查看更多>>摘要:本研究以柳叶马鞭草盆栽苗为实验材料,探索其快繁体系.结果表明,将5~6 cm的带腋芽茎段以75%酒精与20%NaClO组合设计试验,发现用75%酒精消毒30s,20%NaClO消毒8 min的效果最好,7 d后污染率为12.78%,死亡率为4.44%,成活率达82.78%.将3~4 cm腋芽放在添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基中进行增殖诱导培养,发现在培养基为MS+1.5 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA培养时,30 d后诱导率为100%,增殖系数达4.77,产生的丛生芽数目多.将3~4 cm的丛生芽剪成单芽,在培养基为MS+0.10 mg/L NAA进行培养时,15 d后株高差为4.64 cm,芽苗健壮且无枯萎现象.将长势好、高度5 cm左右的柳叶马鞭草无根苗置于培养基中探索IBA、NAA激素浓度,在MS+0.10 mg/LIBA+0.05 mg/L NAA条件下,15 d后生根率为100%,平均生根数为40.43,平均根长为3.27 cm;45 d后,平均根长为14.33 cm.进一步以蛭石代替琼脂作为基质,15 d后生根率为100%,平均根长可达4.50 cm,45 d后平均根长可达42.33 cm,显著高于琼脂基质中的平均根长.自然光条件下炼苗4 d后,移栽至配比为V蛭石∶V营养土=1∶2的基质上,30 d后成活率为93.33%.