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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊,是由天津药物研究院和中国药学会主办,集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目,全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术,各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍,市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向,为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    血脂异常患者ApoE和SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂治疗后血脂和肝功能的相关性

    许娇娇尹忠鹏王淑梅张晨涛...
    615-620页
    查看更多>>摘要:目的 研究血脂异常患者载脂蛋白(ApoE)、有机阴离子转运蛋白家族成员 1B1(SLCO1B1)基因多态性与阿托伐他汀调脂治疗后血脂、肝功能的相关性。方法 选取 2020 年 1 月—2023 年9 月就诊于沧州市人民医院的 128 例高脂血症患者,阿托伐他汀治疗至少 4 周,检测ApoE、SLCO1B1基因和血脂、肝功能指标,分析其因型与调脂疗效、肝功能指标关系。结果 阿托伐他汀治疗后,ApoE基因表型E2 组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前改善,E3组总胆固醇(TC)、HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前改善,E4 组HDL-C水平均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后,ApoE基因表型各组丙氨酸转氨酶(ALT)差异无统计学意义,仅E3 组谷氨酰转移酶(GGT)差异有统计学意义(P<0。05)。阿托伐他汀治疗后,SLCO1B1基因表型Ⅰ型的TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前改善,Ⅱ型HDL-C较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后,SLCO1B1基因表型各组ALT、GGT差异无统计学意义。结论 临床使用阿托伐他汀时,可检测ApoE、SLCO1B1基因多态性评估降脂疗效,实现阿托伐他汀个体化用药。

    阿托伐他汀血脂异常ApoE基因SLCO1B1基因血脂肝功能

    脑安滴丸联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究

    吴延华郭江涛赵广珍杨志强...
    621-626页
    查看更多>>摘要:目的 探讨脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取 2022 年1 月—12 月北京市隆福医院收治的 146 例急性脑梗死患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 73 例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,2 次/d,滴注时间≥50 min/次。治疗组在对照组基础上口服脑安滴丸,20 粒/次,2 次/d。两组疗程 14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组简式Fugl-Meyer评定量表(FMA)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血栓及血小板参数及血清C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸(Glu)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是 95。89%,显著高于对照组的 86。30%(P<0。05)。治疗后,两组FMA评分均较治疗前显著升高,而NIHSS评分显著降低(P<0。05);治疗组FMA、NIHSS评分改善更显著(P<0。05)。治疗后,两组血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)和血小板聚集率(PAgT)均较治疗前显著下降(P<0。05);且以治疗组下降更显著(P<0。05)。治疗后,两组患者血清CRP、Glu水平均显著下降,而血清NO、SOD水平均显著上升(P<0。05);且治疗组血清CRP、NO、SOD、Glu水平改善更显著(P<0。05)。结论 脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死可获得良好的疗效,能安全有效地抗血栓形成,缓解炎症及氧化应激损害,促进神经及运动功能改善。

    脑安滴丸丁苯酞氯化钠注射液急性脑梗死简式Fugl-Meyer评定量表美国国立卫生研究院卒中量表评分C反应蛋白超氧化物歧化酶谷氨酸

    脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

    张娇娇鲁兵张波
    627-631页
    查看更多>>摘要:目的 探讨脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取 2021年 1 月至 2022 年 12 月淮南市新华医疗集团新华医院收治的 106 例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各 53 例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,先以 2。5 mg/h的速率持续静脉内泵入,连续用药 48 h;之后调整为 10 mg/次,每次间隔 12 h,每次给药时间≥3 h,连续 5 d;阿加曲班的总治疗时间为 7 d,其用药结束后对患者继续实施常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服脑得生丸,2 g/次,3 次/d。两组连续治疗 14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后神经功能缺损情况、血栓弹力图指标及凝血功能指标。结果 治疗后,治疗组总有效率是 94。34%,显著高于对照组的 81。13%(P<0。05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著低于同组治疗前(P<0。05),且治疗组治疗 3、7、14 d后NIHSS评分均低于同期对照组(P<0。05)。治疗后,两组患者凝固角(Angle)、凝血综合指数(CI)、血栓最大强度(MA)均较治疗前显著降低,而凝血反应时间(R)升高(P<0。05);治疗后,治疗组Angle、CI、MA均低于对照组,而R值高于对照组(P<0。05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)均较治疗前显著降低,而抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)显著升高(P<0。05);治疗后,治疗组FIB、D-D、FDP均低于对照组,而AT-Ⅲ高于对照组(P<0。05)。结论 脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死可取得较好的效果,可有效逆转患者体内高凝状态、抑制血栓形成,对减轻神经损伤具有十分重要的作用,且安全性好,值得临床推广应用。

