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期刊信息/Journal information
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会
药学研究

山东省药品检验所 山东省药学会

辛仁东

月刊

2095-5375

yaoxueyanjiu@163.com yaoxueyanjiu@sina.com

0531-81216586

250101

山东省济南市高新技术开发区新泺大街2749号

药学研究/Journal Journal of Pharmaceutical ResearchCSTPCD
查看更多>>《药学研究》是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验所主办，国内外公开发行的药学综合性科技期刊。国内统一刊号：CN37-1493/R，国际标准刊号：ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体，重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识，交流药品研发、检测技术、新知识和新方法，为药品研究、生产、经营、使用服务，为医药经济快速、协调、健康发展服务，为人民群众用药安全有效服务。本刊栏目有：实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、流通药学、药学教育、药品不良反应、药物信息。
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    基于代谢组学探究疏调气机汤治疗甲状腺功能减退症的作用机制

    郭爽张利军龙小妹古建兴...
    209-213,226页
    查看更多>>摘要：目的 采用非靶向代谢组学方法分析甲状腺功能减退症大鼠血清标志物，探究疏调气机汤对甲状腺功能减退症的治疗作用机制。方法 对适应性喂养1周后大鼠进行随机分组，分为造模组和正常组，造模组大鼠持续10 d丙硫氧嘧啶灌胃给药造模，正常组灌胃同等体积饮用水。造模结束后检测血清指标是否符合临床疾病诊断标准，并结合造模期间大鼠状态，判定造模成功。将造模成功大鼠进行分组，分为模型对照组、阳性药(优甲乐)组、疏调气机汤低浓度组、疏调气机汤中浓度组、疏调气机汤高浓度组，分别给药6周，正常组、模型对照组以同等体积饮用水灌胃。6周后大鼠腹主动脉取血，离心取上清，ELISA试剂盒检测及非靶向代谢组学检测。结果 疏调气机汤可明显降低甲减大鼠促甲状腺激素(TSH)水平，可明显升高游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)表达水平(P＜0。05)。代谢组学分析血清标记物，正常组与模型对照组比较，共有312个显著差异代谢物，其中111个代谢物水平上调，198个代谢物水平下调;疏调气机汤高剂量组与模型对照组比较，共有91个显著差异代谢物，其中有47个代谢物水平上调，39个代谢物水平下调，代谢物多以生物碱类、缩氨酸类、聚酮类为主。KEGG分析代谢路径主要与心碳循环、氨基酸生物合成、胆汁分泌相关。结论 疏调气机汤对甲状腺功能减退症大鼠具有良好的治疗作用，为疏调气机汤治疗甲减的临床用药与治疗提供实验依据，为甲减的中医疗法提供新思路。

    疏调气机汤甲状腺功能减退症代谢组学名老中医经验

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    华蟾素通过抑制谷胱甘肽合成酶表达诱导肝癌细胞发生铁死亡的作用机制研究

    兀琦杨静依陈启梅王安美...
    214-219,235页
    查看更多>>摘要：目的 研究华蟾素(cinobufotalin)通过抑制谷胱甘肽合成酶(glutathione synthetase，GSS)表达诱导肝癌细胞发生铁死亡的作用机制。方法 不同浓度华蟾素(0、2、4、6、8 μg·mL-1)分别与铁螯合剂(deferoxamine，DFO)50μmol·L-1或还原型谷胱甘肽(glutathione，GSH)5 mmol·L-1联合处理肝癌细胞48 h，采用CCK-8检测细胞活性。采用活性氧(reactive oxygen species，ROS)、丙二醛(malondialdehyde，MDA)和 GSH 检测试剂 盒检测 华蟾素(8μg·mL-1)干预后肿瘤细胞内ROS、MDA和GSH含量。通过实时荧光定量PCR(QRT-PCR)和Western blotting检测华蟾素处理对肝癌细胞GSS表达的影响。并采用RNA干扰技术探究在肝癌细胞中GSS对GSH含量及肝癌细胞增殖的影响。结果 与单独使用华蟾素相比，铁螯合剂DFO能够部分逆转华蟾素对肝癌细胞的增殖抑制作用。与对照组相比，华蟾素干预组能够增加肿瘤细胞内的ROS和MDA含量，降低GSH含量。同时，研究显示GSH能够部分逆转华蟾素对肝癌细胞的增殖抑制作用。深入机制研究发现，华蟾素能够抑制GSS蛋白表达。RNA干扰实验的结果表明，下调GSS蛋白表达能够降低GSH水平。敲低GSS能够削弱DFO对华蟾素增殖抑制的逆转作用，且敲低GSS能够在一定程度上抑制肝癌细胞的生长，并增强华蟾素的增殖抑制作用。结论 华蟾素能够诱导肝癌细胞发生铁死亡，其机制与干预GSS水平有关。该研究为华蟾素临床应用提供理论基础，并对中药抗肿瘤新药开发起到积极的推动作用。

