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期刊信息/Journal information
中国现代药物应用
中国现代药物应用

王炳护

半月刊

1673-9523

zgxdywyy@yahoo.com.cn

010-84254812，87081080（主编室）

100013

北京市东城区和平里七区18号楼南门207室

中国现代药物应用/Journal Chinese Journal of Modern Drug Application
正式出版
收录年代

    两种彩色多普勒超声在早期异位妊娠中的应用价值对照分析

    冯国平林翠莹陆云易慧冰...
    79-81页
    查看更多>>摘要：目的 比较经阴道彩色多普勒超声(TVCDS)与经腹部彩色多普勒超声(TACDS)在早期异位妊娠中的应用价值。方法 回顾性分析 102 例早期异位妊娠患者，根据其术前接受超声检查类型不同进行分组，即阴道组(68 例，实施经阴道彩色多普勒超声检查)、腹部组(23 例，实施经腹部彩色多普勒超声检查)和联合组(11 例，先后实施经腹部和经阴道彩色多普勒超声检查)。比较经阴道彩色多普勒超声检查和经腹部彩色多普勒超声检查中典型超声影像学征象检出率，比较三组诊断准确率。结果 典型超声影像学征象检出率以附件包块为最高，其次为盆腔积液;而阴道组附件包块检出率 72。06%高于腹部组的 47。83%(P<0。05);阴道组和腹部组的盆腔积液、胚芽、原始心血管搏动检出率比较无差异(P>0。05)。联合组诊断准确率 100。00%高于阴道组的 72。06%和腹部组的 47。83%，阴道组诊断准确率高于腹部组(P<0。05)。结论 彩色多普勒超声可作早期异位妊娠的首选检查方式，经阴道彩色多普勒超声检出率高，而联合检查诊断率更高，具有临床应用价值。

    经阴道彩色多普勒超声经腹部彩色多普勒超声早期异位妊娠诊断价值

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    细菌感染患者外周血中性粒细胞CD64指数的检测价值分析

    彭杰梅陈小艳刘伟
    82-85页
    查看更多>>摘要：目的 分析外周血中性粒细胞CD64(nCD64)指数对细菌感染的诊断价值。方法 将48 例细菌感染患者纳入至细菌感染组，另将 60 例健康者纳入至健康对照组。采集两组研究对象的静脉血标本，检测nCD64 指数及降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。比较细菌感染组与健康对照组以及细菌感染患者预后不良组与预后良好组nCD64 指数及PCT、WBC、CRP、IL-6 水平;绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)，分析nCD64 指数及PCT、WBC、CRP、IL-6 对细菌感染的诊断效能。结果 细菌感染组患者nCD64 指数(4。57±0。47)及PCT(2。45±0。31)μg/L、WBC(9。25±1。44)×109/L、CRP(7。59±1。17)mg/L、IL-6(10。37±1。13)pg/ml均明显高于健康对照组的(1。77±0。23)、(0。35±0。09)μg/L、(7。30±1。41)×109/L、(6。56±1。25)mg/L、(5。25±1。06)pg/ml，差异有统计学意义(P<0。05)。细菌感染患者预后不良组nCD64 指数(5。39±0。50)及PCT(2。77±0。38)μg/L、WBC(10。07±1。23)×109/L、CRP(8。45±1。04)mg/L、IL-6(11。48±1。06)pg/ml均明显高于预后良好组的(3。54±0。52)、(1。94±0。35)μg/L、(8。36±1。34)×109/L、(7。23±0。78)mg/L、(9。26±1。02)pg/ml，差异有统计学意义(P<0。05)。nCD64 指数在细菌感染诊断中的敏感度最高，达 68。75%，其次为PCT，达 64。58%;PCT在细菌感染诊断中的特异度最高，达 93。33%，其次为nCD64 指数，达 90。00%。结论 外周血nCD64 指数在细菌感染中的诊断敏感度较高，而且nCD64指数可随患者病情变化发生改变，有助于临床鉴别诊断细菌感染并进行预后评估。

