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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    HPLC法测定鲑降钙素鼻用喷雾剂中有关物质

    邢文静伏圣青韩晓捷
    348-352页
    查看更多>>摘要：目的 建立测定鲑降钙素鼻用喷雾剂中有关物质的HPLC方法。方法 使用Macherey-Nagel Nucleosil 100-5 C18AB色谱柱(250 mm×4。0 mm，5 μm);以 0。04 mol/L四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调pH 2。5)-乙腈(9∶1)为流动相A，以0。04 mol/L四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调pH 2。5)-乙腈(4∶6)为流动相B，梯度洗脱;检测波长为 220 nm;体积流量为 1。0 mL/min;进样量为 100 μL;柱温为 65℃;样品室温度:10℃。按加校正因子的主成分自身对照法计算降钙素C、N-乙酰半胱氨酰鲑降钙素(杂质A)、9-D-亮氨酸鲑降钙素(杂质B)、去-22-酪氨酸鲑降钙素(杂质C)。结果 降钙素C和鲑降钙素杂质A、B、C在 0。20～7。50 μg/mL线性关系良好，平均回收率分别为 98。1%、98。9%、100。5%、99。7%，RSD值分别为 1。6%、1。5%、1。0%、1。1%。杂质A、B、C的校正因子均超出 0。90～1。10。结论 方法简便、快速，可作为鲑降钙素鼻用喷雾剂中有关物质的检测方法。

    鲑降钙素鼻用喷雾剂降钙素CN-乙酰半胱氨酰鲑降钙素9-D-亮氨酸鲑降钙素去-22-酪氨酸鲑降钙素高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法

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    抑制电导离子色谱法测定醋酸钙颗粒中钙离子

    葛薇薇吴珺朱静
    353-356页
    查看更多>>摘要：目的 建立采用抑制电导离子色谱法测定醋酸钙颗粒中钙离子的方法。方法 采用Dionex IonPacTM CS12A色谱柱(250 mm×4 mm)，Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm)，以 0。02 mol/L甲烷磺酸溶液为洗脱液，体积流量 1。0 mL/min，柱温 30℃，检测池温度 35℃，电导检测器，抑制器为Dionex CDRS 600 4 mm，电流值 59 mA，进样体积为 25 μL。结果 钙在 0。002～6。000 µg/mL线性关系良好(r=0。999 7)，平均回收率为 104。6%，RSD值为 1。8%。结论 方法简单、专属性高、准确可靠，能够有效地控制醋酸钙颗粒中钙离子。

    醋酸钙颗粒钙抑制电导离子色谱法

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    血脂康胶囊联合曲克芦丁治疗动脉粥样硬化血栓性脑梗死的临床研究

    韩娟宋彦李旭韩悦...
    357-361页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血脂康胶囊与曲克芦丁联合治疗动脉粥样硬化血栓性脑梗死的临床疗效。方法 选取 2022 年 9 月—2023 年 9 月南阳市第二人民医院收治的 100 例动脉粥样硬化血栓性脑梗死患者，按随机数字表法将患者分对照组(50 例)和治疗组(50例)。对照组患者静脉滴注曲克芦丁注射液，360 mg加入生理盐水 150 mL，1 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服血脂康胶囊，2 粒/次，2 次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间、日常生活能力量表评分指数(Barthel)、脑神经功能损伤程度量表(NIHSS)评分、及血清因子脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和血管间黏附分子-1(VCAM-1)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 98。00%，明显高于对照组总有效率(80。00%，P＜0。05)。治疗后，治疗组肢体无力、肢体麻木感、头痛、眩晕等症状改善时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组Barthel指数评分明显升高，而NIHSS评分明显降低(P＜0。05)，且治疗组Barthel指数和NIHSS评分明显好于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清LP-PLA2、HMGB1、ox-LDL、VCAM-1水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。结论 曲克芦丁与血脂康胶囊协同治疗，可有效改善临床症状，恢复脑神经功能损伤，提高日常生活能力。

    血脂康胶囊曲克芦丁注射液动脉粥样硬化血栓性脑梗死日常生活能力量表评分指数脑神经功能损伤程度量表脂蛋白相关磷脂酶A2高迁移率族蛋白B1血管间黏附分子-1

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    全天麻胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床研究

