首页期刊导航|药品评价
期刊信息/Journal information
药品评价
药品评价

母义明 赵志刚

半月刊

1672-2809

drug_evaluation@sina.com

010-51099090,0791-6279953

330046

北京市东城区东滨河路甲1号大象投资大厦6层

药品评价/Journal Drug Evaluation
查看更多>>本刊重点关注药品的监督管理、监测;新老药品临床使用的疗效或不良反应;合理规范用药的原则;新药介绍及预测;新药领域的基础研究,药物新剂型与新技术,医药信息,药品评价等。
正式出版
收录年代

    驻科药师参与ICU患者的管理案例分析

    龚艳青钟海利肖京洋
    696-700页
    查看更多>>摘要:目的 探究与分析驻科药师在重症医学科(ICU)的药学监护切入点。研究驻科药师参与ICU患者抗感染治疗选择中的作用,为临床药师在ICU驻科提供理论依据。方法 根据ICU患者的感染特点,临床药师通过总结分析典型案例,分享参与制定ICU患者个体化抗感染治疗方案和实施药学监护的经验。结果 本文研究结果发现,临床药师通过药学查房、药师会诊等药学治疗监护,参与重症患者药物治疗方案的制定、不良反应评价、用药合理性评价等工作,促进了临床用药合理性,保障了患者临床用药的安全性和有效性。结论 驻科药师参与ICU患者的管理,能提高患者用药合理性,以此为驻科药师参与ICU患者的管理提供理论依据。

    驻科药师抗感染药学监护合理用药

    鲁拉西酮与帕利哌酮对精神分裂症患者认知功能及脂代谢水平的影响

    章华丽
    700-703页
    查看更多>>摘要:目的 研究鲁拉西酮与帕利哌酮对精神分裂症患者认知功能及脂代谢水平影响的临床对比。方法 选取2021年1月至2022年12月上饶市第三人民医院收治的精神分裂症患者80例,采用随机数字表法将其分为A组(鲁拉西酮)和B组(帕利哌酮)各40例,比较两组临床疗效,症状严重程度[阳性和阴性症状量表(PANSS)],认知功能[洛文斯顿认知功能评定测验(LOTCA)],脂代谢指标[甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],不良反应发生情况。结果 治疗后,A组疗效为75。00%,低于B组的95。00%(P<0。05);B组PANSS评分低于A组(P<0。05);A组LOTCA评分均高于B组(P<0。05);两组LDL-C差异无统计学意义(P>0。05),B组TG、TC、HDL-C高于A组(P<0。05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0。05)。结论 对于精神分裂症患者,使用帕利哌酮疗效更好,症状改善情况更佳,但鲁拉西酮对脂代谢影响更小,认知功能情况更好,二者安全性相当。。

    精神分裂症鲁拉西酮帕利哌酮认知功能脂代谢

    加味红藤汤灌肠结合盆炎一号方治疗慢性盆腔炎的疗效观察

    付君骢王英熊刘倩
    704-707页
    查看更多>>摘要:目的 探究加味红藤汤灌肠结合盆炎一号方治疗慢性盆腔炎的疗效观察。方法 选取2022年9月至2023年8月期间上饶市立医院收治的120例慢性盆腔炎女性患者作为研究对象。根据不同治疗方案分为联合组(n=63)和单一组(n=57),其中联合组接受加味红藤汤灌肠结合盆炎一号方治疗,单一组仅接受盆炎一号方治疗,治疗两周。比较分析两组的中医证候积分,VAS疼痛评分,局部体征评分,盆腔积液最深径,炎性包块直径,血液流变学指标[包括红细胞聚集指数(AI)、血浆黏度(PV)、红细胞沉降率(ESR)、红细胞比容(Hct)],临床疗效及安全性评估。结果 治疗2周后,两组的中医证候积分、VAS疼痛评分和局部体征评分均较治疗前降低,且联合组更低(P<0。05)。两组的盆腔积液最深径和包块直径水平均较治疗前降低,且联合组更低(P<0。05)。两组的AI、PV、ESR及Hct水平均较治疗前降低,且联合组更低(P<0。05)。联合组总有效率高于单一组(P<0。05)。两组药物治疗期间无不良反应发生。结论 加味红藤汤灌肠结合盆炎一号方治疗慢性盆腔炎疗效显著,能改善临床症状、血液流变性,且无严重不良反应,安全性较高。

