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现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床研究

    杨璐王宇航滕霏张宇...
    1511-1515页
    查看更多>>摘要：目的 探讨大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床疗效。方法 选取 2020年 10 月—2023 年 10 月佳木斯市中医医院、佳木斯市中心医院收治的 80 例重症社区获得性细菌性肺炎患者，依据用药情况将患者分为对照组和治疗组，每组各 40 例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，0。5 g入 0。9%氯化钠 100 mL中稀释，2 次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大蒜素注射液，90 mg入 0。9%氯化钠 500 mL稀释，1 次/d。两组连续治疗 10 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后Murray肺损伤评分(MLIS)评分、肺部感染量表(CPIS)评分、血清降钙素原(PCT)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。00%，显著高于对照组的 77。50%(P＜0。05)。治疗后，治疗组喘息、缺氧症状、咳嗽、肺部啰音好转时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者MLIS评分、CPIS评分均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组MLIS评分、CPIS评分均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清PCT、HMGB1、IL-1β、sICAM-1 水平均显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组患者PCT、HMGB1、IL-1β、sICAM-1 水平均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较同组治疗前显著升高(P＜0。05);治疗后，治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组(P＜0。05)。结论 大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎具有较好的临床疗效，可减轻患者临床症状，降低机体炎性因子，值得借鉴与应用。

    大蒜素注射液注射用亚胺培南西司他丁钠重症社区获得性细菌性肺炎症状好转时间Murray肺损伤评分肺部感染量表评分血清降钙素原高迁移率族蛋白B1第一秒用力呼气量用力肺活量

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    芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童上呼吸道感染的临床研究

    孙璇李文斯刘国慧
    1516-1519页
    查看更多>>摘要：目的 探讨芩香清解口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取哈尔滨医科大学附属第六医院 2021年 6 月—2022 年6 月收治的124 例上呼吸道感染患儿，采用随机数字表法将所有患儿分为对照组(62例)和治疗组(62 例)。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，2 次/d，体质量≤15 kg，30 mg/次;23 kg≥体质量＞15 kg，45 mg/次;40 kg≥体质量＞23 kg，60 mg/次;体质量＞40 kg，75 mg/次。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液，3 岁≤患儿年龄＜7 岁，10 mL/次;7 岁≤患儿年龄＜14 岁，15 mL/次;3 次/d。两组均治疗 1 周。比较两组的临床疗效、临床症状、炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 91。94%，高于对照组的总有效率 79。03%(P＜0。05)。与对照组相比，治疗组的咽喉肿痛、发热、流鼻涕、肺啰音、咳嗽、乏力消失时间更短(P＜0。05)。治疗后，两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性白细胞介素-2 受体(SIL-2R)、淀粉样蛋白A(SAA)水平下降，γ干扰素(IFN-γ)水平升高(P＜0。05)。与对照组相比，治疗组血清CRP、IL-1β、SIL-2R、SAA水平更低，IFN-γ水平更高(P＜0。05)。结论 芩香清解口服液联合磷酸奥司他韦颗粒可用于治疗儿童上呼吸道感染，提高机体免疫力，改善患儿血清炎症因子水平。

    芩香清解口服液磷酸奥司他韦颗粒儿童上呼吸道感染咽喉肿痛消失时间乏力消失时间白细胞介素-1β可溶性白细胞介素-2受体淀粉样蛋白AC反应蛋白γ干扰素

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    双黄连口服液联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

    李冰洁张丽金星王文杰...
    1520-1523页
    查看更多>>摘要：目的 探讨双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将2021 年 7 月—2023 年 6 月上海市奉贤区中心医院收治的 104 例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象，按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组，每组 52 例。对照组开水冲服奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg患儿 30 mg/次，体质量＞15～23 kg患儿 45 mg/次，体质量＞23～40 kg患儿 60 mg/次，体质量＞40 kg患儿 75 mg/次，2 次/d。治疗组对照组基础上口服双黄连口服液，3 岁以下 3 mL/次，3～5 岁5 mL/次，5 岁以上 10 mL/次，3 次/d。两组患儿持续治疗 5 d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组总有效率为 96。15%，比对照组总有效率 84。62%高，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组退热时间、止咳时间、痰消时间、流涕消失时间均短于比对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组的血清中血清淀粉样蛋白-A(SAA)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平比治疗前小(P＜0。05);治疗组的血清SAA、IL-18、IL-4、TRAIL水平均比对照组低(P＜0。05)。结论 双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切，能够改善临床症状，减轻炎症反应。

