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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    活心丸联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛的临床研究

    黄国明莫海菲陈海燕张日光...
    666-669页
    查看更多>>摘要：目的 探讨活心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取 2021年 4 月—2023 年5月来宾市兴宾区人民医院收治的 102 例稳定型心绞痛患者，按照随机数字表将患者分为对照组(51 例)和治疗组(51 例)。对照组口服盐酸伊伐布雷定片，1 片/次，2 次/d。治疗组在对照组基础上口服活心丸，2 丸/次，2 次/d。治疗8 周分析治疗效果。比较两组的总有效率、心绞痛症状、冠状动脉血管狭窄程度和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 94。12%，对照组的总有效率为 80。39%，组间差异明显(P＜0。05)。治疗后，两组的心绞痛发作频率、疼痛持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、Gensini评分均显著降低(P＜0。05);治疗组的心绞痛发作频率、疼痛持续时间、VAS评分、Gensini评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的血清氧化性低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、高迁移率族蛋白 1(HMGB1)水平低于治疗前，血清可溶性晚期糖基化终末产物受体(SRAGE)水平高于治疗前(P＜0。05);治疗组的血清LOX-1、HMGB1 水平低于对照组，血清SRAGE水平高于对照组(P＜0。05)。结论 活心丸联合盐酸伊伐布雷定片可提高稳定型心绞痛的临床疗效，减轻心绞痛症状、冠状动脉狭窄程度和炎症反应。

    活心丸盐酸伊伐布雷定片稳定型心绞痛发作频率疼痛持续时间VAS评分Gensini评分氧化性低密度脂蛋白受体-1高迁移率族蛋白1可溶性晚期糖基化终末产物受体

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    脉络舒通丸联合低分子肝素治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

    张全刚梁学刚张珊珊
    670-674页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脉络舒通丸联合低分子肝素钙注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2020 年 1 月—2023 年1 月在廊坊市人民医院就诊的 130 例下肢动脉硬化闭塞症患者，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各 65 例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液，1 支/次，2 次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服脉络舒通丸，3 次/d，每次 12 g/次。两组在治疗 7 d后统计疗效。比较两组患者的临床疗效、行走距离、超声参数、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率明显高于对照组，差异有显著性(P＜0。05)。治疗后，两组的最长行走距离、无痛行走距离明显增长(P＜0。05);治疗组的最长行走距离、无痛行走距离明显长于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的踝肱指数(ABI)、股动脉血流速度、足背动脉血流速度显著升高(P＜0。05);治疗组的ABI、股动脉血流速度、足背动脉血流速度明显高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的血清CD163、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-17(IL-17)水平显著降低(P＜0。05);治疗组的血清CD163、TGF-β1、IL-17 水平明显低于对照组(P＜0。05)。结论 脉络舒通丸联合低分子肝素钙注射液可提高下肢动脉硬化闭塞症的疗效，提高患者行走距离，改善下肢血流速度，降低炎症反应。

    脉络舒通丸低分子肝素钙注射液下肢动脉硬化闭塞症最长行走距离无痛行走距离踝肱指数股动脉血流速度足背动脉血流速CD163转化生长因子β1白细胞介素-17

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    石榴补血糖浆联合蔗糖铁治疗术后缺铁性贫血的临床研究

    孙杰宋惟祝涛
    675-679页
    查看更多>>摘要：目的 探讨石榴补血糖浆联合蔗糖铁治疗术后缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取 2021年 3 月—2023 年3 月上海中医药大学附属曙光医院收治的 96 例术后缺铁性贫血患者，按照随机数字表法分对照组和治疗组，每组各 48 例。对照组患者静脉滴注蔗糖铁注射液，0。9%氯化钠注射液 100 mL加入蔗糖铁注射液 100 mg，3 次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服石榴补血糖浆，20 mL/次，3 次/d。两组用药 30 d。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后血常规指标和血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 97。92%，显著高于对照组的 81。25%(P＜0。05)。治疗后，治疗组乏力、心悸、头晕、皮肤黏膜苍白改善时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血红蛋白(HGB)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、血细胞比容(HCT)水平均较同组治疗前显著升高(P＜0。05);治疗后，治疗组的HGB、SF、TS、HCT水平均高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、膜结合丝氨酸蛋白酶-2(MTPS-2)、血清铁调素(Hepcidin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组IL-6、MTPS-2、Hepcidin、TNF-α水平均显著低于对照组(P＜0。05)。结论 石榴补血糖浆联合蔗糖铁治疗术后缺铁性贫血有较好的临床疗效，可明显改善患者贫血状态，提高机体内铁水平，减弱术后炎性反应，值得借鉴应用。

    石榴补血糖浆蔗糖铁注射液术后缺铁性贫血症状改善时间血红蛋白血清铁蛋白转铁蛋白饱和度血细胞比容白细胞介素-6膜结合丝氨酸蛋白酶-2血清铁调素

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    小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床研究

