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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准,由中华人民共和国民政部主管,中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊(月刊)。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号:82-503,国外邮发代号:M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来,被评为中国核心期刊(遴选)数据库期刊;《CAJ-CD规范》执行优秀期刊;中国学术期刊综合评价数据库来源期刊;《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录期刊,《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行,所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强,覆盖面广,信息传播快,在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来,受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价,并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告,并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体,收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目,各俱特色。《中国民康医学》杂志,愿成为您永远的朋友,与您长期携手,共同分享受益的欢乐。
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    噻托溴铵联合大容量全肺灌洗术治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者的效果

    段德昌宋英利黄玉梅陈优梅...
    38-40页
    查看更多>>摘要:目的:观察噻托溴铵联合大容量全肺灌洗术治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果.方法:回顾性分析2020 年 1 月至 2023 年 3 月赣州市第五人民医院收治的 82 例尘肺病合并COPD患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组 40 例和观察组 42 例.两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用大容量全肺灌洗术治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]水平、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、pH值]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 97.62%(41/42),高于对照组的 80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaCO2 水平低于对照组,PaO2、pH值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵联合大容量全肺灌洗术治疗尘肺病合并COPD患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善血气分析指标水平,效果优于单纯大容量全肺灌洗术治疗.

    噻托溴铵大容量全肺灌洗术尘肺病慢性阻塞性肺疾病肺功能血气分析不良反应

    孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的效果

    林东亮徐万先
    41-43,47页
    查看更多>>摘要:目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果.方法:选取 2020 年 5 月至 2022 年 5 月该院收治的 300 例老年COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各 150 例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组均治疗14 d.比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)]水平、炎性指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为98.67%(148/150),高于对照组的90.67%(136/150),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaO2、SaO2 水平均高于对照组,PaCO2 水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平,改善血气分析指标水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯布地奈德福莫特罗治疗.

    慢性阻塞性肺疾病布地奈德福莫特罗孟鲁司特钠肺功能血气分析指标炎性指标不良反应

    双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果

    张海桢成源源何泉
    44-47页
    查看更多>>摘要:目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的效果.方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的70例IBS-D患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例.对照组口服洛哌丁胺胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服双歧杆菌四联活菌片治疗.比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-2、IL-6 及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状积分、肠道菌群数量,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 97.14%(34/35),高于对照组的 77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组腹痛、腹胀、大便性状、大便次数积分及血清IL-2、IL-6及TNF-α水平均低于对照组,双歧杆菌、乳杆菌数量均多于对照组,肠杆菌、肠球菌数量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片联合洛哌丁胺治疗IBS-D患者效果确切,可加快症状缓解,恢复肠道菌群平衡,降低炎性因子水平,效果优于单用洛哌丁胺治疗.

    腹泻型肠易激综合征双歧杆菌四联活菌片洛哌丁胺炎性因子肠道菌群

    聚乙二醇干扰素α-2b联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的效果

    徐慧丰春玲林晓
    48-51页
    查看更多>>摘要:目的:观察聚乙二醇干扰素α-2b联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的效果.方法:选取 2021 年 12 月至2022 年 9 月该院收治的 92 例慢性乙型肝炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=46)和研究组(n=46).对照组应用艾米替诺福韦治疗,研究组在对照组基础上应用聚乙二醇干扰素α-2b治疗,比较两组治疗总有效率,乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴率,治疗前后肝纤维化指标[单胺氧化酶(MAO)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平、肝功能指标[总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]水平、肝弹性值,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 91.30%(42/46),高于对照组的 65.22%(30/46),差异有统计学意义(P<0.05);研究组HBV-DNA、HBeAg转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组HA、LN、MAO和Ⅳ-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ALT、TBIL、TBA水平和肝弹性值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:聚乙二醇干扰素α-2b联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者可提高治疗总有效率、HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率,降低肝纤维化指标水平、肝功能指标水平和肝弹性值,效果优于单纯艾米替诺福韦治疗.

    慢性乙型肝炎艾米替诺福韦聚乙二醇干扰素α-2b肝纤维化肝功能肝弹性转阴率

    左甲状腺素联合维生素B12治疗甲状腺功能减退症患者的效果

    张胜楠
    52-54,58页
    查看更多>>摘要:目的:观察左甲状腺素联合维生素B12 治疗甲状腺功能减退症患者的效果.方法:回顾性分析 2021 年 3 月至 2023 年 3 月该院收治的 86 例甲状腺功能减退症患者的临床资料,依据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组 43 例.对照组予维生素B12 治疗,观察组在此基础上联合左甲状腺素治疗.比较两组治疗总有效率,治疗前后甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]和病情进展相关指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白-2(lipocalin-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)],以及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清FT3、FT4、IGF-1 和IGFBP-3 水平均高于对照组,TSH和lipocalin-2 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:左甲状腺素联合维生素B12 治疗甲状腺功能减退症患者,可改善甲状腺激素指标和病情进展相关指标水平,其效果优于单纯维生素B12 治疗.

    甲状腺功能减退症左甲状腺素维生素B12甲状腺激素不良反应

    左卡尼汀联合人促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血患者的效果

    袁永强胡端凤罗正辉叶贞发...
    55-58页
    查看更多>>摘要:目的:观察左卡尼汀联合人促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年5 月该院收治的 80 例维持性血液透析肾性贫血患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各 40 例.对照组给予人促红细胞生成素治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗.比较两组临床疗效、治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、前白蛋白(PA)、血钙、血磷]水平、肾功能指标[血肌酐(Scr)、β2 微球蛋白(β2-MG)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胱抑素C(Cys-C)]水平和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 97.50%(39/40),高于对照组的 80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Hb、PA、血钙水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组血磷水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Scr、β2-MG、TGF-β1、Cys-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:左卡尼汀联合人促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血患者可提高治疗总有效率,改善贫血指标水平,降低肾功能指标水平,其效果优于单纯人促红细胞生成素治疗.

