首页期刊导航|西北药学杂志
期刊信息/Journal information
西北药学杂志
西北药学杂志

杨世民

双月刊

1004-2407

xbyxzz@xjtu.edu.cn

029-82655134

710061

西安市雁塔西路76号西安交通大学医学校区药学系

西北药学杂志/Journal Northwest Pharmaceutical Journal北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国内外公开发行的综合性药学学术刊物。1986年3月创刊。本刊连续数年被我国医药主要检索期刊《中国药学文摘》、《中国生物学文摘》、《中文科技资料目录——中草药》、《中文科技资料目录——医药卫生》等收录。本刊在陕西省科技期刊审评中多次获奖。本刊设有药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床、药事管理等栏目。
正式出版
收录年代

    倍他司汀联合氢溴酸山莨菪碱治疗眩晕症的疗效

    方小龙花杰刘曙光石芳...
    161-165页
    查看更多>>摘要:目的 研究倍他司汀联合氢溴酸山莨菪碱治疗眩晕症患者的疗效、安全性以及对患者血流动力学、血清血小板活化因子(platelet activated factor,PAF)和血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)的影响。方法 将80例眩晕症患者用随机数字表法分为倍他司汀组和对照组,各40例。对照组采用氢溴酸山莨菪碱治疗,倍他司汀组在对照组治疗的基础上加用倍他司汀治疗,治疗周期为14 d。治疗后通过眩晕症状评分简化量表(vertigo symptom score-short form,VSS-SF)和眩晕残障程度评定量表(dizziness handicap inventory,DHI)评估患者的眩晕程度;通过经颅多普勒(transcranial doppler,TCD)结果评价患者左椎动脉、右椎动脉和椎基底动脉的血流情况;测定患者血清PAF和TXB2水平;统计治疗后总有效率;观察2组患者不良反应(呕吐、过敏反应、睡眠障碍、肝功能异常和凝血功能异常)的发生情况。结果 治疗后,倍他司汀组患者的总有效率高于对照组(P<0。05);倍他司汀组的VSS-SF、DHI量表评分均低于对照组(P<0。05),患者左椎动脉、右椎动脉和椎基底动脉血流情况均优于对照组(P<0。05),患者PAF、TXB2水平均低于对照组(P<0。05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 倍他司汀联合氢溴酸山莨菪碱治疗眩晕症有较好的临床效果,可以改善患者的眩晕症状及眩晕程度,降低患者的炎性因子水平,对于患者脑部血流动力学有较好的改善作用。

    倍他司汀氢溴酸山莨菪碱眩晕症血小板聚集因子血栓素B2

    帕罗西汀联合共情技术对不同年龄高血压合并焦虑抑郁患者身心的影响

    王敏罗彩东戴闽施剑...
    166-170页
    查看更多>>摘要:目的 观察帕罗西汀联合共情技术对不同年龄高血压合并焦虑抑郁患者身心状态的影响。方法 选取高血压合并焦虑抑郁患者120例,根据年龄分为中青年组与老年组,每组60例。2组均采用帕罗西汀联合共情技术干预,比较2组治疗依从性、干预前后血压[收缩压(special boiling point,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)]、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、共情能力、生活质量和满意度。结果 中青年组的治疗总依从性(95。00%)与老年组(91。67%)比较差异无统计学意义(P>0。05);与干预前比较,干预后2组的SBP、DBP均显著降低(P<0。05),但组间比较差异无统计学意义(P>0。05);干预后 2 组的HAMA、HAMD评分均显著降低,且中青年组的HAMA、HAMD评分均低于老年组(P<0。05);干预后2组的共情能力、生活质量评分均显著升高,且中青年组的评分高于老年组(P<0。05);中青年组的满意度(93。33%)与老年组(86。67%)比较差异无统计学意义(P>0。05)。结论 帕罗西汀联合共情技术应用于高血压合并焦虑抑郁患者,可促使患者积极配合治疗,有效控制血压,改善患者的焦虑抑郁情绪,提高患者的共情能力及生活质量,且患者满意度良好。中青年患者焦虑抑郁、共情能力及生活质量的改善情况优于老年患者。

