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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱胶束在大鼠体内的药动学研究

    彭于之姜良竹徐传锡王志强...
    894-898页
    查看更多>>摘要：目的 考察β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱(β-CD-PEG-SN38)胶束在大鼠体内的药动学。方法 采用HPLC-MS/MS 法测定血浆中 SN38 的质量浓度，利用三隔室模型进行 β-CD-PEG-SN38 药动学数据拟合。结果 大鼠 iv β-CD-PEG-SN38 胶束溶液后，游离型SN38 和键合型SN38 的AUC分别是 1 490。7、5 060。3 ng/(mL·h)，在大鼠血浆中占主导的是键合型的SN38。结论 方法操作简单、实用，可为SN38 的靶向给药研究提供参考。

    β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱胶束7-乙基-10-羟基喜树碱药动学HPLC-MS/MS

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    UPLC指纹图谱结合多指标成分的广东王不留行质量评价研究

    钟春琳沈柳宏罗宇琴潘礼业...
    899-905页
    查看更多>>摘要：目的 建立指纹图谱和多指标成分测定方法评价不同产地广东王不留行药材。方法 采用UPLC法建立广东王不留行药材特征图谱和绿原酸、芦丁的测定方法，采用熵权法所得权重作为分辨系数构建广东王不留行的质量评价模型，灰色关联度法计算各指标的相关关联度。结果 广东王不留行UPLC特征图谱共确定 8 个共有峰，指认了其中 3 个成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸。测定了 13 批不同产地广东王不留行中绿原酸和芦丁。13 批广东王不留行药材的相对关联度范围为0。116 2～0。810 5，不同批次样品之间的质量存在一定的差异，广东肇庆产广东王不留行的质量较优。结论 建立的方法可有效评价不同产地广东王不留行的质量，为广东王不留行的药材质量控制提供参考。

    广东王不留行特征图谱绿原酸芦丁熵权法灰度关联法UPLC

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    偏瘫复原丸联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期的临床研究

    蔺丽娟祁丽霞马金花
    906-910页
    查看更多>>摘要：目的 探讨偏瘫复原丸联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期患者的治疗效果。方法 选取 2021 年 2 月—2023 年 4月青海红十字医院收治的 94 例急性脑梗死患者，依据随机数表法分为对照组(47 例)和治疗组(47 例)。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1 次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服偏瘫复原丸，1 丸/次，2 次/d。两组患者均连续治疗 4 周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医症状积分及血清炎症因子水平，比较两组患者的短期预后情况和不良反应情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 93。62%，显著高于对照组的 78。72%(P＜0。05)。治疗后，两组患者的头晕目眩、肢体麻木、舌质暗淡、气短乏力评分较治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗组中医症状积分均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗后，治疗组血清CRP、MCP-1、IL-6水平改善情况更为明显(P＜0。05)。治疗组的短期预后良好率为82。98%，显著高于对照组的 63。83%(P＜0。05)。治疗后，治疗组不良反应发生率是 6。38%，对照组是 2。13%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 偏瘫复原丸联合氯吡格雷对急性脑梗死恢复期患者具有较好的治疗效果，可有效改善患者的中医症状、炎症状态以及短期预后情况，不良反应发生率低，且症状轻微。

    偏瘫复原丸硫酸氢氯吡格雷片急性脑梗死恢复期中医症状积分C反应蛋白单核细胞趋化蛋白-1

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    通天口服液联合倍他司汀治疗前庭性偏头痛的疗效观察

    周冬亮王建民覃宏伟陆华赢...
    911-914页
    查看更多>>摘要：目的 探讨通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法 选取 2020 年 1 月—2022 年 12月上海市宝山区仁和医院治疗 110 例前庭性偏头痛患者，按照随机数字表法将患者分对照组(55 例)和治疗组(55 例)。对照组患者口服盐酸倍他司汀片，2 片/次，2 次/d。在此基础上，治疗组患者口服通天口服液，第 1 天于即刻、服药1、2、4 h时口服通天口服液 10 mL，以后每 6 h口服 10 mL，之后 10 mL/次，3 次/d。两组患者均连续治疗 2 个月。比较两组的临床疗效、椎基底动脉血流速度、头痛程度、眩晕程度、病症发作次数、睡眠质量。结果 治疗组的明显改善率为 83。64%，明显高于对照组的明显改善率 65。45%(P＜0。05)。治疗后，两组左侧大脑椎动脉(LVA)、右侧大脑椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度、视觉模拟评分法(VAS)、眩晕障碍量表(DHI)评分、病症每月发作次数、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均显著降低(P＜0。05)，且治疗组的各指标比对照组更低(P＜0。05)。结论 通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛疗效较好，可改善椎基底动脉狭窄，有效减轻患者头痛、眩晕程度，对降低病症发作频率，改善患者睡眠质量有积极影响。