    脑得生丸阿加曲班注射液急性脑梗死美国国立卫生研究院卒中量表评分凝固角凝血综合指数血栓最大强度凝血功能

    甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床研究

    陈红艳吴硕
    632-636页
    查看更多>>摘要:目的 探讨甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2021年 7 月—2023 年6 月上海市宝山区罗店医院收治的血管性痴呆患者 100 例,随机分为对照组(50 例)和治疗组(50 例)。对照组患者iv氢溴酸加兰他敏注射液,2 mg/次,2 次/d。在对照组的基础上,治疗组口服甘露特钠胶囊,3 粒/次,2 次/d;两组用药 28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,日常生活功能量表(ADL)和简易精神状态量表(MMSE)评分,血清炎性因子超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素 1β(IL-1β)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率 88。00%,明显高于对照组(70。00%,P<0。05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0。05)。治疗后,两组患者ADL评分明显降低,而MMSE评分明显升高(P<0。05),且治疗组ADL和MMSE评分明显好于对照组(P<0。05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-1β和Lp-PLA2 水平明显降低,而SOD和BDNF水平明显升高(P<0。05),且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组(P<0。05)。结论 甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆可显著缓解临床症状,并能有效降低机体炎性反应状态,日常生活能力有效增强。

    甘露特钠胶囊氢溴酸加兰他敏注射液血管性痴呆日常生活功能量表简易精神状态量表脂蛋白相关磷脂酶脑源性神经营养因子

    丹香冠心注射液联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床研究

    刘伯欣郝明辉陈文明
    637-641页
    查看更多>>摘要:目的 探讨丹香冠心注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取 2019 年2 月—2023 年5月在首都医科大学附属北京潞河医院接受治疗的急性心肌梗死患者 95 例。依据用药情况分为对照组(47 例)和治疗组(48例)。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,2 次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹香冠心注射液,20 mL加入 5%葡萄糖注射液 250 mL,1 次/d。两组患者治疗 4 周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心输出量(CO)和E峰流速/A峰流速(E/A)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌重量指数(LVMI)以及舒张期室间隔厚度(IVST)、髓过氧化物酶(MPO)、血清淀粉样蛋白A1(SAA1)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为89。58%,明显高于对照组(70。21%,P<0。05)。治疗后,两组患者LVESD、LVPWT、IVST、MPO、SAA1 和sST2 指标水平明显降低,而LVEF、CI、CO、E/A和LVMI指标显著升高(P<0。05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组(P<0。05)。结论 丹香冠心注射液联合替格瑞洛片可显著提高急性心肌梗死治疗的临床有效率,改善心肌功能和逆转心室重构,降低心肌损伤和炎症反应。

    丹香冠心注射液替格瑞洛片急性心肌梗死心肌功能心室重构髓过氧化物酶血清淀粉样蛋白A1

    地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的临床研究

    吴积团胡根生汤文天谢伟...
    642-646页
    查看更多>>摘要:目的 探讨地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 选取 2021年 3 月—2023 年3 月在芜湖市第一人民医院治疗的稳定型心绞痛患者 136 例,采用随机数表法将 136 例患者分为对照组(68 例)和治疗组(68 例)。对照组口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1 次/d。治疗组在对照组基础上口服地奥心血康胶囊,2 粒/次,3 次/d。所有患者均治疗 4 周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状积分、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)、C 反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果 治疗后,对照组总有效率为 80。88%,明显低于治疗组(92。65%,P<0。05)。治疗后,两组气短、胸痛、心悸、胸闷积分显著降低(P<0。05),且治疗组中医症状积分低于对照组(P<0。05)。治疗后,两组总胆固醇、LDL-C、non-HDL-C、CRP、TNF-α、IL-1β水平明显低于治疗前(P<0。05),且治疗组的降低幅度大于对照组(P<0。05)。结论 地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛安全有效,可显著改善患者的血脂水平和炎症状态,是临床治疗稳定型心绞痛的有效方案。

    地奥心血康胶囊阿托伐他汀钙片稳定型心绞痛中医症状积分总胆固醇低密度脂蛋白胆固醇C反应蛋白

    利脑心片联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛的临床研究

    任爽刘懿颖李洋巴晓彤...
    647-651页
    查看更多>>摘要:目的 探讨利脑心片联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法 选取2021 年3 月—2023年 2 月在北京市大兴区人民医院治疗的不稳定心绞痛患者 96 例,采用随机数字表法将患者分为对照组(48 例)和治疗组(48 例)。对照组患者口服替格瑞洛片,首次负荷剂量 180 mg,之后剂量改为 90 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服利脑心片,3片/次,3 次/d。两组患者治疗6 个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血小板反应指数(PRI)、腺苷二磷酸诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度(MAADP)及血清 C 反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为 93。75%,明显高于对照组 79。17%(P<0。05)。治疗后,两组PRI、MAADP、CRP、MCP-1、MMP-9 水平均低于治疗前(P<0。05),且治疗组明显低于对照组(P<0。05)。结论 利脑心片联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛安全有效,可有效降低血栓形成风险,且不增加出血风险,改善体内炎症反应。

