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期刊信息/Journal information
中国现代药物应用
中国现代药物应用

王炳护

半月刊

1673-9523

zgxdywyy@yahoo.com.cn

010-84254812，87081080（主编室）

100013

北京市东城区和平里七区18号楼南门207室

中国现代药物应用/Journal Chinese Journal of Modern Drug Application
正式出版
收录年代

    微生物检验在感染性疾病患者预防和诊断治疗中的临床价值分析

    蒋磊
    76-79页
    查看更多>>摘要：目的 分析微生物检验在感染性疾病患者预防和诊断治疗中的临床价值.方法 选取110例尿路感染患者作为研究对象,随机分为传统组与新式组,各55例.传统组仅凭借医生的经验选择治疗药物,不采用任何检验方法.新式组为避免产生对治疗感染无效的耐药菌株,根据所接受微生物检验的药敏试验结果合理选择临床用药.对比两组患者治疗后的感染程度.结果 传统组治疗后,轻度感染18例(32.73％)、中度感染23例(41.82％)、重度感染14例(25.45％);新式组治疗后,轻度感染36例(65.45％)、中度感染13例(23.64％)、重度感染6例(10.91％).相较于传统组,新式组感染程度更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在院内开展感染控制工作中,实施微生物检验能起到相当重要的作用,该法应用价值很高.其于测定病原菌、预测传播途径方面能够取得突出的效果.因而值得进一步在临床内推广和应用.

    微生物检验感染性疾病预防诊断治疗临床价值

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    血常规联合血红蛋白电泳在临床地中海贫血基因诊断中的应用价值

    谢快快陈祖阵
    80-83页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血常规联合血红蛋白(Hb)电泳检测在临床地中海贫血基因诊断中的应用价值.方法 将67例确诊为地中海贫血的患者纳入观察组,将同期67例排除地中海贫血的健康者纳入对照组.所有研究对象均进行血常规、(Hb)电泳检测.比较两组血常规检验红细胞参数[红细胞计数(RBC)、Hb、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]、血红蛋白A(HbA)、血红蛋白A2(HbA2)水平;比较对照组及不同基因类型地中海贫血患者红细胞参数水平;以基因检测(基因突变检测结果)为筛查金标准,分析不同检测方式在地中海贫血基因诊断中的效能.结果 观察组RBC(5.22±0.79)×1012/L、Hb(116.88±18.32)g/L、HCT(36.67±5.54)％、MCV(71.07±8.05)fl、MCH(22.56±2.99)pg、MCHC(317.01±13.51)g/L、HbA(93.02±0.92)％、HbA2(2.15±0.36)％均低于对照组的(5.88±0.39)×1012/L、(136.21±9.30)g/L、(40.18±2.54)％、(80.25±3.17)fl、(30.14±1.71)pg、(336.92±13.22)g/L、(96.75±0.25)％、(3.05±0.26)％,差异具有统计学意义(P<0.05).经检测,α 型地中海贫血、β 型地中海贫血患者的RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、HbA、HbA2水平均低于对照组,α复合β型地中海贫血患者RBC、Hb、MCH、HbA、HbA2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).应用MCV+MCH+HbA+HbA2联合检测的灵敏度(98.51％)、特异度(97.01％)、阳性预测值(97.06％)、阴性预测值(98.48％)、准确度(97.76％)高于MCV检测[灵敏度(83.58％)、特异度(94.03％)、阳性预测值(93.33％)、阴性预测值(85.14％)、准确度(88.81％)]、MCH检测[灵敏度(89.55％)、特异度(92.54％)、阳性预测值(92.31％)、阴性预测值(89.86％)、准确度(91.04％)]、HbA+HbA2联合检测[灵敏度(88.06％)、特异度(88.06％)、阳性预测值(88.06％)、阴性预测值(88.06％)、准确度(88.06％)],但差异无统计学意义(P>0.05).结论 血常规红细胞参数指标、Hb电泳检测在健康人群、地中海贫血患者中差异显著,且不同基因分型差异不一.血常规联合Hb电泳指标检测在地中海贫血诊断中具有可靠的诊断效能,对地中海贫血的筛查和诊断具有积极意义.

    血常规血红蛋白电泳地中海贫血基因诊断红细胞参数血红蛋白A2

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    特布他林雾化联合维生素C药物治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的临床效果分析

    刘冬华曾方勤卢小青
    84-86页
    查看更多>>摘要：目的 分析特布他林雾化联合维生素C药物治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的临床效果.方法 收集肺炎支原体肺炎患儿70例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,各35例.对照组患儿采用维生素C药物治疗,研究组患儿在对照组基础上联合特布他林雾化治疗.比较两组患儿呼吸好转时间、咳嗽停止或消失时间、肺湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间.结果 研究组患儿的呼吸好转时间(2.62±0.51)d、咳嗽停止或消失时间(7.12±1.03)d、肺湿啰音消失时间(5.94±1.74)d、哮鸣音消失时间(4.32±0.83)d短于对照组的(3.43±0.64)、(9.06±1.42)、(8.52±1.10)、(5.41±0.94)d(P<0.05).结论 特布他林雾化联合维生素C药物治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的效果较好.

