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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    HPLC法测定注射用特利加压素中有关物质

    王培段玺玉鲁鑫马冰...
    2537-2542页
    查看更多>>摘要：目的 建立 HPLC 法测定注射用特利加压素中有关物质。方法 采用 Agilent Poroshell 120EC-C18 色谱柱(150 mm×4。6 mm，2。7 μm);磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(90∶10)为流动相A，磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(60∶40)为流动相B，梯度洗脱;检测波长为 210 nm;体积流量为 0。7 mL/min;进样量为 20 μL;柱温为 35℃。按照主成分对照品外标法计算。结果 杂质 L、K、G、I、D、H、E、F、Y、P、M、B、T、J、N 在 0。04～40。8 μg/mL 线性关系良好;平均回收率分别为99。46%、98。35%、98。24%、99。15%、100。01%、99。34%、99。56%、99。42%、98。79%、98。64%、99。16%、98。22%、99。31%、98。11%、99。38%，RSD值分别为 0。98%、1。23%、1。45%、0。85%、1。21%、1。09%、1。16%、0。94%、1。25%、0。79%、1。42%、0。92%、0。88%、1。72%、1。26%。结论 建立的方法准确、专属性强，可用于注射用特利加压素中有关物质的质量控制。

    注射用特利加压素有关物质杂质L杂质K高效液相色谱

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    乌灵胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床研究

    秦秋红马超杨天龙
    2543-2547页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乌灵胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取 2023 年3月—2023 年8 月北京市怀柔安佳医院门诊收治的 97 例抑郁症患者，按随机数字表法分为对照组(48 例)和治疗组(49 例)。对照组睡前口服马来酸氟伏沙明片，100 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乌灵胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组疗程均为 6 周。观察两组的临床疗效，比较各时间点(即治疗前和治疗 2、4、6 周)17 项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分及治疗前后 9 项患者健康问卷(PHQ-9)、阿森斯失眠量表(AIS)等量表评分和血清脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-18(IL-18)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)等指标水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是 95。92%，显著高于对照组的 81。25%(P＜0。05)。治疗 2、4、6 周，两组HAMD-17 评分都小于同组治疗前(P＜0。05);治疗 2、4、6 周治疗组HAMD-17 评分小于对照组同期(P＜0。05)。治疗后，两组PHQ-9、DASS-21、AIS评分都小于同组治疗前，而SF-36 评分高于治疗前(P＜0。05);治疗后，治疗组PHQ-9、DASS-21、AIS、SF-36 评分改善情况优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清BDNF水平都显著上升，血清IL-18、ICAM-1 水平显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组患者血清BDNF、IL-18、ICAM-1 水平改善优于对照组(P＜0。05)。结论 乌灵胶囊联合氟伏沙明能有效提高抑郁症患者的临床疗效，降低机体炎症反应与神经元功能损伤，促进抑郁、焦虑等不良情绪体验缓解，改善睡眠情况和生活质量。

    乌灵胶囊马来酸氟伏沙明片抑郁症脑源性神经营养因子细胞间黏附分子-1白细胞介素-18

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    乌灵胶囊联合米那普仑治疗焦虑症的临床研究

    田雪燕蔡玥宋丽华李阳...
    2548-2551页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乌灵胶囊联合盐酸米那普仑片治疗焦虑症的临床疗效。方法 选择 2021 年4 月—2024年 3 月石家庄市第八医院就诊的 111 例焦虑症患者，按随机数字表法将患者分为对照组(56 例)和治疗组(55 例)。对照组口服盐酸米那普仑片，初始剂量 1 片/次，持续1 周后调整为维持剂量2 片/次，2 次/d;治疗组患者在对照组基础上口服乌灵胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组患者连续治疗 2 个月。比较两组患者的临床疗效、主观焦虑程度和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率为94。55%，高于对照组的总有效率 82。14%，组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均显著降低(P＜0。05)，且治疗组的SAS、HAMA评分比对照组更低(P＜0。05)。治疗后，两组的血清神经肽Y(NPY)水平显著升高，血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平显著降低(P＜0。05);治疗组的血清NPY水平比对照组高，血清DA、5-HT水平比对照组低(P＜0。05)。结论 乌灵胶囊联合盐酸米那普仑片可提高焦虑症的临床疗效，减轻焦虑程度，可能与调节神经递质分泌有关。

    乌灵胶囊盐酸米那普仑片焦虑症焦虑自评量表评分汉密尔顿焦虑量表评分神经肽Y多巴胺5-羟色胺

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    稳心颗粒联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的临床研究