    吴俏丽郭金薪金国芳黄晓刚...
    362-366页
    查看更多>>摘要：目的 探讨全天麻胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取 2021年 2 月—2023 年4 月上海市松江区泗泾医院收治的 88 例偏头痛患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各 44 例。对照组口服尼莫地平片，2 片/次，3 次/d。治疗组在对照组基础上口服全天麻胶囊，6 粒/次，3 次/d。两组连续治疗 12 周。比较两组的治疗效果、偏头痛症状、脑部血流动力学指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率比对照组高，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组的发作频率、每次持续时间、VAS评分低于治疗前(P＜0。05);治疗组的发作频率、每次持续时间、VAS评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组脑部前动脉、中动脉、后动脉的平均血流速度均显著降低(P＜0。05);治疗组的脑部前动脉、中动脉、后动脉的平均血流速度低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的血清基质金属蛋白-9(MMP-9)水平显著降低，血清P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)水平显著升高(P＜0。05);治疗后，治疗组的血清MMP-9 水平低于对照组，血清SP、β-EP水平高于对照组(P＜0。05)。结论 全天麻胶囊联合尼莫地平片可提高偏头痛的临床疗效，减轻临床症状，改善脑部血流动力学水平和血清因子水平。

    全天麻胶囊尼莫地平片偏头痛发作频率每次持续时间VAS评分平均血流速度基质金属蛋白-9P物质β-内啡肽

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    精乌胶囊联合艾司唑仑治疗心肾不交型失眠症的临床研究

    胡亚丹周芳张德德马湘玉...
    367-371页
    查看更多>>摘要：目的 探讨精乌胶囊联合艾司唑仑治疗心肾不交型失眠症的临床疗效。方法 选取 2021年 9 月—2023 年9 月在武汉市中医医院诊治的 128 例心肾不交型失眠患者，按随机数字法分为对照组(64 例)和治疗组(64 例)。对照组患者睡前口服艾司唑仑片，1 mg/次，1 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服精乌胶囊，6 粒/次，3 次/d。两组连服药 30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分，血清因子白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素D2(PGD2)、5-羟色胺(5-HT)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为 98。43%，明显高于对照组(84。38%，P＜0。05)。治疗后，治疗组入睡困难、睡眠较浅、容易惊醒、醒后难以入睡好转时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者PSQI评分明显降低(P＜0。05)，且治疗组患者PSQI评分明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清因子IL-1β和TNF-α明显降低，而PGD2 和5-HT水平明显升高(P＜0。05)，且治疗组这些血清因子水平均明显好于对照组(P＜0。05)。药物期间，对照组不良反应发生率为12。57%，明显高于治疗组(4。69%，P＜0。05)。结论 艾司唑仑与精乌胶囊协同治疗，可有效改善临床失眠症状，有效减弱失眠相关因子水平，明显提升睡眠质量。

    精乌胶囊艾司唑仑片心肾不交型失眠匹兹堡睡眠质量指数前列腺素D25-羟色胺

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    宣肺止嗽合剂联合头孢地尼治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床研究

    杨艺宁董新颖李永库
    372-376页
    查看更多>>摘要：目的 探讨宣肺止嗽合剂联合头孢地尼治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年 6 月—2023年 6 月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的急性细菌性上呼吸道感染患者 120 例，随机分为对照组(60 例)和治疗组(60 例)。对照组患者口服头孢地尼分散片，100 mg/次，3 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服宣肺止嗽合剂，20 mL/次，3 次/d。两组连续服药 7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间，体温(T)，白细胞计数(WBC)，血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、干扰素-γ(INF-γ)和C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 98。33%，明显高于对照组总有效率(83。33%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状好转时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者体温、WBC、IL-6、PCT、CRP指标水平均比治疗前显著下降，而IFN-γ水平明显升高(P＜0。05)，且治疗组这些指标水平均明显好于对照组(P＜0。05)。结论 头孢地尼与宣肺止嗽合剂协同治疗急性细菌性上呼吸道感染，可明显改善患者体温及症状，并能有效减弱上呼吸道炎性反应状态。

    宣肺止嗽合剂头孢地尼分散片急性细菌性上呼吸道感染白细胞计数降钙素原C反应蛋白

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    丙卡特罗联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

    贾要丽
    377-381页
    查看更多>>摘要：目的 探讨丙卡特罗联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取 2021 年8 月—2023 年8月呼吸科收治的支气管哮喘急性发作期患者 128 例，随机分为对照组(64 例)和治疗组(64例)。对照组患者静脉滴注多索茶碱注射液，300 mg加入生理盐水 100 mL，1 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服盐酸丙卡特罗颗粒，50 µg/次，3 次/d;两组治疗 10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间，哮喘控制测试量表(ACT)评分，血清半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白细胞介素-6(IL-6)和血小板衍生生长因子(PDGF-BB)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 98。44%，明显高于对照组总有效率(84。38%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状恢复时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者ACT评分比治疗前明显升高(P＜0。05)，且治疗组患者ACT评分明显高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清Cys-LTs、Eotaxin、IL-6、PDGF-BB水平比治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗组水平均明显低于对照组(P＜0。05)。结论 丙卡特罗与多索茶碱协同治疗，可有效改善哮喘发作期症状，增强哮喘控制能力，降低局部炎性因子含量。