    小儿肺炎支原体肺炎药物治疗特布他林雾化维生素C

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    培菲康联合美沙拉嗪与康复新液对溃疡性结肠炎患者炎症因子及不良反应的影响

    焦一鹏
    87-90页
    查看更多>>摘要：目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)联合美沙拉嗪与康复新液对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症因子及不良反应的影响.方法 76例溃疡性结肠炎患者,以入院先后顺序分为对照组及观察组,每组38例.对照组以美沙拉嗪联合康复新液治疗,观察组在对照组基础上加入培菲康治疗.对比两组临床疗效、临床症状(大病次数、便血、腹泻、腹痛)评分、炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为92.11％,较对照组的73.68％更高,差异显著(P<0.05).治疗后,观察组大便次数评分(0.75±0.23)分、便血评分(0.58±0.17)分、腹泻评分(0.53±0.16)分、腹痛评分(0.59±0.15)分均较对照组的(1.21±0.38)、(0.84±0.21)、(0.82±0.21)、(0.86±0.19)分更低,差异显著(P<0.05).治疗后,观察组IL-8(140.64±32.83)μg/L、hs-CRP(3.06±0.86)mg/L、TNF-α(37.17±9.22)ng/L均较对照组的(172.14±39.14)μg/L、(4.45±0.94)mg/L、(48.55±9.53)ng/L更低,差异显著(P<0.05).观察组不良反应发生率5.26％ 较对照组的21.05％ 更低,差异显著(P<0.05).结论 培菲康联合美沙拉嗪与康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效确切,临床症状和体内炎症因子水平均可得到有效改善,且安全性较高.

    双歧杆菌三联活菌胶囊美沙拉嗪康复新液溃疡性结肠炎

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    干扰素联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的疗效及对其免疫水平的影响

    温美珠
    90-93页
    查看更多>>摘要：目的 分析宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染患者采用女性抗毒洁阴复合剂(商品名:瑞贝生)以及干扰素联合治疗的临床疗效及对其免疫水平的影响.方法 根据采用治疗方法的不同,将240例宫颈高危型HPV持续感染患者评价分配至观察组和对照组中,每组120例.对照组患者在月经之后3 d开始使用重组人干扰素 α2b栓治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上同时应用瑞贝生进行治疗.对比两组患者随访6个月的HPV转阴情况、无不良反应发生率、治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 在治疗效果方面,观察组清除率为78.33％,对照组总清除率仅为31.67％.特别是在HPV的完全清除率方面,观察组的66.67％显著优于对照组的23.33％,总清除率同样高出许多(78.33％对比31.67％),这些差异都具有统计学意义(P<0.05).关于安全性,观察组的无不良反应发生率为70.00％,而对照组稍高为76.67％.尽管两组的安全性表现相似,但统计分析显示这一差异并不显著(P>0.05).在生物标志物的变化上,两组患者在治疗后的TNF-α水平均显著低于治疗前,而IL-6水平则显著高于治疗前.值得注意的是,观察组的TNF-α平均水平(89.32±23.21)ng/L低于对照组(106.32±22.76)ng/L,IL-6平均水平(9.01±3.43)ng/L则高于对照组(6.54±3.32)ng/L,显示出治疗后生物标志物的差异性也具有统计学意义(P<0.05)结论干扰素联合瑞贝生在宫颈高危型HPV持续感染患者的治疗中能够起到良好的效果,用药安全性高,具有较高的推广价值.

    干扰素女性抗毒洁阴复合剂人乳头瘤病毒免疫水平

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    针药并用治疗输卵管阻塞性不孕症的Meta分析

    周星张同梅王丹徐夏菲...
    94-98页
    查看更多>>摘要：目的 评价针药并用治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效.方法 通过检索SinoMed、中国知网、万方和维普,收集2018年1月～2022年12月发表过的有关针药并用治疗输卵管阻塞性不孕症的临床研究文献,采用Revman5.3软件对纳入文献进行Meta分析.结果 纳入26篇文献,Meta分析结果示:试验组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义[相对危险度(RR)=1.28,95％ 可信区间(CI)=(1.22,1.33),P<0.00001];试验组的妊娠率高于对照组,差异具有统计学意义[RR=1.71,95％CI=(1.42,2.06),P<0.00001];试验组输卵管通畅率高于对照组[RR=1.54,95％CI=(1.42,1.68),P<0.00001].结论 相对以往常规非针药结合疗法,针药并用可提高输卵管阻塞性不孕症的治疗效果、妊娠率和输卵管通畅率,也可以避免因手术治疗所致的粘连发生,因其不良反应较少,临床效果和安全性较高.