    左卡尼汀维持性血液透析肾性贫血肾功能不良反应

    来氟米特联合泼尼松治疗狼疮肾炎患者的效果

    李金
    59-61页
    查看更多>>摘要:目的:观察来氟米特联合泼尼松治疗狼疮肾炎患者的效果.方法:选取 2021 年 6 月至 2023 年 2 月该院收治的 90 例狼疮肾炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各 45 例.对照组予以泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合来氟米特治疗,两组均连续治疗6个月.比较两组临床疗效,治疗前后肾功能指标[24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、系统性红斑狼疮疾病活动度(SLEDAI)评分,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 93.33%(42/45),高于对照组的 77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组 24 h尿蛋白定量、Scr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SLEDAI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:来氟米特联合泼尼松治疗狼疮肾炎患者可提高治疗总有效率,降低肾功能指标水平、炎性指标水平和SLEDAI评分,效果优于单纯泼尼松治疗.

    狼疮性肾炎泼尼松来氟米特肾功能疾病活动度不良反应

    腰硬联合麻醉在老年下肢骨折手术患者中的应用效果

    翟权
    62-64页
    查看更多>>摘要:目的:观察腰硬联合麻醉在老年下肢骨折手术患者中的应用效果.方法:选取 2020 年 1 月至 2022 年 12 月该院收治的60 例老年下肢骨折手术患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各 30 例.对照组采用硬膜外麻醉,观察组采用腰硬联合麻醉.比较两组麻醉相关指标(麻醉起效时间、完全阻滞时间、麻醉药物用量)水平、术后睁眼时间、定向力恢复时间、不同时间[麻醉前(T0)、麻醉后10 min(T1)、麻醉后20 min(T2)、术毕(T3)]血流动力学指标(中心静脉压、心率)水平、术后不同时间(术后 6、24 h)谵妄[谵妄评估量表(CAM)]评分,以及不良反应发生率.结果:观察组麻醉起效时间、完全阻滞时间、术后睁眼时间、定向力恢复时间均短于对照组,麻醉药物用量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T1、T2、T3 时,观察组中心静脉压、心率水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 6、24 h,观察组CAM评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:腰硬联合麻醉应用于老年下肢骨折手术患者可改善麻醉相关指标水平,缩短术后睁眼时间、定向力恢复时间,稳定血流动力学指标水平,降低术后谵妄评分,效果优于硬膜外麻醉.

    老年下肢骨折硬膜外麻醉腰硬联合麻醉血流动力学谵妄不良反应

    右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞在腹膜透析置管术患者中的应用效果

    年春苗田丹丹付琦郭海明...
    65-67页
    查看更多>>摘要:目的:观察右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞(TAPB)在腹膜透析置管术患者中的应用效果.方法:选取 2019 年2月至2021年2月于该院行腹膜透析置管术的101例患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=51).对照组采用罗哌卡因TAPB,观察组采用右美托咪定复合罗哌卡因TAPB.比较两组麻醉相关指标(麻醉起效时间、麻醉持续时间)水平,术后2、4、6 h疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]、镇静(Ramsay评分法)评分,手术前后应激指标[皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组麻醉起效时间短于对照组,麻醉持续时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后 2、4、6 h,观察组VAS评分均低于对照组,Ramsay评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后,观察组Cor、E、NE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:右美托咪定复合罗哌卡因TAPB应用于腹膜透析置管术患者可改善麻醉相关指标水平,降低术后疼痛评分和应激指标水平,提高术后镇静评分,效果优于单纯罗哌卡因TAPB.

    右美托咪定罗哌卡因腹横肌平面阻滞腹膜透析置管术疼痛应激镇静

    硬膜外自控镇痛在初产妇无痛分娩中的应用效果

    刘喜梅
    68-70,74页
    查看更多>>摘要:目的:观察硬膜外自控镇痛(PCEA)在初产妇无痛分娩中的应用效果.方法:选取 2020 年 4 月至 2022 年 4 月该院收治的 156 例初产妇进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各 78 例.对照组采用静脉自控镇痛,研究组采用PCEA.比较两组总产程、产后出血量、住院时间,不同时间[镇痛前(T0)、镇痛后20 min(T1)、宫口全开(T2)、分娩后即刻(T3)]疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分,分娩前后凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]水平、氧化应激指标[晚期氧化蛋白产物(AOPP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)]水平及新生儿Apgar评分.结果:研究组总产程、住院时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T1、T2、T3 时,两组VAS评分均低于T0 时,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分娩后,两组APTT、PT均长于分娩前,且研究组长于对照组,两组FIB水平均高于分娩前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组GSH-Px、CAT、AOPP水平均高于分娩前,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿Apgar评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PCEA应用于初产妇无痛分娩,可缩短总产程和住院时间,减少产后出血量,缓解产妇疼痛,改善凝血功能,减轻机体氧化应激反应,提高新生儿Apgar评分,效果优于静脉自控镇痛.

    硬膜外自控镇痛静脉自控镇痛无痛分娩凝血功能氧化应激