    多索茶碱注射液盐酸丙卡特罗颗粒支气管哮喘急性发作期哮喘控制测试量表半胱氨酰白三烯嗜酸性粒细胞趋化因子

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    百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征的临床研究

    王海燕张腾腾段晨初甄立娜...
    382-386页
    查看更多>>摘要：目的 探讨百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征的疗效及其对潮气呼吸肺功能的影响。方法 选取2020年 1 月—2022 年12 月河北省儿童医院收治的 98 例百日咳综合征患儿，采用随机数字表法将 98 例百日咳综合征患儿分为对照组和治疗组，每组各 49 例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液，1 mL吸入用布地奈德混悬液与 2 mL生理盐水混合，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百咳宁颗粒，患儿年龄≤1 岁，1 袋/次;1 岁＜年龄≤3 岁，1。5 袋/次;年龄＞3 岁，2 袋/次，3 次/d。两组患儿均连续治疗 10 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后潮气呼吸肺功能及血清白细胞介素 17(IL-17)、白细胞介素 6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。92%，显著高于对照组的 81。63%(P＜0。05)。治疗后，两组患儿公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比均较同组治疗前明显上升(P＜0。05);且治疗后，治疗组患儿公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比显著大于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患儿血清IL-17、IL-6、CRP水平均较同组治疗前明显降低(P＜0。05);且治疗后，治疗组患儿血清IL-17、IL-6、CRP水平显著低于对照组(P＜0。05)。治疗过程中，对照组和治疗组患者不良反应发生率分别是 4。08%、8。16%，两组比较差异无统计学意义。结论 百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征安全有效，可明显改善患儿的潮气呼吸肺功能及呼吸道炎症反应，该方案可作为临床治疗小儿百日咳综合征的选择之一。

    百咳宁颗粒吸入用布地奈德混悬液百日咳综合征公斤体质量潮气量达峰容积比达峰时间比白细胞介素17C反应蛋白

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    杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床研究

    张文房红娟童仁香陈倩...
    387-391页
    查看更多>>摘要：目的 观察杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2018年 12 月—2023年8 月在合肥市第二人民医院治疗的重症支原体肺炎患儿共 90例，按照随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各 45 例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，第 1、2 天剂量是1。5 mg/kg，1 次/d;第3 天剂量改成 1 mg/kg，之后 1 周内根据患儿病情逐渐降低剂量。治疗组在对照组基础上口服杏贝止咳颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组患儿均治疗 10 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状改善时间，肺功能指标用力肺活量(FVC)、1 秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)，血清T细胞亚群CD4+、CD8+、白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β水平。结果 治疗后，与对照组总有效率(77。78%)比较，治疗组总有效率(95。56%)显著升高(P＜0。05)。治疗后，与对照组对比，治疗组患儿肺部湿啰音和喘息消失时间以及咳嗽缓解时间均显著缩短(P＜0。05)。治疗后，两组重症支原体肺炎患儿FVC、FEV1、PEF显著增加(P＜0。05)，且治疗组以上指标增加更加显著(P＜0。05)。治疗后，两组CD4+水平明显增加，而CD8+水平显著降低(P＜0。05)，且治疗组以上指标改善更加显著(P＜0。05)。治疗后，两组患儿血清IL-6 和IL-1β水平显著降低(P＜0。05)，且治疗组降低更显著(P＜0。05)。结论 杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效显著，能显著缩短症状体征的改善时间，改善患儿的肺功能和免疫紊乱，减轻炎症反应。

    杏贝止咳颗粒注射用甲泼尼龙琥珀酸钠重症支原体肺炎T-淋巴细胞亚群用力肺活量白细胞介素-1β

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    小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床研究

    郭艳霞李洪娜左艳芳沈丹华...
    392-396页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021 年 3 月—2023 年 2 月沧州市人民医院收治的 120 例婴幼儿支气管肺炎患儿，按随机数字表法将患者分对照组(60 例)和治疗组(60例)。对照组患儿静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，3。375 g/次加入生理盐水 100 mL，1 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服小儿肺咳颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组用药 7 d观察疗效。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状改善时间，白细胞(WBC)和中性粒细胞(NE)水平，及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率(98。33%)明显高于对照组(83。33%，P＜0。05)。治疗后，治疗组肺部啰音、发热、气促、咳嗽改善时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患儿WBC、NE、LDH、PCT、TNF-α、CRP 水平均明显低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组这些指标明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，治疗组不良反应发生率为 5。01%，明显低于对照组(13。33%，P＜0。05)。结论 小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎，可有效改善肺炎咳嗽、发热等症状，显著恢复肝功能，明显减弱肺部炎性反应。

    小儿肺咳颗粒注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠婴幼儿支气管肺炎白细胞中性粒细胞降钙素原C反应蛋白

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