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期刊信息/Journal information
黑龙江医药
黑龙江医药

李二林

双月刊

1006-2882

heilongjiangyiyao@126.com

0451-51983683

150090

哈尔滨市南岗区闽江路222号

黑龙江医药/Journal Heilongjiang Medicine Journal
查看更多>>本刊自1988年创刊以来，已成为黑龙江省医药行业的核心期刊，是以反映最新技术为特色的国内外公开发行的技术类期刊。
正式出版
收录年代

    彩色多普勒超声与血清肿瘤标志物联合检测在乳腺癌早期诊断中的应用价值分析

    韩美兰张伟锋
    1241-1244页
    查看更多>>摘要：目的:探讨影像学方法联合肿瘤标志物检查方案对乳腺癌早期诊断的价值,以期提升临床鉴别准确性,帮助后续治疗方案的开展.方法:90例疑似乳腺癌患者入院后均分别进行彩色多普勒超声与血清肿瘤标志物检测,以手术病理结果为标准,分析两种检查方法单独检测与联合检测诊断乳腺癌的价值.结果:Kappa检验分析结果显示,彩色多普勒超声、血清肿瘤标志物诊断结果与手术病理结果一致性较为一般(Kappa值=0.783,0.766;P＜0.05);联合检查方法对乳腺癌的诊断结果与临床筛查结果具有较高的一致性(Kappa值=0.940,P＜0.05).两种检查方法联合应用诊断乳腺癌的效能数据较单独检测结果明显更高(P＜0.05).结论:影像学方法与实验室指标相联合的检查方法在乳腺癌诊断中的应用更好,可为乳腺癌的临床诊断提供更为准确的数据参考,为后续治疗方案的及早制定与实施均具有指导意义,推荐推广应用.

    彩色多普勒超声血清肿瘤标志物联合检测乳腺癌早期诊断

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    布托啡诺联合右美托咪定在非插管全麻下急性脑卒中机械取栓治疗患者中的应用效果及安全性分析

    周先科熊杰刘金闯
    1244-1247页
    查看更多>>摘要：目的:分析布托啡诺联合右美托咪定在非插管全麻下急性脑卒中(CS)机械取栓治疗患者中的效果.方法:选取2022年6月—2024年6月本院收治的60例非插管全麻下CS机械取栓治疗患者,随机分为两组,均30例.对照组行右美托咪定非插管全麻,观察组行布托啡诺联合右美托咪定非插管全麻.对比两组血流动力学、镇静镇痛效果、苏醒质量、不良反应.结果:麻醉后5min、术毕时,观察组心率、平均动脉压均低于对照组;术后2h、6h、12h,观察组视觉模拟疼痛评分法评分均低于对照组,Ramsay镇静评分均高于对照组;观察组呼吸恢复时间为(6.35±1.26)min、清醒时间为(16.83±1.56)min、拔管时间为(10.26±1.34)min,短于对照组的(8.31±1.69)min、(20.45±2.33)min、(13.52±1.98)min(P＜0.05);两组不良反应对比无差异(P＞0.05).结论:布托啡诺联合右美托咪定可取得良好的镇静镇痛效果,维持行非插管全麻下CS机械取栓治疗患者的血流动力学稳定,有助于患者术后苏醒,且无严重不良反应,值得临床推广应用.