    通天口服液盐酸倍他司汀片前庭性偏头痛椎基底动脉血流速度VAS评分DHI评分病症每月发作次数PSQI评分

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    银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板方案治疗急性脑梗死的临床研究

    陈红霞高晓红张玉秋
    915-920页
    查看更多>>摘要：目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板药在急性脑梗死介入术后的临床效果。方法 选取2020 年1 月—2022 年 1 月北京大学首钢医院收治的 100 例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组(50 例)和治疗组(50 例)。对照组口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1 次/d，同时口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1 次/d。治疗组患者在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数评分及过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)、miR-449a和miR-19b-3p水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率较对照组明显升高(96。00%vs 84。00%，P＜0。05)。治疗后，两组患者NIHSS评分明显低于治疗前，而Barthel指数评分明显高于治疗前(P＜0。05)，且治疗组评分明显好于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组LPO和MDA水平及miR-19b-3p表达水平明显低于治疗前(P＜0。05)，而miR-449a表达水平明显高于治疗前(P＜0。05)，且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板方案在急性脑梗死介入术后中具有较高疗效和安全性，有助于调节miR-449a、miR-19b-3p表达，减轻患者氧化应激水平，减轻神经功能缺损及提高日常生活能力。

    银丹心脑通软胶囊阿司匹林肠溶片硫酸氢氯吡格雷片急性脑梗死血管介入术氧化应激微小RNA-449a微小RNA-19b-3p

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    心舒宝片联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

    刘光辉杜优优孔涛
    921-925页
    查看更多>>摘要：目的 观察心舒宝片联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2021 年6 月—2022年 6 月于郑州大学第一附属医院诊治的 136 例冠心病心绞痛患者为研究对象，按照双色球法将患者分为对照组和治疗组，各为 68 例。对照组口服尼可地尔片，5 mg/次，3 次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服心舒宝片，1～2 片/次，2 次/d。两组患者均连续治疗 3 个月。比较两组临床疗效、临床症状、心功能指标、血液流变学指标和氧化应激指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率(94。12%)明显高于对照组(76。47%)(P＜0。05)。治疗后，两组心绞痛发作次数减少、每次持续时间缩短、日均硝酸甘油用量减少，心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、心排血指数(CI)均显著升高，血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度下降，血清超氧化物歧化酶(SOD)水平升高，血清丙二醛(MDA)水平下降(P＜0。05)，且治疗组临床症状、心功能指标、血液流变学指标、血清氧化应激指标的改善程度较对照组更大(P＜0。05)。结论 心舒宝片联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛，能够明显改善心绞痛症状、血液流变学，减轻氧化应激症状。

    心舒宝片尼可地尔片冠心病心绞痛发作次数每次持续时间日均硝酸甘油用量心排血量左心室射血分数心排血指数血浆黏度全血低切黏度超氧化物歧化酶丙二醛

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    脂降宁片联合依洛尤单抗治疗他汀不耐受高脂血症的临床研究

    李哲李响崔兆国
    926-930页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脂降宁片联合依洛尤单抗治疗他汀不耐受高脂血症的临床疗效。方法 选取 2021 年7 月—2023 年7月大连大学附属中山医院收治的他汀不耐受高脂血症患者 124例。依据用药情况分为对照组(62 例)和治疗组(62 例)。对照组患者皮下注射依洛尤单抗注射液，140 mg/次，1 次/15 d;在对照组基础上，治疗组口服脂降宁片，4 片/次，3 次/d;两组患者治疗 8 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者缓解症状时间，血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、P-选择素(P-selectin)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为95。16%，明显高于对照组(83。87%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者TC、TG、LDL-C水平比治疗前明显降低，而HDL-C明显升高(P＜0。05)，且治疗组血脂水平明显好于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清 ET-1、IL-6、P-选择素、TNF-α水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组患者明显低于对照组(P＜0。05)。结论 依洛尤单抗与脂降宁片协同治疗，有效改善高血脂患者症状，较好调节内血脂含量，降低体内炎性反应。

    脂降宁片依洛尤单抗注射液他汀不耐受高脂血症总胆固醇高密度脂蛋白内皮素-1P-选择素

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    双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

