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期刊信息/Journal information
香料香精化妆品
香料香精化妆品

金其璋

双月刊

1000-4475

sriffi@sh163.net

021-64750991 64087272-3028

200232

上海市南宁路480号

香料香精化妆品/Journal Flavour Fragrance Cosmetics北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为行业领导的决策、促使科研成果转化为生产力提供服务；为科研和生产单位提供科技信息、交流生产管理经验、介绍国外先进科学技术；为发展国民经济和美化人民生活服务。主要读者对象：香料香精化妆品行业管理人员，经销人员、技术人员及相关大专院校师生。
正式出版
收录年代

    一款具有中药特色的小球藻活性肽泥膜产品开发

    冯钰瑶王吉峰张艺薛命雄...
    58-62,174页
    查看更多>>摘要：以小球藻活性肽开发一款中药特色泥膜.将 6 种蛋白酶提取的小球藻抗氧化肽,通过DPPH和ABTS试验结果显示最佳的蛋白酶是碱性蛋白酶.以泥膜基质成分添加量做L9(34)正交试验和感官评价,4 个因素对感官评分影响从大到小排序为辛酸/癸酸甘油三酯＞硬脂酸酯(PEG-100)＞高岭土和膨润土＞鲸蜡硬脂醇.以黄芪多糖、白果黄酮和小球藻肽不同添加比例进行抗氧化性、保湿性试验,最佳质量比为2∶1∶7.泥膜的清洁、控油、保湿、安全性高,符合相关国家标准.

    护肤化妆品小球藻肽泥膜抗氧化正交设计感官评价

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    粉防己碱柔性脂质体的透皮性能和舒缓功效

    林梦感陈丽邓昊谢智勇...
    63-68页
    查看更多>>摘要：采用高压均质法制备了一种高载药量(质量分数2.0%)的粉防己碱柔性脂质体,以包封率和稳定性为指标,考察药脂比对柔性脂质体的影响.结果表明:随着药脂比的增加,脂质体的包封率均呈先增加后降低的趋势;在大豆卵磷脂、粉防己碱、胆固醇、辛酸/癸酸甘油三酯的质量比为 20∶10∶1∶40 的条件下制得的粉防己碱脂质体,包封率为 84.5%,平均粒径为 203.8 nm,PDI为 0.2,Zeta电位为 0.44 mV.另外,粉防己碱柔性脂质体的体外透皮试验和舒缓功效测试结果显示,粉防己碱柔性脂质体较未进行脂质体包裹的粉防己碱溶液具有更优越的透皮性能和更好的舒缓抗炎功效.

    粉防己碱脂质体透皮吸收舒缓功效

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    一款祛痘精华乳的功效评价

    温燕佳吴黎明杨雯玉张冰颖...
    69-75页
    查看更多>>摘要：利用体外抑菌、抗炎、人体功效评价试验对一款祛痘精华乳的功效性进行综合评估.通过对该品的痤疮丙酸杆菌抑菌试验、小鼠巨噬细胞模型和 3D表皮皮肤模型上的抗炎试验,以及在人体上的祛痘和控油功效试验,表明该祛痘精华乳具有显著的祛痘和控油的功效.

    化妆品祛痘体外在体功效评价

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    透明质酸二糖的制备及护肤功效

    陈鑫王晓娜康传利韩婷婷...
    76-82页
    查看更多>>摘要：由马链球菌兽疫亚种作为透明质酸酶发酵菌种来源,通过透明质酸酶特异性降解以及有机超膜过滤透明质酸得到高纯度透明质酸二糖,采用高效液相色谱(HPLC)法标定其分子质量为400 Da.以制备的透明质酸二糖为研究对象,检测显示成纤维细胞中Ⅲ型、ⅩⅦ型胶原蛋白基因表达量显著上调,Ⅰ型胶原蛋白、弹性蛋白含量显著提升,提升角质形成细胞中AQP3 合成,Caspase-14、FLG、LOR、CD44、Has1和Has3蛋白基因表达量显著上调.为透明质酸二糖作为化妆品原料提供了新的数据依据.

    透明质酸二糖生物酶解保湿修护紧致抗皱

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    UHPLC-MS/MS测定睫毛类化妆品中14种前列腺素类似物含量

    陈安丽张静曾敏珊严小红...
    83-89页
    查看更多>>摘要：建立超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)法测定睫毛类化妆品中苯甲酸拉坦内酯、比马前列素、氯前列醇等 14 种前列腺素类似物.样品以四氢呋喃为分散剂,经乙腈提取、饱和氯化钠溶液除杂,离心、取上清液过滤后,采用Poroshell 120 EC-C18 柱(150 mm×3.0 mm×2.7 μm)分离,以 5 mmol/L甲酸铵(含质量分数 0.1%甲酸)-乙腈为流动相,外标法定量.结果显示,14种前列腺素类似物在5～50 ng/mL线性关系良好,检出限(LOD)均在0.8 μg/g内,定量限(LOQ)均在3 μg/g以内.平均回收率为81.9%～119.7%,相对标准偏差(RSD)小于 5%.该方法快速简便、灵敏准确,适用于睫毛类化妆品中14种前列腺素类似物的测定.

