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期刊信息/Journal information
中国药物与临床
中国药物与临床

董海原

月刊

1671-2560

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0351-5261401

030001

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中国药物与临床/Journal Chinese Remedies & ClinicsCSTPCD
查看更多>>本刊是中华人民共和国卫生部主管、中华医院管理学会主办的国家级、国内外公开发行的综合性医学学术刊物，特点是药物密切联系临床。吴阶平副委员长任荣誉总编辑，28位中国科学院、中国工程院院士任本刊学术指导委员会委员。2001年12月创刊，双月刊，大16开，64页。2003年起页码增至80页。本刊以报道药物研究新发展、新动向、新技术，以及药物在临床应用与实践方面的最新动态为已任，以科学性、实用性为导向。读者对象主要为各医师、药师、药医教学及科研人员，药品研制、临床应用及监督管理人员。
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    苦参汤加减联合西药治疗慢性湿疹的临床疗效及对外周血炎性因子水平的影响

    麻晓玲赵东瑞张仕杰
    1565-1569页
    查看更多>>摘要：目的 研究苦参汤加减联合西药治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹患者的临床效果.方法 选取浙江省温州市中医院2022年2月至2024年1月收治的192例脾虚湿蕴型慢性湿疹患者进行回顾性分析,按照不同治疗方式将接受常规西药治疗患者纳入西药组(89例),接受常规西药联合苦参汤加减治疗患者纳入联合组(103例),2组疗程均为4周,对比2组患者临床疗效、皮损程度[湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分]、瘙痒程度[视觉模拟评分(VAS)]、外周血炎性因子水平及不良情况.结果 联合组临床治疗总有效率为97.1％,高于西药组的88.8％(P<0.05);治疗后,联合组患者皮损面积、丘疹、表皮剥脱、苔藓化的EASI评分均低于西药组(P<0.05);治疗2周、4周后,联合组患者VAS评分均低于西药组(P<0.05);治疗后,联合组患者干扰素-γ、白细胞介素-4和C反应蛋白(CRP)水平均低于西药组(P<0.05);联合组组患者用药不良反应总发生率为(6.8％),与西药组(3.4％)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 苦参汤加减联合西药治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹患者临床效果显著,能有效缓解患者皮损情况及瘙痒症状,改善炎症因子水平,且具有较好安全性,值得推广应用.

    苦参汤加减脾虚湿蕴湿疹治疗效果影响

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    糖皮质激素辅助益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

    李雨玲丁娅陈璇张君智...
    1570-1574页
    查看更多>>摘要：目的 探讨糖皮质激素联合益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能的影响.方法 选择2019年1月至2021年6月在浙江省丽水市人民医院接受治疗的97例AECOPD住院患者作为研究对象,按照患者的治疗方法的不同分为对照组和观察组,其中对照组50例,观察组47例.2组患者均接受常规基础治疗,对照组患者接受雾化+口服醋酸泼尼松龙片治疗.观察组患者在对照组基础上辅助益气补肺汤治疗.分析2组患者的临床疗效、出院时肺功能、血气分析指标及中医症状积分、改良呼吸困难量表(mMRC)评分及不良反应.结果 观察组总有效率比对照组更高(93.6％与78.0％,x2=4.784,P<0.05);观察组气喘持续时间(52.4±9.7)h、住院时间(10.1±2.5)d均短于对照组气喘持续时间(59.1±10.4)h、住院时间(12.9±2.1)d(t=3.276,5.986,P均<0.05);与治疗前相比,2组治疗后2周的血气分析指标、肺功能指标及mMRC、中医症状积分均改善,观察组优于对照组(P<0.05).结论 常规治疗基础上使用雾化+糖皮质激素辅助糖益气补肺汤治疗AECOPD疗效确切,缓解患者的临床症状,且安全性高.

    肺疾病,慢性阻塞性泼尼松龙益气补肺汤糖皮质激素类

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    血府逐瘀汤合五苓散加减对老年舒张性心力衰竭(气虚水停夹瘀证)的临床疗效

    朱如婷林国栋黄娜
    1575-1579页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血府逐瘀汤合五苓散加减对老年舒张性心力衰竭(DHF)(气虚水停夹瘀证)的临床疗效.方法 筛选浙江省温州市中医院收治的DHF患者114例,对照组57例和联合组57例.对照组给予常规西药,联合组在对照组的基础上给药血府逐瘀汤合五苓散,2组均连续治疗4周.评估治疗后临床疗效,并比较治疗前后中医证候积分(TCMSS)、超声心动图指标和生化指标及步行试验,统计治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗2周后,联合组主症、次症及总分较对照组降低(t主症=2.782,P=0.006;t次症=2.909,P=0.004;t总分=3.129,P=0.002),且治疗4周后各项分值均低于治疗2周后,差异有统计学意义(t主症=4.977,P<0.001;t次症=12.304,P<0.001;t总分=8.040,P<0.001).联合组临床总有效率较对照组高(89.5％与73.7％,x2=4.728,P<0.05).治疗后,联合组左心房容积指数(LAVI)、左心室质量指数(LVMI)和二尖瓣血流频谱波峰值速度与二尖瓣环舒张早期波峰值速度之比(E/E')比值较对照组下降(t=5.163,P<0.001;t=3.408、P=0.001;t=6.163,P<0.001),舒张早期和晚期二尖瓣血流峰值的比值(E/A)则较对照组上升(t=6.023,P<0.001).治疗后,联合组血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平较对照组降低(t=16.411,P<0.001),联合组6 min步行试验(6MWT)距离较对照组增加(t=6.975,P<0.001).联合组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(12.3％与8.8％,x2=0.373,P>0.05).结论 血府逐瘀汤合五苓散治疗老年气虚水停夹瘀证DHF可提高疗效,改善临床症状和心功能,有效逆转心脏重构,且安全性良好.

