查看更多>>摘要:目的 观察阿伐曲泊帕对计划进行侵入性手术的慢性肝病(chronic liver disease,CLD)相关重度血小板减少症(thrombocytopenia,TCP)患者的治疗效果.方法 选取计划进行侵入性手术的CLD相关重度TCP患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组 40例.在计划进行侵入性手术前 5~8 d,对照组给予重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗,观察组给予阿伐曲泊帕治疗,疗程均为5 d.比较2组血小板计数(platelet count,PLT)变化,术后7 d内无需血小板输注或任何原因出血抢救患者的比例,肝功能[丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)]、总胆红素(total bilirubin,TBiL)和白蛋白(albumin,ALB),门静脉血栓(portal vein thrombosis,PVT)形成和不良反应发生情况.结果 治疗前,2组ALT、AST、TBiL和ALB水平比较差异均无统计学意义;术后7 d,2组的ALT、AST和TBiL水平均较治疗前升高,ALB均降低(P<0.05),2组4项生化指标比较差异均无统计学意义.治疗后,观察组PLT升高达到进行侵入性手术(PLT≥50×109·L-1)要求的比例(97.50%)高于对照组(80.00%),P<0.05;观察组PLT在用药后第4天开始上升,至第13天达到高峰,在第35天后下降至基线水平;对照组PLT在用药后第6天开始上升,至第14天达到高峰,在第21天后下降至基线水平;且观察组在用药后第4、6、8、10、12、13、14、21天的PLT均高于对照组(P<0.05).观察组术后7 d内无需血小板输注或任何原因出血抢救患者的比例(87.18%)高于对照组(62.50%),P<0.05.治疗后1个月复查腹部B超,2组均未见PVT形成.2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿伐曲泊帕用于CLD相关重度TCP患者的侵入性手术操作前可显著升高血小板水平,降低血小板输注需求,且PVT形成风险和不良反应均未增加,患者耐受性良好.