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期刊信息/Journal information
中国现代药物应用
中国现代药物应用

王炳护

半月刊

1673-9523

zgxdywyy@yahoo.com.cn

010-84254812，87081080（主编室）

100013

北京市东城区和平里七区18号楼南门207室

中国现代药物应用/Journal Chinese Journal of Modern Drug Application
正式出版
收录年代

    无创正压通气联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果及对内皮因子的影响

    吴宝平昌伟燕飞
    116-118页
    查看更多>>摘要：目的 分析无创正压通气(NIPPV)联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果及对内皮因子的影响.方法 选取 82 例CPHD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,使用随机数字表法分为研究组与对照组,每组 41 例.两组均采取常规治疗,对照组使用无创呼吸机进行NIPPV治疗,研究组在对照组基础上联合法舒地尔治疗.比较两组治疗效果、血清内皮因子指标[一氧化氮(NO)与内皮素-1(ET-1)]以及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率 95.12%较对照组的 78.05%高(P<0.05).治疗 14 d后,研究组NO水平(59.65±5.02)μmol/L较对照组的(53.65±4.78)μmol/L高,ET-1水平(66.60±4.52)ng/ml较对照组的(75.48±5.03)ng/ml低(P<0.05).两组不良反应发生率比较,结果无差异性(P>0.05).结论 NIPPV联合法舒地尔治疗CPHD合并Ⅱ型呼吸衰竭效果确切,可以有效改善患者的内皮因子,安全性较为理想,具有临床推广价值.

    无创正压通气法舒地尔慢性肺源性心脏病Ⅱ型呼吸衰竭内皮因子

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    苯磺酸左旋氨氯地平片与苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的效果对比

    战越
    119-122页
    查看更多>>摘要：目的 对比高血压患者分别应用苯磺酸左旋氨氯地平片与苯磺酸氨氯地平片治疗的临床疗效.方法 90 例高血压患者,通过随机数字表法分为对照组(45 例)、观察组(45 例).给予对照组患者苯磺酸氨氯地平片治疗,给予观察组患者苯磺酸左旋氨氯地平片治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后动态血压[24 h 收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心率(HR)、血清学指标[同型半胱氨酸(Hcy)、B型尿钠肽(BNP)、白细胞介素-6(IL-6)].结果 观察组临床总有效率 95.56%(43/45)高于对照组的 88.89%(40/45),但差异无统计学意义(P>0.05).治疗前及治疗后两组组间 24 h SBP、24 h DBP、HR比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后 24 h SBP、24 h DBP分别为(144.58±9.06)、(85.26±6.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)与(146.24±8.58)、(86.47±8.65)mm Hg,均低于治疗前的(164.76±10.47)、(100.95±10.94)mm Hg与(165.87±11.56)、(101.35±11.16)mm Hg(P<0.05);观察组与对照组治疗后HR与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗前及治疗后两组组间BNP、Hcy、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);相比治疗前,观察组与对照组治疗后BNP、Hcy、IL-6 水平均降低(P<0.05).治疗后,观察组不良反应发生率 2.22%明显低于对照组的 17.78%(P<0.05).结论 高血压患者使用苯磺酸左旋氨氯地平片与苯磺酸氨氯地平片治疗,其治疗效果及对血压的控制、血清学指标的影响相近,但苯磺酸左旋氨氯地平片不良反应发生率更低,因此临床可根据患者实际情况进行选择.

    高血压苯磺酸左旋氨氯地平片苯磺酸氨氯地平片

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    阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果分析

    初艳
    123-125页
    查看更多>>摘要：目的 分析阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果.方法 98例老年重症肺炎患者,使用随机数字表法分为对照组(49 例)与研究组(49 例).两组患者均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿米卡星治疗.比较两组患者的临床疗效、炎症因子[C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)]水平、不良反应发生情况.结果 研究组的治疗总有效率 91.84%高于对照组的 75.51%(P<0.05).治疗前,两组CRP、PCT水平比较,结果无差异性(P>0.05);治疗 10 d后,研究组CRP(20.65±4.89)mg/L、PCT(2.50±1.02)μg/L低于对照组的(35.40±5.00)mg/L、(6.00±1.25)μg/L(P<0.05).两组不良反应发生率未见差异性(P>0.05).结论 阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果确切,可以有效抑制机体炎症反应,安全性较为理想,适于临床推广.

