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天津药学
天津药学

董志立

双月刊

1006-5687

tjyaoxue@126.com；tjyaoxue@yahoo.com.cn

022-23346705

300051

天津市和平区沙市道同康里3门502室

天津药学/Journal Tianjin Pharmacy
查看更多>>《天津药学》杂志创刊于1989年春,由天津市医药集团有限公司(原天津市医药管理局)主管，天津市药学会主办，《天津药学》编辑部编辑出版的药学领域综合性刊物。《天津药学》杂志为双月刊，每双月末出版。国内外公开发行，国内统一刊号CN12-1230/R，国际标准刊号ISSN1006-5687。本刊旨在宣传党和国家医药卫生方针、政策、交流医药学术理论与实践，坚持为医药卫生行业服务，为医药企业提供最新的科技信息，为推广医药企业技术创新的科技信息、推广科技成果,为企业与科研院所，医院药学架起产、学、研合作的桥梁，成为广大医药科技工作者学术交流的阵地，为发展、培养、宣传医药人才服务，为科技兴药服务。本刊是《中国药学文摘》确认的核心期刊，也是中国中文科技期刊中文数据库的信息源之一。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定《天津药学》杂志为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，并有《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录。本刊主要栏目：专论、实验研究、综述、医药工业、中药、医院药学、药品不良反应、药品质量检验、世界药物、医药管理、简讯、学会园地等。
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    栝楼牡蛎颗粒制备工艺及调节血糖作用的实验研究

    唐昀彤侯小涛杜正彩郝二伟...
    1-9页
    查看更多>>摘要：目的:制备栝楼牡蛎颗粒(GLMLG),并对其进行药效学研究.方法:将天花粉和牡蛎两味药直接打粉,采用湿法制粒工艺制备栝楼牡蛎颗粒.采用高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)的方法建立Ⅱ型糖尿病模型,将糖尿病小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药组和栝楼牡蛎颗粒高、中、低剂量给药组,分别灌胃给药.每日准确记录小鼠体重、饮水量;检测口服葡萄糖耐量(OGTT)并计算其曲线下面积(AUC),测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IRI)、血清糖化蛋白(GHb),同时检测血脂水平,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和游离脂肪酸(FFA).取胰腺、肝脏和肾脏做HE染色病理切片,观察组织形态.结果:确定栝楼牡蛎颗粒的最佳制备工艺为药粉∶麦芽糊精=5∶1.5,聚维酮K90和海藻酸钠添加量均为3％,润湿剂为药辅总量0.36～0.40倍的70％乙醇,60℃干燥1 h.栝楼牡蛎颗粒给药2周后,二甲双胍组和GLMLG高中低3个剂量组体重和饮水量均降低,与模型组比较,二甲双胍组、GLMLG高剂量和中剂量组糖尿病小鼠的FBG、AUC、GHb、TC、TG、LDL-C、FFA、AUC 和 IRI 显著降低(P＜0.05),FINS、HDL-C 和 ISI 显著升高(P＜0.05).病理切片结果表明,二甲双胍组和栝楼牡蛎颗粒高、中剂量组胰腺和肾脏的病理损伤有不同程度的改善;二甲双胍组和栝楼牡蛎颗粒3个剂量组小鼠的肝脏病理损伤均有改善.结论:栝楼牡蛎颗粒的制备工艺设计合理,生产操作简单可行,产品质量稳定可靠.栝楼牡蛎颗粒有改善Ⅱ型糖尿病小鼠高血糖、肥胖和脂质代谢紊乱的作用,且对因糖尿病导致的胰岛、肝脏、肾脏的损伤具有一定的修复作用.