    华蟾素肝癌铁死亡谷胱甘肽合成酶

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    红花-牛膝治疗口腔黏膜下纤维化作用机制的网络药理学分析

    唐智群鲍喆煊聂敏
    220-226页
    查看更多>>摘要：目的 联合使用网络药理学和分子对接技术探究红花-牛膝的有效成分作用于口腔黏膜下纤维化(OSF)的治疗靶点。方法 通过网络药理学方法获得"红花""牛膝"的有效成分及作用靶点，以及OSF的疾病靶点。利用STRING平台构建蛋白互作PPI网络图;对关键活性成分与核心靶点进行分子对接分析，并对交集靶点进行了 GO和KEGG富集分析。结果 发现红花-牛膝作用于OSF的主要活性成分为木犀草素、黄芩苷、黄连素和黄连碱等;主要核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)等;主要涉及癌症中的蛋白多糖、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白介素-17(IL-17)、C型凝集素受体等信号通路。分子对接结果亦表明活性分子与靶点基因均具备良好的结合力。结论 本研究结果提示红花-牛膝可能通过多活性成分、多靶点以及多种信号通路来治疗OSF。

    口腔黏膜下纤维化网络药理学红花牛膝

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    五子衍宗丸的药效挖掘及斑马鱼实验验证

    赵晨杨怡雯王洪平彭平...
    227-231,242页
    查看更多>>摘要：目的 研究药物与疾病的关联并利用斑马鱼模型加以验证，挖掘五子衍宗丸潜在的适应证。方法 收集五子衍宗丸活性成分及靶点，通过组织特异性和药物-疾病通路关联分析确定研究方向，基于模式生物斑马鱼进行活体试验验证。结果 收集五子衍宗丸相关靶点1 441个，靶点作用部位可能与神经系统、生殖、代谢、癌症以及肾脏功能等相关。药物-疾病通路关联分析表明，阿尔茨海默病和糖尿病为五子衍宗丸潜在研究方向。斑马鱼降糖药效试验表明，五子衍宗丸可以降低斑马鱼葡萄糖水平并改善糖尿病神经病变。防治阿尔茨海默病药效试验表明，五子衍宗丸可以改善斑马鱼反应能力，恢复运动功能，可能与抑制乙酰胆碱酯酶活性有关。结论 将计算二次开发的方法和生物验证相结合，发现五子衍宗丸对糖尿病及阿尔茨海默病有一定的治疗效果，为五子衍宗丸的二次开发提供了参考。

    五子衍宗丸斑马鱼糖尿病活性成分阿尔茨海默病

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    基于Rho/Rock通路研究麝香心痛宁抗大鼠血管损伤后内膜增生的机制研究

    于凌群高伟萍史明仟辛新...
    232-235页
    查看更多>>摘要：目的 观察麝香心痛宁抗大鼠血管损伤后内膜增生的作用及可能的作用机制。方法 30只SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组和麝香心痛宁组。采用球囊损伤法制备大鼠腹主动脉血管损伤模型，造模后灌胃给予大鼠麝香心痛宁片(200 mg·kg-1)，14 d后将大鼠处死，取其血清及腹主动脉，主动脉血管进行HE染色，检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量，ELISA法检测大鼠血管组织一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量，实时荧光定量PCR和 Western blotting检测Rho、Rock1和Rock2 mRNA和蛋白的表达。结果 与假手术组比较，模型对照组大鼠腹主动脉血管组织内膜增生，腹主动脉血管部位弹力变弱且管壁增厚。麝香心痛宁治疗后血管内膜损伤程度减轻。与模型对照组相比，麝香心痛宁组大鼠血清SOD、GSH-Px活性升高，MCP-1、MDA活性降低(P＜0。05);血管组织NO含量升高，ET-1、VEGF和IL-1β含量降低(P＜0。05);Rho/Rock通路相关因子Rock1、Rock2、Rho的表达降低(P＜0。05)。结论 麝香心痛宁可抑制血管损伤后内膜增生，其作用机制可能与抑制Rho/Rock信号通路有关。