    急性脑卒中布托啡诺右美托咪定不良反应

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    缺血性脑卒中患者发生脑小血管病的危险因素分析

    刘芬陈名峰
    1247-1250页
    查看更多>>摘要：目的:探究缺血性脑卒中患者合并脑小血管病的危险因素.方法:回顾性选取研究对象300例于我院收治的缺血性脑卒中患者的临床资料,分为合并脑小血管病组(n=215例)和未合并脑小血管病组(n=85例),分组依据患者是否发生脑小血管病,选例时间2020年2月至2023年2月.收集所有患者的临床资料,统计两组预后情况,采用多因素Logistic回归分析法分析发生脑小血管病(缺血性脑卒中患者)的危险因素.结果:单因素、多因素Logistic回归分析结果显示,年龄大、合并高血压、合并糖尿病、血清同型半胱氨酸(HCY)、尿酸(UA)水平高均为影响脑小血管病患者发生缺血性脑卒中的独立危险因素(OR=2.192、2.321、2.145、2.487、2.168,P＜0.05).两组患者美国国立卫生院卒中量表(NIHSS评分入院第7天显著低于降低入院时(P＜0.05);且组间比较,合并脑小血管病组入院后第7天NIHSS评分、治疗后90天改良Rankin评分(mRS评分)也高于未合并脑小血管病组(P＜0.05).结论:相对于缺血性脑卒中患者,缺血性脑卒中并发脑小血管病患者的预后较差,年龄大、合并高血压、合并糖尿病、血清HCY水平高、UA水平高均为影响脑小血管病发生缺血性脑卒中的独立危险因素,因此临床可根据上述结论给予缺血性脑卒中合并脑小血管病患者针对性预防和治疗措施,以降低患者发生缺血性脑卒中的风险.

    缺血性脑卒中脑小血管病单因素危险因素预后

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    益智通窍汤联合参附注射液对脑梗死患者轻度认知障碍的影响

    李丽丝陈戈
    1250-1253页
    查看更多>>摘要：目的:探究益智通窍汤联合参附注射液对脑梗死患者轻度认知障碍的影响.方法:收集湛江中心人民医院在2023年1月—2024年3月住院诊疗的96例脑梗死患者临床资料,利用电脑数字表法随机分为治疗组与参照组,各48例.其中参照组接受参附注射液治疗,治疗组基于参照组方案联用益智通窍汤.持续治疗10天,比较两组临床疗效及安全性;治疗前后血清胱抑素C(Cys-C)、谷氨酸(Glu)水平、认知功能(MoCA)评分及日常生活活动能力(ADL)评分.结果:相比参照组,治疗组疗效有效率、安全性更高(P＜0.05);相比治疗前,两组血清Cys-C、Glu水平治疗后均下降,MoCA评分与ADL评分治疗后均升高,且治疗组改善幅度高于参照组(P＜0.05).结论:脑梗死患者经益智通窍汤联合参附注射液后认知障碍明显改善,且利于降低血清Cys-C、Glu水平,辅助改善日常生活活动能力,安全性高,值得推广.

    脑梗死益智通窍汤参附注射液认知障碍平衡功能

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    麻杏苏止咳贴穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎抗感染后咳嗽的效果观察

    黄淑如陈秋媚
    1254-1257页
    查看更多>>摘要：目的:探讨麻杏苏止咳贴结合布地奈德对肺炎支原体肺炎(MPP)抗感染后咳嗽的治疗效果.方法:选取106例MPP抗感染后咳嗽患儿,随机分为实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组联合麻杏苏止咳贴穴位贴敷治疗,比较两组临床疗效、临床指标、治疗前后咳嗽症状评分、治疗前后炎性因子水平.结果:实验组总有效率为94.34％,显著高于对照组的81.13％(x2=4.296,P=0.038),实验组咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间均低于对照组(P＜0.05).治疗前两组中医咳嗽症状评分无显著差异(P＞0.05),治疗后实验组低于对照组(t=24.457,P＜0.001).治疗前两组CRP、PCT、IL-6水平无显著差异(P＞0.05),治疗后实验组显著低于对照组(P＜0.05),实验组不良反应为3.77％,显著低于对照组的15.09％(x2=3.975,P=0.046).结论:肺炎支原体肺炎抗感染后咳嗽患儿给予麻杏苏止咳贴穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗可有效提高临床疗效,减轻机体炎症水平,缓解咳嗽的症状.