    阿米卡星哌拉西林钠他唑巴坦钠老年重症肺炎

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    老年慢阻肺并获得性肺炎患者在临床中采用抗生素联合治疗的效果观察

    张华
    126-128页
    查看更多>>摘要：目的 针对老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)并获得性肺炎患者实施抗生素联合治疗,研究其治疗效果以及应用价值.方法 选择 164 例老年COPD并获得性肺炎患者,采用随机数字表法分为实验组与参照组,各 82 例.参照组实施阿莫西林克拉维酸钾抗感染治疗,实验组实施阿莫西林克拉维酸钾与阿奇霉素联合抗感染治疗.对比两组患者的临床疗效及住院时长.结果 实验组临床总有效率为 100.00%,明显高于参照组的 86.59%,两组差异明显(P<0.05).实验组的住院时长为(10.29±3.29)d,明显短于参照组的(14.39±3.65)d,两组差异明显(P<0.05).结论 对老年COPD并获得性肺炎患者实施抗生素联合治疗能够明显提高患者的临床疗效,缩短住院时长.

    抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病住院时长

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    卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌的近期疗效观察

    马春明
    129-131页
    查看更多>>摘要：目的 分析在化疗基础上应用卡瑞利珠单抗对晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者近期疗效的影响.方法 晚期食管鳞状细胞癌患者 68 例,采用随机法将其分为对照组(35 例)和观察组(33 例).对照组患者给予单纯化疗,观察组在单纯化疗基础上加用卡瑞利珠单抗治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后的血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)]水平.结果 治疗后,与对照组的 34.29%、51.43%相比,观察组的客观缓解率(ORR)60.61%、疾病控制率(DCR)81.82%明显更高(P<0.05).治疗后,两组患者CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1 水平较治疗前均明显下降,且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05).两组患者在不良反应发生率方面比较并未见显著差异(P>0.05).结论 卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌患者,能够显著降低患者相关肿瘤标志物水平,缓解临床症状,提高治疗效果,并且未见明显不良反应,值得临床推荐和使用.

    食管鳞状细胞癌放疗卡瑞利珠单抗临床疗效安全性

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    美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果分析

    易胜冬李莉
    132-134页
    查看更多>>摘要：目的 分析溃疡性结肠炎(UC)患者应用美沙拉嗪与双歧杆菌三联活菌联合治疗的效果.方法 选取 97 例UC患者,按照随机数字表法将其分为对照组(48 例)与研究组(49 例).对照组采用美沙拉嗪治疗,研究组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌治疗.比较两组患者的临床疗效、溃疡性结肠炎活动指数(UCDAI)评分、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)]及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率 95.92%较对照组的 81.25%高(P<0.05).研究组治疗 4 周后 UCDAI评分(3.15±0.95)分较对照组的(5.40±0.90)分低(P<0.05).研究组治疗 4 周后TNF-α(20.42±3.00)ng/L、IL-6(13.24±1.36)ng/L较对照组的(29.65±3.47)、(19.35±1.50)ng/L低(P<0.05).两组不良反应发生率比较结果未见差异性(P>0.05).结论 UC患者应用美沙拉嗪与双歧杆菌三联活菌联合治疗的效果可靠,可以有效抑制疾病活动度,改善炎症因子水平,具有临床推广价值.

    美沙拉嗪双歧杆菌三联活菌溃疡性结肠炎

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    孕期补充叶酸及微量元素对孕妇妊娠结局的影响

    李艳芳郝长付
    135-137页
    查看更多>>摘要：目的 探讨孕期补充叶酸及微量元素对孕妇妊娠结局的影响.方法 以 254 例分娩孕妇作为研究对象,根据孕妇补充叶酸和微量元素情况进行分组,其中 132 例孕妇在妊娠前和妊娠早期补充叶酸和微量元素作为研究组,妊娠前补充时间超过 1 个月,妊娠早期补充时间 3 个月;122 例孕妇仅在妊娠早期单一补充叶酸作为对照组,补充时间 3 个月.比较两组孕妇的分娩方式、妊娠期并发症发生率及新生儿营养状况.结果 研究组孕妇妊娠期并发症发生率为 6.06%,明显低于对照组的 15.57%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组孕妇的顺产率 63.64%明显高于对照组的 48.36%,剖宫产率 12.12%明显低于对照组的 30.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);助产率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿的身高、头围以及胸围比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妊娠期间规范化补充微量元素和叶酸可以有效减少孕妇妊娠期并发症的发生率,提高顺产率,降低剖宫产率.