    双黄连口服液磷酸奥司他韦颗粒小儿急性上呼吸道感染退热时间止咳时间痰消时间流涕消失时间血清淀粉样蛋白-A白细胞介素-18白细胞介素-4肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

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    血必净注射液联合地塞米松治疗重症脓毒症的临床研究

    罗艳蒋昌华舒艾娅吴成芳...
    1524-1528页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血必净注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。方法 选取2023年 1～12 月重庆大学附属涪陵医院收治的 66例重症脓毒症患者临床资料，根据用药方案不同分为对照组和治疗组，各 33 例。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，10 mg地塞米松注射液与 250 mL 5%葡萄糖混合，1 次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，100 mL血必净注射液与 250 mL 5%葡萄糖混合，2 次/d。两组共治疗1 周。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、疾病严重程度、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 90。91%，高于对照组总有效率 63。64%(P＜0。05)。治疗后，治疗组完成复苏时间、血压复常时间、体温恢复时间均短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分均低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组患者的APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P＜0。05)。结论 重症脓毒症采用血必净注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗的疗效显著，可缩短患者临床症状改善时间，降低患者病情严重程度和炎症水平。

    血必净注射液地塞米松磷酸钠注射液重症脓毒症完成复苏时间血压复常时间体温恢复时间APACHEⅡ评分白细胞介素-6肿瘤坏死因子-αC反应蛋白

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    复方益母草胶囊联合炔诺酮治疗月经不调的疗效观察

    陈秀英陈娜高娜崔建涛...
    1529-1533页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调的临床应用价值。方法 选择 2021年 1 月—2023 年6月河北省沧州中西医结合医院收治的月经不调患者 88 例，随机分为对照组(44 例)和治疗组(44 例)。对照组患者口服炔诺酮片，于月经周期第 5 天服药，3。75 mg/次，2 次/d。治疗组患者在对照组基础上口服复方益母草胶囊，于月经周期第 2 天开始服用，5 粒/次，2 次/d。两组患者共治疗 2 个月经周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状积分，雌二醇、孕酮、促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平及SF-36 量表评分。结果 治疗后，与对照组总有效率 81。82%相比，治疗组总有效率(95。45%)明显升高(P＜0。05)。与治疗前比较，治疗后两组小腹胀痛、神疲乏力、腰骶酸痛、少气懒言等中医症状积分明显降低(P＜0。05)，与对照组比较，治疗后治疗组的各项等中医症状积分更低(P＜0。05)。治疗后两组雌二醇、孕酮水平明显升高，而FSH、LH水平明显降低(P＜0。05);与对照组比较，治疗后治疗组的雌二醇、孕酮水平更高，而FSH、LH水平更低(P＜0。05)。治疗后，两组各项SF-36 评分明显升高(P＜0。05)，且治疗组总体健康、心理健康、躯体疼痛评分比对照组更高(P＜0。05)。结论 复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调具有较好的临床疗效，可有效调节激素水平、改善患者的中医症状以及生活质量。

    复方益母草胶囊炔诺酮片月经不调中医症状积分促卵泡激素促黄体生成素

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    妇科止血灵胶囊联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察

