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期刊信息/Journal information
西北药学杂志
西北药学杂志

杨世民

双月刊

1004-2407

xbyxzz@xjtu.edu.cn

029-82655134

710061

西安市雁塔西路76号西安交通大学医学校区药学系

西北药学杂志/Journal Northwest Pharmaceutical Journal北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国内外公开发行的综合性药学学术刊物。1986年3月创刊。本刊连续数年被我国医药主要检索期刊《中国药学文摘》、《中国生物学文摘》、《中文科技资料目录——中草药》、《中文科技资料目录——医药卫生》等收录。本刊在陕西省科技期刊审评中多次获奖。本刊设有药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床、药事管理等栏目。
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    芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗射血分数中间值心力衰竭的效果

    郭秀芳张红威尚晓峰金爱莲...
    128-133页
    查看更多>>摘要：目的 分析芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗射血分数中间值心力衰竭(heart failure with midrange ejection fraction，Hfm-rEF)的效果以及对患者心功能、血清半乳糖凝集素3(galectin 3，Gal-3)、可溶性基质裂解素2(soluble suppression of tumorigeni-city 2，sST2)和外周血Ⅲ型前胶原氨基端肽(procollagen Ⅲ N-terminal peptide，PⅢNP)水平的影响。方法 选取接受常规抗心力衰竭治疗的98例HfmrEF患者，将口服芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定的50例患者作为联合组、口服伊伐布雷定的48例患者作为伊伐布雷定组，比较2组患者的超声心动图指标、心肾功能指标、相关实验室指标、血浆神经内分泌激素和生活质量的改变。结果 治疗后联合组患者的左心室射血分数(left ventricular ejection fraction，LVEF)高于伊伐布雷定组，左室收缩末内径(left ven-tricular end systolic diameter，LVESD)和左房内径(left atrial diameter，LAD)均小于伊伐布雷定组(P＜0。05)。治疗后联合组N末端脑钠肽(N-terminal pro-brain natriuretic peptide，NT-proBNP)水平低于伊伐布雷定组(P＜0。05);2组血肌酐(serum creatinine，Scr)水平比较差异无统计学意义(P＞0。05)。治疗后联合组患者Gal-3、sST2和PⅢNP水平均低于伊伐布雷定组(P＜0。05)。治疗后联合组患者醛固酮(aldosterone，ALD)、去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)和血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ，AngⅡ)水平均低于伊伐布雷定组(P＜0。05)。治疗后联合组患者36条目简明健康状况调查问卷(short form 36 health survey questionnaire，SF-36)各维度评分均高于伊伐布雷定组(P＜0。05)。结论 芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定可有效增加心脏供血，有助于改善心肾功能，降低Gal-3、sST2和PⅢNP水平，提高患者的生活质量。

    芪苈强心胶囊伊伐布雷定射血分数中间值心力衰竭生活质量

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    复方α-酮酸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者肾间质纤维化的疗效

    王炯谭利平刘璐胡丽君...
    134-138页
    查看更多>>摘要：目的 观察复方α-酮酸联合羟苯磺酸钙对糖尿病肾病(diabetic kidney disease，DKD)患者肾间质纤维化指标及血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A，SAA)的影响。方法 选取 94例DKD患者，用随机数字表法均分为2组，对照组予以羟苯磺酸钙，观察组在对照组治疗的基础上联合使用复方α-酮酸，检测治疗前后血糖指标[餐后2 h血糖(2-hour postprandial plasma glucose，2 hPG)及空腹血糖(fasting plasma glucose，FPG)]、肾间质纤维化指标[肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor，HGF)、转化生长因子β1(transforming growth factor β1，TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)]、hs-CRP、SAA水平和肾功能指标[血肌酐(serum creatinine，Scr)、尿白蛋白排泄率(urine albumin excretion rate，UAER)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate，GFR)、血尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)]，记录不良反应的发生情况。结果 经治疗，观察组2 hPG、FPG、TGF-β1、VEGF及Hcy的水平均明显低于对照组(P＜0。05)，HGF的水平明显高于对照组(P＜0。05);观察组血清hs-CRP和SAA的水平均明显低于对照组(P＜0。05)，Scr、BUN及UAER均明显低于对照组(P＜0。05)，GFR明显高于对照组(P＜0。05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 复方α-酮酸联合羟苯磺酸钙可更好地延缓DKD患者的肾纤维化，降低血清hs-CRP和SAA的水平，改善患者的肾功能，且安全性好。