    孕期叶酸微量元素妊娠结局分娩方式

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    胰岛素泵在老年2型糖尿病患者中的疗效观察

    王斌
    138-140页
    查看更多>>摘要：目的 观察胰岛素泵对老年 2 型糖尿病患者临床疗效的影响.方法 65 例老年 2 型糖尿病患者作为观察样本,利用随机数字表法进行分组,其中接受胰岛素皮下注射治疗的患者组成常规组(32 例),接受胰岛素泵注射治疗患者组成研究组(33 例).比较两组患者临床治疗效果及血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)以及餐后 2 h血糖(2 h PG)]、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及甘油三酯(TG)]水平.结果 研究组患者治疗总有效率 96.97%高于常规组的 81.25%(P<0.05).治疗后,研究组患者FPG(5.15±1.11)mmol/L、2 h PG(9.65±1.22)mmol/L、HbA1c(6.07±1.15)%低于常规组的(6.52±1.12)mmol/L、(11.43±1.26)mmol/L、(7.43±1.14)%(P<0.05).治疗后,研究组患者TG(1.06±0.12)mmol/L、TC(2.04±0.22)mmol/L、LDL-C(1.02±0.15)mmol/L低于常规组的(1.86±0.14)、(3.75±0.13)、(2.58±0.11)mmol/L,HDL-C(1.64±0.25)mmol/L高于常规组的(1.24±0.24)mmol/L(P<0.05).结论 对于老年 2 型糖尿病患者来说,应采用胰岛素泵注射治疗干预,这种治疗方式可以改善患者的血脂水平以及血糖水平,提升患者的临床治疗效果,应用效果显著.

    胰岛素泵老年2型糖尿病疗效

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    维生素D2注射液联合硫辛酸注射液治疗2型糖尿病合并糖尿病周围神经病变患者的疗效观察

    孙媛媛
    141-144页
    查看更多>>摘要：目的 分析 2 型糖尿病(T2DM)合并糖尿病周围神经病变(DPN)采取维生素D2 注射液与硫辛酸注射液联合治疗的效果.方法 选择 90 例T2DM合并DPN患者,依据随机数表分为对照组与研究组,每组 45 例.对照组以硫辛酸注射液实施治疗,研究组以维生素D2 注射液与硫辛酸注射液共同治疗.对比两组患者的临床治疗效果、神经传导速度[正中神经感觉神经传导速度(MSCV)、腓总神经运动神经传导速度(PMCV)、正中神经运动神经传导速度(MMCV)、腓总神经感觉神经传导速度(PSCV)]、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后 2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)]及不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组总有效率为 95.56%,对照组总有效率为 82.22%,两组相比研究组更优(P<0.05).治疗后,研究组MSCV(59.17±3.23)m/s、PMCV(45.89±2.51)m/s、MMCV(46.24±2.24)m/s、PSCV(35.13±2.02)m/s均比对照组的(55.61±2.69)、(43.01±2.27)、(43.29±2.63)、(32.16±3.62)m/s高(P<0.05).治疗后,研究组HbA1c(6.09±0.78)%、2 h PG(10.83±0.86)mmol/L、FPG(5.35±0.46)mmol/L与对照组的(7.01±0.84)%、(11.82±0.68)mmol/L、(6.96±0.71)mmol/L相比较低(P<0.05).治疗后,研究组不良反应发生率 4.44%与对照组的 6.67%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 T2DM合并DPN采取维生素D2 注射液与硫辛酸注射液联合治疗的效果较好,能够使患者的血糖指标得到有效改善,使患者神经传导的速度加快,能有效促进其早日康复,临床上值得推广使用.

    维生素D2注射液硫辛酸注射液2型糖尿病糖尿病周围神经病变临床疗效

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    氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的疗效观察

    鲍晓丽
    144-147页
    查看更多>>摘要：目的 探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的临床疗效.方法 选取明确诊断强迫症的患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组及观察组,每组43例.对照组患者单纯给予氟伏沙明治疗,观察组患者给予氟伏沙明联合利培酮治疗.比较两组治疗前以及治疗 8 周后的耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分及副反应量表(TESS)评分,临床疗效,不良反应发生情况.结果 治疗 8 周后,两组Y-BOCS评分均低于本组治疗前,且观察组Y-BOCS评分(3.68±0.74)分低于对照组的(14.18±1.58)分,差异显著(P<0.05).观察组总有效率为 90.70%,显著高于对照组的 74.42%,差异显著(P<0.05).两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05).两组患者治疗前及治疗 8 周后TESS评分组间比较,均无显著差异(P>0.05).结论 氟伏沙明与利培酮联合使用对强迫症的疗效更确切,显著优于利培酮单药治疗,且不会增加不良反应的发生率,值得在临床上推广应用.

    精神障碍疾病氟伏沙明利培酮强迫症

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