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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
收录年代

    UPLC-Q-TOF-MS法鉴定五酯胶囊中化学成分和大鼠入血成分

    王磊李嘉晨刘洪庚刘莹...
    1170-1175页
    查看更多>>摘要：目的 基于血清药物化学技术对五酯胶囊中成分和大鼠入血成分进行鉴定。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS法对五酯胶囊成分组、给药组和空白组样品进行分析，通过MassLynx V4。1 软件对所得图谱进行数据解析，对五酯胶囊中成分及其入血成分进行鉴定。结果 鉴定出五酯胶囊中 15 个化合物，其中五味子甲素含量最高。大鼠血清中含有五酯胶囊 2 个原型成分五味子酯丁、长南酸，筛选得到代谢物 8 个，主要以I相代谢反应中的水解、氧化、去甲氧基化反应和II相代谢反应中的葡萄糖醛酸化结合为主。结论 建立了五酯胶囊中活性成分和代谢产物的鉴定方法，为五酯胶囊的临床应用提供依据。

    五酯胶囊五味子甲素五味子酯丁长南酸代谢物UPLC-Q-TOF-MS法

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    HPLC多指标成分定量结合化学计量学、加权TOPSIS模型评价不同产地肺形草质量

    张立群马诗瑜冯恺徐虹...
    1176-1183页
    查看更多>>摘要：目的 评价不同产地肺形草的质量差异。方法 采用HPLC法测定肺形草中马钱苷酸、莫诺苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、异荭草苷、异牡荆素、去甲基雏菊叶龙胆酮、当药黄素、3，6，8-三羟基-1-甲基呫吨酮、山楂酸和熊果酸，对多指标成分测定结果进行主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析，建立加权优劣解距离模型评估。结果 16 批肺形草明显聚集为 3 类;马钱苷酸、莫诺苷、3，6，8-三羟基-1-甲基呫吨酮、熊果酸、当药黄素和芒果苷是影响肺形草质量的主要潜在标志物;浙江和江苏产肺形草整体质量较好。结论 建立的方法控制模式简单、评价模型科学合理，可用于肺形草质量评价。

    肺形草钱苷酸莫诺苷獐牙菜苦苷龙胆苦苷芒果苷异荭草苷异牡荆素去甲基雏菊叶龙胆酮当药黄素3,6,8-三羟基-1-甲基呫吨酮山楂酸熊果酸高效液相色谱主成分分析正交偏最小二乘法-判别分析加权优劣解距离模型

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    CYP2D6基因多态性对阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的血药浓度和临床疗效的影响

    高柳柳石亮陈晨梅艳...
    1184-1189页
    查看更多>>摘要：目的 考察CYP2D6基因多态性对阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的体内药物浓度和临床疗效的影响。方法 选取 2021年 1 月—2022 年 5 月就诊于华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院儿童保健科的抽动障碍患儿作为研究对象，患儿上午口服阿立哌唑片，分别于治疗前和治疗第 4、8 周后观察并记录患儿的临床疗效和出现的不良反应。治疗达稳态后采集血液样本，检测阿立哌唑、脱氢阿立哌唑血药浓度和CYP2D6基因多态性。结果 超快代谢型、快速代谢型和中速代谢型3 组之间阿立哌唑的C/D值、YGTSS减分率、有效率存在统计学差异(P＜0。05)，不良反应发生率无统计学差异。结论 CYP2D6基因多态性能够显著影响阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的血药浓度和临床疗效，为实现个体化给药提供参考。

    阿立哌唑脱氢阿立哌唑儿童抽动障碍CYP2D6基因多态性临床疗效不良反应

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    川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死恢复期的临床研究

    李芳芳李宇辉王雅利周丽丹...
    1190-1194页
    查看更多>>摘要：目的 探讨川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选择郑州大学第五附属医院 2022年 1-12 月收治的 100 例急性脑梗死恢复期患者，按随机数字表法分为对照组(50 例)和治疗组(50 例)。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，20 mL与 300 mL生理盐水混合，1 次/d。在对照组基础上，治疗组口服川蛭通络胶囊，0。5 g/次，3 次/d。两组均持续治疗 2 周。比较两组的临床疗效、量表评分、血液流变学指标、神经细胞因子和血管内皮功能。结果 治疗组的总有效率(92。00%)高于对照组的总有效率(76。00%，P＜0。05)。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著下降，日常生活能力量表评分(ADL)评分显著升高(P＜0。05)，且治疗组NIHSS评分、ADL 评分明显优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率均显著下降(P＜0。05)，且治疗组红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著下降，血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经细胞因子神经营养因子(NTF)水平显著升高(P＜0。05)，且治疗组血清神经细胞因子水平变化优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)水平下降，血清一氧化氮(NO)水平升高(P＜0。05)，且治疗组血清血管内皮功能优于对照组(P＜0。05)。结论 川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液对急性脑梗死恢复期患者有良好效果，能增强生活能力，改善血液流变学，改善神经功能，保护血管内皮。