    帕罗西汀共情技术高血压不同年龄焦虑抑郁

    舒芬太尼、瑞芬太尼和芬太尼辅助丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用

    王媛媛王鑫成余彧
    171-175页
    查看更多>>摘要:目的 观察舒芬太尼、瑞芬太尼、芬太尼辅助丙泊酚在门诊无痛胃肠镜检查中的应用。方法 选取门诊行无痛胃肠镜检查的患者240例,随机分为3组:F组(芬太尼组)、S组(舒芬太尼组)和R组(瑞芬太尼组),每组80例。F组静脉注射芬太尼,S组静脉注射舒芬太尼,R组静脉注射瑞芬太尼,3组均静脉注射丙泊酚。比较3组的一般资料、麻醉情况、镜检操作时间和丙泊酚总用量;记录3组镜检前、镜检时和镜检后5 min的生命体征;观察并记录3组麻醉时心律失常、舌后坠、呼吸暂停和麻醉后恶心呕吐、腹部不适和嗜睡不良情况的发生率。结果 3组一般资料、镇痛镇静效果比较,差异无统计学意义(P>0。05);S组、R组起效时间和苏醒时间较F组短,R组起效时间、苏醒时间和清醒时间较S组短(P<0。05),F组和S组清醒时间比较差异无统计学意义(P>0。05);3组操作时间的差异无统计学意义(P>0。05);S组、R组丙泊酚的总用量少于F组(P<0。05),R组丙泊酚的总用量少于S组(P<0。05);镜检时3组的心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和氧饱和度(oxygen saturation,SpO2)均低于镜检前(P<0。05),镜检后5 min的HR、MAP和SpO2 均高于镜检时(P<0。05),镜检前与镜检后5 min比较差异无统计学意义(P>0。05);R组镜检时的MAP、SpO2 均低于F组、S组(P<0。05),F组、S组各时间点HR、MAP和SpO2 比较差异均无统计学意义;3组麻醉时及麻醉后不良反应比较差异无统计学意义(P>0。05)。结论 3组用药在无痛胃肠镜检查中安全性高,瑞芬太尼在起效时间、苏醒时间和清醒时间以及丙泊酚总用量上低于舒芬太尼、芬太尼,但瑞芬太尼对呼吸的抑制最明显。

    舒芬太尼瑞芬太尼芬太尼丙泊酚无痛胃肠镜门诊

    奥氮平与阿立哌唑口腔崩解片治疗狂躁症效果的比较

    张启权张可曹伟韩平...
    176-180页
    查看更多>>摘要:目的 比较奥氮平和阿立哌唑口腔崩解片治疗狂躁症的疗效及对患者糖脂代谢指标的影响。方法 选取狂躁症患者66例作为研究对象,随机均分为奥氮平组和阿立哌唑组,每组33例。2组均治疗4周。比较2组的临床疗效。比较2组治疗前后的体质量指数(body mass index,BMI)、血糖代谢指标[空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后 2 h血糖(2-hours postprandial blood glucose,2 hPG)]和血脂代谢指标[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]。比较治疗前及治疗1、2、4、6周后的倍克-拉范森躁狂量表(Baker-Lafferson mania scale,BRMS)评分及不良反应的发生情况。结果 2组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0。05);治疗1、2、4、6周后,2组的BRMS评分均显著降低,治疗1周后,奥氮平组的BRMS评分显著低于阿立哌唑组(P<0。05),治疗2、4、6周时2组的BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0。05)。治疗后,阿立哌唑组的BMI及糖脂代谢指标均无明显变化(P>0。05),奥氮平组的BMI、FBG、2 hPG和TG均明显升高,且显著高于阿立哌唑组(P<0。05);阿立哌唑组的体质量增加率显著低于奥氮平组(P<0。05);2组复发率比较差异无统计学意义(P>0。05)。结论 奥氮平和阿立哌唑口腔崩解片治疗狂躁症的疗效相当,但阿立哌唑口腔崩解片对患者体质量及糖脂代谢的影响更小。

    奥氮平阿立哌唑狂躁症糖脂代谢

    度洛西汀联合盐酸舍曲林治疗老年抑郁症的疗效

    张馨媛郭胡丽郝俊慧孙夏昭...
    181-185页
    查看更多>>摘要:目的 研究度洛西汀联合盐酸舍曲林治疗伴躯体症状老年抑郁症患者的临床疗效。方法 对收治的102例伴躯体症状的老年抑郁症患者进行研究,采用投掷法分为对照组和观察组,各51例。对照组使用度洛西汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合盐酸舍曲林治疗,比较2组患者的临床疗效、焦虑与抑郁状态、实验室指标和不良反应发生情况等。结果 观察组临床治疗总有效率(96。08%)明显高于对照组(80。39%),P<0。05;治疗后,2组患者老年抑郁量表(geriatric depression scale,GDS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分均降低,且观察组明显低于对照组(P<0。05);观察组治疗后1、3、6周不良反应评分(treatment emergent symptom scale,TESS)均低于对照组(P<0。05),且组间、各时间点比较差异均有统计学意义(P<0。05);治疗后,观察组5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平高于对照组(P<0。05),去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平低于对照组(P<0。05);2组患者的不良反应发生率分别为13。73%、17。65%,组间比较差异无统计学意义。结论 度洛西汀联合盐酸舍曲林治疗伴躯体症状老年抑郁症患者疗效明显,患者焦虑、抑郁状态明显改善,血清神经递质水平明显改善,且无明显不良反应发生,安全性良好。

