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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
正式出版
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    Box-Behnken响应面法优化荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的高速剪切包合工艺

    郝晓卓姜国志李军山
    1454-1459页
    查看更多>>摘要：目的 优化荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的高速剪切包合工艺。方法 在单因素考察的基础上，以包合物收率、胡薄荷酮包合率的综合评分为评价指标，以β-环糊精与挥发油倍量比、剪切转速和剪切包合时间为考察因素，采用Box-Behnken响应面法进行包合工艺优化，通过Design-Expert 13 软件分析各因素的交互作用优选最佳工艺条件。结果 采用高速剪切法制备荆芥穗挥发油β-环糊精包合物的最佳工艺参数为β-环糊精与挥发油倍量比为 8∶1，β-环糊精与纯化水倍量比 1∶8，剪切包合时间 40 min，剪切转速为 7 700 r/min。结论 优化后的工艺包合率和收率较高，工艺合理可行，对后续产品的研究和生产具有一定指导作用。

    荆芥穗挥发油β-环糊精包合物高速剪切包合工艺收率包合率Box-Behnken响应面法

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    正交试验结合多指标综合加权评分法优化桑黄的微波蜜炙工艺

    洪艺丹王巍张立强张一美...
    1460-1467页
    查看更多>>摘要：目的 优化桑黄微波蜜炙工艺。方法 以麦角甾醇、原儿茶醛、原儿茶酸和外观性状为评价指标，对影响因素蜜水比、蜜水与桑黄质量比、微波功率、微波时间进行考察，采用正交试验结合多指标综合加权评分法优化桑黄微波蜜炙最佳工艺参数。结果 桑黄最佳微波蜜炙工艺为取桑黄生品(1 cm3 方块状)，加适量辅料拌匀，闷润 2 h至辅料被吸尽，于微波功率 300 W下炮制2 min，取出，置 50℃烘箱内 2 h，取出，晾凉，每 100 kg桑黄用炼蜜、水各 25 kg。结论 所得的桑黄微波蜜炙工艺合理、可行，可为规范桑黄蜜炙成品质量及其工业化生产加工提供参考。

    桑黄微波蜜炙麦角甾醇原儿茶醛原儿茶酸外观性状正交试验多指标综合加权评分

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    杏芎氯化钠注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

    王飒雷蕾华锋宋波...
    1468-1472页
    查看更多>>摘要：目的 探讨杏芎氯化钠注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取 2022年 6 月—2023 年7月延安大学咸阳医院收治的急性脑梗死患者 108 例，按照随机数字表法分为对照组(54 例)和治疗组(54 例)。对照组患者静脉泵注阿加曲班注射液，起始2 d剂量为2。5 mg/h，24 h持续，之后剂量为10 mg/次，在3 h左右完成静脉滴注，2次/d，此剂量连续使用5 d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注杏芎氯化钠注射液，100 mL/次，1 次/d。两组患者治疗 7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者可溶性血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、D-二聚体和纤维蛋白原水平，及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和 90 d预后情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为 94。44%，比对照组的 81。48%明显升高(P＜0。05)。治疗后，两组sVCAM-1、IL-1β、D-二聚体、纤维蛋白原水平和NIHSS评分明显降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。治疗组 90 d预后良好率为 88。89%，对照组为 74。07%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。结论 杏芎氯化钠注射液联合阿加曲班对急性脑梗死的治疗效果以及安全性均较为理想，可改善体内炎症反应、血液高凝状态以及神经功能。

    杏芎氯化钠注射液阿加曲班注射液急性脑梗死可溶性血管细胞黏附因子-1D-二聚体纤维蛋白原

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    注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床研究

    邓艳梅彭伟王晓旭
    1473-1478页
    查看更多>>摘要：目的 分析注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取 2015 年 3 月—2020 年 10月北京市丰台中西医结合医院收治的 112 例急性脑梗死患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各 56 例。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠，80 mg/次，溶于 500 mL生理盐水中，2 次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用己酮可可碱，0。2 g/次，溶于250 mL生理盐水中，1 次/d，输注过程中患者平卧，2～3 h内滴注完成。两组疗程均为 14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简式Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分、脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL)评分及血小板压积(PCT)、血小板聚集率(PAgT)、纤维蛋白原(FIB)和炎症相关指标[中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)]的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是 94。64%，显著高于对照组的 82。14%(P＜0。05)。治疗 3、7、14 d 后，两组 NIHSS 评分均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组患者NIHSS评分显著低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组FMA、SS-QOL评分均较治疗前显著增加(P＜0。05);治疗后，治疗组FMA、SS-QOL评分高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组PCT、PAgT、FIB、NLR、PLR均显著下降(P＜0。05);治疗后，治疗组凝血及炎症相关指标显著低于对照组(P＜0。05)。结论 注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果确切，能在较佳的安全性基础上，有效促进患者神经功能、运动功能恢复，改善凝血功能紊乱和机体炎症损害，利于患者生存状态提升。

