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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准，由中华人民共和国民政部主管，中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊（月刊）。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号：82-503，国外邮发代号：M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来，被评为中国核心期刊（遴选）数据库期刊；《CAJ-CD规范》执行优秀期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行，所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强，覆盖面广，信息传播快，在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来，受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价，并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告，并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体，收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目，各俱特色。《中国民康医学》杂志，愿成为您永远的朋友，与您长期携手，共同分享受益的欢乐。
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    重复经颅磁刺激联合康复训练在卒中后偏瘫足下垂患者中的应用效果

    李晓
    107-109,113页
    查看更多>>摘要：目的:观察重复经颅磁刺激联合康复训练在卒中后偏瘫足下垂患者中的应用效果.方法:选取 2020 年 1 月至 2023 年 4 月该院收治的 94 例卒中后偏瘫足下垂患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各 47 例.对照组给予康复训练,研究组在对照组基础上联合重复经颅磁刺激治疗,比较两组临床疗效、治疗前后步行功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)、功能性步行量表(FAC)]评分、步态参数(步频、步速、步幅、步宽)水平和康复满意度.结果:研究组治疗总有效率为 76.60%(36/47),高于对照组的 51.06%(24/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FMA、FAC评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组步频、步速、步幅、步宽均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组康复满意度为 87.23%(41/47),高于对照组的68.09%(32/47),差异有统计学意义(P<0.05).结论:重复经颅磁刺激联合康复训练应用于卒中后偏瘫足下垂患者可提高治疗总有效率、步行功能评分、步态参数水平和康复满意度,效果优于单纯康复训练.

    重复经颅磁刺激康复训练卒中偏瘫足下垂步行功能满意度

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    益气活血通络汤联合丁苯酞治疗脑梗死恢复期患者的效果

    史付鑫
    110-113页
    查看更多>>摘要：目的:观察益气活血通络汤联合丁苯酞治疗脑梗死恢复期患者的效果.方法:选取 2019 年 2 月至 2022 年 2 月该院收治的75 例脑梗死恢复期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组 38 例与对照组 37 例.对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合益气活血通络汤治疗.比较两组临床疗效、治疗前后日常生活能力[Barthel指数(BI)]评分、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经功能相关指标[改良Rankin量表(MRS)、中枢神经特异性蛋白(S100β)]水平、脑血流动力学指标[大脑前动脉(ACA)、基底动脉(BA)血流速度]水平及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 94.74%(36/38),高于对照组的75.68%(28/37),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BI、FMA评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MRS评分和S100β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ACA、BA血流速度均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:益气活血通络汤联合丁苯酞治疗脑梗死恢复期患者可提高治疗总有效率、BI评分、FMA评分和脑血流动力学指标水平,降低神经功能相关指标水平,其效果优于单纯丁苯酞软胶囊治疗.

    益气活血通络汤丁苯酞脑梗死恢复期神经功能脑血流动力学不良反应

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    复元通络汤联合常规西药治疗气虚血瘀型急性缺血性卒中患者的效果

    赵彦超袁佳欢梁亚锋
    114-117页
    查看更多>>摘要：目的:观察复元通络汤联合常规西药治疗气虚血瘀型急性缺血性卒中(AIS)患者的效果.方法:选取 2021 年 6 月至2023 年 6 月该院收治的 78 例AIS患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各 39 例.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合复元通络汤治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、血液流变学指标水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]水平、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分和不良反应发生率.结果:治疗后,两组偏身麻木、半身不遂、肢体软弱、气短乏力、心悸自汗、舌歪语蹇等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、hs-CRP、MCP-1 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NHISS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:复元通络汤联合常规西医治疗气虚血瘀型AIS患者可降低中医证候积分、血液流变学指标水平、炎性指标水平和NIHSS评分,其效果优于单纯常规西药治疗.