    度洛西汀盐酸舍曲林伴躯体症状老年抑郁症临床疗效不良反应

    右美托咪定在儿童CT检查中的镇静效果分析

    木开达斯·马合木提梁栋戴晓雯
    186-191页
    查看更多>>摘要:目的 比较不同镇静方法在儿童CT检查中的效果。方法 收集进行CT检查的患儿 60例,随机分为D组(水合氯醛0。5 mL·kg-1灌肠复合右美托咪定1。5 μg·kg-1鼻滴),M组(水合氯醛0。5 mL·kg-1灌肠复合咪达唑仑0。05 mg·kg-1静脉注射),每组30例。观察2组患儿的血流动力学指标、镇静满意度、Ramsay镇静评分法(Ramsay sedation scale,RSS)评分、镇静起效时间、镇静苏醒时间和不良反应的发生情况。结果 给药10、20、30 min后儿童的RSS评分与基线值比较差异有统计学意义(P<0。05),且在CT台上D组儿童的RSS评分和镇静效果满意度均优于M组。D组儿童的镇静起效时间、复苏时间和总检查时间均短于M组(P<0。05)。2组儿童的血流动力学参数平均心率和血压比较,差异有统计学意义(P<0。05)。2组患儿在使用药物期间,均未发生不良事件。结论 相较于水合氯醛0。5 mL·kg-1灌肠复合咪达唑仑0。05 mg·kg-1静脉注射,水合氯醛0。5 mL·kg-1灌肠复合右美托咪定1。5 μg·kg-1鼻滴应用于儿童CT检查时血流动力学更平稳、镇静效果更满意、苏醒时间更短。

    水合氯醛右美托咪定咪达唑仑儿童镇静CT检查

    消痔灵灌注联合负压抽吸治疗腋臭的效果

    昌泓黄新建徐永飞
    192-195页
    查看更多>>摘要:目的 观察并比较单一负压抽吸术与负压抽吸联合消痔灵灌注治疗腋臭的临床疗效及并发症发生情况,探讨联合治疗对腋臭患者异味程度和生活质量的影响。方法 选取收治的81例首次治疗腋臭的患者,随机分为负压抽吸组(39例)与联合治疗组(42例)。抽吸组给予单一负压抽吸术治疗,联合治疗组给予负压抽吸联合消痔灵灌注治疗。比较2种治疗方法的临床疗效及并发症发生情况。结果 术后随访3~6个月,负压抽吸组的伤口愈合时间长于联合治疗组(P<0。05);负压抽吸组的总有效率(84。62%)低于联合治疗组(100。00%),P<0。05;负压抽吸组的并发症总发生率(26。92%)高于联合治疗组(13。10%),P<0。05;负压抽吸组患者的生活质量评分显著低于联合治疗组(P<0。05)。结论 消痔灵灌注联合负压抽吸对于腋臭的治疗效果优于单一负压抽吸治疗,且能显著降低并发症的发生,减轻腋臭患者的异味程度,改善其生活质量。

