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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办,国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究;生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学:生化和生物药物的临床研究;生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价;生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
正式出版
收录年代

    浅析低分子肝素钠皮下注射方法联合心理干预对患者的治疗效果

    胡伟清
    423-424,426页
    查看更多>>摘要:目的 对低分子肝素钠皮下注射方法新进展及治疗期间对患者心理干预的方法进行分析和探讨.方法 选取安吉县中医院2016年1月~2017年1月期间收治的接受低分子肝素钠皮下注射治疗的患者中选取100例,根据随机双盲原则对患者分为观察组和对照组,每组各50例,给予观察组患者优化注射方法和针对性的心理干预;给予对照组患者常规注射和普通护理.比较2组患者临床治疗效果.结果 观察组患者注射后12 h内的无淤血率高于对照组患者(66.00%vs.14.00%,P<0.05);注射后即刻的疼痛程度以及护理结束后的SAS、SDS评分低于对照组患者(P<0.05).结论 对低分子肝素钠皮下注射方法进行改良和优化并同时给予患者心理干预,可提高患者注射舒适度与安全性,改善患者焦虑、抑郁等负性情绪.

    低分子肝素钠皮下注射改良心理干预

    普通肝素剂量调整在连续性血液净化中的应用及护理

    吴辰朱云
    425-426页
    查看更多>>摘要:目的 探究普通肝素剂量调整在连续性血液净化中的应用效果及护理措施.方法 选取湖州市中心医院2014年1月~2017年1月进行连续性血液净化治疗的94例患者,按照时间先后,将患者分为观察组和对照组,每组各47例,所有患者均采取连续性血液净化治疗,对照组患者肝素首剂1000 U,持续500 U/h量不变;观察组患者肝素首剂1000 U,初始维持量500 U/h,随后每4 h调整一次肝素用量;对比2组患者的治疗效果.结果 观察组治疗时间(23.73±18.97)h明显高于对照组(16.28±10.74)h(P<0.05);观察组滤器凝血例数明显少于对照组(P<0.05).结论 在连续性血液净化中调整普通肝素剂量能够延长治疗时间,提升治疗效果,延长滤器寿命.

    肝素连续性血液净化治疗时间

    湿润烧伤膏联合心理干预应用于压疮患者中的效果研究

    周美玲余东波陈慧飞
    427-428,430页
    查看更多>>摘要:目的 探讨湿润烧伤膏联合心理干预应用于压疮患者中的效果.方法 按照随机数字表法将2016年1月~2017年7月收治的80例压疮患者分组为对照组与观察组,每组40例.对照组进行减压和伤口清洗等治疗,同时采用湿润烧伤膏治疗;观察组于对照组治疗基础上辅以心理护理干预.评价2组治疗前后心理状态,并记录2组患者坏死组织基本脱落、新鲜肉芽组织、创缘上皮生长、腔隙间肉芽生长、骨挫创面红色颗粒状肉芽组织生长时间及治愈总时间.结果 观察组患者坏死组织基本脱落、新鲜肉芽组织、创缘上皮生长、腔隙间肉芽生长、骨挫创面红色颗粒状肉芽组织生长时间及治愈总时间均明显短于对照组(P<0.05);2组患者治疗后抑郁、焦虑症状得分较治疗前显著下降,然观察组抑郁、焦虑得分较对照组下降更显著(P<0.05).结论 湿润烧伤膏联合心理干预用于压疮患者中可有助于稳定其情绪,加速其康复.

    湿润烧伤膏压疮心理干预

    重度哮喘应用舒利迭联合孟鲁司特治疗的效果分析

    彭秋凤高静珍
    429-430页
    查看更多>>摘要:目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果.方法 选取天津市第四中心医院2015年7月~2017年6月收治的100例重度哮喘为研究对象,随机分为2组各50例.对照组给予舒利迭治疗(50 mg/250μg),1天2次.实验组给予舒利迭联合孟鲁司特联合治疗.比较分析实验组与对照组患者的临床治疗效果、FEV1及不良反应等临床指标.结果 治疗前,实验组与对照组患者FEV1指标分别为(1.03±0.18)%与(1.04±0.24)%,差异无统计学意义.治疗后,实验组FEV1指标为(1.57±0.54)%显著高于对照组的(1.20±0.25)%(P<0.05).经过对应的治疗后,实验组患者的治疗有效率(94.0%)显著高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组均未出现严重不良反应,不良反应发生率分别为6.0%及4.0%,差异无统计学意义.结论 重度哮喘应用舒利迭联合孟鲁司特治疗效果较为理想,可显著缓解患者临床症状,改善肺功能.

    重度哮喘舒利迭孟鲁司特

    短程三联疗法联合心理干预对幽门螺杆菌感染的功能性消化不良的疗效观察

    王士忠王立民吴明东
    431-432,435页
    查看更多>>摘要:目的 研究短程三联疗法联合心理干预对幽门螺杆菌感染的功能性消化不良(FD)的根除效果,为防治该病提供干预依据.方法 选择2016年4月~2017年7月丽水市人民医院收治的FD合并幽门螺杆菌感染120例患者,随机分为对照组(n=60)与观察组(n=60).对照组行短程三联疗法+常规护理,观察组则在其基础上加入针对性心理干预,比较2组患者治疗效果的差异.结果 观察组与对照组幽门螺杆菌根除率差异存在统计学意义(66.67%vs.43.33%)(P<0.05);治疗后观察组与对照组症状缓解率差异具有统计学意义(88.33%vs.70.00%)(P<0.05).结论 短程三联疗法联合心理干预应用于FD中疗效确切,有助于提升患者幽门螺杆菌感染的根除效果与症状缓解效率.