    加味红藤汤中药灌肠盆炎一号方慢性盆腔炎应用效果

    依达拉奉右莰醇联合银杏叶提取物对急性脑梗死静脉溶栓术后临床疗效及出血性转化的影响

    黄建锋
    708-712页
    查看更多>>摘要:目的 研究依达拉奉右莰醇联合银杏叶提取物对急性脑梗死(ACI)静脉溶栓术后临床疗效及出血性转化的影响。方法 选取2021年10月至2023年4月萍乡市人民医院70例ACI患者,按照随机数字表法分为对照组35例和观察组35例,均行静脉溶栓术治疗;对照组术后应用银杏叶提取物治疗,观察组在对照组基础上联合依达拉奉右莰醇治疗。比较两组治疗前后临床指标进行分析,包括神经功能缺陷及日常活动能力[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数量表],临床疗效,出血性转化发生率,神经功能相关因子水平及治疗后六个月内患者并发症发生情况。结果 观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,且日常生活能力评分较高(P<0。05);观察组总有效率高于对照组(P<0。05);观察组出血性转化发生率低于对照组(P<0。05);观察组治疗后中枢神经特异性蛋白(S100-β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)及人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量均低于对照组(P<0。05)。随访六个月,两组并发症发生率无统计学意义(P>0。05)。结论 依达拉奉右莰醇联合银杏叶提取物可以改善ACI静脉溶栓术后患者神经功能缺损症状,提高临床疗效,降低出血性转化发生率,降低S100β、NSE、VEGF及TNF-α水平,从而提高日常生活能力。

    依达拉奉右莰醇银杏叶提取物急性脑梗死静脉溶栓临床疗效出血性转化

    临床药师对儿科抗菌药物使用强度及使用率的干预效果

    王沁
    712-716页
    查看更多>>摘要:目的 为分析临床药师干预对儿科抗菌药物使用强度及使用率的影响。方法 本研究采用非同期对照试验,收集黔西南州人民医院儿科2021年1月至12月(干预前)、2022年1月至12月(干预后)儿科住院患儿抗菌药物使用率、使用强度,进行比较。结果 干预后抗菌药物使用率(51。66±2。95)%,低于干预前(57。01±2。64)%,差异有统计学意义(P<0。05)。干预后抗菌药物使用强度(15。63±1。87)规定日剂量(DDDs),低于干预前(18。25±1。73)DDDs,差异有统计学意义(P<0。05)。临床药师干预后儿科抗菌药物处方不合理处方发生率3。83%,低于干预前2。00%(P<0。05)。干预后抗菌药物不良反应发生率0。47%,低于干预前0。84%(P<0。05)。干预后患儿家属对药学工作满意度96。39%,高于干预前89。17%(P<0。05)。结论 临床药师干预能够提高儿科抗菌药物合理使用水平,降低药物使用强度及使用率,并可减少药品不良反应发生,更好保证患儿用药安全。

    儿科抗菌药物临床药师干预药物使用率药物使用强度

    高锰酸钾熏洗联合美宝湿润烧伤膏在PPH术后患者中的应用

    胡小生石娉婷李进权黄涛...
    717-720页
    查看更多>>摘要:目的 探究高锰酸钾熏洗联合美宝湿润烧伤膏在痔上黏膜环切钉合术(PPH)术后患者中的应用。方法 按照随机数字表法将2022年6月至2023年6月在景德镇市第一人民医院收治的60例PPH术后患者分为两组,每组30例。对照组给予高锰酸钾熏洗治疗,观察组在对照组的基础上配合美宝湿润烧伤膏治疗。比较两组临床治疗有效率,创面完全愈合及住院时间,治疗后第1天、3天及7天VAS评分,并发症发生率。结果 观察组治疗总有效率93。33%高于对照组的70。00%,差异有统计学意义(P<0。05)。相比于对照组,观察组创面完全愈合时间及住院时间均较短,治疗后第1天、3天及7天的VAS评分均较低,差异有统计学意义(P<0。05);观察组并发症发生率6。67%低于对照组的26。67%,差异有统计学意义(P<0。05)。结论 PPH术后患者应用高锰酸钾熏洗联合美宝湿润烧伤膏治疗效果显著,有助于加快创面完全愈合速度,缩短住院时间,减轻患者的经济压力,同时治疗后短时间内疼痛感得到有效缓解,安全可靠,值得推广应用。

    痔上黏膜环切钉合术混合痔高锰酸钾熏洗坐浴美宝湿润烧伤膏

    百令胶囊预防PD-1抑制剂肺癌患者免疫相关性肺炎的临床观察

    王志石鑫刘月刘秋连...
    720-723页
    查看更多>>摘要:目的 探讨百令胶囊预防PD-1抑制剂肺癌患者免疫相关性肺炎(CIP)的临床效果。方法 选取2021年5月至2022年5月九江市第一人民医院肿瘤内科住院且使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的晚期肺癌患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组各30例。对照组给予PD-1抑制剂治疗,试验组在对照组基础上加用口服百令胶囊。比较两组临床疗效,生活质量[生存质量卡氏(KPS)评分],不良反应,1年后生存情况,CIP发生情况。结果 治疗4个周期后,试验组疾病控制率(DCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0。05)。两组治疗前KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0。05);两组治疗4个周期后KPS评分均高于治疗前,且试验组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0。05)。试验组各项不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0。05);随访 1年,试验组生存率为90。00%(27/30),高于对照组的63。33%(19/30),差异有统计学意义(P<0。05)。治疗期间试验组CIP发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0。05)。结论 使用PD-1抑制剂肺癌患者应用百令胶囊治疗能够有效改善患者病情,提升患者生活质量,降低CIP发生风险,且不良反应较少,安全可靠,并可提升患者生存率,值得推广应用。