    栝楼牡蛎颗粒制备工艺、血糖调节Ⅱ型糖尿病

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    养血清脑醇提浸膏化学成分及抗氧化活性研究

    张双旷文静于治国何毅...
    10-17页
    查看更多>>摘要：目的:研究养血清脑醇提浸膏化学成分及其抗氧化活性.方法:采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱色谱、制备型高效液相色谱(HPLC)等色谱分离技术进行分离纯化,运用质谱、核磁共振波谱等谱学技术鉴定化合物的结构,并通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基试验考察单体化合物的抗氧化活性.结果:从养血清脑醇提浸膏分离并鉴定19个化合物,分别鉴定为gluco-obtusin(1)、gluco-obtusifolin(2)、aurantio-obtusin(3)、senkyunolide I(4)、senkyunolide A(5)、neocnidilide(6)、obtusifolin(7)、chuanxiongnolide R1(8)、senkyunolide N(9)、senkyunolide J(10)、E-6,7-trans-dihydroxyligustilide(11)、chryso-obtusin-2-O-β-D-glucoside(12)、questin(13)、chrysoobtusin(14)、obtusin(15)、chrysophanol(16)、senkyunolide H(17)、Z-6-hydroxy-7-methoxy-glucilide(18)、3-butylidene-6α-hydroxy-7α-ethoxyphthalide(19).结论:首次对养血清脑醇提浸膏化学成分及抗氧化活性进行研究,分离得到的化合物均具有一定的抗氧化活性,其中senkyunolide I清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数效应剂量(EC50)为89.71 μg/ml.

    养血清脑醇提浸膏化学成分抗氧化活性

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    大麻素受体1在肝星状细胞活化中的作用及蒿鳖养阴软坚方的干预效应

    杜岩阮建佳
    17-20页
    查看更多>>摘要：目的:研究大麻素受体1(CBR1)在肝星状细胞活化中的作用及蒿鳖养阴软坚方的干预效应.方法:将具有永生化特征的人源肝星状细胞LX-2作为研究对象,实验分为LX-2细胞对照组、蒿鳖养阴软坚方组、CBR1拮抗剂(AM251)组和AM251+蒿鳖养阴软坚方合用组.每组7个复孔,作用24 h,分别收集各实验组的LX-2细胞及培养液,按实验设计的检测方法进行检测.选用MTT法对LX-2的增殖情况进行检测;Western blot法检测CBR1和α-SMA蛋白表达情况;酶消化法测定羟脯氨酸(Hyp)的含量.结果:与细胞对照组比较,蒿鳖养阴软坚方及AM251均可显著减少CBR1和α-SMA蛋白的表达,抑制LX-2细胞的增殖,减弱Hyp的分泌(P＜0.05);与AM251单用组比较,合用蒿鳖养阴软坚方可增强AM251对LX-2细胞增殖、CBR1和α-SMA蛋白的表达和Hyp分泌的抑制作用,两药有协同作用(P＜0.05).结论:蒿鳖养阴软坚方可通过干预大麻素受体信号通路抑制肝星状细胞的活化与增殖.

    肝纤维化蒿鳖养阴软坚方肝星状细胞大麻素受体1

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    复方硝酸咪康唑散质量控制方法的研究

    张善革朱晨安雅婷
    21-24页
    查看更多>>摘要：目的:复方硝酸咪康唑散原质量标准按有关要求进行改进和提高.方法:采用HPLC法测定复方硝酸咪康唑散中硝酸咪康唑含量,色谱柱为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相∶甲醇-乙腈-1.5％醋酸铵(40∶40∶20),流速为1 ml/min,波长为230 nm,柱温30℃,进样量20 μl.以外标法计算含量.微生物限度依据《中国药典》2020年版四部通则中＜非无菌产品微生物限度检查＞进行方法适用性试验.试验菌加入方式由最后加入试验菌改为配制样品时即加入.验证过程中,需氧菌采用平皿法、霉菌及酵母菌采用薄膜过滤法进行方法适应性试验,控制菌采用常规法进行方法适应性试验.结果:硝酸咪康唑在0.1～1.0 mg/ml浓度范围内与峰面积线性良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.83％,RSD为0.45％(n=9).微生物限度验证试验菌的回收率结果均在50％～200％范围内,控制菌验证结果符合规定.结论:采用HPLC法测定复方硝酸咪康唑散中硝酸咪康唑含量方法准确度高,确立的微生物限度检查验证方法可靠,提升了复方硝酸咪康唑散的质量控制检测水平.

    复方硝酸咪康唑散HPLC法硝酸咪康唑含量微生物限度平皿法薄膜过滤法

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    精神病患者口服利培酮后血药浓度监测及其影响因素分析

