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实用癌症杂志
实用癌症杂志

黄欧平

双月刊

1001-5930

syazzz@163.net

0791-88329442

330029

江西省南昌市北京东路519号

实用癌症杂志/Journal The Practical Journal of Cancer北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊凭着对杂志精品意识的执着追求，编辑出版了今天这样一本学术先进、编校规范、印刷装帧独具风格的精品杂志，使它能在广阔的医学期刊领域里，拥有自己的一方天地，特别是在肿瘤学期刊园地里，亨有较高的声誉。
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    NCAPG基因在乳腺癌细胞中的生物功能学作用的分析

    项华丽谌琳晶高敏黄雅娟...
    1915-1920页
    查看更多>>摘要：目的 探讨NCAPG基因对乳腺癌细胞MCF-7 和MDA-MB-231 多项生物功能学作用.方法 分别在MCF-7 及MDA-MB-231 细胞中构建具有siRNA的NCAPG低表达的细胞模型,采用实时的定量PCR法(qRT-PCR)、CCK-8 技术、Transwell实验和流式细胞仪,检测NCAPG在乳腺癌细胞中的生物功能学作用.结果 NCAPG低表达可使乳腺癌细胞生长减慢,转移和侵袭功能减弱.结论 下调NCAPG可减慢乳腺癌细胞增殖和转移的速度,抑制乳腺癌进展.

    NCAPG乳腺癌细胞增殖细胞迁移及侵袭

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    外泌体中miR-181a-3p通过UPR/ERAD通路轴调控肺癌对安罗替尼的耐药性

    朱凯陈胜佳张爱萍钟巧凤...
    1921-1924页
    查看更多>>摘要：目的 探讨外泌体中miR-181a-3p通过未折叠蛋白反应(UPR)/内质网相关蛋白降解(ERAD)通路轴调控肺癌对安罗替尼的耐药性.方法 选取人非小细胞肺癌细胞HCC827 进行培养,并使用梯度浓度的安罗替尼持续处理诱导安罗替尼耐药性HCC827 细胞(HCC827/Anl细胞),对细胞进行转染,分为空白组、对照组及miR-181a-3p inhibitor组.qRT-PCR检测miR-181a-3p表达.MTT法检测HCC827/Anl细胞活性.流式细胞术检测HCC827/Anl细胞凋亡情况.Transwell法检测HCC827/Anl细胞迁移、侵袭情况.Western blot检测UPR/ERAD通路相关蛋白表达.双荧光素酶报告检测miR-181a-3p、eIF2α、HRD1 关系.结果 空白组与对照组细胞增殖率、侵袭、迁移细胞数比较,差异无统计学意义(P＞0.05);与空白组、对照组比较,miR-181a-3p inhibitor组细胞增殖率、侵袭、迁移细胞数明显较低(P＜0.05).对照组与miR-181a-3p inhibitor组eIF2α-MUT、HRD1-MUT无明显差异(P＞0.05);但与对照组对比,miR-181a-3p inhibitor组eIF2α-WT、HRD1-WT明显降低(P＜0.05).结论 肺癌耐安罗替尼细胞中miR-181a-3p表达明显上调,而miR-181a-3p可能通过外泌体包裹转运激活UPR/ERAD通路轴调控肺癌耐药细胞的增殖、侵袭及迁移,从而增强肺癌对安罗替尼的耐药性.

    外泌体miR-181a-3pUPR/ERAD通路轴肺癌安罗替尼耐药性

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    miR-140-3p靶向CXCL8对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响