    梁利红许丽萍梁东阁张婷...
    680-684页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年 7 月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿 90 例，随机分为对照组(45 例)和治疗组(45 例)。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，100 µg/次，1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液，10 mL/次，3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、降钙素原(PCT)和血白三烯C4(LTC4)水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床总有效率为97。78%，明显高于对照组(82。22%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状改善时间明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组SOD和INF-γ水平明显升高，而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P＜0。05)。治疗组不良反应发生率(6。67%)明显低于对照组(20。00%)(P＜0。05)。结论 硫酸沙丁胺醇联合小儿定喘口服液治疗小儿轻中度支气管哮喘，可有效改善氧化应激反应，并减弱支气管炎性反应。

    小儿定喘口服液硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂小儿轻中度支气管哮喘超氧化物歧化酶内皮素降钙素原

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    小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

    王文秀王亚君喜雷王丹...
    685-689页
    查看更多>>摘要：目的 分析小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取 2022 年 1 月—12月北京市通州区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿116例，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患儿口服环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，每12 h给药1次，将本品加入适量凉开水溶解摇匀后口服。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液，1≤年龄≤3岁、3岁＜年龄≤6岁、6岁＜年龄≤12岁者分别给予10、15、20 mL/次，3次/d。两组疗程是5 d。观察两组临床疗效、完全退热时间及其他症状消失时间。比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、儿少主观生活质量问卷(ISLQ)评分及全血白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是 94。83%，与对照组的 84。48%相比显著更高(P＜0。05)。治疗组完全退热时间和鼻塞、流涕、扁桃体肿大、全身酸痛、咽痛、咳嗽的消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组CSHQ评分均显著降低，而ISLQ评分均显著增加(P＜0。05);治疗后，治疗组CSHQ、ISLQ评分改善更显著(P＜0。05)。治疗后，两组全血WBC、ESR、CRP水平均显著下降(P＜0。05);且治疗组降低更显著(P＜0。05)。结论 小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切，能加速患儿症状和体征的改善，降低睡眠和生活质量的受影响程度，值得临床推广应用。

    小儿热速清口服液环酯红霉素干混悬剂儿童急性上呼吸道感染完全退热时间儿少主观生活质量问卷评分红细胞沉降率C反应蛋白

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    桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

    林珍郭露薇季利芬杜江涛...
    690-694页
    查看更多>>摘要：目的 探讨桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021 年1 月—2023年 4 月在中国人民解放军陆军第七十三集团军医院治疗的糖尿病肾病患者 104 例，采用随机数表法患者分为对照组(52 例)和治疗组(52例)。对照组患者口服厄贝沙坦片，150 mg/d。治疗组在对照组基础上口服桂附地黄丸，8丸/次，3 次/d。两组患者治疗3 个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肌酐、尿白蛋白与肌酐的比值(UACR)、尿素氮、中性粒细胞与淋巴细胞计数比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平及中医症状积分。结果 治疗后，治疗组总有效率为 94。23%，明显高于对照组的 80。77%(P＜0。05)。治疗后，两组肌酐、UACR、尿素氮、hs-CRP、NLR、IL-1β水平均明显低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组肾功能和炎症指标均明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组肢体浮肿、畏寒肢冷、腰膝酸软积分均低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组的中医症状积分均低于对照组(P＜0。05)。结论 桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肾功能，降低体内的炎症反应，且安全性较高。

    桂附地黄丸厄贝沙坦片糖尿病肾病肾功能肌酐尿素氮超敏C反应蛋白中医症状积分

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    贝伐珠单抗联合阿美替尼治疗表皮生长因子受体突变型Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究

    张慧娟刘书颖李晓飞尹杰荣...
    695-699页
    查看更多>>摘要：目的 探究贝伐珠单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼片治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取 2021 年 1 月—2023 年 1 月临汾市中心医院收治的 94 例EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌患者作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 47 例。对照组患者口服甲磺酸阿美替尼片，110 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注贝伐珠单抗注射液，15 mg/kg，每 3 周输注 1 次。两组均持续治疗 12 周。比较两组的临床疗效、生活质量和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的疾病控制率为 82。98%，高于对照组的 59。57%，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组卡氏评分表(KPS)评分、生活质量量表(SF-36)评分较治疗前均显著升高，血清正五聚蛋白 3(PTX3)、趋化因子配体 20(CCL20)水平较治疗前均显著降低(P＜0。05)，且治疗组生活质量评分、血清因子水平较对照组更优(P＜0。05)。结论 贝伐珠单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼片治疗EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌可有效提高疾病控制效果，显著改善患者生活质量，调节血清中PTX3、CCL20 水平。

