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期刊信息/Journal information
中国兽药杂志
中国兽药杂志

刘业兵

月刊

1002-1280

zgsy@vip.163.com

010-62103602

100081

北京中关村南大街8号

中国兽药杂志/Journal Chinese Journal of Veterinary Drug北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国家级兽药专业的综合性科技期刊。本刊创刊于1955年，1991年始国内外公开发行。本刊以宣传国家的兽医药品工作方针、政策，传播兽药知识，推广兽药科技成果，介绍兽药检测新方法、新工艺，交流兽药管理、经营经验，服务于从事兽药管理、研究、检测、教学、生产等方面工作人员为宗旨，集政策性、学术性、指导性和实用性于一体。本刊辟有药事与管理、兽药GMP、研究报告、检测技术、疗效试验、畜产品安全、综述、生产工艺、经验交流、兽药知识、质量监督、国内外兽药信息等栏目，内容丰富，选材严谨，实用性强。特别适合于从事药政管理、兽药研究开发、兽药生产、检验、经营、使用、教学等专业技术人员阅读。
正式出版
收录年代

    关于补齐动物疫情防控突出短板的思考与建议

    孙研
    1-3页
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    一株猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)的分离鉴定及攻毒模型建立

    王璐瑶谢红玲闵娟娟李晶梅...
    4-9页
    查看更多>>摘要：从一只临床表现为流脓涕、打喷嚏的猫身上分离出一株猫疱疹病毒Ⅰ型(Feline herpesvirus type Ⅰ,FHV-1),使用F81细胞进行分离,并通过PCR、透射电镜和糖蛋白D(gD)基因序列分析来鉴定病毒.通过PCR方法从猫的鼻分泌物中扩增出1125 bp的gD基因.序列分析表明,该分离株与从GenBank获得的其他FHV-1毒株属于同一家族.随后在接种猫鼻分泌物的F81细胞的培养上清中观察到有包膜和直径约120 nm左右的疱疹样病毒颗粒.将分离获得的FHV-1病毒感染2～3月龄蓝猫,成功建立动物实验模型,感染后的猫出现脓性的眼鼻分泌物,打喷嚏等临床症状,且一周内持续排毒.该分离株为FHV-1的病原学研究提供了重要的数据,也为猫鼻气管炎疫苗候选株的筛选和疫苗的研发奠定了基础.

    猫疱疹病毒gD基因分离鉴定

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    气肿疽梭菌C54-1株的制备与检定

    任小侠冯妍马欣刘燕...
    10-17页
    查看更多>>摘要：为研究气肿疽梭菌C54-1株(CVCC60001)的菌种特性,制备了 1批气肿疽梭菌C54-1株,并对菌种的形态及生化特性、培养特性、血清学特性、真空度、纯粹、剩余水分、毒力及免疫原性、16S rDNA等进行检定,以及对于该菌的适宜培养基促生长能力等方面进行了比较.实验结果表明,该冻干菌种的形态及生化特性、培养特性、血清学特性、真空度、纯粹、剩余水分、毒力及免疫原性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》二○○○版质量标准的规定.16S rDNA鉴定为气肿疽梭菌,相似度为99.93％.在免疫原性检定中,使用致死剂量攻毒时,免疫组能够4/4被保护,证明该菌明矾苗免疫效果良好.使用商品化梭菌培养基对于该菌培养进行了比对,证实商品化培养基替代厌气肉肝汤的可能性.本研究为气肿疽梭菌的制备和检定提供参考依据,并使用不同培养基进行比对研究,为该菌的稳定培养和疫苗工艺改进提供了研究基础.

    气肿疽梭菌C54-1株CVCC60001毒力免疫原性培养基筛选强化梭菌培养基(RCM)苏木精-伊红染色法

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    羊链球菌CVCC55001、CVCC55002株对昆明小鼠的致病性研究

    张一帜任小侠辛凌翔朱良全...
    18-27页
    查看更多>>摘要：为研究羊链球菌CVCC55001、CVCC55002株对昆明系(KM)小鼠的致病性,使用羊链球菌CVCC55001、CVCC55002株分别对昆明小鼠进行毒力测定,观察临床和剖检症状,对死亡小鼠进行细菌分离培养,并对典型菌落进行形态、生化特性以及PCR鉴定.毒力测定结果显示CVCC55001对于昆明小鼠的最小致死剂量为9 CFU,CVCC55002对于昆明小鼠的最小致死剂量为11 CFU.感染羊链球菌死亡小鼠主要剖检症状为肝脏出血、肠道液化性坏死、脾脏肿大,病理变化为肝细胞出现大量坏死、肠道黏膜层广泛自溶、脾脏组织广泛坏死出血.本研究建立了羊链球菌CVCC55001、CVCC55002株的昆明小鼠攻毒感染模型,确定了最小致死剂量,对羊链球菌感染和致病性研究展开初步探索,为疫苗研究及评价提供了平台支撑.