    细菌感染外周血中性粒细胞CD64指数诊断价值预后评估

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    贫血疾病诊断中血液检验方式的应用效果研讨

    王国磊
    85-88页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血液检验方式对贫血疾病的诊断效果。方法 选取贫血疾病患者 80 例进行诊断研究，将其设为研究组;选择同期健康体检者 80 例进行诊断研究，将其设为参照组。两组研究对象均采集血液完成检验操作，比较两组血液检验结果以及各种类型贫血疾病的血常规检验结果。结果 研究组红细胞平均体积、血红蛋白、红细胞计数、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞分布宽度变异系数分别为(92。75±4。29)fl、(60。09±6。39)g/L、(2。09±0。35)×1012/L、(22。96±3。66)pg、(18。93±2。23)%，参照组分别为(88。75±3。25)fl、(125。69±12。25)g/L、(4。35±0。49)×1012/L、(28。26±2。29)pg、(12。45±2。49)%。与参照组红细胞计数、血红蛋白以及红细胞平均血红蛋白含量展开比较，研究组呈现出显著降低(P<0。05);与参照组红细胞平均体积以及红细胞分布宽度变异系数展开比较，研究组呈现出显著提升(P<0。05)。同参照组红细胞平均体积、血红蛋白、红细胞平均血红蛋白含量以及红细胞计数比较，缺铁性贫血患者呈现出显著降低，同参照组红细胞分布宽度变异系数比较，缺铁性贫血患者呈现出显著提升(P<0。05);同参照组比较，巨幼细胞性贫血以及溶血性贫血红细胞计数以及血红蛋白呈现出显著降低，红细胞分布宽度变异系数以及红细胞平均体积呈现出显著提升;同参照组红细胞平均血红蛋白含量比较，巨幼细胞性贫血患者呈现出显著降低(P<0。05);同参照组红细胞平均血红蛋白含量比较，溶血性贫血患者未呈现出显著差异(P>0。05);同参照组红细胞分布宽度变异系数比较，地中海贫血患者未呈现出显著差异(P>0。05);同参照组红细胞平均体积、血红蛋白、红细胞平均血红蛋白含量以及红细胞计数比较，地中海贫血患者均呈现出显著降低(P<0。05)。结论 临床针对贫血疾病患者实施诊断期间，血液检验方式可对红细胞参数异常情况及时发现，并且在不同贫血疾病鉴别诊断中表现出显著应用价值。

    血液检验贫血疾病诊断结果

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    微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值分析

    侯晓禹
    89-91页
    查看更多>>摘要：目的 探讨微柱凝胶检验法在RhD、ABO血型抗原鉴定中的应用价值。方法 120 例需行RhD及ABO血型鉴定患者，将所有取得的血样分为两份，分别使用试管法及手工微柱凝胶免疫检验法(微柱凝胶检验法)对血型进行分析。比较两种检测方式的鉴定结果。结果 120 例患者血样经试管法及微柱凝胶检验法检测后，结果均发现ABO阳性 112 例(其中A型 34 例，B型 33 例，AB型 11 例，O型 34 例)，ABO阳性率为 93。33%;RhD阴性 1 例，RhD阴性率为 0。83%。两种方法的抗原检测结果符合率为 100。00%，两种方法检测血型结果比较差异无统计学意义(P>0。05)。结论 微柱凝胶检验法应用在RhD、ABO血型抗原鉴定中，操作简便，准确率高，值得在临床中推广应用。

    微柱凝胶检验法试管法ABO血型系统RhD系统抗原鉴定

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    替雷利珠单抗结合常规化疗药物在晚期非小细胞肺癌患者中的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响

    王伟
    92-95页
    查看更多>>摘要：目的 探讨替雷利珠单抗联合常规化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法 回顾性选择晚期非小细胞肺癌患者 80 例，其中 40 例行吉西他滨单药治疗的患者为对照组，40 例行吉西他滨联合替雷利珠单抗治疗的患者为观察组。观察并比较两组患者临床疗效，治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原 125(CA125)、癌胚胎抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平，治疗前后健康调查简表(SF-36)评分及药物不良反应发生情况。结果 与对照组(70。0%)比较，观察组患者的疾病缓解率(90。0%)明显更高(P<0。05)。与治疗前比较，两组患者治疗 3 个疗程后SF-36 评分均有明显改善(P<0。05);且与对照组的(63。28±4。63)分比较，观察组患者治疗 3 个疗程后的SF-36 评分(86。34±5。32)分明显更高(P<0。05)。治疗前，两组患者血清CA125、CEA、NSE水平比较无差异(P>0。05);与治疗前比较，两组患者治疗 3 个疗程后血清CA125、CEA和NSE水平均有所降低(P<0。05);治疗 3 个疗程后观察组患者血清CA125、CEA和NSE水平分别为(32。92±2。38)U/ml、(16。85±2。23)ng/ml、(6。54±1。67)ng/ml，明显低于对照组的(63。32±2。31)U/ml、(29。27±2。29)ng/ml、(22。15±1。88)ng/ml(P<0。05)。观察组患者药物不良反应发生率(5。0%)与对照组(7。5%)比较无差异(P>0。05)。结论 晚期非小细胞肺癌患者经替雷利珠单抗与常规化疗药物联合治疗后，患者的临床症状明显得到改善，临床疗效显著升高，能有效降低血清中肿瘤标志物水平，提高患者的生活质量水平，且安全性良好，值得临床推广使用。