    贝伐珠单抗注射液甲磺酸阿美替尼片EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌KPS评分SF-36评分正五聚蛋白3趋化因子配体20

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    替雷利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

    童慧邢鹏
    700-704页
    查看更多>>摘要：目的 探讨替雷利珠单抗注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2021年 1 月—2023年 1月泾县医院收治的 60 例晚期胃癌患者，采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组，每组 30 例。对照组采用XELOX方案:第 1 天静脉滴注注射用奥沙利铂 130 mg/m2，同时口服卡培他滨片 1 000 mg/m2，2 次/d，连续治疗 14 d，并以3周为1 个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注替雷利珠单抗注射液 200 mg/次，3 周用药 1 次，3 周为 1 个疗程。两组患者均连续治疗 3 个疗程。比较两组近期临床疗效、免疫功能指标和血清肿瘤标志物。结果 治疗组的总有效率高于对照组的总有效率(P＜0。05)。治疗后，对照组CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD4+T/CD8+T比值均显著降低，治疗组CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD4+T/CD8+T比值均显著升高(P＜0。05);治疗组患者CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD4+T/CD8+T比值均明显高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清糖类抗原 199(CA199)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低(P＜0。05)，且治疗组血清CA199、MMP-2、VEGF水平均低于对照组(P＜0。05)。结论 替雷利珠单抗联合XELOX方案可提高晚期胃癌患者的近期疗效，促进免疫功能恢复，加强抗肿瘤效果。

    替雷利珠单抗注射液XELOX方案注射用奥沙利铂卡培他滨片晚期胃癌CD3+T细胞CD4+T细胞CD4+T/CD8+T比值糖类抗原199基质金属蛋白酶-2血管内皮生长因子

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    复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的临床研究

    赵晓萌董柳宏崔泽军刘桓江...
    705-709页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取唐山市人民医院2020年 8 月—2023 年2 月收治的132 例骨质疏松症患者，根据计算机随机排列法将患者分为对照组和治疗组，各 66 例。对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液，1 支/次，1 次/4 周。治疗组在对照组基础上口服复方鹿茸健骨胶囊，5 粒/次，3 次/d。两组患者连续治疗 6 个月。比较两组的临床疗效、疼痛程度、骨密度、血清骨代谢指标和血清炎症反应指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率(92。42%)比对照组高(80。30%)，组间差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的数字疼痛强度量表(NRS)评分均低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组的NRS评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组粗隆、股骨颈、腰椎的骨密度比治疗前大(P＜0。05)，且治疗组粗隆、股骨颈、腰椎的骨密度比对照组更大(P＜0。05)。治疗后，两组的血清骨钙素(BGP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-17(IL-17)水平显著降低，血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨保护素(OPG)水平显著升高(P＜0。05);治疗组的血清BGP、MMP-9、IL-17 水平低于对照组，血清BALP、OPG水平高于对照组(P＜0。05)。结论 复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸注射液可显著提高骨质疏松症的疗效，进一步提高骨密度，调节骨代谢水平，降低炎症反应。

    复方鹿茸健骨胶囊唑来膦酸注射液骨质疏松症NRS评分骨密度骨钙素骨特异性碱性磷酸酶骨保护素基质金属蛋白酶-9白细胞介素-17

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    骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎的临床研究

    王利君索海军连霄飞郭家全...
    710-714页
    查看更多>>摘要：目的 探讨骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎的临床疗效。方法 选取 2020 年 6 月—2023 年5 月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的 82 例踝关节炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 41 例。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1 次/周。治疗组在对照组治疗基础上外用骨痛灵酊，10 mL浸于敷带上，贴敷于患处，30 min/次，1 次/d。两组疗程12 周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组踝关节肿胀评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、晨僵时间、Kofoed踝关节功能评分、AOFAS踝与后足功能评分、36 项健康调查简表(SF-36)评分及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95。12%，较对照组的80。49%显著提高(P＜0。05)。治疗后，两组肿胀评分、疼痛VAS评分均显著降低，晨僵时间均显著缩短(P＜0。05);治疗后，治疗组肿胀评分、疼痛VAS评分和晨僵时间改善均优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组Kofoed 踝关节功能评分中疼痛、功能、活动度评分及其总分均显著增加(P＜0。05);以治疗组增加更显著(P＜0。05)。治疗后，两组AOFAS踝与后足功能评分、SF-36 评分均显著增加，而血清TGF-β1 水平均显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组AOFAS踝与后足功能评分、SF-36 评分和血清TGF-β1 改善优于对照组(P＜0。05)。结论 骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎在疗效及安全性方面具有较佳表现，能有效减轻患者临床症状、改善踝关节功能及提升生活质量，并下调血清TGF-β1 表达而促进病情缓解。

    骨痛灵酊玻璃酸钠注射液踝关节炎晨僵时间Kofoed踝关节功能评分转化生长因子-β1

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