    麻杏苏止咳贴穴位贴敷布地奈德肺炎支原体肺炎咳嗽

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    多西环素治疗阿奇霉素耐药肺炎支原体肺炎患儿的疗效及安全性观察

    冷晓雪寻卫平
    1257-1260页
    查看更多>>摘要：目的:探究多西环素治疗阿奇霉素耐药肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的疗效及安全性.方法:从我院儿科收集2022年2月—2024年2月期间住院诊疗的138例MPP患儿,依据随机数字表法划分为两组,即治疗组(n=69)及参照组(n=69).均给药阿奇霉素干混悬剂72h,参照组继续给药阿奇霉素干混悬剂,治疗组给药多西环素片.比较两组临床疗效及不良反应情况;比较治疗前后炎性生化指标[D-二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)];比较两组症状缓解时间.结果:相比参照组有效率(68.12％),治疗组临床疗效有效率(98.55％)更高(P＜0.05).相比于治疗前,治疗后两组炎性生化指标D-D、CRP下降,且治疗组改善幅度优于参照组(P＜0.05).相比参照组,治疗组患儿的咳嗽缓解、体温恢复正常及肺啰音消失时间更短(P＜0.05).相比参照组不良反应发生率(11.59％),治疗组不良反应发生率(1.45％)更低(P＜0.05).结论:多西环素在治疗阿奇霉素耐药MPP患儿时疗效明显,利于缓解患儿机体炎性状态、减少症状缓解时间,短期内不良反应发生率低,为临床决策及抗生素的合理选择提供参考,需继续观察远期副作用.但鉴于该类药物儿童应用的证据和经验尚不足,超说明书使用的循证证据需要继续积累,为临床决策的制定、抗菌药物合理选择等提供参考.

    肺炎支原体肺炎阿奇霉素耐药多西环素疗效安全性

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    支气管扩张并感染患者气流受限程度与肺功能状态、中医证候积分的相关性分析

    冯品画李静李映
    1260-1263页
    查看更多>>摘要：目的:探讨支气管扩张并感染患者气流受限程度与肺功能状态、中医证候积分的相关性.方法:选择2022年3月至2024年3月我院收治的100例支气管扩张并感染患者作为研究对象,所有患者均进行气流受限程度检测与评估,根据FEV1％pred进行气流受限程度分级,并将患者对应纳入轻度、中度、重度、极重4个组别中.另外对患者肺功能状态及中医证候积分进行评估,比较4组患者肺功能相关指标水平与中医证候积分评分结果的差异,明确肺功能状态、中医证候积分与患者气体受限程度的相关性.结果:伴随患者气流受限程度的增加,其病程、急性加重次数均明显增加(P＜0.05).伴随患者气流受限程度增加,其肺功能PEF、FEV1、FVC指标水平均明显降低,且中医证候积分评分结果明显增加(P＜0.05).pearson相关性分析结果显示,支气管扩张并感染患者气流受限程度与肺功能3项评分指标的水平均呈负相关,与中医证候积分的评分结果呈正相关(P＜0.05).结论:支气管扩张并感染患者肺功能存在明显损伤,且伴随其气流受限程度逐渐加重,患者肺功能状态更差,中医证候积分也会明显增加,通过对患者肺功能与中医证候积分进行检测,可一定程度反映患者气流受限程度与疾病严重程度.

    支气管扩张并感染肺功能状态中医证候积分相关性分析

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    一种改进的肝纤维化大鼠肝星状细胞分离方法

    朱永建舒建昌
    1263-1267页
    查看更多>>摘要：目的:建立一种简便、经济、高效的肝纤维化大鼠肝星状细胞的分离方法,为肝纤维化的相关研究奠定基础.方法:利用腹腔注射四氯化碳(CCL4)诱导SD大鼠肝纤维化模型,将肝纤维化SD大鼠经门静脉肝素化后,剪破下腔静脉,D-Hanks液灌注肝脏至土黄色,封闭上下腔静脉,缓慢注入5mL 37℃含0.100％链霉蛋白酶、0.050％Ⅳ型胶原酶的D-Hanks液,静置10min后,继续缓慢注入5mL该液后摘除肝脏,在37℃培养箱静置30min,将肝脏匀浆化后加入0.050％Ⅳ型胶原酶、0.020％链霉蛋白酶和0.010％DNA酶I溶液中振荡消化30min,18％Nycodenz密度梯度离心获得肝星状细胞.采用台盼蓝拒染实验鉴定细胞活力,自发荧光、Desmin及α-SMA免疫细胞化学染色鉴定细胞纯度.结果:肝星状细胞得率每只大鼠约5 ×107个/鼠,细胞活力在90％以上,肝星状细胞在328nm荧光下自发蓝绿色荧光,Desmin、α-SMA免疫细胞化学染色鉴定纯度达到90％以上.结论:建立了一种简便、经济、高效的肝纤维化大鼠肝星状细胞分离方法.