    复方α-酮酸羟苯磺酸钙糖尿病肾病肾间质纤维化超敏C反应蛋白血清淀粉样蛋白A

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    身痛逐瘀汤联合经皮椎间孔镜治疗腰椎间盘突出症的效果

    马博李慧英孟东方杜晨阳...
    139-142页
    查看更多>>摘要：目的 探究身痛逐瘀汤联合经皮椎间孔镜治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation，LDH)的临床疗效。方法 将收治的60例LDH患者随机分为手术组(30例)和联合组(30例)。手术组患者给予经皮椎间镜治疗，联合组给予身痛逐瘀汤联合经皮椎间孔镜治疗。比较 2 组患者血清白细胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、CXC趋化因子配体 1(CXC chemokine ligand 1，CXCL1)的表达水平，疼痛程度[疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale，VAS)]及下肢功能[英国医学研究会(British medical research council，BMRC)下肢功能评分]，疼痛介质水平[神经肽Y(neuropeptide Y，NPY)、P物质(substance P，SP)和前列腺素E2(prostaglandin E2，PGE2)]及中医疗效。结果 与治疗前比较，2组治疗后的VAS及血清NPY、SP、PGE2、IL-1β和CXCL1水平均明显降低(P＜0。05)，且联合组低于手术组(P＜0。05);2组治疗后的BMRC评分为3～4级的比例明显升高(P＜0。05)，且联合组高于手术组(P＜0。05)。联合组的总有效率(96。67%)高于手术组(73。33%)，P＜0。05。结论 身痛逐瘀汤联合经皮椎间孔镜治疗LDH能够有效减轻患者疼痛，降低IL-1β、CXCL1水平，改善下肢功能。

    身痛逐瘀汤经皮椎间孔镜腰椎间盘突出症

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    加巴喷丁联合依帕司他治疗痛性糖尿病周围神经病变的效果

    孙仰婷刘晓英龙尚丽李智明...
    143-146页
    查看更多>>摘要：目的 探究加巴喷丁联合依帕司他、甲钴胺治疗痛性糖尿病周围神经病变(painful diabetic peripheral neuropathy，PDPN)的疗效。方法 选取96例PDPN患者，用随机分组法分为观察组(n=42)与对照组(n=54)，对照组用加巴喷丁联合甲钴胺治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用依帕司他。观察2组患者用药后的神经传导速度、视觉模拟评分(visual analogue scale，VAS)、不良反应发生率、生活质量和临床疗效。结果 治疗3、6周后，观察组的VAS显著低于对照组(P＜0。05)。治疗6周后，2组运动神经传导速度和感觉神经传导速度均有显著提升;且观察组的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均显著快于对照组(P＜0。05)。治疗后，观察组(1。85%)与对照组(4。76%)不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0。05)。治疗 6周后，观察组(95。23%)与对照组(90。73%)的总有效率比较差异无统计学意义(P＞0。05)。治疗6周后，2组的生理、心理、社会、疾病和满意度各维度得分均显著高于治疗前，且观察组的得分显著高于对照组(P＜0。05)。结论 加巴喷丁联合依帕司他、甲钴胺治疗可缓解PDPN患者的疼痛，改善神经功能，提高患者日常生活质量，值得临床推广。

    加巴喷丁依帕司他甲钴胺痛性糖尿病周围神经病变

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    血必净注射液联合乙酰半胱氨酸对急性百草枯中毒肝肾损伤的作用

    龚升玄魏书堂
    147-150页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血必净注射液联合乙酰半胱氨酸(acetylcysteine，AC)对急性百草枯中毒(acute paraquat poisoning，APP)肝肾损伤的作用。方法 回顾性分析救治的80例APP患者的临床资料，按治疗方式不同分为AC组(n=39，常规治疗联合AC)、联合组(n=41，在AC组治疗的基础上加用血必净注射液)。比较 2组治疗前、治疗 2周后呼吸指标[动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数]、炎症因子水平[白细胞介素-6(interleukin-6，IL-6)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)]和肝肾功能指标[丙氨酸氨基转移酶(glutamic pyruvic transaminase，GPT)、天冬氨酸氨基转移酶(glutamic oxaloacetic transaminase，GOT)、血肌酐(serum creatinine，Scr)和肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate，eGFR)]，并观察预后。结果 治疗后，2组PaO2、氧合指数和eGFR均较治疗前明显升高(P＜0。05)，且联合组均明显高于AC组(P＜0。05);治疗后，2组血清IL-6、TGF-β1水平和GPT、GOT、Scr均较治疗前明显降低(P＜0。05)，且联合组均明显低于AC组(P＜0。05);联合组 1个月内脏器功能衰竭发生率(32。56%vs。56。41%)、病死率(60。98%vs。82。05%)均明显低于AC组(P＜0。05)。结论 血必净注射液联合AC治疗APP，可明显减轻肝肾损伤，有效抑制炎症反应，显著提高患者的存活率。

