至 2023 年 5 月该院收治的 68 例急诊腹部创伤伴失血性休克患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组(n=34)和观察组(n=34).对照组采用允许性低血压复苏策略治疗,观察组在对照组基础上联合纠正亚低温治疗,比较两组治疗前后血栓弹力图指标[凝血反应时间(R)、凝血最终强度(MA)、凝固时间(K)、α角]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、疼痛介质[P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、多巴胺(DA)]水平和住院期间并发症发生率.结果:治疗后,观察组R、K均短于对照组,MA、α角均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-10 水平高于对照组,TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清SP、PGE2 和DA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:纠正亚低温联合允许性低压复苏策略应用于急诊腹部创伤伴失血性休克患者可改善血栓弹力图指标和炎性因子水平,降低疼痛介质水平,效果优于单纯允许性低血压复苏策略治疗.

关键词：

腹部创伤失血性休克纠正亚低温允许性低血压复苏策略血栓弹力图炎性因子疼痛介质

原文链接:

万方数据
维普

酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液在全膝关节置换术后患者静脉自控镇痛中的应用效果

颜惠敏谈金凤

58-60页

查看更多>>摘要：目的:观察酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液在全膝关节置换术后患者静脉自控镇痛中的应用效果.方法:选取2020年1月至2022年1月该院收治的120例全膝关节置换术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60).两组术后均行静脉自控镇痛,对照组用药为枸橼酸舒芬太尼注射液,观察组用药为酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液,比较两组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、简易精神状态量表(MMSE)评分和不良反应发生率.结果:术后 2、4、8、24、48 h,两组静息与活动(咳嗽)状态下VAS评分组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后 24 h,两组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平高于术前,但观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后 4、8 h,观察组MMSE评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 48 h,观察组不良反应发生率为 21.67%,低于对照组的 43.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液用于全膝关节置换术后患者静脉自控镇痛可提高其MMSE评分,降低其不良反应发生率和炎性因子水平,效果优于单纯枸橼酸舒芬太尼注射液静脉自控镇痛.

关键词：

全膝关节置换术术后静脉自控镇痛酮咯酸氨丁三醇枸橼酸舒芬太尼MMSE评分炎性因子

原文链接:

万方数据
维普

他克莫司软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者的效果

张莉

61-63页

查看更多>>摘要：目的:观察他克莫司软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的150 例神经性皮炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各 75 例.对照组采用卤米松乳膏治疗,研究组在对照组基础上联合他克莫司软膏治疗,比较两组治疗总有效率、皮肤屏障功能指标[角质层含水量、皮肤弹性指数(R2)和经表皮失水率(TEWL)]水平、临床症状(局部皮损、皮肤瘙痒和皮肤厚度)积分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6]水平和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 92.00%,明显高于对照组的 80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组角质层含水量、R2 水平高于对照组,局部皮损、皮肤瘙痒和皮肤厚度等临床症状积分以及TEWL、TNF-α、IL-1β和IL-6 水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:他克莫司软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者可提高治疗总有效率,改善皮肤屏障功能指标水平,降低临床症状积分和炎性因子水平,效果优于单纯卤米松乳膏治疗.

关键词：

卤米松乳膏他克莫司软膏神经性皮炎皮肤屏障临床症状炎性因子不良反应

原文链接:

万方数据
维普

Nd:YAP激光联合龈下刮治和根面平整术治疗慢性牙周炎患者的效果

王垒垒

64-66,70页

查看更多>>摘要：目的:观察Nd:YAP激光联合龈下刮治和根面平整术(SRP)治疗慢性牙周炎患者的效果.方法:选取2021年4月至2023年3 月该院收治的 80 例慢性牙周炎患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组各 40 例.对照组接受SRP治疗,研究组在对照组基础上联合Nd:YAP激光治疗,比较两组临床疗效、治疗前后牙周指数[探诊深度(PD)、牙龈出血指数(BI)、菌斑指数(PLI)]、口气指标[口腔挥发性硫化物(VSCs)]水平、龈沟液炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平.结果:研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PD和BI、PLI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VSCs水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组龈沟液TNF-α、IL-8和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Nd:YAP激光联合SRP治疗慢性牙周炎患者可降低牙周指数、口气指标水平和龈沟液炎性因子水平,效果优于单纯SRP治疗.

关键词：

龈下刮治根面平整术Nd:YAP激光慢性牙周炎牙周指数口气炎性因子

原文链接:

万方数据
维普