    肺癌卡瑞利珠单抗百令胶囊免疫相关性肺炎生活质量评分生存率

    重组人干扰素α2b凝胶联合保妇康栓对高危型宫颈HPV感染患者炎症因子水平及转阴率的影响

    钟祥薇
    724-727页
    查看更多>>摘要:目的 探讨高危型宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗的临床疗效。方法 采用随机数字表法将2021年4月至2023年10月九江市濂溪区人民医院收治的120例高危型宫颈HPV感染患者分为观察组(60例)及对照组(60例)。两组于用药前均采用0。01%浓度的高锰酸钾溶液行外阴清洁,予以对照组重组人干扰素α2b治疗,在其基础上观察组联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、HPV转阴率及不良反应。结果 相比于对照组治疗总有效率(73。33%),观察组治疗总有效率(93。33%)较高,差异有统计学意义(P<0。05)。相比于对照组,观察组治疗后白细胞介素-4水平较低,白细胞介素-12、干扰素-γ水平均较高,差异有统计学意义(P<0。05)。相比于对照组,观察组治疗后CD8+水平较低,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0。05)。观察组HPV转阴率为93。33%,高于对照组的70。00%,差异有统计学意义(P<0。05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论 采用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗高危型宫颈HPV感染疗效确切,有助于减轻机体炎症反应,提升免疫功能,利于提高HPV转阴率,安全可靠,具有较高的临床推广应用价值。

    高危型人乳头瘤病毒保妇康栓重组人干扰素α2b转阴率炎症因子

    葆宫止血颗粒对围绝经期排卵障碍性异常子宫出血患者中医证候积分及子宫内膜厚度的影响

    李健萍董世萍
    728-731页
    查看更多>>摘要:目的 探讨围绝经期排卵障碍性异常子宫出血(AUB-O)患者使用葆宫止血颗粒的效果。方法 随机将赣州市中医院2022年10月至2023年9月收治的80例AUB-O患者分为两组,各40例。均实施宫腔镜手术,对照组使用地屈孕酮片治疗,观察组在对照组基础上加用葆宫止血颗粒治疗,均治疗3个疗程。比较两组中医症候积分、子宫内膜厚度(ET)、月经情况、激素水平及不良反应。结果 治疗后,两组中医症候积分降低,且观察组更低(P<0。05);两组月经失血图(PBAC)评分、ET均降低,且观察组更低(P<0。05);两组泌乳素(PRL)及卵泡雌激素(FSH)水平均降低,且观察组更低,两组雌二醇(E2)水平均升高,且观察组更高(P<0。05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论 AUB-O患者使用葆宫止血颗粒治疗可降低中医症候积分,改善月经及子宫内膜情况,调节激素水平,且有较高的安全性。

    围绝经期排卵障碍性异常子宫出血葆宫止血颗粒中医症候积分

    流感患儿经重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液治疗的效果分析

    徐远幸黄妮妮苏维彬
    731-734页
    查看更多>>摘要:目的 分析流感患儿经重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液的治疗效果。方法 回顾性分析2020年8月至2023年8月驻马店广济心血管病医院88例流感患儿,按不同治疗方案分为对照组(接受帕拉米韦注射液治疗)、研究组(接受重组人干扰素α 2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液),各44例。比较两组临床疗效,症状改善及住院时间,不良反应发生率及治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)],免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]。结果 研究组临床总有效率95。45%高于对照组81。82%(P<0。05);研究组咳嗽、咽痛、高热等症状改善时间及住院时间短于对照组(P<0。05);研究组TNF-α、CRP、IL-6、MCP-1较对照组低(P<0。05);与治疗前比较,两组IgA、IgM、IgG均升高,且研究组更高(P<0。05);研究组不良反应发生率(9。09%)与对照组(6。82%)比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论 流感患儿采用重组人干扰素α2b雾化吸入联合帕拉米韦注射液治疗可减轻机体炎症反应,改善免疫功能,加速病情恢复,效果显著,且安全性高。

    流感重组人干扰素α2b帕拉米韦注射液炎性因子免疫球蛋白