    黄旭俊李妍吕栋杨亚兵...
    2552-2555页
    查看更多>>摘要：目的 探讨稳心颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选择北京市仁和医院在 2022年6 月—2024 年 3 月收治的 79 例病毒性心肌炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组(40例)和治疗组(39 例)。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1 瓶加入 150 mL生理盐水中在 30～45 min内滴注完，1 次/d;治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组连续治疗 4 周。比较两组患者的总有效率、心功能指标和血清指标。结果 治疗组的总有效率为 94。87%，对照组的总有效率为 80。00%，两组组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的左心室(LV)-Tei、右心室(RV)-Tei均显著降低(P＜0。05);治疗组的LV-Tei、RV-Tei比对照组小(P＜0。05)。治疗后，两组患者的血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-37(IL-37)水平均显著降低，血清adropin水平显著升高(P＜0。05);治疗组的血清CK-MB、HMGB1、IL-37 水平均比对照组小，血清adropin水平比对照组大(P＜0。05)。结论 稳心颗粒联合注射用磷酸肌酸钠可提高病毒性心肌炎的临床疗效，改善心功能，减轻心肌炎症损伤。

    稳心颗粒注射用磷酸肌酸钠病毒性心肌炎肌酸激酶同工酶高迁移率族蛋白B1白细胞介素-37

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    脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛的疗效观察

    江渝芬刘婷婷范文俊
    2556-2560页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2021 年6 月—2023年 6 月在南通市海门区人民医院治疗的 110 例稳定型心绞痛患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 55 例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，23。75 mg/d。治疗组在对照组基础上口服脑心清胶囊，0。9 g/次，3 次/d。两组患者均持续治疗 2 个月。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组临床症状改善情况、心功能、血液流变学指标、血脂指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为 94。55%，相较对照组(72。73%)明显上升(P＜0。05)。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数和心肌缺血总负荷均显著降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组左心室舒张末期内径(LVEDD)明显降低，而左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)和 6 min步行距离均升高(P＜0。05)，且治疗组患者这些心功能指标明显好于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及纤维蛋白原水平明显降低(P＜0。05)，且治疗后治疗组比对照组降低更显著(P＜0。05)。治疗后，两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P＜0。05)，且治疗组明显好于对照组(P＜0。05)。结论 脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛疗效显著，可有效改善临床症状、增强患者心功能，且安全可靠。

    脑心清胶囊琥珀酸美托洛尔缓释片稳定型心绞痛左心室舒张末期内径左室射血分数每搏量6min步行距离

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    心可宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床研究

    仵文强杨晓宁王兰
    2561-2565页
    查看更多>>摘要：目的 观察心可宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取 2020年 9 月—2023年 9 月北京中医药大学孙思邈医院收治的 100 例不稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各 50 例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，2 片/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上口服心可宁胶囊，2 粒/次，3 次/d。两组均连续治疗6 周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作的持续时间、次数，在花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)诱导下血小板聚集率，血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮缩血管肽-1(ET-1)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是 94。0%，显著高于对照组的 78。0%(P＜0。05)。治疗后，两组心绞痛发作的持续时间、次数均显著降低(P＜0。05);治疗后治疗组心绞痛持续时间、次数低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组AA、ADP诱导下的血小板聚集率均较治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组血小板聚集率低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组hs-CRP、IL-6、Hcy、ET-1 水平均较治疗前降低，而VEGF水平升高(P＜0。05);治疗后，治疗组血清因子指标改善优于对照组(P＜0。05)。结论 心可宁胶囊联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛的治疗效果较好，能够缓解临床症状，抑制血小板聚集，降低炎性因子水平，改善血管内皮功能，且安全性较好。

    心可宁胶囊硫酸氢氯吡格雷片不稳定型心绞痛血小板聚集率超敏C反应蛋白白细胞介素-6同型半胱氨酸血管内皮生长因子内皮缩血管肽-1

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    银丹心泰滴丸联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床研究

    彭察安穆威熊丽玲
    2566-2570页
    查看更多>>摘要：目的 观察银丹心泰滴丸联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法 选取 2022年 4 月—2024 年4月宜昌市第二人民医院收治的 126 例微血管性心绞痛者，依据用药情况随机分为对照组(63 例)和治疗组(63 例)。对照组患者口服尼可地尔片，1 片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服银丹心泰滴丸，10 丸/次，3 次/d。两组患者用药 28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，心功能的舒张末期血流速度(EDV)、收缩期最大流速(PSV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)指标、白细胞介素-6(IL-6)、内皮素-1(ET-1)、内皮特异分子-1(ESM-1)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率(98。41%)明显高于对照组(84。13%，P＜0。05)。治疗后，两组 6 min步行试验(6MWT)、西雅图心绞痛评分(SAQ)比治疗前明显升高(P＜0。05)，且治疗组6MWT、SAQ评分均明显高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者EDV、PSV、PI比治疗前明显升高，而RI、ET-1、IL-6、ESM-1、hs-CRP比治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗组血流动力学和炎性因子指标水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 银丹心泰滴丸与尼可地尔协同治疗能较好地改善微血管性心绞痛患者症状，调节机体血流变学状态，促进心功能增强，减弱炎症反应。