    血必净注射液乙酰半胱氨酸急性百草枯中毒肝肾损伤

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    布地奈德联合果糖二磷酸钠和维生素C治疗儿童支原体肺炎合并心肌损伤的疗效

    张显敏陈晓红吴秦超金波...
    151-155页
    查看更多>>摘要：目的 探究布地奈德雾化吸入联合果糖二磷酸钠、维生素C治疗儿童支原体肺炎(mycoplasma pneumonia，MP)合并心肌损伤的临床效果。方法 选取87例MP合并心肌损伤患儿作为研究对象，用随机数字表法分为A组(44例)与B组(43例)。2组均行常规治疗，在此基础上B组给予布地奈德雾化吸入联合维生素C治疗，A组给予布地奈德雾化吸入联合果糖二磷酸钠和维生素C治疗。观察 2 组的疗效、不良反应及啰音消失时间、退热时间和咳嗽消失时间，比较 2 组治疗前后的心肌酶谱[α-羟丁酸脱氢酶(α-hydroxybutyrate dehydrogenase，α-HBDH)、肌酸肌酶同工酶(creatine kinase-MB，CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)]和炎症指标[降钙素原(procalcitonin，PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein，CRP)、白细胞介素 6(interleukin-6，IL-6)]。结果 A组的治疗总有效率(93。18%)高于B组(76。74%)(P＜0。05);A组的啰音消失时间、退热时间和咳嗽消失时间均短于B组(P＜0。05);2组治疗后的HBDH、CK-MB、LDH、PCT、CRP及IL-6均低于治疗前，且A组低于B组(P＜0。05);2组不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 布地奈德雾化吸入联合果糖二磷酸钠、维生素C治疗儿童MP合并心肌损伤的临床效果较好，可明显改善患儿的肺部症状和体征，抑制炎症，促进心肌功能恢复。

    布地奈德果糖二磷酸钠维生素C支原体肺炎心肌损伤

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    小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的机制与效果

    瞿志李世富崔庆浩
    156-161页
    查看更多>>摘要：目的 观察小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的疗效及机制。方法 选取慢性咳嗽患儿110例，随机分为对照组与观察组，每组55例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。另选取同期健康体检儿童55例作为健康组。比较观察组与对照组的疗效，治疗前后评估咳嗽评分及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index，PSQI)，检测治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils，EOS)、降钙素原(procalcitonin，PCT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ，IFN-γ)、白细胞介素(interleukins，IL)-4(IL-4)、IL-8 以及免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)A、IgG和IgM水平，检测肺功能包括用力肺活量(forced vital capacity，FVC)、第1秒用力呼气量百分比(the percentage of forced expiratory volume in the first second，FEV1%)和呼气峰值流速(peak expiratory flow rate，PEF)。结果 观察组的总有效率高于对照组，体温复常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间及咳嗽消失时间均较对照组缩短，治疗后咳嗽评分及PSQI评分均低于对照组(P＜0。05)。观察组和对照组治疗前的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均高于健康组，IFN-γ、IgA、IgG和 IgM水平均低于健康组(P＜0。05);治疗后，观察组和对照组的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均降低，IFN-γ、IgA、IgG和 IgM水平均降低，FVC、FEV1%和PEF均升高，且观察组上述指标均明显优于对照组(P＜0。05)。结论 外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平在儿童慢性咳嗽中明显升高，IFN-γ水平明显降低，采用小儿消积止咳口服液治疗能够调节上述各指标平衡，提高临床疗效并促进症状缓解。

    小儿消积止咳口服液慢性咳嗽嗜酸性粒细胞降钙素原肿瘤坏死因子-α干扰素-γ白细胞介素

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    犀角地黄汤联合来氟米特对系统性红斑狼疮的改善作用