    利脑心片替格瑞洛片不稳定心绞痛血小板反应指数C反应蛋白单核细胞趋化蛋白-1

    灵宝护心丹治疗心动过缓型心律失常的疗效观察

    韩蓓蓓张洁赵清侯晓峰...
    652-656页
    查看更多>>摘要:目的 评价灵宝护心丹治疗心动过缓型心律失常的有效性和安全性。方法 选取2020 年11 月—2022 年 12 月上海市第六人民医院收治的窦性心动过缓患者 100 例,随机分为对照组(50 例)和治疗组(50例)。对照组患者口服二羟丙茶碱片,100 mg/次,3 次/d;治疗组患者口服灵宝护心丹,4 丸/次,3 次/d。两组患者治疗 12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候评分,动态心电图指标平均心率、总心率和最慢心率,及不良反应情况。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为 91。11%、97。87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0。05)。治疗第 4、8、12 周后,两组中医症候评分均显著降低(P<0。05);治疗组患者中医证候评分均低于同期对照组(P<0。05)。治疗第 4、8、12 周后,两组平均心率、总心率和最慢心率均显著提高(P<0。05);治疗 8、12周后,治疗组平均心率、总心率和最慢心率显著高于同期对照组(P<0。05)。治疗组不良反应总发生率(2。13%)显著低于对照组(11。11%,P<0。05)。结论 灵宝护心丹对心动过缓型心律失常患者具有较好疗效,且安全性较好,长期使用优于二羟丙茶碱。

    灵宝护心丹二羟丙茶碱片心动过缓心律失常动态心电图中医证候评分

    培哚普利叔丁胺联合地高辛治疗老年充血性心力衰竭的临床研究

    牛洁婷王文娟赵莉谷倩倩...
    657-661页
    查看更多>>摘要:目的 探究培哚普利叔丁胺联合地高辛治疗老年充血性心衰患者的临床疗效。方法 选取 2022 年5 月—2023年 5月在沧州市中心医院治疗的老年充血性心力衰竭患者 115 例,根据治疗方案分成对照组(57 例)和治疗组(58 例)。对照组口服地高辛片,0。25 mg/次,1 次/d;治疗组在对照组基础上口服培哚普利叔丁胺片,4 mg/次,1 次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生活质量和运动耐力,心室重构指标左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期后壁厚度(LVPWd)、左心室收缩末期后壁厚度(LVPWs)和左心室舒张末期球形指数(LVSId)水平,及血清聚集素蛋白(Clusterin)、胱抑素C(Cys-C)、可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM-1)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 治疗后,治疗组和对照组临床总有效率分别为 93。10%、75。44%(P<0。05)。治疗后,两组患者MLHFQ评分均明显降低,6 min步行距离均明显提升(P<0。05),且治疗组 MLHFQ 评分和 6 min 步行距离改善更为明显(P<0。05)。治疗后,两组患者LVPWT、LVPWd、LVPWs、LVSId、Clusterin、Cys-C、sICAM-1 和Hcy水平均明显降低(P<0。05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P<0。05)。结论 培哚普利叔丁胺联合地高辛治疗老年充血性心力衰竭疗效显著,不仅能够显著改善患者运动耐力和生活质量,同时还能够促进血清学指标的恢复并有效抑制心室重构。

    培哚普利叔丁胺片地高辛片老年充血性心力衰竭生活质量运动耐力心室重构胱抑素C

    丹参注射液联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床研究

    邵明珠韩燕梅顺华
    662-665页
    查看更多>>摘要:目的 探讨丹参注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取宜兴市人民医院 2020 年 2 月—2023 年8 月收治的72 例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(36 例)和治疗组(36 例)。对照组口服替格瑞洛片,1 片/次,2 次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液,10 mL加入 300 mL葡萄糖注射液,1 次/d。所有患者持续治疗 2 周。比较两组的临床疗效、胸痛程度、心功能指标和血清指标。结果 治疗组总有效率为 94。44%,对照组总有效率为 77。78%,组间差异显著(P<0。05)。治疗后,两组的胸痛发作频率、发作持续时间均比治疗前小(P<0。05),且治疗组胸痛发作频率、发作持续时间明显比对照组小(P<0。05)。治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏排血指数(CI)均高于治疗前(P<0。05),且治疗组LVEF、SV、CI比对照组高(P<0。05)。治疗后,两组的载脂蛋白A(Apo-A)水平显著升高,超敏肌钙蛋白(hs-cTn)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平显著降低(P<0。05);治疗组的Apo-A水平高于对照组,hs-cTn、Lp-PLA2 水平低于对照组(P<0。05)。结论 丹参注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的疗效确切,可减轻胸痛程度,提高心功能,减轻心肌损伤。

    丹参注射液替格瑞洛片急性心肌梗死胸痛发作频率左室射血分数心脏排血指数载脂蛋白A超敏肌钙蛋白脂蛋白相关磷脂酶A2