    注射用己酮可可碱注射用奥扎格雷钠急性脑梗死美国国立卫生研究院卒中量表评分简式Fugl-Meyer评定量表评分脑卒中专门化生存质量量表评分血小板压积血小板聚集率纤维蛋白原中性粒细胞与淋巴细胞比值

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    安神补脑液联合地西泮治疗气血两虚型失眠症的临床研究

    孙青刘丽娟王迎迎
    1479-1483页
    查看更多>>摘要：目的 探究安神补脑液联用地西泮治疗气血两虚型失眠症患者的临床效果。方法 选取 2022 年6 月—2023 年6月在聊城市第二人民医院治疗的气血两虚型失眠症患者 112 例，根据治疗方案分成对照组和治疗组，每组各 56 例。对照组患者口服地西泮片，5 mg/次，2 次/d;治疗组在对照组基础上口服安神补脑液，10 mL/次，2 次/d。两组患者均治疗 4 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者失眠程度、疲劳程度和生活质量，血清 5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)和γ-氨基丁酸(GABA)水平，以及血清促炎和抗炎细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为 78。57%和 94。64%，组间比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组患者 ISI 和 MFI-20 评分明显降低，而WHOQOL-BREF评分明显提升(P＜0。05)，且治疗组ISI评分、MFI-20评分和WHOQOL-BREF评分改善的更为明显(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清 5-HT、BDNF、GABA、肿瘤坏死因子-α(THF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平明显升高(P＜0。05)，而白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组血清学水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 安神补脑液联合地西泮治疗气血两虚型失眠症疗效显著，不仅能够显著改善患者疲劳程度和生活质量，同时还能够促进血清学指标的恢复并有效改善体内炎症因子的平衡。

    安神补脑液地西泮气血两虚失眠症5-羟色胺脑源性神经营养因子γ-氨基丁酸

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    心通口服液联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床研究

    邓静娟葛旭王艳陈冉冉...
    1484-1489页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心通口服液联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2021 年3 月—2022 年3 月北京友谊医院收治的 116 例冠心病心绞痛患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 58 例。对照组口服阿司匹林肠溶片，1 片/次，1 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心通口服液，10 mL/次，3 次/d。两组疗程均为4 周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作情况、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)]和炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)等]变化情况。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组心绞痛、心电图总有效率分别是 94。83%、89。66%，均显著高于对照组的 82。76%、75。86%(P＜0。05)。治疗后，两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、持续时间均显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组病情控制情况优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血浆D-D、FIB水平均显著降低，而PT均显著延长(P＜0。05);治疗后，治疗组凝血功能指标改善优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组PLR、NLR、CRP均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组炎症相关指标低于对照组(P＜0。05)。治疗后，治疗组和对照组的不良反应发生率分别是 8。62%、6。90%，两组比较差异无统计学意义。结论 心通口服液联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛整体疗效显著，可显著改善机体凝血功能，抑制机体炎症状态，有效控制心绞痛发作，值得临床推广应用。

    心通口服液阿司匹林肠溶片冠心病心绞痛D-二聚体纤维蛋白原凝血酶原时间C反应蛋白血小板与淋巴细胞比值中性粒细胞与淋巴细胞比值

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    达格列净联合普伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

    薛洁乾王林青刘志锋刘盼盼...
    1490-1494页
    查看更多>>摘要：目的 探讨达格列净片联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取邢台市中心医院在 2022 年2 月—2023 年 12 月收治的 144 例慢性心力衰竭患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 72 例。对照组口服普伐他汀钠片，2片/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上口服达格列净片，1片/次，1 次/d。两组患者连续治疗 2个月。比较两组的临床疗效、病情程度、生活质量、心功能和血清指标。结果 治疗后，与对照组总有效率 83。33%比较，治疗组的总有效率 94。44%更高，组间差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的心衰评分、明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分均明显降低(P＜0。05);治疗组的心衰评分、MLHFQ评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的左室射血分数(EF)显著升高，左心室重塑指数(LVRI)、左心室质量指数(LVMI)显著降低(P＜0。05);治疗组的EF高于对照组，LVRI、LVMI低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、视黄醇结合蛋白 4(RBP4)、脂联素(ADP)水平显著降低(P＜0。05);与对照组比较，治疗组的血清NT-proBNP、RBP4、ADP更低(P＜0。05)。结论 达格列净片联合普伐他汀钠片可提高慢性心力衰竭的治疗效果，显著减轻病情严重程度，改善患者生活质量和心功能，降低心肌损伤。

    达格列净片普伐他汀钠片慢性心力衰竭心衰评分MLHFQ评分左室射血分数左心室重塑指数左心室质量指数N端脑钠肽前体视黄醇结合蛋白4脂联素

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    丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿罗洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