    川蛭通络胶囊复方脑肽节苷脂注射液急性脑梗死恢复期NIHSS评分ADL评分血小板黏附率神经元特异性烯醇化酶脑源性神经营养因子神经细胞因子神经营养因子内皮素-1血管性血友病因子一氧化氮

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    脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

    刘晨阳宜晶晶康佳李金燕...
    1195-1199页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 将西安高新医院于 2021 年 3 月—2023年 6月期间收治的 98 例急性脑梗死患者，应用随机数字表法将 98例急性脑梗死患者均分为对照组(49 例)和治疗组(49 例)。对照组患者采用注射用阿替普酶，剂量为 0。9 mg/kg，最大剂量不超过 90 mg，在治疗开始的前 1 min先将 10%的剂量以静脉推注的方式注入体内，剩余剂量则持续滴注 60 min，治疗1次，溶栓完成后继续给予基础治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服脑血栓片，6 片/次，3 次/d。两组均连续治疗 14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后改良日常生活能力指数(Barthel)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)及血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为 95。92%，显著高于对照组的 81。63%(P＜0。05)。治疗后，两组改良Barthel评分均高于治疗前，而NIHSS评分均低于治疗前(P＜0。05);治疗后，治疗组改良Barthel评分及NIHSS评分改善情况更加明显(P＜0。05)。治疗后，两组血清Hcy、IL-17、CRP水平均低于同组治疗前(P＜0。05);治疗后，治疗组血清Hcy、IL-17、CRP水平改善情况更加明显(P＜0。05)。治疗后，两组各种切变速率下的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平均低于治疗前(P＜0。05);治疗后，治疗组各种切变速率下的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平改善情况更加明显(P＜0。05)。结论 脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床效果，可改善患者的神经功能受损情况及血液高凝状态，提高患者独立生活能力，并能有效降低血清Hcy水平及机体的炎症反应，且安全性较好。

    脑血栓片注射用阿替普酶急性脑梗死改良日常生活能力指数评分美国国立卫生研究院卒中量表评分同型半胱氨酸白细胞介素-17C反应蛋白

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    女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床研究

    袁昭宇王宝亮
    1200-1204页
    查看更多>>摘要：目的 探讨女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床疗效。方法 选取2021年 1 月—2023年 3月河南中医药大学第一附属医院脑病科收治的失眠症患者 100 例，随机分为对照组(50 例)和治疗组(50 例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组患者口服女珍颗粒，6 g/次，3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，睡眠质量评定量表(SPIEGEL)评分和生活质量评估量表(QOL)评分，及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、脑胶质性神经营养因子(GDNF)、激素皮质醇(COR)和 5-羟色胺(5-HT)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 98。00%，明显高于对照组(84。00%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者SPIEGEL评分比治疗前明显降低，而QOL评分明显升高(P＜0。05)，且治疗组评分明显好于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清GDNF和 5-HT水平明显升高，而COR和IL-1β水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组血清因子水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症能促进深度睡眠，使炎性反应减弱，有效提升生活质量。

    女珍颗粒酒石酸唑吡坦片围绝经期肝肾阴虚型失眠症睡眠质量评定量表生活质量评估量表脑胶质性神经营养因子激素皮质醇

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    单硝酸异山梨酯联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床研究

    杨婧李萍闫蕊
    1205-1209页
    查看更多>>摘要：目的 探讨单硝酸异山梨酯片联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取 2020 年 7 月—2022 年 11 月首都医科大学附属潞河医院收治的慢性心力衰竭患者 106 例。依据用药情况分为对照组和治疗组，每组各 53例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，100 mg/次，2 次/d。在对照组基础上，治疗组口服单硝酸异山梨酯片，20 mg/次，2 次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，6 min步行距离试验量表(6MWT)和日常生活活动能力量表(ADL)评分，及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、N-端脑肽前体(NT-proBNP)、可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白(sST2)和多配体蛋白聚糖 1(SDC1)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 94。33%，明显高于对照组(81。13%，P＜0。05)。治疗后，治疗组呼吸困难、疲倦、乏力、心慌改善时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者6MWT试验、ADL评分均比治疗前明显升高(P＜0。05)，且治疗组明显高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清IL-1β、NT-proBNP、sST2、SDC1 水平比治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。结论 单硝酸异山梨酯与沙库巴曲缬沙坦钠协同治疗，可有效改善心衰症状，明显提升患者心功能及日常生活质量，减弱机体炎性反应，且安全有效，值得借鉴应用。