    急性缺血性卒中气虚血瘀型复元通络汤中医证候血液流变学神经缺损程度

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    养阴解郁疏肝汤联合常规西药治疗围绝经期综合征患者的效果

    李红辉倪晓醒常玉慧
    118-121页
    查看更多>>摘要：目的:观察养阴解郁疏肝汤联合常规西药治疗围绝经期综合征患者的效果.方法:选取 2019 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 85 例围绝经期综合征患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组 43 例与对照组 42 例.对照组采用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗,研究组在对照组基础上联合养阴解郁疏肝汤治疗.比较两组治疗前后性激素[促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]水平、子宫内膜下血流参数指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]水平、中医证候积分、临床症状评分、临床疗效和不良反应发生率.结果:治疗后,两组FSH、LH水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组E2 水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组RI和PI水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组腰膝酸痛、潮热汗出、神疲乏力等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Kupperma评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的78.57%(33/42),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:养阴解郁疏肝汤联合常规西药治疗围绝经期综合征患者可提高治疗总有效率,改善性激素水平,降低子宫内膜下血流参数指标水平、临床症状评分和中医证候积分,其效果优于常规西药治疗.

    养阴解郁疏肝汤常规西药围绝经期综合征性激素中医证候积分不良反应

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    热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果

    李金霞刘慧慧
    122-124页
    查看更多>>摘要：目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果.方法:选取 2022 年 5 月至 2023 年 3 月该院收治的 100 例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各 50 例.对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的 82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗.

    支原体肺炎儿童热毒宁注射液氨溴特罗阿奇霉素炎性因子不良反应

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    独活寄生汤联合中医骨伤手法治疗腰椎间盘突出症患者的效果

    王迎迎聂光瑞
    125-127,131页
    查看更多>>摘要：目的:观察独活寄生汤联合中医骨伤手法治疗腰椎间盘突出症(LDH)患者的效果.方法:选取2021年5月至2022年7月该院收治的 62 例LDH患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各 31 例.对照组采用中医骨伤手法治疗,观察组在对照组基础上联合独活寄生汤治疗,两组均连续治疗14 d.比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]评分、腰椎功能[日本骨科协会评估治疗(JOA)]评分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和生命质量[简明健康调查表(SF-36)]评分.结果:观察组治疗总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的70.97%(22/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组腰腿疼痛、酸胀麻木、转侧不利、肢体发凉等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,JOA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:独活寄生汤联合中医骨伤手法治疗LDH患者可提高治疗总有效率、腰椎功能评分和生命质量评分,降低中医证候积分、疼痛评分和炎性因子水平,效果优于单纯中医骨伤手法治疗.

    腰椎间盘突出症中医骨伤手法独活寄生汤腰椎功能疼痛炎性因子生命质量

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    SAA/hs-CRP、NLR及PCT联合检测在肺炎支原体肺炎患儿预后中的预测价值

    聂春红杨海洋
    128-131页
    查看更多>>摘要：目的:分析血清淀粉样蛋白A(SAA)/高敏C反应蛋白(hs-CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及降钙素原(PCT)联合检测在肺炎支原体肺炎患儿预后中的预测价值.方法:回顾性分析 2020 年 1 月至 2022 年 12 月该院收治的 110 例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据病情严重程度将其分为轻症组(n=72)和重症组(n=38),另选取同期 110 名健康体检儿童的临床资料,设为对照组.比较三组SAA/hs-CRP、NLR及PCT水平,不同预后患儿SAA/hs-CRP、NLR及PCT水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析SAA/hs-CRP、NLR及PCT单项及联合检测在肺炎支原体肺炎患儿预后中的预测价值.结果:重症组、轻症组SAA/hs-CRP、NLR及PCT水平均高于对照组,且重症组高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗 1 个月后,预后不良患儿血清SAA/hs-CRP、NLR、PCT水平均高于预后良好患儿,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线结果显示,SAA/hs-CRP、NLR及PCT单项及联合检测预测肺炎支原体肺炎患儿预后的曲线下面积分别为 0.718、0.799、0.743、0.825,均具有一定预测效能,其中联合检测的预测效能最高.结论:SAA/hs-CRP、NLR及PCT联合检测预测肺炎支原体肺炎患儿预后的价值高于三者单项检测的预测价值.