    CVCC55001CVCC55002细菌鉴定毒力测定小鼠模型

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    猪繁殖与呼吸综合征对塞内卡病毒灭活苗免疫效果的影响

    汤笑语张丽燕邱文英陈奕帆...
    28-33页
    查看更多>>摘要：为探究猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)对塞内卡病毒(SVA)灭活疫苗免疫效果的影响,对PRRS阳性猪和PRRS阴性猪分别免疫相同批次、相同剂量的SVA灭活苗,检测首次免疫后7 d、14 d、21 d、28 d血清中和抗体效价,并在免疫后28 d对所有试验猪进行攻毒保护试验.结果显示,所有PRRS阳性猪的SVA血清中和抗体效价均小于1:4,而PRRS阴性猪SVA血清中和抗体效价在二免后上升到较高水平.攻毒保护结果与中和抗体效价结果呈正相关,PRRS阳性组0/5保护,而PRRS阴性组试验猪达到5/5保护.这一研究表明PRRS会使SVA灭活疫苗免疫效果下降,为SVA及PRRS疫苗的研发及猪场疾病的防控提供了参考.

    塞内卡病毒猪繁殖与呼吸综合征免疫中和抗体

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    牛支原体NM001株单克隆抗体的制备与鉴定

    刘莹王静文张敏陈小云...
    34-39页
    查看更多>>摘要：为获得抗牛支原体NM001株单克隆抗体,并评价其特性,以牛支原体分离株NM001作为抗原免疫6周龄BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术和间接ELISA方法筛选到2株能稳定分泌抗牛支原体的单克隆抗体细胞,命名为2C5和7G3.其细胞上清的间接ELISA抗体效价分别为6.4 ×103和1.2×104.经亚型测定,单抗2C5和7G3均属于IgG1类,轻链均是λ型.制备腹水并对单抗进行纯化和特性鉴定,两株单抗的间接ELISA抗体效价分别为1.02 ×105和4.09 × 105,且两株单抗与无乳支原体、山羊支原体山羊肺炎亚种、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体、牛巴氏杆菌均无交叉反应.Western Blot结果显示,2株单抗均能特异性识别牛支原体全菌蛋白中的相应蛋白.试验表明,单抗2C5和7G3能够与牛支原体发生特异性反应,从而为牛支原体血清学检测提供一定的物质基础.

    牛支原体单克隆抗体特异性

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    通过式固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定鸡蛋中62种兽药残留

    侯轩王彬刘爱军黄晓兵...
    40-49页
    查看更多>>摘要：建立了固相萃取结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF)同时测定鸡蛋中62种兽药残留的方法.鸡蛋均质后经90％甲酸乙腈水溶液提取后,PRiME HLB固相萃取小柱净化,氮吹后复溶,用(HPLC-QTOF)进行检测.62种兽药在0.5～500 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r2≥0.99),回收率在71.2％～113％之间,日内变异系数范围为1.3％～14.3％,日间变异系数范围为4.2％～18.3％,检测限为1.0～2.0 μg/kg,定量限为2.0～5.0 μg/kg.本方法简便快捷、准确可靠,适用于鸡蛋中62种兽药的同时测定.

    鸡蛋通过式固相萃取高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱兽药残留

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    氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度分析

    翟宏旭王晓晨刘艳
    50-57页
    查看更多>>摘要：为分析评定氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度,通过高效液相色谱(HPLC)法进行测定,选用C18色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(100∶197∶3)为流动相,224 nm波长下检测,并建立HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的数学模型.分析各因素引入的标准不确定度,评定置信概率95％时测定结果的扩展不确定度,给出不确定度评定报告.测定结果表明,含量测定的不确定度主要源于称量、溶液配制及峰面积测定过程.含量测定的标准不确定度为1.16％,扩展不确定度为2.32％.含量测定结果表示为(97.3±2.32)％,包含因子k=2.该方法适用于HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的不确定度评定,可为氟苯尼考可溶性粉的质量控制和客观评价提供参考.

    不确定度氟苯尼考可溶性粉高效液相色谱法

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    测定地克珠利混悬液中的聚山梨酯20含量和枸橼酸含量的方法

    李芳孙立亚杨丽英
    58-65页
    查看更多>>摘要：利用反相高效液相色谱法和蒸发光检测器快速便捷地测定地克珠利混悬液中聚山梨酯20和枸橼酸的成分及含量.吐温20方法:HPLC条件,Thermo U3000.流速:0.5 mL/min.流动相A:水,流动相B:乙腈.用梯度洗脱.ELSD 6000,漂移管温度:115℃.气体流速:2 L/min,稀释剂:乙腈.枸橼酸方法:橼酸的色谱条件:色谱柱:Tech Mate ST C18 250 mm × 4.6 mm,5 μm,流动相:A;20 mmol磷酸氢二钠(用磷酸调节pH至3.0)B:色谱甲醇.流动相A∶B=95∶5.流速:1.0 mL/min,柱温:30 ℃紫外检测波长:UV210 nm.该方法经过验证,有较好的精密度,线性及回收率等验证结果.该方法可以实现准确的定量分析,可作为一个可靠的检测方法.

    地克珠利混悬液聚山梨酯20吐温20枸橼酸柠檬酸

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    HPLC和原子吸收光谱法测定黄芩苷锌含量的比较研究

    余瑞雪陈蓉李亚龙叶纯...
    66-70页
    查看更多>>摘要：为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究.结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0～200.0 μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08％)良好;原子吸收光谱法线性范围为0～2.0 μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13％)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长.因此更推荐HPLC法.

    黄芩苷锌含量测定高效液相色谱法原子光谱法

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