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期刊信息/Journal information
中南药学
中南药学

李焕德

月刊

1672-2981

znyxzz2003@163.com

0731-84895602

410011

长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内

中南药学/Journal Central South PharmacyCSTPCD
查看更多>>本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合，以提高为主；理论与实践相结合，以实践为主，面向全国医药工作者。
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    中药及天然产物治疗高尿酸血症和痛风的作用机制研究进展

    李阁曹慧雅闫思雅王洋...
    1864-1871页
    查看更多>>摘要：高尿酸血症是以人体血清尿酸水平升高为特征的代谢性疾病,与尿酸生成增加或尿酸排泄减少有关.高尿酸血症不仅是导致痛风的主要因素,而且与高血压、动脉粥样硬化和慢性肾病等疾病的发生发展密切相关.临床上治疗高尿酸血症和痛风的药物疗效显著,但长期服用会导致患者出现不良反应.中药及天然产物因其多靶点、安全性高的特点,能够有效地控制痛风的发生和发展.因此,本文从中药及天然产物治疗高尿酸血症和痛风的作用机制等方面进行综述,为研发预防或治疗高尿酸血症和痛风的安全有效的药物提供新思路.

    高尿酸血症痛风尿酸合成尿酸排泄肠道菌群

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    溶瘤病毒作为抗肿瘤药治疗肝癌的研究进展

    刘英峰宋亚刚苗明三
    1872-1876页
    查看更多>>摘要：肝癌是全球第六大最常诊断的癌症,也是第三大最常见的癌症死亡原因,据相关数据推测,预计到2025年,每年将有超过100万人受到肝癌的影响.现有的指南推荐治疗方案,仍然无法根治肝癌,临床也仍然面临着高复发率、高死亡率、高转移率等窘境.采用溶瘤病毒作为治疗肿瘤的药物,是一种全新的治疗方式,具有一定的可行性.溶瘤病毒是天然存在或经过改造的病毒,其具有高选择性地复制和诱导细胞病变效应的能力,这些特性使它们非常适合用于癌症的治疗.本文通过对目前的溶瘤病毒种类及其作用机制,目前存在的问题,进行归纳整理.以期能为肝癌的治疗研究提供参考,同时对于拓展新的疗法,帮助更多的患者具有重要意义.

    肝癌免疫疗法溶瘤病毒

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    靶向治疗HER2阳性乳腺癌患者的新型抗体药物偶联物:T-DM1与T-DXd

    何明星张露谭燕
    1877-1882页
    查看更多>>摘要：抗体药物偶联物是一类很有前景的药物,它利用单克隆抗体的特异性,选择性地将所连接的细胞毒类药物递送至肿瘤细胞内,通过增加抗肿瘤活性和降低脱靶毒性来达到更好的治疗效果.随着肿瘤精准治疗时代的到来,恩美曲妥珠单抗(T-DM1)与德曲妥珠单抗(T-DXd)为HER2阳性乳腺癌患者带来了巨大希望,也开启了 HER2过表达及低表达乳腺癌患者治疗的新征程.本文就这两种药物的作用机制、适应证、有效性及安全性等方面进行论述,对临床合理使用提供参考.

    恩美曲妥珠单抗德曲妥珠单抗抗体药物偶联物HER2乳腺癌

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    ICP-MS法测定香苏正胃丸中朱砂的含量

    高立金李杰张琳卢彩会...
    1883-1885页
    查看更多>>摘要：目的 建立香苏正胃丸中毒性成分朱砂的含量测定方法.方法 香苏正胃丸样品用盐酸-硝酸(3∶1)5mL超声,使朱砂反应生成可溶性汞盐,用水和2％硝酸稀释,加入金储备液,使含汞和金比例为1∶200,用ICP-MS法对朱砂中的汞进行含量测定.结果 汞的质量浓度在0～15ng·mL-1内与信号强度呈良好的线性关系,回归方程Y=2614X+317,相关系数(r)0.9999,平均回收率为97.6％,RSD为1.7％,3批次样品每丸含朱砂(以硫化汞计)在5.76～5.85 mg内.结论 建立的方法简便可靠、准确性高、专属性强,可用于香苏正胃丸质量控制.

    ICP-MS法香苏正胃丸毒性成分朱砂

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    直接进样-气质联用法测定头孢曲松钠中10种残留溶剂及其质量评价研究

    李荣王涛张亚锋孙晓...
    1886-1891页
    查看更多>>摘要：目的 建立直接进样测定头孢曲松钠中10种残留溶剂的气质联用方法,对不同企业的样品进行质量评价研究.方法 采用Agilent J&W DB-624UI色谱柱(60 m×0.250 mm,1.4μm);进样口温度为235 ℃,初始温度30 ℃,保持12 min,以5 ℃·min-1速率升至100 ℃,保持1 min,再以50 ℃·min-1速率升至235 ℃,保持10 min;流速3mL·min-1;不分流进样;进样体积0.2 μL;在选择性离子检测模式下,以正丁醇为溶剂直接进样检测,外标法定量.采用Plackett-Burman试验设计结合Pareto图对方法耐用性影响因素进行考察,并对51家企业的51批样品的残留溶剂进行考察.结果 10种残留溶剂分别在各自浓度范围内与峰面积线性关系良好(r均大于0.999);回收率为99.7％～103.9％,RSD均小于2％;检测限范围为0.006～67.750 μg·g-1;方法耐用性良好.51批样品中丙酮均有检出,甲醇、乙腈及异丙醇3种残留溶剂部分企业有检出.结论 该方法操作简便、准确可靠、样品用量少,试剂来源广、易得,适用于头孢曲松钠残留溶剂的含量测定及质量控制.