    短程三联疗法心理干预功能性消化不良幽门螺杆菌感染

    通腑化痰方治疗痰热郁肺型COPD急性加重期的多因子相关性研究

    霍艳荣
    433-435页
    查看更多>>摘要:目的 观察通腑化痰方对AECOPD患者的临床疗效,研究治疗机制.方法 运用相关性分析和回归分析,将84例AECOPD患者用通腑化痰方治疗,检测治疗前后超敏C反应蛋白(CRP),血气分析及肺功能的变化.结果 治疗效果与假设对比,相关系数小于0.05,显著性检验效果明显,CRP明显下降,FEV1%、FEV1/FVC及PaO2、PaCO2均有明显改善.结论 通腑化痰方干预治疗明显提高痰热郁肺型AECOPD的疗效,干预机制与降低CRP、改善肺功能及缺氧状态成正相关.

    通腑化痰方AECOPD痰热郁肺证相关性分析回归分析

    格列吡嗪控释片对新发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝病患者调脂效果及安全性的影响研究

    杨燕丽臧淑妃
    436-437,440页
    查看更多>>摘要:目的 探讨格列吡嗪控释片对新发2型糖尿病(T2DM)伴非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者调脂效果及安全性的影响.方法 选择2014年9月~2016年4月杭州师范大学附属医院收治的84例新发T2DM伴NAFLD患者为研究对象,随机分成对照组(n=42)与研究组(n=42),对照组给予二甲双胍治疗,研究组给予格列吡嗪控释片治疗,对2组临床疗效、治疗前后的空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及不良反应做分析对比.结果 研究组治疗总有效率高于对照组相,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,2组患者FPG、2 hPG、TC、TG及HOMA-IR均明显下降,研究组TC、TG下降幅度更大,上述差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.76%)与对照组(7.14%)相比差异无统计学意义.结论 采用格列吡嗪控释片治疗新发T2DM伴NAFLD疗效确切,可有效降血糖、血脂,同时降低胰岛素抵抗,安全性高.

    格列吡嗪新发2型糖尿病非酒精性脂肪肝调脂效果安全性

    女性甲亢患者MMI治疗前后身体成分的分析

    白小岗李霞李伟王志华...
    438-440页
    查看更多>>摘要:目的 探讨身体成分各指标在甲亢患者应用抗甲状腺药物前后的变化,探讨抗甲状腺药物(ATD)对患者身体成分的影响及相关性.方法 随机抽取89名未经治疗的女性甲亢患者,对其体成分数据按照治疗前后进行分期对比测量,同时与健康对照组对比,对数据进行处理分析.结果 甲亢组与对照组相比血清FT3、FT4明显升高,TSH明显降低;经MMI治疗后甲亢组FT3、FT4水平较治疗前均明显下降,sTSH、体质量、脂肪量、肌肉量、脂肪含量百分比较治疗前均明显上升,骨量和全身水重量无明显变化.结论 本研究可以为提高病患生活质量提供理论依据,同时也可为临床医生提出可行的新的诊疗思路.

    甲亢甲硫咪唑体成分

    斑蝥酸钠注射液联合心理干预治疗胸腔积液的疗效以及对患者生存质量的影响

    李晓青姜凡
    441-442,444页
    查看更多>>摘要:目的 分析并探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗胸腔积液的临床效果以及不良反应的影响.方法 选取恶性肿瘤合并胸腔积液患者120例.回顾性分析患者临床治疗方案,根据治疗方案分为观察组和对照组.2组均为顺铂化疗病例,观察组给予联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗.结果 观察组有效率为66.67%,高于对照组有效率为48.33%(P<0.05).2组治疗后生活质量均有明显改善,观察组较对照组改善更加明显(P<0.05).观察组发热、胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05).观察组PFS、OS明显长于对照组(P<0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗胸腔积液临床效果显著,有利于提高患者PFS和OS,生活质量改善,降低不良反应发生率.

    斑蝥酸钠维生素B6生活质量胸腔积液不良反应

    复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗高血压的效果分析

    卢森王育红江文华
    443-444页
    查看更多>>摘要:目的 分析复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压的治疗效果.方法 选取安吉县第二人民医院2015年6月~2017年6月收治的280例高血压患者为研究对象.对照组给予氨氯地平片进行治疗,1次/天,口服.实验组给予复方制剂缬沙坦氨氯地平,2组患者治疗时间均为1个月.比较分析实验组与对照组患者的收缩压、舒张压及治疗有效率.结果 治疗前,实验组舒张压与收缩压分别为(93.22±7.69)mmHg与(162.90±9.80)mmHg,与对照组相比差异无统计学意义.实验组治疗后舒张压和收缩压分别为(82.30±5.78)mmHg与(130.30±9.08)mmHg,显著低于对照组(P<0.05).实验组有效率为90.0%,对照组有效率为71.43%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).实验组发生率2.14%,低于对照组的11.43%(P<0.05).结论 复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压的治疗效果较为理想,安全性高,能够有效控制患者血压,改善临床症状.

    缬沙坦氨氯地平复方制剂高血压