    冯潇张江浩王博惠双...
    1925-1931页
    查看更多>>摘要：目的 探究miR-140-3p靶向白介素8(CXCL8)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法 将ESCC细胞系EC109 细胞分为:miR-NC组(转染miR-NC)、miR-140-3p组(转染miR-140-3p mimic)、miR-140-3p+CXCL8-NC组(细胞共转染miR-140-3p mimic和pcDNA-NC)、miR-140-3p+CXCL8 组(细胞共转染miR-140-3p mimic和pcDNA-CXCL8),未做任何处理的EC109 细胞记为NC组.双荧光素酶报告基因实验验证miR-140-3p、CXCL8 的关系;qRT-PCR检测人EC109 细胞和正常人食管鳞状上皮细胞系Het-1A中miR-140-3p表达;Western blot检测Het-1A、EC109细胞CXCL8 蛋白以及上皮间质转化(EMT)相关蛋白水平;CCK8 法检测EC109 细胞活力;流式细胞术检测EC109 细胞凋亡率;Transwell检测EC109 细胞侵袭以及迁移细胞数量.结果 在EC109 细胞中CXCL8 呈高表达,miR-140-3p呈低表达;与NC组、miR-NC组相比,miR-140-3p组EC109 细胞OD450 值、迁移、侵袭细胞数量、神经型钙粘附蛋白(N-cadher-in)、波形蛋白(Vimentin)、CXCL8 蛋白水平显著下降(P＜0.05),EC109 细胞凋亡率、miR-140-3p水平、上皮钙粘附素(E-cadherin)蛋白水平显著升高(P＜0.05),而上调CXCL8 减弱了过表达miR-140-3p抑制EC109 细胞增殖、迁移、侵袭、EMT及促进其凋亡的效果;miR-140-3p负向调控CXCL8 表达.结论 miR-140-3p通过下调CXCL8 抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭.

    miR-140-3pCXCL8食管鳞癌迁移侵袭

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    FGFR1在泛癌组织中的表达及与其预后和免疫浸润的关系

    张文君陈清江张旭东
    1932-1941页
    查看更多>>摘要：目的 分析成纤维母细胞生长因子受体1(FGFR1)在泛癌组织中的表达水平,并探究其与泛癌患者的预后和免疫浸润的关系.方法 通过加利福尼亚大学圣克鲁兹分校(UCSC)Xena 平台从 TCGA 数据库下载数据,分别在TCGA GTEx样本、TCGA样本和TCGA配对样本中分析FGFR1 的表达水平,采用Kaplan-Meier方法分析FGFR1 表达水平与患者预后的相关性及临床相关分析,受试者操作特征曲线(ROC)评估FGFR1 基因对泛癌的诊断价值.应用TIM-ER2.0 及TISIDB数据库分析FGFR1 表达与多种免疫细胞及免疫亚型之间的相关性.结果 FGFR1 基因在多种肿瘤中差异表达,表达的高低与不同肿瘤患者的预后密切相关;在BLCA和KIRP中,FGFR1 表达与病理分期相关.FGFR1 在多种肿瘤中差异表达,与肿瘤的免疫微环境和分子亚型相关.结论 通过对FGFR1 的泛癌分析表明,FGFR1 表达与患者预后、病理分期、免疫浸润及免疫亚型存在相关性,FGFR1 基因有望成为肿瘤有效的预后生物标志物,为临床诊疗提供帮助.

    泛癌FGFR1生物信息学综合预后免疫浸润

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    非小细胞肺癌患者血清中DJ-1、sMICA的表达及临床意义

    王延贺雅静焦凌玉李晓丽...
    1942-1945页
    查看更多>>摘要：目的 探讨非小细胞肺癌患者血清中DJ-1、sMICA的表达及临床意义.方法 选取非小细胞肺癌患者202 例纳入观察组,同时期选取肺部良性病变患者40 例纳入A组,并选取健康体检者30 名纳入B组.根据观察组预后状态分为生存组(n=190)和死亡组(n=12).采用酶联免疫吸附法检测血清DJ-1、sMICA水平,统计 3 组血清DJ-1、sMICA水平.分析观察组患者血清DJ-1、sMICA水平与临床病理特征的关系,COX回归分析患者预后影响因素.结果 3 组血清DJ-1、sMICA水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较,观察组血清DJ-1、sMICA水平均高于A组和B组(P＜0.05),A组和B组差异无统计学意义(P＞0.05).NSCLC患者TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的血清DJ-1、sMICA水平均高于Ⅰ～Ⅱ期,有淋巴结转移患者血清DJ-1、sMICA水平均高于无淋巴结转移患者,P＜0.05;死亡组血清DJ-1、sMICA水平高于生存组,P＜0.05.血清DJ-1 水平上升、sMICA水平上升、淋巴结转移、Ⅲ～Ⅳ期均为影响患者预后的危险因素(P＜0.05).结论 非小细胞肺癌患者血清中DJ-1、sMICA的表达水平与临床病理特征密切相关,血清DJ-1 水平上升、sMICA水平上升、淋巴结转移和Ⅲ～Ⅳ期是非小细胞肺癌患者预后的危险因素.