    针药并用输卵管阻塞性不孕症Meta分析

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    奥布卡因凝胶在儿童包皮粘连手法分离中的镇痛效果及安全性分析

    汤鹏飞
    99-102页
    查看更多>>摘要：目的 分析儿童包皮粘连手法分离中使用奥布卡因凝胶的镇痛效果及安全性.方法 选取86例实施包皮粘连手法分离患儿,按镇痛药物不同划分为研究组(43例)和对照组(43例).对照组患儿不采用任何镇痛药物,研究组患儿使用奥布卡因凝胶镇痛.比较两组患儿镇痛前后的血流动力学指标,术后0.5、2 h的镇痛情况,手术总用时和疼痛恢复时间,术后并发症发生情况.结果 镇痛前两组患儿的血流动力学指标无显著差异(P>0.05);镇痛后研究组患儿的心率(95.31±5.18)次/min比对照组的(100.46±6.29)次/min低,呼吸频率(20.15±1.03)次/min、血氧饱和度(98.01±0.32)％ 比对照组的(18.36±1.25)次/min、(96.05±0.48)％ 高,差异有统计学意义(P<0.05).术后2 h,两组患儿的镇痛评分均比本组术后0.5 h低,且术后0.5、2 h研究组患儿镇痛评分(5.01±0.76)、(3.54±1.05)分均比对照组的(7.52±0.78)、(4.92±1.01)分低,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿手术总用时(26.46±4.21)min、疼痛恢复时间(73.43±10.41)min均比对照组的(31.54±5.16)、(122.57±15.32)min短,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿并发症发生率6.98％ 与对照组的23.26％ 相比更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 儿童包皮粘连手法分离中使用奥布卡因凝胶具有更好的镇痛效果,可有效改善患儿的血流动力学指标,使其疼痛程度有效降低,减少患儿手术时间,且患儿使用后不会有严重的并发症,具有较高的安全性.

    奥布卡因凝胶包皮粘连手法分离镇痛效果安全性

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    高渗糖注射液治疗丝状角膜炎的临床效果分析

    孟为民杨斯崇
    102-105页
    查看更多>>摘要：目的 观察高渗糖注射液治疗丝状角膜炎的临床效果.方法 选取70例丝状角膜炎患者,随机分成观察组和对照组,每组35例.对照组去除角膜丝状物后滴用双氯芬酸钠及地夸磷索钠滴眼液治疗,同时给予对因治疗;观察组在对照组基础上加用高渗糖注射液治疗.比较两组治疗效果、治疗前后荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)及复发情况.结果 治疗前,对照组FBUT为(4.44±2.84)s,治疗1个月后FBUT为(8.08±2.32)s;治疗前,观察组FBUT为(4.15±3.05)s,治疗1个月后FBUT为(8.28±2.28)s.治疗前后两组组间FBUT比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗1个月后,两组FBUT均长于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗2个月后,观察组复发率2.86％低于对照组的17.14％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高渗糖注射液治疗丝状角膜炎短期复发有效,对FBUT延长无明显作用.

    高渗糖注射液丝状角膜炎复发荧光素染色泪膜破裂时间

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    帕罗西汀联合奥氮平治疗女性抑郁症合并睡眠障碍的效果研究

    沈君李昌英朱晓勇廖东升...
    105-108页
    查看更多>>摘要：目的 探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗女性抑郁症合并睡眠障碍的效果.方法 98例女性抑郁症合并睡眠障碍患者,参照随机数字表法分为对照组和研究组,每组49例.对照组患者接受帕罗西汀治疗,研究组在对照组基础上联用奥氮平治疗.比较两组患者的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、世界卫生组织生存质量测定简表(QOL-BREF)评分以及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率93.88％明显高于对照组的77.55％(P<0.05).治疗前,两组患者PSQI、QOL-BREF评分比较无差异性(P>0.05);治疗3个月后,研究组PSQI评分(8.02±1.20)分低于对照组的(12.85±1.50)分,QOL-BREF评分(90.02±5.00)分高于对照组的(82.65±4.85)分(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较无差异性(P>0.05).结论 女性抑郁症合并睡眠障碍患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗效果确切,可以有效改善抑郁症状与睡眠障碍症状,保障生活质量,安全性较佳.

    帕罗西汀奥氮平女性抑郁症睡眠障碍

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    七福饮加减与多奈哌齐联合治疗髓海不足型血管性痴呆的临床效果观察

    吕晓洲
    109-111页
    查看更多>>摘要：目的 探讨七福饮加减与多奈哌齐联合治疗髓海不足型血管性痴呆(VD)患者的临床效果.方法 将84例髓海不足型VD患者分为观察组(42例)和对照组(42例).对照组患者予以多奈哌齐治疗,观察组患者予以七福饮加减与多奈哌齐联合治疗.比较两组患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)评分、简易智能状态量表(MMSE)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组患者ADL、MMSE评分均较治疗前显著提高,且观察组患者ADL评分(59.45±5.64)分、MMSE评分(24.47±2.79)分均明显高于对照组的(50.74±5.06)、(20.32±2.51)分(P<0.05).观察组患者临床总有效率92.86％显著优于对照组的76.19％(P<0.05).结论 对髓海不足型VD患者应用七福饮加减与多奈哌齐联合治疗效果显著,可有效改善患者日常生活自理能力及认知水平.

    多奈哌齐七福饮加减血管性痴呆髓海不足型

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