    Rho/Rock通路麝香心痛宁内膜增生动脉球囊损伤

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    铜藻岩藻多糖匀浆提取工艺及抗氧化活性分析

    蔡树芸骆春萍许敏何袅袅...
    236-242页
    查看更多>>摘要：目的 优化铜藻岩藻多糖的匀浆提取工艺，并测定其抗氧化活性。方法 以岩藻多糖的提取率为指标，基于单因素试验的基础上，采用响应面法对铜藻中岩藻多糖的提取工艺进行优化，并对其抗氧化活性进行验证。结果 最佳提取工艺条件为提取时间6 min、提取温度94 ℃、液料比34 mL·g-1和提取次数2次。在此条件下，多糖的提取率为14。76％。抗氧化活性研究结果表明，铜藻岩藻多糖在质量浓度为0。2～10。0 mg·mL-1范围内有一定的抗氧化活性，对DPPH自由基、ABTS+自由基清除率的IC50分别为0。22、0。41 mg·mL-1。结论 该提取工艺高效，可为铜藻岩藻多糖的制备及应用提供理论依据。

    铜藻岩藻多糖匀浆法提取工艺响应面抗氧化活性

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    UPLC-Q-Orbitrap-MS快速分析水红花子的化学成分

    边星夏林波邓仕任孙璐...
    243-248,287页
    查看更多>>摘要：目的 建立水红花子化学成分的快速鉴定方法。方法 利用超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)技术，正、负离子模式下分别采集一级、二级质谱信息。通过推导质谱裂解规律，与质谱数据库(MassBank、mzCloud)、文献数据、对照品比对等方式，对化合物进行指认。结果 从水红花子中共鉴定出54种化学成分，主要包括黄酮类、酚酸类、生物碱类等，其中有15种成分为首次从水红花子中发现，也是首次从药用植物红蓼中发现。结论 该研究可为水红花子的深入质量评价及药效物质基础研究提供依据。

    水红花子化学成分超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱质谱裂解规律

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    中药山药及其伪品主要化学成分比较分析

    金一宝佟月陈佳佳王麓...
    249-254,273页
    查看更多>>摘要：目的 建立中药山药总多糖、总皂苷、总黄酮和总多酚4类活性成分的含量测定方法，比较中药山药及其伪品中成分含量的差异并实现山药正伪品的分类。方法 收集不同产地和来源的28批中药山药和15批伪品，采用紫外-可见分光光度计测定4类成分的含量，并进行多元统计分析。结果 山药及其伪品均含有4类活性成分，且总多糖含量最高，占比约为山药重量的20％，在所测定的4类成分中，占比超90％。基于4类成分的含量可实现山药及其伪品各组之间的分类，并且总多酚的含量对分类的贡献最大。山药各主产区之间成分含量相近，无显著品质差异。结论 实验方法准确、可靠，中药山药4类活性成分的含量可实现山药及其伪品各组之间的分类，为基于功效物质基础的山药质量控制以及山药种植资源提供科学依据。

    山药总多糖总皂苷总黄酮总多酚主成分分析

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    红细胞-纳米载体递药系统研究进展

    苏艳慧张文丽沈雁郑春丽...
    255-260,281页
    查看更多>>摘要：脂质体、聚合物纳米粒、聚合物胶束等纳米载体是近年来药物递送的研究热点，但其给药后易被人体免疫系统识别和清除。细胞搭载技术能延长纳米载体在体内的循环，红细胞作为内源性细胞，具有来源丰富、高生物相容性和生物消除机制安全等优点，从而推动了红细胞-纳米载体递药系统的发展。基于此，本文综述了红细胞-纳米载体递药系统的研究进展，总结了基于红细胞与纳米载体的构建方式不同的几种红细胞-纳米载体递药系统的研究进展。

    红细胞纳米载体红细胞膜递药系统

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    牛白藤化学成分、药理作用及临床应用研究

    银胜高陈诗曼陆海琳岑燕霞...
    261-266页
    查看更多>>摘要：牛白藤[Hedyotis hedyotidea(DC。)Merr。]为茜草科耳草属干燥全草，在我国广西、广东、福建、台湾、贵州、云南等地广泛分布，资源丰富。现代研究表明，牛白藤中含有萜类、甾体类、香豆素类、木脂素类等化合物，具有镇痛、抗肿瘤、抗菌消炎、抗白血病效应等作用。目前，牛白藤的药理活性研究大多以萜类为主，但是相关的药理机制研究较少。因此，本文对牛白藤的化学成分与药理作用及临床应用研究进行归纳总结，为今后对牛白藤的开发利用提供理论参考。

    牛白藤化学成分药理研究临床应用

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