    非小细胞肺癌DJ-1sMICA预后

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    CD133、CD44在肺癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性

    王艳杰潘春香胡祥坤孙如坤...
    1946-1948页
    查看更多>>摘要：目的 探讨CD133、CD44 在肺癌组织中的表达及与临床病理特征间的关系.方法 选取80 例肺癌患者,均行手术治疗,术中采集肿瘤组织及癌旁正常组织,开展免疫组化染色法,统计CD133、CD44 在肿瘤组织及癌旁正常组织内的表达情况,并分析CD133、CD44 表达与年龄、淋巴结转移、肿瘤直径、TNM 分期间的关系.结果 肿瘤组织内CD133、CD44 阳性率为63.25%、68.75%,高于癌旁正常组织的 7.50%、11.25%(P＜0.05);CD133 阳性组中淋巴结转移、肿瘤直径≥3 cm、TNM分期Ⅲ期的患者占比为33.96%、56.60%、35.85%,高于阴性组的3.70%、29.63%、7.41%(P＜0.05);CD44 阳性组中淋巴结转移、肿瘤直径≥3 cm、TNM分期Ⅲ期的患者占比为 32.73%、56.36%、36.36%,高于阴性组的4.00%、28.00%、4.00%(P＜0.05).结论 CD133、CD44 在肺癌组织中存在较高阳性表达,且与淋巴结转移、肿瘤直径及分期关系密切,或可为临床治疗提供参考.

    肺癌CD133CD44临床表达病理特征

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    不同病理类型非小细胞肺癌的VEGF-A和VEGFR-2表达

    赵方
    1949-1952页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同病理类型非小细胞肺癌(NSCLC)的VEGF-A和VEGFR-2 表达.方法 选择NSCLC患者72 例作为研究对象,其中病理诊断为鳞癌 40 例(鳞癌组),腺癌 32 例(腺癌组).采用qRCR方法检测病灶组织样本VEGF-A和VEGFR-2 mRNA表达水平,分析其与患者病理特征的相关性.结果 鳞癌组的VEGF-A和VEGFR-2 mRNA相对表达水平低于腺癌组(P＜0.05).在腺癌组和鳞癌组中,不同分化程度、临床分期、淋巴结转移患者的VEGF-A和VEGFR-2 mRNA相对表达水平对比差异均有统计学意义(P＜0.05).无论是肺腺癌还是鳞癌,其分化程度、临床分期、淋巴结转移与VEGF-A、VEGFR-2 mRNA相对表达水平均存在相关性(P＜0.05).Logistic回归模型分析显示VEGF-A、VEGFR-2 均为影响肺癌发生的重要因素(P＜0.05).结论 肺腺癌的VEGF-A和VEGFR-2 mRNA表达水平高于肺鳞癌,二者的VEGF-A、VEGFR-2 mRNA均与患者的肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移存在相关性.VEGF-A、VEGFR-2是导致肺癌发生的重要影响因素.

    非小细胞肺癌腺癌鳞癌血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体

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    肺癌患者血清NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP的表达及其与临床病理特征的关系

    郭燕冰李军辉
    1953-1955,1960页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肺癌患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)的表达及其与临床病理特征的关系.方法 选择88 例肺癌患者作为恶性组,50 例肺部良性疾病患者作为良性组,50 例健康体检者作为对照组.采集 3 组受检者空腹肘正中静脉血 5 ml,离心取上清液,检测 NSE、CY-FRA21-1、Pro-GRP水平.对比3 组NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP水平,分析NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP水平与肺癌患者的临床病理特征的关系.结果 恶性组NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP水平高于良性组和对照组,且良性组各指标水平较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、低中分化和有淋巴结转移者NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP水平高于Ⅰ～Ⅱ期、高分化和无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P＜0.05);不同病理类型、肿瘤直径肺癌患者NSE、CY-FRA21-1、Pro-GRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP水平与肺癌患者TNM分期、淋巴结转移呈正相关(P＜0.05),与分化程度呈负相关(P＜0.05).结论 肺癌患者血清NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP异常升高,其水平高低与患者TNM分期、分化程度、有无淋巴结转移密切相关.