    单海欧宋杨霍丽艳
    1534-1538页
    查看更多>>摘要：目的 探讨妇科止血灵胶囊联合去氧孕烯炔雌醇片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取 2022 年 6月—2023 年 8 月佳木斯市妇幼保健院收治的 104 例功能失调性子宫出血患者，按照随机数表法将 104 例功能失调性子宫出血患者分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组口服去氧孕烯炔雌醇片，于月经周期第5天开始，初始剂量为1片/次，2 次/d，连用 3 d后改为1 片/次，1 次/d，连续治疗 3 周。治疗组患者在对照组治疗基础上口服妇科止血灵胶囊，4 粒/次，3次/d。两组均连续治疗3 周。观察两组的临床疗效和中医症候改善时间，比较两组治疗前后子宫内膜厚度、血红蛋白、激素指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为 94。23%，显著高于对照组 80。77%(P＜0。05)。治疗后，两组子宫内膜厚度降低，而血红蛋白水平升高(P＜0。05);与对照组比较，治疗后治疗组子宫内膜厚度减小，而血红蛋白水平更高(P＜0。05)。与对照组比较，治疗组腰膝酸软、面色晦黯、小便频数改善时间更短(P＜0。05)。与治疗前比较，治疗后两组雌二醇、促卵泡激素、孕酮水平均显著降低(P＜0。05);与对照组比较，治疗后治疗组患者雌二醇、促卵泡激素、孕酮水平更低(P＜0。05)。结论 妇科止血灵胶囊联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血可获得较好的治疗效果，能有效改善患者的中医症状，降低子宫内膜厚度、提高血红蛋白水平，改善机体激素紊乱的状态，且不良反应少。

    妇科止血灵胶囊去氧孕烯炔雌醇片功能失调性子宫出血中医症候改善时间子宫内膜厚度血红蛋白雌二醇促卵泡激素孕酮

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    保妇康栓联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

    芦金玲姚升郊
    1539-1543页
    查看更多>>摘要：目的 探讨保妇康栓联合氟罗沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2022 年4 月—2023年 9 月在北京市第六医院就诊的 92 例慢性盆腔炎患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各 46 例。对照组口服氟罗沙星胶囊，2 粒/次，2 次/d。治疗组在对照组基础上使用保妇康栓治疗，外阴部洗净后将保妇康栓推入阴道深处，1 粒/次，每晚 1 次。7 d为1 个疗程，两组患者共治疗 2 个疗程。比较两组的治疗效果、症状缓解时间、超声指标、血液流变学和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 93。48%，对照组的总有效率为 78。26%，组间比较差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组腰骶疼痛、下腹痛、白带量多、神疲乏力缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组的炎性包块最大直径、盆腔积液量比治疗前小(P＜0。05);治疗组的炎性包块最大直径、盆腔积液量比对照组小(P＜0。05)。治疗后，两组的血浆黏度、血沉、纤维蛋白原比治疗前小(P＜0。05);治疗组的血浆黏度、血沉、纤维蛋白原均比对照组小(P＜0。05)。治疗后，两组的血清白细胞介素-2(IL-2)水平比治疗前升高，血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比治疗前降低(P＜0。05);治疗组的血清IL-2 水平比对照组高，血清MCP-1、TNF-α水平比对照组低(P＜0。05)。结论 保妇康栓联合氟罗沙星胶囊可提高慢性盆腔炎的治疗效果，缩小炎性包块，改善血液流变学水平，减轻炎症反应。

    保妇康栓氟罗沙星胶囊慢性盆腔炎腰骶疼痛缓解时间下腹痛缓解时间白带量多缓解时间神疲乏力缓解时间炎性包块最大直径盆腔积液量血浆黏度血沉纤维蛋白原白细胞介素-2单核细胞趋化蛋白-1肿瘤坏死因子-α

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    西黄丸联合地塞米松治疗浆细胞性乳腺炎的临床研究

    尹琳琳郝俊兰赵静王俊茹...
    1544-1548页
    查看更多>>摘要：目的 探讨西黄丸联合地塞米松片治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法 选取2021 年10 月—2023 年9 月在邢台市中心医院接受治疗的 114 例浆细胞性乳腺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗，每组 57 例。对照组口服地塞米松片，4 片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服西黄丸，3 g/次，2 次/d。两组患者的治疗时间 1 个月。比较两组的临床疗效、症状消失时间、疼痛程度、超声指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 92。98%，高于对照组的总有效率 78。95%，差异具有有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组疼痛、红肿、肿块、乳头溢液消失时间均短于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组视觉模拟评分法(VAS)评分均显著降低(P＜0。05)，且治疗组的VAS评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的SR、乳腺肿块最大直径比治疗前小(P＜0。05);治疗组的应变率(SR)、乳腺肿块最大直径比对照组小(P＜0。05)。治疗后，两组的血清细胞间黏附分子 1(ICAM-1)、Toll样受体 2(TLR2)、白细胞介素-37(IL-37)水平比治疗前低(P＜0。05);治疗组的血清ICAM-1、TLR2、IL-37 水平比对照组小(P＜0。05)。结论 西黄丸联合地塞米松片可提高浆细胞性乳腺炎的疗效，改善临床症状，减轻患者疼痛程度，降低炎症反应和肿块大小。