    头孢曲松钠残留溶剂直接进样气质联用法质量评价

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    高效液相色谱法测定金莲花软胶囊中有效成分的含量

    林凤屏翁嘉李士明朱漫玉...
    1892-1894页
    查看更多>>摘要：目的 建立高效液相色谱法同时测定金莲花软胶囊中荭草苷和牡荆苷的含量.方法 采用乙腈-0.1％磷酸溶液通过RD-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温40℃,进样量10 μL.结果 荭草苷、牡荆苷分别在质量浓度 1.94～194.8 μg·mL-1(r=1.000)和 1.03～103.7 μg·mL-1(r=1.000)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.6％和100.2％,RSD分别为0.64％和0.78％(n=6),14批样品荭草苷和牡荆苷的含量分别在3.090～4.729 mg·g-1和1.104～1.402 mg·g-1.结论 所建立的方法简单、准确,可用于金莲花软胶囊的质量控制.

    金莲花软胶囊高效液相色谱荭草苷牡荆苷质量控制

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    炒制饮片焦栀子中4种多环芳烃测定及初步风险评估

    王文婷郭娅阳文武万莉...
    1895-1898页
    查看更多>>摘要：目的 建立对炒制饮片焦栀子中4种多环芳烃含量测定方法,并利用单因子污染指数和综合污染指数对其进行风险评估.方法 采用高效液相-荧光检测法测定焦栀子中苯并(α)蒽、䓛、苯并(b)荧蒽、苯并(α)芘4种多环芳烃的含量;采用单因子污染指数和综合污染指数对其风险进行评估.结果 4种多环芳烃线性关系良好,相关系数r≥0.999,回收率在75.82％～81.83％,RSD≤2.5％.风险评估结果表明焦栀子中苯并(α)蒽、苯并(b)荧蒽和䓛的污染程度相当且较大,远高于苯并(α)芘.同时,综合污染指数＞1的占比为69.57％,提示4种多环芳烃污染较为严重,表明焦栀子多环芳烃污染风险需要关注,需进一步加强其风险监测和风险评估.结论 该方法可以用于焦栀子中4种多环芳烃的测定及其风险评估,为炒制饮片焦栀子的多环芳烃污染水平进行监测,为其安全风险预警及保障人民用药安全提供数据依据.

    焦栀子三峡库区高效液相-荧光检测法多环芳烃风险评估

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    高效液相色谱法测定替戈拉生中有关物质的研究

    张磊苑艳飞林小晖王丽华...
    1899-1902页
    查看更多>>摘要：目的 建立高效液相色谱法测定替戈拉生原料药中3种有关物质的含量.方法 采用Agilent Proshell 120 EC-C18 色谱柱(4.6 mm× 100 mm,2.7 μm);流动相 A 为 0.01 mol·L-1 醋酸铵缓冲液,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速为0.7 mL·min-1;柱温为40 ℃;进样量为10μL.结果 杂质A～C的线性范围分别为0.0972～1.944 μg·mL-1(r=0.9999)、0.0509～1.018 μg·mL-1(r=0.9997)及0.1089～2.178 μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率分别为96.27％、95.40％和96.10％,RSD分别为2.1％、2.3％和2.2％.结论 该方法准确可靠,灵敏度高,可用于替戈拉生原料药有关物质的控制.

    替戈拉生有关物质高效液相色谱法含量测定

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    蜈蚣药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的特征图谱相关性研究及量值传递分析

    梁素仪江斌蔡小兵李璐...
    1903-1908页
    查看更多>>摘要：目的 建立蜈蚣药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并测定其中次黄嘌呤、苯丙氨酸成分的含量,考察四者之间化学成分的传递与差异.方法 采用Dikma Platisil ODS-C18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温为25 ℃.以含量、特征图谱共有峰传递数及相似度为主要评价指标,分析其量值传递规律.结果 18批蜈蚣药材、饮片、标准汤剂及3批配方颗粒特征图谱均有8个共有特征峰,与各自对照特征图谱相似度均大于0.90,指认出尿嘧啶、酪氨酸、次黄嘌呤、黄嘌呤、苯丙氨酸、肌苷、鸟苷、色氨酸8种成分,并测定其含量,未出现离散数据.结论 蜈蚣药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的主要化学成分基本相同,HPLC特征图谱相关性良好,8种成分在测定范围内与峰面积线性关系良好.所建立质量评价模式能够反映蜈蚣4种形态多成分的整体面貌,为蜈蚣配方颗粒质量控制提供数据支撑.

    蜈蚣标准汤剂配方颗粒含量测定特征图谱

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    托法替布片药物利用评价标准建立及应用

    曹迪程军张士洋司福国...
    1909-1914页
    查看更多>>摘要：目的 建立托法替布片药物利用评价标准(DUE),为托法替布片临床合理使用提供参考.方法 参考国内外托法替布药品说明书、相关诊疗指南、专家共识及临床研究,建立托法替布片DUE标准,并以此标准回顾性分析某三甲医院2021年1月1日一2023年9月30日托法替布片门诊处方的合理性.结果 共纳入1086张托法替布片门诊处方,用药适应证符合率93.6％,用法用量符合率93.6％,4张处方存在潜在的药物相互作用.结论 该院托法替布片使用较合理,但在适应证、用法用量、药物相互等方面仍存在一定的问题,应加强干预,确保患者用药安全.

    托法替布片药物利用评价合理用药评价标准

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