    肝纤维化原代肝星状细胞细胞分离

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    胃炎一号膏联合艾司奥美拉唑治疗功能性消化不良上腹痛综合征(肝气犯胃型)的效果评价研究

    黄健伟叶志刚杨思媚李宇媚...
    1267-1271页
    查看更多>>摘要：目的:探讨分析胃炎一号膏联合艾司奥美拉唑治疗功能性消化不良上腹痛综合征(肝气犯胃型)的效果.方法:选取2023年2月—2024年3月收治的120例功能性消化不良上腹痛综合征(肝气犯胃型)患者随机分为西药组、中药组、联合组,比较三组患者临床疗效,治疗前后中医症状评分、NDI量表评分.结果:联合组患者临床疗效总有效率显著高于中药组和西药组,治疗前三组患者中医症状评分(胃肮痛、脘腹胀满、嗳气反酸、呃逆、不欲饮食)、NDI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗后联合组中医症状评分、NDI评分均显著低于中药组和西药组(P＜0.05),联合组症状缓解时间短于西药组、中药组(P＜0.05).结论:胃炎一号膏联合艾司奥美拉唑治疗功能性消化不良上腹痛综合征(肝气犯胃型)患者可显著提高临床疗效,改善患者上腹痛等临床症状,提高生活质量,降低复发率,值得推广.

    胃炎一号膏艾司奥美拉唑功能性消化不良上腹痛综合征肝气犯胃型

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    363例3至7岁健康儿童接种乙肝疫苗的抗体水平监测结果分析

    范忠桂杨艳慧赵松林
    1271-1274页
    查看更多>>摘要：目的:探究363例3至7岁健康儿童接种乙肝疫苗的抗体水平监测结果.方法:收集2021年5月至2023年12月时间段内在南昌市青山湖区接受抗体检查的健康儿童363例作为观察对象,男孩180例、女孩183例,平均年龄(5.05±0.45)岁.均已完成乙肝疫苗3次全程免疫接种,接受乙肝两对半乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎病毒E抗体(HBeAb)检查.分析不同年龄段及不同性别健康儿童HBsAb阳性率;分析不同性别健康儿童在接种后不同年限的HBsAb阳性率.结果:不同年龄段健康儿童在接种第3针后HBsAb阳性率比较,有统计学差异(P＜0.05);3岁儿童在接种第3针后的HBsAb阳性率较4岁、5岁、6岁、7岁儿童高(P＜0.05);4岁儿童在接种第3针后的HBsAb阳性率较6岁、7岁儿童高(P＜0.05);5岁儿童在接种第3针后的HBsAb阳性率较7岁儿童高(P＜0.05).363例健康儿童中男孩与女孩在接种后HBsAb阳性率比较,无统计学差异(P＞0.05).经监测,3岁女孩HBsAb阳性率最高(91.18％),7岁女孩最低(36.67％).3岁男孩HBsAb阳性率最高(85.29％),7岁最低(36.67％).男孩、女孩HBsAb阳性率随年龄增长而降低,有统计学差异(P＜0.05).结论:3至7岁健康儿童接种乙肝疫苗后产生一定程度的HbsAb抗体,且分析发现HBsAb阳性率与儿童年龄、接种年限密切相关,但与儿童的性别无关,HBsAb阳性率可能随着接种年限延长而降低,需结合儿童抗体实际情况加强免疫,以提高HBsAb阳性率.

    乙肝疫苗儿童疫苗接种抗体监测结果

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