    心力衰竭,舒张性气虚水停夹瘀证血府逐瘀汤五苓散

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    补中益气益肾养肺汤联合常规西药治疗肺肾气虚型慢性肾小球肾炎的临床研究

    邵叶红刘晓赵薪薪
    1580-1584页
    查看更多>>摘要：目的 探讨补中益气、益肾养肺汤联合常规西药治疗肺肾气虚型慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果.方法 选取2020年4月至2021年9月浙江省温州市中医院收治的102例肺肾气虚型CGN患者,按治疗方法分为对照组和联合组各51例.对照组行常规西药治疗,联合组行补中益气、益肾养肺汤联用常规西药治疗.治疗前后,对比2组中医症状积分、肾功能指标[血清胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白定量(24 h)(24 h-UP)]、临床疗效以及治疗前后的免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、用药安全性.结果 治疗后,联合组中医症状积分、肾功能指标(CysC、Scr、BUN、24 h-UP)、CD8+均低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及总有效率均高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 对肺肾气虚型CGN患者采用补中益气、益肾养肺汤联合常规西药治疗能有效减轻其临床症状,改善肾功能及增强免疫力,且疗效显著、安全性高.

    补中益气益肾养肺汤肾小球肾炎,慢性肺肾气虚治疗结果

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    睡眠丸贴剂联合常规药物治疗对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉术后心肌损伤睡眠质量的影响

    朱姗姗姚凌燕李娜
    1585-1589页
    查看更多>>摘要：目的 分析穴位贴敷睡眠丸联合常规治疗对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后心肌损伤、睡眠质量的影响.方法 以2021年6月至2023年3月浙江省杭州市临平区第一人民医院收治的150例行PCI的AMI患者为研究对象.采用随机数字表法将其分为对照组(75例,常规治疗)和观察组(75例,常规治疗+睡眠丸穴位贴敷治疗).对比2组的心肌损伤指标、心脏超声指标水平以及睡眠质量、生活质量水平.结果 治疗2周后,观察组肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N末端钠尿肽前体(NT-proBNP)较对照组低(t=3.265、4.265、5.035,P<0.05);术后3个月,观察组左心室射血分数(LVEF)水平较对照组高(t=4.235、5.038、5.892,P<0.05),左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较对照组比较差异无统计学意义(t=0.665、0.765、0.780,P>0.05),观察组匹斯堡睡眠质量指数(PSQI)评分及心肌梗死多维度评估量表(MIDAS)评分低于对照组(t=4.685、5.368、5.032,P<0.05).结论 穴位贴敷睡眠丸联合常规治疗对AMI患者PCI后心肌损伤具有改善作用,且可提高心功能、睡眠质量,进而提高患者生活质量.

    穴位贴敷疗法心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗心肌损伤睡眠质量

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    《中国药物与临床》编辑部
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    帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗躯体症状障碍的疗效

    于天培崔豪飞
    1590-1594页
    查看更多>>摘要：目的 探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗躯体症状障碍患者的临床疗效及安全性.方法 按照随机数字表法将南京中医药大学附属南京中医院2022年6月至2023年12月门诊的98例躯体症状障碍患者分为研究组(50例,7例脱落)和对照组(48例,5例脱落),对照组予以盐酸帕罗西汀治疗,研究组在帕罗西汀治疗的基础上联合小剂量喹硫平治疗.分别于治疗前及治疗2、4周后采用健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)对2组患者进行躯体症状疗效评估,汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)对患者焦虑症状的评估,不良反应量表(TESS)评估治疗期间不良反应.结果 治疗前2组患者PHQ-15、HAMA-14评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第2、4周末,2组PHQ-15、HAMA-14评分均较本组治疗前降低;研究组治疗后第2、4周末PHQ-15、HAMA-14评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后2、4周2组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗躯体症状障碍患者可以提高疗效,同时不增加药物不良反应.

    躯体症状障碍帕罗西汀富马酸喹硫平焦虑药物相关副作用和不良反应

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    《中国药物与临床》编辑部
    1594页
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    康柏西普与雷珠单抗分别联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的疗效对比

    李新陈战巧柳小梅
    1595-1600页
    查看更多>>摘要：目的 对比分析康柏西普与雷珠单抗分别联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞(RVO)合并黄斑水肿的临床效果.方法 选取2022年1月至2023年11月浙江省丽水市中心医院眼科收治的RVO合并黄斑水肿的患者87例,根据不同的治疗方式分为康柏西普组(康柏西普联合激光光凝治疗,46例)和雷珠单抗组(雷珠单抗联合激光光凝治疗,41例),治疗3个月后评估2组患者的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、炎症因子水平[血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-6(IL-6)]、并发症发生情况和重复用药率.结果 治疗1、2、3个月后2组的BCVA水平、CMT逐渐降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后的VEGF、MCP-1、IL-6水平均降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);康柏西普组并发症总发生率为8.7％,雷珠单抗组为12.2％,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);康柏西普组重复用药率为2.2％,低于雷珠单抗组的14.6％,2组差异无统计学意义(P<0.05).结论 康柏西普与雷珠单抗分别联合激光光凝治疗RVO合并黄斑水肿疗效接近,均能提高患者的视力水平,改善黄斑水肿和炎症因子水平,并发症发生率低,安全性高.

    康柏西普雷珠单抗激光光凝治疗视网膜静脉闭塞黄斑水肿治疗结果

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    《中国药物与临床》编辑部
    1600页
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