    西黄丸地塞米松片浆细胞性乳腺炎疼痛消失时间红肿消失时间肿块消失时间乳头溢液消失时间视觉模拟评分法评分应变率乳腺肿块最大直径血清细胞间黏附分子1Toll样受体2白细胞介素-37

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    安胎益母丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产的临床研究

    路云晶王宇飞魏姗丁崟珽...
    1549-1553页
    查看更多>>摘要：目的 探讨安胎益母丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产的临床疗效。方法 选取 2021年 4 月—2023 年4 月在青岛市城阳区人民医院进行保胎治疗并定期产检的早期先兆流产孕妇99例，根据治疗方案分成对照组(49例)和治疗组(50例)。对照组口服地屈孕酮片，首次剂量为40 mg，后续3次/d，10 mg/次;治疗组在对照组的基础上口服安胎益母丸，1丸/次，2 次/d。两组孕妇均进行 2 周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分，血清同型半胱氨酸(Hcy)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)和糖类抗原 125(CA125)水平，及血清Th1/Th2 细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为 79。59%和 94。00%，组间比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组患者中医证候评分均明显降低(P＜0。05)，且治疗组中医证候评分降低更明显(P＜0。05)。治疗后，两组血清Hcy、α-MSH和CA125 水平均明显降低，而PAPP-A水平则明显升高(P＜0。05)，且治疗组各指标改善更明显(P＜0。05)。治疗后，两组血清Th1细胞因子肿瘤坏死因子-α(THF-α)和白细胞介素-2(IL-2)均明显降低，而Th2细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)则明显升高(P＜0。05)，且治疗组改善更为明显(P＜0。05)。结论 安胎益母丸联合地屈孕酮治疗早期先兆流产疗效显著，不仅能够显著改善孕妇不适症状和促进血清学指标的恢复，同时还能够改善免疫功能失衡状态。

    安胎益母丸地屈孕酮片早期先兆流产中医证候评分同型半胱氨酸妊娠相关血浆蛋白Aα-黑色素细胞刺激素

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    地舒单抗联合特立帕肽治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

    丁勇平黄红霞缪华媛郭小红...
    1554-1558页
    查看更多>>摘要：目的 观察地舒单抗注射液联合特立帕肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2022年 1～12月南通市肿瘤医院收治的绝经后骨质疏松症患者 91 例，按照随机数字表法将所有患者分为对照组(45 例)和治疗组(46 例)。对照组在大腿或腹部皮下注射特立帕肽注射液 20 μg，1 次/d，持续治疗 6 个月。治疗组在对照组的基础上在大腿、腹部或上臂部单次皮下注射地舒单抗注射液 60 mg，6 个月仅注射 1 次。比较两组的临床疗效、骨密度、骨代谢指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 89。13％，高于对照组的总有效率 75。56％(P<0。05)。治疗后，两组腰椎 L1-4、股骨颈、全髋骨密度均显著升高(P<0。05)，且治疗组腰椎L1-4、股骨颈、全髋骨密度均高于对照组(P<0。05)。治疗后，两组血清β-胶原特殊序列(β-CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX-Ⅰ)水平显著下降，血清总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TP1NP)、骨钙素(OCN)、骨保护素(OPG)水平显著升高(P<0。05)，且治疗组血清β-CTX、TRAP-5b、CTX-Ⅰ水平低于对照组，血清TP1NP、OCN、OPG水平高于对照组(P<0。05)。结论 地舒单抗联合特立帕肽注射液治疗绝经后骨质疏松症可提高临床疗效，改善骨密度，调节骨代谢。

    地舒单抗注射液特立帕肽注射液绝经后骨质疏松症骨密度β-胶原特殊序列抗酒石酸酸性磷酸酶-5bⅠ型胶原羧基末端肽总Ⅰ型胶原氨基端延长肽骨钙素骨保护素

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