    单硝酸异山梨酯片沙库巴曲缬沙坦钠慢性心力衰竭6min步行距离试验量表N-端脑肽前体可溶性生长刺激表达基因2蛋白

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    灵宝护心丹治疗原发性微血管性心绞痛的疗效观察

    王海洋杨侃白翠萍张晋玮...
    1210-1215页
    查看更多>>摘要：目的 观察研究灵宝护心丹治疗原发性微血管性心绞痛的临床疗效及安全性。方法 选取2019年 12 月—2022年6 月就诊于南阳市中心医院的原发性微血管性心绞痛患者 76 例，按随机数字表法分为对照组(38 例)和治疗组(38 例)。对照组患者给予冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防常规治疗，治疗组在上述治疗基础上口服灵宝护心丹，4 粒/次，3 次/d。两组患者均连续治疗 4 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者西雅图心绞痛调查量表(SQA)评分、运动平板结果和冠脉血流储备(CFR)。结果 治疗后，治疗组总有效率为 92。11%，明显高于对照组(71。05%，P＜0。05)。治疗后，两组SAQ评分在各方面均高于治疗前(P＜0。05)，且治疗组显著高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者运动平板总运动时间明显升高，而ST段最大压低程度明显下降(P＜0。05)，且治疗组患者运动平板结果改善均显著优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组 CFR 指标比治疗前明显升高(P＜0。05)，且治疗组患者冠脉血流储备情况显著高于对照组(P＜0。05)。结论 灵宝护心丹能够改善微血管心绞痛患者的临床症状，提高冠脉血流储备，增强运动耐量并改善患者生活质量。

    灵宝护心丹微血管心绞痛西雅图心绞痛调查量表运动平板试验冠状动脉血流储备

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    芪参益气滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

    唐媛媛王磊鲁大胜
    1216-1220页
    查看更多>>摘要：目的 探讨芪参益气滴丸联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年 6 月—2023年 6月皖南医学院第二附属医院收治的冠心病心绞痛患者 90 例，依据用药情况分为对照组(45 例)和治疗组(45 例)。对照组患者口服非洛地平缓释片，5 mg/次，1 次/d。在对照组的基础上，治疗组口服芪参益气滴丸，1 袋/次，3 次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，及磷酸肌酸酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平，6 min步行距离试验量表(6MWT)、精神状态评价量表(MMSE)和全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为 93。33%，明显高于对照组(80。00%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者心肌酶中CK-MB、CK和LDH水平比治疗前明显降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者 6MWT和MMSE评分明显升高，而GRACE评分明显降低(P＜0。05)，且治疗组 6MWT、MMSE评分和GRACE评分明显好于对照组(P＜0。05)。结论 芪参益气滴丸与非洛地平缓释片协同治疗，能较好的对心绞痛症状明显改善，心肌供血能力增强，且有效改善运动耐受力、精神状态，降低预后风险。

    芪参益气滴丸非洛地平缓释片冠心病心绞痛磷酸肌酸酶同工酶磷酸肌酸激酶乳酸脱氢酶6min步行距离试验量表精神状态评价量表

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    稳心颗粒联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

    杨倩张金令张婉秋
    1221-1226页
    查看更多>>摘要：目的 分析稳心颗粒联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2021年 8 月—2023 年6 月首都医科大学附属北京友谊医院收治的 116 例急性ST段抬高型心肌梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各 58 例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，300 mg/次，1 次/d，连服 7 d后按 75 mg/次，1 次/d。治疗组在此基础上开水冲服稳心颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组连续治疗 4 周。比较两组临床疗效、心脏损伤标志物、超声心动图指标及血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-33(IL-33)、血管紧张素 1-7[Ang(1-7)]水平。统计两组主要不良心脏事件(MACE)情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 93。10%，显著高于对照组的 79。31%(P＜0。05)。治疗后，两组血清B型利钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白(sST2)水平均显著降低(P＜0。05);以治疗组降低更显著(P＜0。05)。治疗后，两组左室射血分数(LVEF)均显著增加，而左心房容积指数(LAVI)和左心房前后径(LAD)均显著降低(P＜0。05);以治疗组改善更显著(P＜0。05)。治疗后，两组血清SAA、IL-33、Ang(1-7)水平均显著下降(P＜0。05);以治疗组降低更显著(P＜0。05)。治疗后，治疗组MACE发生率是 5。17%，显著低于对照组的 17。24%(P＜0。05)。结论 稳心颗粒联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗疗效及安全性较高，患者心功能得到有效保护，心肌损害及机体炎症程度明显减轻，心脏不良事件减少，值得临床推广应用。

    稳心颗粒硫酸氢氯吡格雷片急性ST段抬高型心肌梗死心脏损伤标志物血管紧张素1-7白细胞介素-33

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