    替雷利珠单抗肿瘤标志物晚期非小细胞肺癌临床疗效

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    美洛西林联合阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床效果及对其肺功能的影响分析

    郭凯
    95-98页
    查看更多>>摘要：目的 分析美洛西林联合阿奇霉素应用在小儿肺炎链球菌肺炎中的治疗效果以及对其肺功能的影响。方法 选择小儿肺炎链球菌肺炎患儿 90 例，依据随机数字表法分成对照组和研究组，每组45例。对照组采取美洛西林进行治疗，研究组在对照组治疗基础上联合阿奇霉素治疗。对比两组疗效、肺功能、炎症因子、不良反应发生情况。结果 治疗后，研究组的总有效率(95。56%)优于对照组(80。00%)，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后，研究组的用力肺活量(FVC)(2。68±0。24)L、第 1 秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(77。53±4。89)%、第 1 秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)(75。53±3。65)%与对照组的(2。57±0。21)L、(70。67±4。47)%、(68。79±4。25)%相比更高，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗前，两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对比差异无统计学意义(P>0。05);治疗后，研究组IL-6(45。65±10。12)pg/ml、CRP(37。73±11。23)mg/L、TNF-α(24。34±5。27)ng/L低于对照组的(58。93±13。31)pg/ml、(69。28±16。57)mg/L、(31。75±6。38)ng/L，差异有统计学意义(P<0。05)。治疗后，研究组的不良反应发生率(4。44%)低于对照组(17。78%)，差异有统计学意义(P<0。05)。结论 美洛西林、阿奇霉素联合应用在小儿肺炎链球菌肺炎中的治疗效果更佳，可帮助患儿改善肺功能，降低炎症及不良反应发生率，临床上值得推广使用。

    美洛西林阿奇霉素小儿肺炎链球菌肺炎肺功能

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    红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果对比

    邓灵芝
    99-102页
    查看更多>>摘要：目的 对比在小儿支原体肺炎患儿治疗中采用阿奇霉素单用及红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗的效果。方法 选取 68 例小儿支原体肺炎患儿，以随机数字表法分为对照组(34 例，单用阿奇霉素治疗)与研究组(34 例，红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗)。对比两组治疗总有效率，临床症状缓解时间及住院时间，炎性因子水平，肺功能指标。结果 研究组治疗总有效率(94。12%)较对照组(73。53%)高(χ2=5。314，P<0。05)。研究组发热缓解时间(1。52±0。43)d、肺部湿啰音缓解时间(4。26±0。39)d、咳嗽缓解时间(3。74±0。43)d、白细胞计数恢复正常时间(5。35±0。46)d及住院时间(6。07±0。61)d较对照组的(3。75±0。71)、(7。04±0。64)、(7。12±0。67)、(7。62±0。55)、(8。11±0。57)d 短(t=15。665、21。629、24。756、18。460、14。248，P<0。05)。治疗前，两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)无显著差异(P>0。05);治疗后，研究组IL-6(7。17±1。06)pg/ml、CRP(3。22±0。42)mg/L、PCT(0。29±0。08)ng/ml较对照组的(10。51±1。13)pg/ml、(5。51±0。75)mg/L、(0。56±0。12)ng/ml低(t=12。570、15。534、10。916，P<0。05)。治疗前，两组第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)无显著差异(P>0。05);治疗后，研究组FEV1(2。08±0。45)L、FVC(3。28±0。41)L、FEV1/FVC(75。34±4。02)%较对照组的(1。71±0。29)L、(2。53±0。32)L、(67。81±3。34)%高(t=4。030、8。408、8。401，P<0。05)。结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎患儿进行治疗可提高疗效，消除机体炎症反应，改善肺功能，进而缩短患儿的恢复时间。

    小儿支原体肺炎阿奇霉素红霉素肺功能炎性因子

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    卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性探讨