    王伟付军燕郭凤霞谷洪...
    162-166页
    查看更多>>摘要：目的 观察犀角地黄汤联合来氟米特对系统性红斑狼疮(systemic lupus erythema，SLE)的改善及对Th1/Th2失衡的影响。方法 选取123例急性活动期热毒炽盛证SLE患者，用随机数字表法分为对照组(n=61)和试验组(n=62)。对照组采用醋酸泼尼松片联合来氟米特治疗，试验组在对照组治疗的基础上用犀角地黄汤治疗。比较治疗前、治疗后1个月和治疗后3个月2组疾病活动度评分、中医证候评分、补体C3水平和Th1/Th2值;比较2组抗ds-DNA抗体阳性率、临床疗效和不良反应。结果 治疗前2组SLE疾病活动度评分(SLE disease activity score，SLEDAI)、中医证候评分、补体C3水平和Th1/Th2值比较，差异无统计学意义;治疗后1、3个月试验组SLEDAI评分、中医证候评分、Th1/Th2值和抗ds-DNA抗体阳性率均明显低于对照组，补体C3水平和临床总有效率均明显高于对照组(P＜0。05);试验组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0。05)。结论 犀角地黄汤可改善急性活动期热毒炽盛证SLE患者疾病活动度及中医证候、实验室指标，提升临床疗效，减少糖皮质激素及免疫抑制剂所致的不良反应。

    犀角地黄汤来氟米特醋酸泼尼松片系统性红斑狼疮急性活动期热毒炽盛证

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    喜炎平联合沙丁胺醇对儿童哮喘及辅助性T细胞2/辅助性T细胞17表达的作用

    吴岳彪蔡露良林鲁飞
    167-170页
    查看更多>>摘要：目的 分析喜炎平联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘的临床疗效及对患儿外周血辅助性T细胞(T helper cell，Th)2/Th17表达的影响。方法 选择到本院就诊的哮喘患儿76例，用随机数字表法分为对照组(n=38，予以常规治疗联合沙丁胺醇治疗)和研究组(n=38，在对照组治疗的基础上加用喜炎平)。比较2组临床疗效、肺功能和复发率，并检测外周血Th2、Th17表达情况与循环内皮细胞(circulating endothelial cells，CEC)、白三烯C4(leukotriene C4，LTC4)水平。结果 研究组的总有效率[92。11%(35/38)]高于对照组[71。05%(27/38)](χ²=5。604，P=0。018)。治疗后，2组外周血Th2、Th17细胞水平低于治疗前(P＜0。05)，血清白细胞介素(interleukin，IL)-4、IL-17水平较治疗前降低(P＜0。05)，CEC、LTC4水平低于治疗前(P＜0。05)，且研究组以上指标均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，2组肺功能指标检测结果[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second，FEV1)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity，FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow，PEF)和呼气高峰流量(peak expiratory flow rate，PEFR)]高于治疗前(P＜0。05)，且研究组肺功能指标检测结果高于对照组(P＜0。05)。随访24周，研究组复发率[7。89%(3/38)]低于对照组[26。32%(10/38)](χ²=4。547，P=0。033)。结论 喜炎平联合沙丁胺醇可改善哮喘患儿肺功能与免疫机制失衡，降低CEC、LTC4水平，临床疗效显著，且复发率低。

    喜炎平沙丁胺醇儿童哮喘临床疗效

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    八正片联合坦洛新片治疗输尿管壁内段结石的效果

    宋群杨海蛟蒋颖李卓...
    171-175页
    查看更多>>摘要：目的 探讨八正片联合坦洛新片治疗输尿管壁内段结石的临床疗效。方法 选取确诊输尿管壁内段结石的患者93例，其中90例患者符合纳入标准，用随机分组法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。2组患者采用体外冲击波碎石后，对照组患者口服坦洛新片，观察组口服八正片联合坦洛新片，均持续治疗15 d。治疗后，评估2组患者的临床疗效。比较2组中医证候积分及结石排净率;统计2组肾绞痛发作率、抗生素使用率、止痛药使用率、结石排净时间、抗生素使用时间及视觉模拟疼痛(visual analogue scale，VAS)评分;比较2组患者治疗前后的肾功能指标(肌酐、尿素氮)及尿生化指标(尿酸、尿草酸和尿钙)水平。记录2组治疗期间并发症发生情况。结果 观察组的治疗有效率(95。56%)高于对照组(82。22%)，P＜0。05;观察组各项中医证候积分明显低于对照组，且各时间点结石排净率均高于对照组(P＜0。05);观察组肾绞痛发作率、抗生素使用率、止痛药使用率、结石排净时间、抗生素使用时间及用药3、5 d的VAS评分明显低于对照组(P＜0。05);观察组输尿管壁内段结石患者肌酐、尿素氮及尿酸、尿草酸和尿钙水平明显低于对照组(P＜0。05);观察组并发症的发生率为 15。56%，高于对照组的 11。11%(P＞0。05)。结论 八正片联合坦洛新片治疗输尿管壁内段结石疗效显著，可缓解症状，提高结石排净率。

    八正片坦洛新片输尿管壁内段结石体外冲击波碎石

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