    肺炎支原体肺炎血清淀粉样蛋白A高敏C反应蛋白中性粒细胞与淋巴细胞比值降钙素原

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    血清GM-CSF、IGF-1联合检测在妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局诊断中的价值

    孙言非
    132-134页
    查看更多>>摘要：目的:分析血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)联合检测在妊娠期糖尿病(GDM)患者不良妊娠结局诊断中的价值.方法:选取 2021 年 6 月至 2023 年 3 月该院收治的 83 例GDM患者设为研究组,根据妊娠结局将其分为不良结局患者(n=24)和良好结局患者(n=59),另选取同期 160 名健康孕妇作为对照组,比较两组及不同妊娠结局GDM患者血清GM-CSF、IGF-1 水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清GM-CSF、IGF-1 单项及联合检测在GDM患者不良妊娠结局诊断中的价值.结果:研究组血清IGF-1 水平低于对照组,GM-CSF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不良结局患者IGF-1 水平低于良好结局患者,GM-CSF水平高于良好结局患者,差异均有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清IGF-1、GM-CSF单项及联合检测诊断GDM患者不良妊娠结局的曲线下面积分别为 0.821、0.822、0.912,均具有一定诊断价值,且联合检测诊断价值最高.结论:血清GM-CSF、IGF-1 联合检测在GDM患者不良娠结局诊断中的价值高于二者单项检测.

    妊娠糖尿病粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胰岛素样生长因子-1妊娠结局诊断价值

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    化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法在乙型病毒性肝炎诊断中的效能比较

    胡加运王瑞朋李晓
    135-137页
    查看更多>>摘要：目的:比较化学发光免疫分析(CLIA)法与酶联免疫吸附(ELISA)法在乙型病毒性肝炎(乙肝)诊断中的效能.方法:选取 2020 年 5 月至 2022 年 5 月该院收治的 154 例疑似乙肝患者为研究对象,均行CLIA法、ELISA法检测乙肝血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)]水平,以荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测结果为金标准,比较CLIA法与ELISA法在乙肝中的诊断效能及对低水平HBsAg的检出率.结果:154 例疑似乙肝患者中,荧光定量PCR法诊断阳性 92 例,阴性 62 例;HBsAg水平 0.06～0.10 U/mL 5 例,0.11～0.50 U/mL 5 例,0.51～2.50 U/mL 8 例,2.51～3.00 U/mL 2 例.CLIA法诊断阳性 89 例,阴性 65 例;ELISA法诊断阳性 78 例,阴性 76 例.CLIA法诊断乙肝的灵敏度、准确度、阴性预测值均高于ELISA法,漏诊率低于ELISA法,差异有统计学意义(P<0.05).CLIA法对HBsAg水平 0.06～0.10 U/mL的检出率高于ELISA法,差异有统计学意义(P<0.05).结论:CLIA法在乙肝中的诊断效能高于ELISA法.

    化学发光免疫分析法酶联免疫吸附法乙型病毒性肝炎血清学标志物效能

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    碳酸司维拉姆与醋酸钙治疗维持性血液透析伴高磷血症患者的效果比较

    马亚琼王莹
    138-140页
    查看更多>>摘要：目的:比较碳酸司维拉姆与醋酸钙治疗维持性血液透析伴高磷血症患者的效果.方法:回顾性分析 2020 年 1 月至 2022 年10月该院收治的92例维持性血液透析伴高磷血症患者的临床资料,根据治疗方式的不同将其分为对照组和观察组各46例.对照组口服醋酸钙片治疗,观察组口服碳酸司维拉姆片治疗,比较两组治疗前后血磷、血钙、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平,皮肤瘙痒评分,以及不良反应发生率.结果:治疗后,两组血磷水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组血钙水平高于治疗前和观察组,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组血钙水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组iPTH水平均低于治疗前,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组皮肤瘙痒评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:碳酸司维拉姆治疗维持性血液透析伴高磷血症患者效果优于醋酸钙,可降低血磷水平,减轻皮肤瘙痒症状,改善甲状旁腺功能,降低不良反应发生率,且不会升高血钙水平,安全性更好.

    司维拉姆醋酸钙血液透析高磷血症甲状旁腺激素瘙痒

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