    李芳周哲明王阳
    25-28页
    查看更多>>摘要：目的:探讨精神病患者口服利培酮后血药浓度监测结果及其影响因素.方法:回顾性分析2022年1月-2023年12月本院收治的60例精神病患者病历资料和利培酮血药浓度监测结果,比较不同基线资料患者利培酮血药浓度差异,分析利培酮血药浓度/剂量比(C/D)、利培酮活性代谢产物(9-羟利培酮)与母药(利培酮)血药浓度比值(MPR)值和患者年龄的关系,并经多重线性回归分析影响利培酮血药浓度的相关危险因素.结果:60例患者利培酮血药浓度不在参考浓度范围内12例(20.00％),平均血药浓度为(46.40+14.33)ng/ml;平均MPR为5.59(P25为2.12,P75为10.55);平均C/D值为9.91(P25为7.66,P75为14.12);不同年龄者给药剂量与血药浓度比较有统计学差异(P＜0.05),而不同年龄者MPR和C/D值比较无统计学差异(P＞0.05);男性给药剂量高于女性,C/D值低于女性,有统计学差异(P＜0.05),但不同性别MPR和血药浓度比较无统计学差异(P＞0.05);＜18.5 kg/m2组MPR高于其他体重者(P＜0.05),但不同体质量指数(BMI)给药剂量、C/D值和血药浓度比较无统计学差异(P＞0.05);经多重线性回归分析显示,性别、给药剂量和BMI是影响利培酮血药浓度的高危因素(P＜0.05).结论:精神病患者口服利培酮后血药浓度个体化差异较大,其会受到性别、给药剂量和BMI影响.

    精神病利培酮血药浓度监测给药剂量

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    喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果研究

    周梁
    29-32页
    查看更多>>摘要：目的:研究喹硫平联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者临床症状与认知功能的影响.方法:选取2020年1月-2023年8月本院心境障碍科收治的89例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分为对照组(n=44例)与研究组(n=45例),对照组使用奥氮平+碳酸锂治疗,碳酸锂初始剂量500 mg/d,2次/d,维持剂量500～1 500 mg/d,2次/d;奥氮平初始剂量5 mg/d,1次/d,维持剂量5～20 mg/d,1～2次/d.研究组使用喹硫平+碳酸锂治疗,其中碳酸锂的用法用量同对照组;富马酸喹硫平初始剂量50 mg/次,2次/d,维持剂量300～600 mg/d,2次/d.8周后比较两组患者的血清超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分和不良反应发生率.结果:治疗前两组SOD和TNF-α比较无统计学差异(P＞0.05);治疗8周后,两组SOD和TNF-α显著低于治疗前(P＜0.05),且研究组显著低于对照组(P＜0.05).治疗前两组BRMS和PANSS评分比较无统计学差异(P＞0.05);治疗8周后,两组BRMS和PANSS评分显著低于治疗前(P＜0.05),且研究组BRMS评分显著低于对照组(P＜0.05),两组的PANSS评分则无显著差异(P＞0.05).治疗前两组WAIS-RC和MMSE评分比较无统计学差异(P＞0.05);治疗8周后,两组WAIS-RC和MMSE评分显著高于治疗前(P＜0.05),但两组WAIS-RC和MMSE评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组患者的不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论:奥氮平+碳酸锂、喹硫平+碳酸锂均可缓解双相情感障碍躁狂发作患者的临床症状与认知功能,减轻机体炎性水平,并且不良反应较少.其中喹硫平+碳酸锂有利于更好地减轻应激反应,缓解阳性症状.临床可根据患者实际情况,合理选择用药方案.

    喹硫平碳酸锂奥氮平双相情感障碍躁狂发作临床症状认知功能

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    聚多卡醇泡沫注射联合RPH在混合痔中的临床应用

    黄艳梅欧阳冬刘新娟
    33-36页
    查看更多>>摘要：目的:探究聚多卡醇泡沫注射联合自动弹力线套扎术(RPH)在混合痔中的临床应用效果.方法:采用随机数字表法将2023年1月-2023年9月本院收治的100例混合痔患者分为治疗组(50例)及对照组(50例),对照组采用吻合器痔上黏膜环切(PPH)术治疗,治疗组采用聚多卡醇泡沫注射联合RPH术治疗.比较两组临床疗效、围术期指标、疼痛(VAS)评分、术后出血及肛门狭窄发生率、复发率.结果:两组治疗总有效率比较无统计学差异(P＞0.05).治疗组手术时间及创面愈合时间均短于对照组,术后24 h疼痛评分及首次排便疼痛评分均低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).两组术后出血及肛门狭窄发生率、复发率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:两种术式在混合痔患者治疗中均可获得较好效果,但应用聚多卡醇泡沫注射联合RPH治疗能够有效缩短手术时间、创面愈合时间,并可减轻术后疼痛感,促进排便,安全可靠,具有较高的临床推广应用价值.