    李燕妮陈阵
    1495-1499页
    查看更多>>摘要：目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿罗洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年 3 月—2023年 3月在武汉市中医医院进行诊治的不稳定型心绞痛患者 185 例，根据治疗方案差异将患者分成对照组(93 例)和治疗组(92例)。对照组患者口服盐酸阿罗洛尔片，1 片/次，2 次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液，40 mg药物加入 100 mL生理盐水，1 次/d;两组患者均进行 2 周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标左室收缩末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)和 6 min步行距离，血清可溶性ST2(sST2)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β结合蛋白 2(LTBP-2)和血管扩张刺激磷蛋白(VASP)水平，及心绞痛视觉模拟量表(VAS)评分和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82。80%和 97。83%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组患者心功能指标LVEF和6 min步行距离明显增加，而LVESD则明显下降(P＜0。05)，且治疗组心功能相关指标改善更为明显(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清sST2、cTnⅠ、MCP-1、LTBP-2 水平均明显降低，而VASP水平则明显升高(P＜0。05)，且治疗组各指标改善更为明显(P＜0。05)。治疗后，两组患者心绞痛VAS评分明显降低，而GQOLI-74 评分则明显升高(P＜0。05)，且治疗组改善更明显(P＜0。05)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿罗洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效显著，不仅能够显著改善患者心功能和促进血清学指标的恢复，同时还能够提升患者生活质量。

    丹参酮ⅡA磺酸钠注射液盐酸阿罗洛尔片不稳定型心绞痛左室收缩末径左室射血分数6min步行距离心肌肌钙蛋白I血管扩张刺激磷蛋白视觉模拟量表生活质量综合评定问卷

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    金水宝片联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的临床研究

    王立红吕秀云宿利清张松...
    1500-1504页
    查看更多>>摘要：目的 探讨金水宝片联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法 选取2021 年1 月—2023年 11 月内蒙古医科大学附属医院收治的慢性支气管炎患者 106 例，随机分为对照组(53 例)和治疗组(53 例)。对照组雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，2 mL/次，2 次/d。在此基础上，治疗组口服金水宝片，4 片/次，3 次/d。两组患者治疗 3 个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主症消失时间，肺功能指标用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)和最大呼气中段流量(MMEF)水平，外周血T淋巴细胞亚群水平，及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和内皮素-1(ET-1)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 96。23%，明显高于对照组的84。91%(P＜0。05)。治疗后，治疗组各项主症的消失时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者FVC、PEF、MMEF、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于治疗前，而CD8+、Eotaxin、TNF-α、TGF-β1 和ET-1 水平显著低于治疗前(P＜0。05)，且治疗后治疗组患者肺功能指标、外周血T淋巴细胞亚群水平和血清因子水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 金水宝片联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎可加速患者症状缓解，提高肺功能及临床疗效，改善免疫功能及炎症状态。

    金水宝片吸入用异丙托溴铵溶液慢性支气管炎用力肺活量呼气峰值流量最大呼气中段流量T淋巴细胞亚群嗜酸性粒细胞趋化因子内皮素-1

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    清咳平喘颗粒治疗轻中型新型冠状病毒感染的临床研究

    盛媛姬崔曼曼霍佳慧孙玮...
    1505-1510页
    查看更多>>摘要：目的 观察清咳平喘颗粒治疗轻型、中型新冠病毒感染患者的临床有效性及安全性。方法 选取2023 年4 月—2023年 6 月在常州市第三人民医院就诊的轻型、中型新冠病毒感染(痰热壅肺型)患者 93 例，按照随机数字表法将患者分为对照组(45 例)和治疗组(48 例)。对照组患者进行基础治疗及抗病毒治疗。治疗组在对照组治疗基础上服用清咳平喘颗粒，1 袋/次，3 次/d，两组疗程均为 7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分，简易咳嗽程度评分表(CET)，主要临床症状消失率及C反应尿蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)等炎症指标。结果 治疗后，治疗组总有效率(97。92%)显著高于对照组(86。67%)(P＜0。05)。治疗后，两组中医证候评分、咳嗽程度评分显著降低(P＜0。05)，且治疗组在第7 天的治疗作用显著强于对照组(P＜0。05)。治疗后，相比对照组，治疗组能够显著促进咳嗽症状消失(P＜0。05)。治疗后，两组患者炎症指标IL-6、CRP水平显著降低(P＜0。05)，且治疗组显著低于对照组(P＜0。05)。结论 清咳平喘颗粒联合西医常规治疗能够显著提高新冠病毒感染治疗的临床有效率，降低中医证候评分，改善患者咳嗽程度，促进咳嗽症状的缓解与消失，降低炎症水平，安全性良好，具有临床推广价值。

    清咳平喘颗粒轻型新冠病毒感染中型新冠病毒感染痰热壅肺证简易咳嗽程度评分表降钙素原

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