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期刊信息/Journal information
有机化学
有机化学

陈庆云（院士）

月刊

0253-2786

bainji@sioc.ac.cn

021-54925244

200032

上海市零陵路345号

有机化学/Journal Chinese Journal of Organic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI
查看更多>>本刊是由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办，集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。
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    电化学硅基化反应的研究进展

    王竣永李娜柯杰何川...
    927-939页
    查看更多>>摘要：有机硅化合物因其独特的物理化学性质，被广泛应用于合成、材料及医药等领域，受到了化学家们的广泛关注。因此，发展温和高效的合成方法构建有机硅化合物显得尤为重要。近年来，有机电化学得到了快速的发展，为合成有机硅化合物提供了一种全新的策略。其条件绿色温和、反应简单高效以及无需额外氧化还原试剂等优点，使得通过电化学硅基化反应合成有机硅化合物取得了长足的发展。根据硅前体和电化学反应类型的不同，主要从阴极还原硅基化反应和阳极氧化硅基化反应两个方面综述了电化学硅基化反应的研究进展。

    电化学硅基化反应有机硅阴极还原阳极氧化

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    电化学促进2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)介导的甘氨酸衍生物氧化脱氢Povarov/串联反应

    李章健王振华郭剑峰方萍...
    940-950页
    查看更多>>摘要：研究了电化学氧化甘氨酸衍生物与烯烃之间的氧化脱氢Povarov/串联反应，其中氮氧自由基2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)作为媒介降低了电化学反应的电位，避免了某些富电子的芳胺在较高电位下的过氧化。它为甘氨酸衍生物的氮-α位官能团化提供了潜在的途径，并通过Shono氧化与Povarov反应的结合，开发了一种在温和条件下高产率合成喹啉衍生物的有效方法。

    电化学2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)Povarov反应Shono氧化

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    二苯甲酮腙电氧化制备二苯重氮甲烷的研究

    韩璐瑶胡硕真郭庆春郭红永...
    951-965页
    查看更多>>摘要：研究了二苯甲酮腙电催化氧化合成二苯重氮甲烷。针对二苯重氮甲烷的不稳定特性，通过非均相电解体系设计，优选卤化合物、电解质种类、反应溶剂的极性以及电极材料、控制电流密度和反应温度等措施，抑制过氧化副产物二苯甲酮、水解副产物二苯甲醇及偶联副产物二苯甲酮吖嗪的生成，以74％的高收率获得二苯重氮甲烷。此外，还初步探究了二苯甲酮腙电氧化机理。

    间接电合成非均相电解二苯重氮甲烷碘化合物

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    以路易斯碱硼烷为氢供体电催化还原喹啉及酮

    陈红斌杨思佳叶智鹏陈凯...
    966-971页
    查看更多>>摘要：以路易斯碱-硼烷络合物(LB-BH3)为氢供体，开发了一种通用的、直接的喹啉电化学还原策略，从而快速获得多种具有生物活性的1，2，3，4-四氢喹啉类化合物。此外，该方法还被成功地应用于其他双键的还原，包括C=O，N=N和C=C。该方法具有操作简单、反应条件温和及底物范围广等特点。

    硼烷电化学还原1,2,3,4-四氢喹啉类

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    电化学氧化α-酮酸与邻氨基苄胺的脱羧环化反应

    吴际伟何俊王晶晶李丽霞...
    972-980页
    查看更多>>摘要：发展了一种无金属、无外加化学氧化剂的条件下，电化学氧化α-酮酸脱羧与邻氨基苄胺的高效环化反应合成喹唑啉类化合物的方法。该方法反应条件温和，底物适用范围广，以中等到优良的产率得到相应的产物。同时，该方法也可以用于苯并噁唑、苯并噻唑和苯并咪唑等杂环的合成。

    电化学氧化脱羧环化反应喹唑啉

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    N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化合成三氟甲基取代2-氮杂螺[4.5]癸烷

    周兰何红杨德巧侯中伟...
    981-988页
    查看更多>>摘要：利用CF3SO2Na作为三氟甲基来源，开发了 N-苄基丙烯酰胺的电化学三氟甲基化/螺环化反应。该方法在室温下于一个简单未分室电解池中进行，无需依赖金属试剂和氧化剂，为构建系列三氟甲基取代2-氮杂螺[4。5]癸烷提供了绿色和高效的路径。此外，反应易进行克级合成和转化。

    有机电化学三氟甲基化螺环化螺环产物

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    硼促进甘氨酸衍生物的电化学C(sp2)—H溴化反应

    黄克金蔡金博王瑞革张永红...
    989-996页
    查看更多>>摘要：报道了一种室温条件下甘氨酸衍生物的电化学芳烃C(sp2)—H键溴化方法。在温和反应条件下，以四丁基溴化铵或四丁基三溴化铵为溴源和电解质，顺利地合成了一系列C(sp2)—H键溴化的甘氨酰胺、甘氨酸酯和二肽类化合物，收率最高可达95％。与传统方法相比，该方法具有底物范围广泛、官能团兼容性好、操作方便、无需外加氧化剂和金属催化剂等特点，更加符合绿色化学和环境保护的要求。

    甘氨酸衍生物有机电合成C—H活化溴化反应

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    电催化N-芳基甘氨酸和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的串联脱羧环化反应

    何蔺恒夏稳周玉祥于贤勇...
    997-1004页
    查看更多>>摘要：苯并[e]咪唑[1，5-c][1，2，3]并噁噻嗪-5，5-二氧化物是一类高价值的稠氮杂环化合物，具有重要的生物活性和药理活性。报道了一种电化学促进的苯并[e][1，2，3]噁噻嗪-2，2-二氧化物和N-芳基甘氨酸的串联脱羧偶联/成环反应，合成了一系列苯并[e]咪唑[1，5-c][1，2，3]并噁噻嗪-5，5-二氧化物。该反应具有条件温和绿色，操作简便，产率高，官能团兼容性好，易放大等优点，具有较高的应用价值。

    有机电化学合成串联反应脱羧偶联成环反应N-芳基甘氨酸

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    烯丙基芳香化合物的电化学选择性氧化酯化

    李梦帆程旭
    1005-1012页
    查看更多>>摘要：报道了烯丙基芳基化合物的电化学氧化酯化方法，通过同时活化苄位+烯丙位的C—H和C—C键，合成了一系列苯甲酸酯类化合物。本反应展现了良好的化学选择性，优先在苄位+烯丙位发生氧化，而其它的苄位C—H键则保持稳定。该反应在中性条件下进行，无需酸碱添加剂，可以适用叔醇酯的构建，同时避免酯和醇存在下的转移酯化副反应。

    烯丙基苄基电化学酯化

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    电化学促使α-重氮酯的磷酸化构筑亚膦酸腙

    孙雪颜廷涛闫克鲁杨建静...
    1013-1020页
    查看更多>>摘要：亚膦酸腙是一种罕见的结构片段，有望应用于医药、功能材料、配体和合成中间体。报道了一种牺牲阳极镍电极形成Ni2+以促进α-重氮酯磷酸化构筑亚膦酸腙的电化学方法。反应在恒电流下进行，无需外加贵金属催化剂和化学氧化还原试剂，具有良好的底物适用性。机理研究证实了成对电解介导的催化机制占主导地位。

    电化学牺牲阳极磷酸化α-重氮酯亚磷酸腙

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