    消痔灵灌注负压抽吸腋臭

    医院肠杆菌科细菌耐药率与抗菌药使用强度的相关性

    熊莎白敦耀吴柳婷樊樊...
    196-201页
    查看更多>>摘要:目的 分析近7年大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌耐药率与抗菌药物使用强度(antibiotics use density,AUD)的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法 回顾性分析该院2016-2022年大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的耐药率与同期主要抗菌药物的AUD,采用Pearson相关性分析法分析两者的相关性。结果 大肠埃希菌对对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率与头孢呋辛的AUD呈正相关(P<0。05);对头孢吡肟的耐药率与头孢西丁、氨曲南的AUD呈正相关(P<0。01、P<0。05);对头孢西丁的耐药率与头孢西丁的AUD呈正相关(P<0。05);对亚胺培南的耐药率与头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星的AUD呈正相关(P<0。01)。肺炎克雷伯菌对阿莫西林/克拉维酸的耐药率与头孢西丁、氨曲南的AUD呈正相关(P<0。01);对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率与头孢西丁的AUD呈正相关(P<0。05),对头孢噻肟的耐药率与阿莫西林/克拉维酸的AUD呈正相关(P<0。01);对头孢吡肟的耐药率与头孢西丁、左氧氟沙星的AUD呈正相关(P<0。05);对阿米卡星的耐药率与头孢他啶、头孢噻肟、亚胺培南的AUD呈正相关(P<0。01、P<0。05)。大肠埃希菌对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率与头孢唑啉的AUD呈负相关(P<0。05);对头孢唑啉的耐药率与头孢他啶、头孢噻肟的AUD呈负相关(P<0。05);对头孢吡肟的耐药率与哌拉西林/他唑巴坦、头孢噻肟的AUD呈负相关(P<0。05);对头孢西丁的耐药率与头孢噻肟的AUD呈负相关(P<0。05);对亚胺培南的耐药率与阿莫西林/克拉维酸的AUD呈负相关(P<0。05)。肺炎克雷伯菌对阿莫西林/克拉维酸的耐药率与哌拉西林/他唑巴坦的AUD呈负相关(P<0。05);对头孢西丁的耐药率与哌拉西林/他唑巴坦的AUD呈负相关(P<0。05)。结论 大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的耐药率与多种抗菌药物的AUD相关,应加强抗菌药物的合理管控,延缓细菌耐药的发生。

    抗菌药物使用强度(AUD)大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药率相关性

    静脉用药调配中心医务人员危害药品职业暴露问题的研究

    罗锐黄钟燕李红玲
    202-206页
    查看更多>>摘要:目的 研究静脉用药调配中心医务人员危害药品职业暴露问题。方法 对该院静脉用药调配中心130位医务人员进行调查,收集人员基本资料并采用Logistic多因素回归分析职业暴露危险因素,建立危害药品职业暴露预测模型,并绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)评估模型预测效果。结果 调查表明,职业暴露发生率为30。77%,护士是重点人群,且以内科较多。Logistic回归分析结果显示,危害药品防护知晓率低、未按照国际标准化流程、未严格执行佩戴防护器具、职业暴露后处理不规范、废弃物处理不当、药品交接不规范、清场和清洁消毒不彻底及复核包装不规范为危害药品职业暴露的独立危险因素(P<0。05)。联合预测因子的ROC曲线下面积为0。710,敏感度为82。50%,特异度为55。56%,表明模型具有较好的预测价值(P<0。05)。结论 临床应对医务人员危害药品应用及处置进行相应培训,以避免或降低职业暴露发生。

    静脉用药调配中心医务人员危害药品职业暴露危险因素预防对策

    邢台市人民医院鲍曼不动杆菌感染因素的研究

    吴琳杜杰刘亚慧李敬...
    207-212页
    查看更多>>摘要:目的 分析邢台市人民医院鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,AB)感染分布、耐药性特点和多重耐药菌(multi-drug resistant,MDR)的易感因素。方法 回顾性收集 126例AB感染患者的临床资料,分析AB感染分布和耐药性特点,依据有无MDR-AB分为MDR-AB组和无MDR-AB组,分析MDR-AB的易感因素,并建立MDR-AB的预测模型。结果 126例AB感染患者科室分布:重症监护室(intensive care unit,ICU)34。13%、呼吸内科 25。40%以及颅脑外科 20。63%;感染部位:血流感染28。57%、中枢神经系统感染26。19%和泌尿系统感染26。19%。66。67%的患者存在MDR-AB感染,检出MDR-AB菌123株,AB感染病原菌对美罗培南、亚胺培南、环丙沙星、头孢吡肟、头孢他啶和头孢曲松的耐药率均超过95。00%,对左氧氟沙星、氨曲南、氨苄青霉素-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦等的耐药率>70%,对米诺环素和替加环素的耐药率低。MDR-AB组年龄≥60岁、住院时间≥12 d、侵入性操作、入组APACHE Ⅱ评分≥20分、联合应用抗菌药物占比高于无MDR-AB组(P<0。05)。年龄、住院时间、侵入性操作、入组APACHE Ⅱ评分和联合应用抗菌药物是MDR-AB感染的易感因素(P<0。05)。由MDR-AB易感因素构建的预测模型预测MDR-AB感染的曲线下面积为0。895,敏感度为79。52%,特异度为89。94%。结论 医院AB感染主要来源于ICU,以下呼吸道感染最为常见,对米诺环素、替加环素敏感性好,由MDR-AB易感因素建立的预测模型对MDR-AB预测有较高价值。

    鲍曼不动杆菌耐药性多重耐药菌危险因素