    银丹心泰滴丸尼可地尔片微血管性心绞痛心功能血液流变学内皮特异分子-1超敏C反应蛋白

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    金水宝片联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

    芮冬梅王健芝朱涛峰吴文卓...
    2571-2575页
    查看更多>>摘要：目的 探讨金水宝片联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 收集 2022 年 2 月-2024 年1 月就诊宜兴市人民医院的 79 例慢性阻塞性肺疾病患者资料，按随机数字表法将患者分为对照组(40 例)和治疗组(39 例)。对照组使用吸入用复方异丙托溴铵溶液，2 喷/次，4 次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝片，4 片/次，3 次/d。治疗 2 周后统计治疗效果。对比两组的治疗效果、症状缓解时间、病情程度、肺功能指标和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率为 94。87％，对照组的总有效率为 80。00％，组间的比较差异有统计学意义(P<0。05)。治疗组患者喘息、胸闷、肺啰音、咯痰缓解时间均短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组的慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分均显著降低(P<0。05)，且治疗组CAT评分较对照组更低(P<0。05)。治疗后，两组用力肺活量(FVC)/第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MVV)、呼气峰值流量(PEF)均显著升高(P<0。05)，且治疗组FVC/FEV1、MVV、PEF较对照组更高(P<0。05)。治疗后，两组的血清Clara细胞分泌蛋白-16(CC-16)、白细胞介素-17A(IL-17A)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低(P<0。05);治疗组的血清CC-16、IL-17A、MMP-9 水平低于对照组(P<0。05)。结论 金水宝片联合吸入用复方异丙托溴铵溶液可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效，改善临床症状和肺功能，控制病情发展，减轻炎症反应。

    金水宝片吸入用复方异丙托溴铵溶液慢性阻塞性肺疾病咯痰缓解时间CAT评分最大通气量呼气峰值流量基质金属蛋白酶-9

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    肺力咳合剂联合重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

    刘爽王少娜崔影双田昊旻...
    2576-2581页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肺力咳合剂联合重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2023 年7 月中国医科大学附属盛京医院收治的 158 例呼吸道合胞病毒肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各 79 例。对照组雾化吸入重组人干扰素α2b注射液，10 万IU/kg以 0。9%氯化钠注射液稀释至 2 mL，吸入约 15 min，1 次/d，氧流量为 6 L/min。在对照组治疗基础上，治疗组口服肺力咳合剂，10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、呼吸道合胞病毒转阴时间、肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分，及呼吸频率(RR)、吸呼时间比(Ti/Te)、呼气峰流量(PTEF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、γ干扰素(IFN-γ)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率(97。47%)明显高于对照组(89。87%)，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者各项症状体征消失时间和呼吸道合胞病毒转阴时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组潮气呼吸肺功能指标RR、Ti/Te和PTEF较治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05);治疗后，两组PCRAES评分和血清HMGB1、ECP、IL-6 水平明显低于同组治疗前，而血清IFN-γ水平明显升高(P＜0。05)，且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 肺力咳合剂联合重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全性好，能有效加速呼吸道合胞病毒清除和症状体征控制，抑制炎症反应，促进肺功能好转。

    肺力咳合剂重组人干扰素α2b注射液呼吸道合胞病毒肺炎肺炎胸片吸收评价量表呼气峰流量嗜酸性粒细胞阳离子蛋白高迁移率族蛋白B1

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    参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻的临床研究

    马孟琦张川波高志伟杨弋...
    2582-2586页
    查看更多>>摘要：目的 参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻的临床研究。方法 选取2023年 1 月—12月秦皇岛市妇幼保健院收治的 110例感染性腹泻患儿作为研究对象，按随机数字表法将所有研究对象分为对照组和治疗组，每组各 55 例。对照组予以口服补液盐散(Ⅲ)，先将 1 袋口服补液盐散(Ⅲ)溶解于250 mL温开水，根据患儿脱水情况以 30～50 mL/kg剂量进行调节，4 h内服用完毕，2 次/d。治疗组在对照组治疗基础上于餐前 30 min口服参歧肠泰合剂，初次剂量为 30 mL，维持剂量为 10 mL/次，3 次/d。两组患儿均持续治疗 7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、治疗前后肠道菌群变化及炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-15(IL-15)]水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 98。18%，显著高于对照组的 87。27%(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者退热时间、止呕时间、止泻时间及病毒转阴时间均较对照组显著缩短(P＜0。05)。治疗后，两组乳杆菌、双歧杆菌均显著增加，而肠杆菌显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组肠道菌群改善情况优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组TNF-α、IL-10 及IL-15 水平均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组血清炎性因子显著低于对照组(P＜0。05)。结论 参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻有效性和安全性均较高，可降低患儿炎性因子水平，调节肠道菌群，缩短症状消失时间。

    参歧肠泰合剂口服补液盐散(Ⅲ)感染性腹泻肠道菌群肿瘤坏死因子-α白细胞介素-10白细胞介素-15

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