    肺癌神经元特异性烯醇化酶胃泌素释放肽前体细胞角蛋白19片段临床病理特征

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    TgAb、TPOAb在分化型甲状腺癌患者血清中的表达及与中央区淋巴结转移的关系

    焦东晓冀峰吕复君王西礼...
    1956-1960页
    查看更多>>摘要：目的 探讨TgAb、TPOAb在分化型甲状腺癌患者血清中的表达及与中央区淋巴结转移的关系.方法 选取分化型甲状腺癌患者100 例纳入观察组,同时期选取健康志愿者 50 名纳入对照组,比较 2 组患者血清TgAb、TPOAb水平.分析影响中央区淋巴结转移的因素,ROC曲线分析血清TgAb、TPOAb水平预测分化型甲状腺癌中央区淋巴结转移的价值.结果 观察组患者血清TgAb、TPOAb水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).中央区淋巴结转移患者共56 例,未出现转移患者共44 例.转移组与未转移组在肿瘤大小、TgAb、TPOAb、肿瘤是否多灶性、肿瘤是否双侧性等方面比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05),2 组在年龄、性别、是否神经侵犯、是否血管侵犯、术前TSH水平、组织学分类等方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).多因素分析结果发现,肿瘤多灶性、双侧性、TGAb高表达、TPOAb高表达以及术前TSH降低是影响中央区淋巴结转移的独立危险因素(P＜0.05).血清TgAb、TPOAb水平及两者联合预测分化型甲状腺癌中央区淋巴结转移AUC分别为 0.771、0.752、0.819,联合预测的敏感度 84.9%、特异度89.8%,均高于单一预测(P＜0.05).结论 分化型甲状腺癌患者血清TgAb、TPOAb水平明显上调,其高表达均是中央区淋巴结转移的独立危险因素.

    TgAbTPOAb分化型甲状腺癌中央区淋巴结转移临床意义

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    MIP-1α、S-TK1在分化型甲状腺癌患者中的表达及意义

    李亮邱福轩刘光辉梁百闯...
    1961-1965页
    查看更多>>摘要：目的 探讨MIP-1α、S-TK1 在分化型甲状腺癌患者中的表达及意义.方法 选取 86 例分化型甲状腺癌患者纳入观察组,同时术中留取患者癌组织和癌旁组织(距离癌组织 2cm以上).同时期选取正常健康人 30 名纳入对照组.酶联免疫吸附试验检测血清MIP-1α、S-TK1 水平,采用免疫组织化学染色法检测癌组织和癌旁组织中MIP-1α、S-TK1 蛋白表达.统计血清MIP-1α、S-TK1 在分化型甲状腺癌中的表达及诊断价值.结果 观察组血清MIP-1α、S-TK1 水平均高于对照组(P＜0.05),癌组织中MIP-1α、S-TK1 蛋白阳性表达均高于癌旁组织(P＜0.05).以MIP-1α、S-TK1 水平均数作为临界值,将MIP-1α≥71.16 ng/L纳入高表达组,反之纳入低表达组;将S-TK1≥6.59 pmol/L纳入高表达组,反之纳入低表达组.血清MIP-1α、S-TK1 水平高表达组与低表达组在TNM分期、淋巴结转移方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关性分析显示,分化型甲状腺癌患者血清 MIP-1α 与 S-TK1 水平呈正相关(γ=0.645,P=0.000).血清 MIP-1α、S-TK1 及联合检测 AUC(OR)分别为 0.853(0.821～0.889)、0.817(0.758～0.736)、0.913(0.903～0.961),且联合检测价值均高于单一检测(P＜0.05).结论 MIP-1α、S-TK1 水平在分化型甲状腺癌患者中高表达,且两者呈正相关性.血清MIP-1α、S-TK1 联合检测有助于提高分化型甲状腺癌的诊断价值.

    分化型甲状腺癌MIP-1αS-TK1临床意义

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