    混合痔聚多卡醇泡沫自动弹力线套扎术疼痛评分肛门狭窄率

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    美托洛尔联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

    蔡小东宋金花廖春耀
    36-39页
    查看更多>>摘要：目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果.方法:选取2021年1月-2022年12月本院治疗的扩张型心肌病心力衰竭患者80例,随机数字表法分为观察组40例和对照组40例.两组均参照指南进行常规治疗,同时口服曲美他嗪20 mg/次,3次/d;在此基础上对照组采用小剂量美托洛尔(≤100 mg/d)治疗,观察组采用大剂量美托洛尔(150 mg/d)治疗,连续治疗6个月.比较两组治疗前后的心功能指标、炎症指标和心室重构指标变化情况.结果:治疗前两组患者左室射血分数、左室舒张末期内径和左室收缩末期内径比较均无统计学差异(P＞0.05);治疗后两组患者左室射血分数均较治疗前升高,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径均较治疗前下降(P＜0.05);观察组治疗后左室射血分高于对照组,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径低于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和转化生长因子β1(TGF-β1)比较均无统计学差异(P＞0.05);治疗后两组患者hs-CRP、IL-6、AngⅡ和TGF-β1水平均较治疗前下降(P＜0.05);且观察组低于对照组(P＜0.05).结论:大剂量美托洛尔(150 mg/d)较低剂量美托洛尔(≤100 mg/d)联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能具有更好的改善作用,且能抑制炎症反应和心室重构.

    扩张型心肌病心力衰竭美托洛尔曲美他嗪心室重构左室舒张末期内径左室收缩末期内径

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    丙戊酸钠联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床研究

    易庆涂亮周哲明
    40-43页
    查看更多>>摘要：目的:分析丙戊酸钠联合氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果.方法:选取本院2020年1月-2023年6月收治的TRS患者共60例,按随机数字表法分为两组,各30例.对照组予以氯氮平治疗(口服,初始用量为25 mg/次,3次/d,1周后逐渐增加用量,一般用量为200～300 mg/d,持续用药3个月),观察组加以丙戊酸钠治疗(对照组基础上口服丙戊酸钠,250 mg/次,2次/d,连续治疗3个月).比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,有统计学差异(P＜0.05).治疗前,两组阳性与阴性症状量表(PANSS)内各维度评分、可重复成套神经心理状态测验量表(RBANS)评分及多导睡眠监测(PSG)监测结果比较无统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组PANSS内各维度评分低于对照组;且治疗后的SE和RBANS评分高于对照组,TST、REM时间和S2时间长于对照组,觉醒时间和S1时间短于对照组,有统计学差异(P＜0.05).两组不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论:丙戊酸钠联合氯氮平可减轻TRS患者精神症状,恢复认知功能,改善睡眠质量,且不会增加不良反应.

    难治性精神分裂症丙戊酸钠氯氮平认知功能不良反应

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    穴位贴敷辅助短波紫外线治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

    刘梦奇刘小松
    44-47页
    查看更多>>摘要：目的:探讨短波紫外线联合穴位贴敷在小儿急性化脓性扁桃体炎中的治疗效果.方法:采用前瞻性随机对照研究,选择2022年1月-2023年8月萍乡市妇幼保健院收治的90例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,经随机数字表法将患儿分为三组各30例.A组静脉注射阿莫西林克拉维酸钾30 mg/kg,3次/d,间隔8h;B组在A组治疗上增加短波紫外线治疗,照射时间为15～18 s,1次/d;C组在B组基础上增加穴位贴敷辅助治疗,采用釜底抽薪散,贴敷4～6h,1次/d.三组治疗时间均为3～5 d.比较三组患儿临床疗效、症状改善情况、血清指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)],并统计三组治疗期间不良反应发生情况.结果:A组总有效率为70.00％,B组总有效率为80.00％,C组总有效率为100.00％,C组与A组和B组比较差异有统计学意义(P＜0.05).C组热退时间、扁桃体脓性分泌物消失时间、住院时间短于A组和B组,且B组短于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).三组治疗前血清CRP和WBC水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);三组治疗后血清CRP和WBC水平均低于治疗前(P＜0.05);治疗后C组血清CRP和WBC水平低于A组和B组,B组低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).三组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:短波紫外线联合穴位贴敷治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床效果显著,可以有效促进患儿临床症状改善,降低炎症反应,安全性好.

    急性化脓性扁桃体炎注射用阿莫西林克拉维酸钾穴位贴敷短波紫外线症状改善炎症反应

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