    王品昊
    103-106页
    查看更多>>摘要：目的 观察晚期胃癌治疗中采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇二线治疗的效果。方法 80 例晚期胃癌患者，以随机数字表法分组为对照组和联合组，每组 40 例。对照组采用卡瑞利珠单抗注射治疗，联合组采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇二线治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后肿瘤标志物指标及不良反应发生率。结果 经治疗联合组治疗总有效率 95。00%高于对照组的77。50%，数据差异显著(P<0。05)。治疗后，联合组甲胎蛋白(26。45±5。52)μg/L、癌胚抗原(7。29±2。12)μg/L、前列腺特异抗原(6。20±1。28)μg/L、癌抗原 19-9(38。46±7。12)U/ml低于对照组的(35。42±5。67)μg/L、(10。44±3。18)μg/L、(9。88±2。20)μg/L、(46。76±7。33)U/ml，数据差异显著(P<0。05)。治疗后联合组不良反应发生率 25。00%高于对照组的 20。00%，但无明显数据差异(P>0。05)。结论 对晚期胃癌患者采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇二线治疗方案，可实现对患者肿瘤标志物水平的调节，有效改善临床症状，提升临床疗效，同时不良反应同单一用药方法相比相近，呈现出一定安全性，值得临床应用。

    卡瑞利珠单抗白蛋白结合型紫杉醇二线治疗晚期胃癌疗效安全性

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    利格列汀片联合黄葵胶囊治疗对早期糖尿病肾病患者CysC、Hcy的影响

    王欣
    107-109页
    查看更多>>摘要：目的 观察早期糖尿病肾病患者采取利格列汀片联合黄葵胶囊进行治疗对其胱抑素C(CysC)以及同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法 回顾性收集 70 例早期糖尿病肾病患者临床资料作为研究对象，根据治疗方案的不同将其分为对照组和研究组，每组 35 例。对照组应用利格列汀片治疗，研究组接受利格列汀片联合黄葵胶囊治疗。对比两组治疗前后CysC以及Hcy水平改变情况。结果 研究组治疗后的CysC(1。14±0。23)mg/L、Hcy(9。25±1。75)μmol/L显著低于对照组的(1。82±0。63)mg/L、(12。84±2。26)μmol/L，对比存在统计学差异(P<0。05)。结论 为早期糖尿病肾病患者提供利格列汀片联合黄葵胶囊治疗，能够有效降低CysC以及Hcy水平，提升疾病治疗效果。

    早期糖尿病肾病利格列汀片黄葵胶囊胱抑素C同型半胱氨酸治疗效果

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    不同抗菌药物联用对ICU重症感染患者抗感染治疗及对其病原菌清除的效果分析

    蒋军飞
    110-113页
    查看更多>>摘要：目的 对重症加强护理病房(ICU)重症感染患者经不同抗菌药物联用治疗的效果予以分析。方法 60 例ICU重症感染患者，根据治疗方式的不同分为单一组和联合组，每组 30 例。单一组为患者提供单一抗菌药物治疗，联合组对患者给予多种抗菌药物联合治疗。比较两组患者治疗效果、病原菌清除率、临床各时间指标(咳嗽恢复时间、药物起效时间、机械通气时间)、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、实验室指标[动脉血氧分压(PO2)、白细胞计数(WBC)、动脉血二氧化碳分压(PCO2)]。结果 联合组总有效率 93。33%与病原菌清除率 90。00%高于单一组的 70。00%、63。33%，差异明显(P<0。05)。联合组患者咳嗽恢复时间(4。85±1。10)d、药物起效时间(14。11±0。14)d、机械通气时间(2。86±0。14)d均短于单一组的(6。69±1。05)、(18。52±0。36)、(4。36±0。22)d，差异明显(P<0。05)。两组患者治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前，CD8+低于治疗前，联合组CD3+(65。14±3。58)%、CD4+(41。63±2。05)%、CD4+/CD8+(1。69±0。25)均高于单一组的(55。26±2。05)%、(34。78±3。05)%、(1。29±0。14)，CD8+(23。47±2。14)%低于单一组的(26。36±2。05)%，差异明显(P<0。05)。两组患者治疗后PO2 较治疗前升高，WBC、PCO2 较治疗前降低，且联合组PO2(11。58±1。36)kPa高于单一组的(9。56±0。35)kPa，WBC(8。63±1。24)×109/L、PCO2(5。63±0。20)kPa低于单一组的(11。47±1。63)×109/L、(6。58±0。14)kPa，差异明显(P<0。05)。结论 以多种抗菌药物联合治疗的ICU重症感染患者，效果显著，能有效清除病原菌，缩短病情恢复时间，有利于改善患者免疫功能和实验室指标。

    重症加强护理病房重症感染不同抗菌药物病原菌抗感染

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