    睫毛化妆品前列腺素类似物超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法

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    高效液相色谱法同时测定儿童彩妆类化妆品10种着色剂的含量

    郭紫娟施宝顺周宁菱余祺瑞...
    90-95页
    查看更多>>摘要：通过优化流动相洗脱程序、增加离心等前处理步骤,建立同时检测儿童彩妆类化妆品 10 种着色剂(溶剂绿 7、酸性黄1、食品黄3、橙黄Ⅰ、酸性橙7、食品红9、食品红7、食品红17、食品红1、酸性红87)的高效液相色谱法,并对 32 批次儿童彩妆类化妆品进行着色剂含量测定.结果显示 10 种着色剂在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)≥0.999 2,有 9 种着色剂的平均提取回收率为 87.11%～103.65%,相对标准偏差(RSD)均小于 3%(n=6);接近或优于《化妆品安全技术规范》(2015 年版)要求的 84.7%～104.6%,RSD小于 6.0%(n=6).该方法操作简单,结果较准确可靠,适用于口红、指甲油、眼线液、粉饼等儿童彩妆类化妆品中10种着色剂的分析.

    儿童彩妆类化妆品高效液相色谱着色剂

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    体内外组合法在复配防腐剂致敏性评价中的应用

    李伟沈于兰刘晓瑜
    96-102页
    查看更多>>摘要：采用直接多肽反应试验(DPRA)、氨基酸衍生化反应试验(APRA)和局部封闭斑贴试验(BT)对多组分复配防腐剂致敏性进行评价.DPRA法测得对羟基苯甲酸丙酯+甲基异噻唑啉酮组合和咪唑烷基脲+甲基异噻唑啉酮组合多肽消耗率分别为 56.25%、62.35%,预测结果均为强阳性,对羟基苯甲酸丙酯+咪唑烷基脲组合多肽消耗率为32.55%,预测结果为弱阳性,与APRA法、BT法结果相一致.DPRA法和APRA法可用于非致敏加弱致敏、非致敏加强致敏、弱致敏加强致敏 3 类组合致敏性评价.复配防腐剂中强致敏组分是多肽和氨基酸衍生物消耗主要决定性因素.体内外组合法可有效用于复配防腐剂致敏性的初步评价.

    直接多肽反应试验氨基酸衍生化反应试验多组分复配防腐剂强致敏组分

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    ICP-MS/MS法测定儿童彩妆类化妆品中45种元素的含量

    吴莉张再平马颖刘雪静...
    103-112页
    查看更多>>摘要：建立了电感耦合等离子体串联质谱法(ICP-MS/MS)同时测定儿童彩妆类化妆品中 45 种元素含量的方法.结果表明所测元素在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.991 7.在 2 个加标水平下,霜类、粉类、口红类3种化妆品基质的平均回收率范围分别为80.1%～116.5%、80.6%～118.3%、84.5%～113.4%,相对标准偏差(RSD)范围分别为 0.6%～6.9%、0.8%～8.9%、1.3%～5.2%.该方法补充和完善了《化妆品安全技术规范》(2015 年版)锂等 37 种元素测定方法,解决了儿童彩妆类化妆品中元素测定的专属性、准确性、稳定性等难题,弥补了现有标准方法中元素种类覆盖面不全、检测方法不统一的缺点,对儿童彩妆类产品质量控制具有一定的现实意义.

    电感耦合等离子体串联质谱法超级微波消解儿童彩妆多种元素技术标准化妆品监管

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    BSTFA衍生化-气相色谱-串联质谱法测定化妆品中7种α-羟基酸的含量

    赖俊敏赵思雯李思源严小红...
    113-117页
    查看更多>>摘要：建立了化妆品中 7 种α-羟基酸的N,O-双-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)硅烷衍生-气相色谱-串联质谱测定方法.用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)提取化妆品中α-羟基酸,经BSTFA硅烷化衍生后,使用 HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,气相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.结果表明,7 种α-羟基酸在 0.5～5 μg/mL线性良好,相关系数均大于 0.994.检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为 0.05～0.1 μg/mL和 0.15～0.3 μg/mL.在 0.5、0.7、1.5 μg/mL加标水平下,水类、乳液类 2 种不同化妆品基质中7种α-羟基酸的平均回收率在81.4%～126.2%,相对标准偏差(RSD)小于15%(n=6).方法基质效应小,准确度高,可用于化妆品中α-羟基酸的测定.

    BSTFA衍生化法气相色谱-串联质谱法α-羟基酸化妆品

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    高效液相色谱法测定按摩油中姜酮等4种生姜提取物的含量

    龙雨晨姜成君尹伟成殷帅...
    118-121页
    查看更多>>摘要：运用高效液相色谱法测定按摩油中姜酮、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚的含量,以体积分数 80%甲醇水溶液为提取溶剂,乙腈-体积分数 0.5%甲酸为流动相,采用SymmetryShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm×5 μm)色谱柱,梯度洗脱,二极管阵列检测器进行定性和定量检测,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为 10 μL.结果显示,姜酮等 4 种组分在 1～100 μg/mL内呈良好的线性关系,加标回收率在 82.5%～117.9%,相对标准偏差(RSD)为0.43%～6.5%.该方法简单,能够快速、准确地测定按摩油中姜酮等4种组分含量.

    姜酮6-姜酚8-姜酚6-姜烯酚按摩油高效液相色谱法

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