    侯蕊李涛宋亚岚武巧云...
    931-935页
    查看更多>>摘要：目的 探讨双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法 选取2020年 10月—2023 年9 月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的 86 例社区获得性肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 43 例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，将 4。5 g本品以稀释液充分溶解后，立即加入 100 mL5%葡萄糖注射液中，每次给药时间≥30 min，2 次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注双黄连注射液，按体质量 1 mL/kg加入 250 mL 5%葡萄糖注射液中，1 次/d。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效，比较两组临床表现消失时间及治疗前后氧合指数(OI)、CURB-65 评分、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)。结果 治疗后，治疗组总有效率是 97。67%，显著高于对照组的 81。40%(P＜0。05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰、胸闷痛及肺部啰音消失时间较之对照组显著缩短(P＜0。05)。治疗后，两组OI均显著增高，而CURB-65 评分均显著降低(P＜0。05);且治疗后，治疗组OI显著高于对照组，CURB-65 评分显著低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组ESR、NLR及血清SAA、PCT水平治疗后均显著下降(P＜0。05);治疗后，治疗组患者ESR、NLR及血清SAA、PCT水平低于对照组(P＜0。05)。结论 双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果确切，能有效促进患者临床表现消除及呼吸功能改善，抑制机体炎症状态及肺部感染程度，利于加快病情缓解，值得临床推广应用。

    双黄连注射液注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠社区获得性肺炎氧合指数淀粉样蛋白A降钙素原

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    补肺活血胶囊治疗轻中型新型冠状病毒肺炎的临床研究

    杜廷钰孟泳
    936-942页
    查看更多>>摘要：目的 观察补肺活血胶囊治疗轻中型新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法 选取 2022 年 12 月—2023 年 4 月河南省中医院收治的 160 例轻中型新型冠状病毒肺炎患者，按照随机数字表法将纳入病例随机分为对照组(80 例)和治疗组(80例)。对照组患者给予常规药物治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服补肺活血胶囊，4 粒/次，3 次/d。两组患者连续治疗 2 周。观察两组的临床疗效、胸部CT影像学改善情况、核酸转阴时间、症状持续时间、住院天数，比较两组治疗前后炎症指标、凝血功能指标、肺炎严重程度(PSI)评分、CURB-65 评分、临床肺部感染(CPIS)评分的变化情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 83。75%，显著高于对照组的 43。75%(P＜0。05)。治疗组胸部CT改善情况与对照组比较差异无统计学意义。与对照组比较，治疗组患者核酸转阴时间、症状持续时间、住院天数均显著降低(P＜0。05)。治疗后，两组患者C反应蛋白(CRP)水平均降低，而白细胞(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)、淋巴细胞百分比(LYMPH%)水平均升高(P＜0。05);治疗后，治疗组CRP水平低于对照组，WBC、NEUT%、LYMPH%水平高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体均下降，而凝血酶时间(TT)水平则增加(P＜0。05);治疗后，治疗组关于凝血功能指标的调控效果更显著(P＜0。05)。治疗后，两组PSI评分、CURB-65 评分及CPIS评分较治疗前均显著下降(P＜0。05);治疗后，治疗组PSI评分、CURB-65 评分及CPIS评分低于对照组(P＜0。05)。结论 补肺活血胶囊治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效良好，可以抑制炎症反应，纠正血液高凝状态，从而缩短核酸转阴时间和住院天数，缓解患者临床症状，且安全性较高。

    补肺活血胶囊新型冠状病毒肺炎核酸转阴时间症状持续时间C反应蛋白白细胞中性粒细胞比例肺炎严重程度(PSI)评分、CURB-65评分、临床肺部感染(CPIS)评分

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    清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽(痰热壅肺证)的临床研究

    秦鸿崔红生隋东江傅梦清...
    943-948页
    查看更多>>摘要：目的 观察清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽(痰热壅肺证)的临床疗效。方法 选取2023年4月—2023 年 6 月在北京中医药大学第三附属医院、北京中医医院顺义医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京中医医院、中国人民解放军总医院第四医学中心、中国人民解放军总医院第七医学中心和中国人民解放军总医院第八医学中心 7 家医院就诊的178 例感染后咳嗽(痰热壅肺证)患者，随机分为对照组(88 例)和治疗组(90 例)。对照组口服复方甲氧那明胶囊，2 粒/次，3 次/d。治疗组在对照组基础上口服清咳平喘颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组均治疗 7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者咳嗽程度评分，咳嗽缓解和消失时间，及炎症指标白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 97。73%，显著高于对照组(89。77%，P＜0。05)。治疗后，两组患者咳嗽程度显著改善(P＜0。05)，其中治疗组咳嗽程度评分在第 7 天的改善程度显著强于对照组(P＜0。05)。治疗后，治疗组咳嗽症状的缓解时间和消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者 WBC、IL-6、CRP 的水平均显著降低(P＜0。05)，且治疗组IL-6 和CRP的水平下降显著(P＜0。05)。结论 清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明能够显著提高临床有效率，改善患者咳嗽程度，促进咳嗽症状的缓解与消失，降低炎症水平。

    清咳平喘颗粒复方甲氧那明胶囊感染后咳嗽痰热壅肺证咳嗽程度评分白细胞计数C反应蛋白

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