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医学信息
国家卫生部信息化管理领导小组 中国电子学会中国医药信息学分会 陕西文博生物信息工程研究所
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国家卫生部信息化管理领导小组 中国电子学会中国医药信息学分会 陕西文博生物信息工程研究所

辛映继

半月刊

1006-1959

yxxx1987@126.com

029-82213414，82250088-8701

710043

西安市新科路1号东兴大厦12层

医学信息/Journal Medical Information
查看更多>>本刊是我国唯一一本计算机医学应用的杂志。该杂志主办刊的方向上始终走在学术质量的前沿，突出最新的医学信息、科技信息，充分发挥期刊在学术上的应用价值，将《医学信息》杂志办成具有自己的特点和风格的高质量期刊。
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    培美曲塞联合顺铂在晚期非小细胞肺癌中的化疗效果及对血清肿瘤标志物的影响

    龙瀛
    108-111页
    查看更多>>摘要：目的 研究培美曲塞联合顺铂在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的化疗效果及对血清肿瘤标志物的影响.方法 以2016年1月-2021年12月万载县人民医院收治的70例NSCLC患者为研究对象,经随机数字表法分为PC组(35例)和GC组(35例).PC组行培美曲塞联合顺铂化疗,GC组采用吉西他滨联合顺铂化疗,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白十九片段(CYFRA-211)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、毒副作用、远期疗效(局部复发率、远处转移率、死亡率、无进展生存期)、生存质量[肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)].结果 两组客观缓解率与疾病控制率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后CEA、CYFRA-211、NSE水平均低于治疗前,且PC组CEA、CYFRA-211、NSE水平低于GC组(P＜0.05);PC组毒副反应发生率小于GC组(P＜0.05);两组治疗后6个月局部复发率、远处转移率、死亡率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但PC组无进展生存期长于GC组(P＜0.05);两组治疗后6个月FACT-L评分高于治疗前,且PC组FACT-L评分高于GC组(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效确切,可降低患者血清肿瘤标志物水平,减少药物毒副反应,延长患者无进展生存期,改善其预后生存质量.

    非小细胞肺癌化疗培美曲塞顺铂血清肿瘤标志物生存质量

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    硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片治疗冠心病患者的疗效及对心功能的影响

    花世廷
    112-115页
    查看更多>>摘要：目的 研究硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片治疗冠心病(CHD)的疗效及对患者心功能的影响.方法 选取2020年5月-2023年5月弋阳县人民医院收治的60例CHD患者,行随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例),两组均给予常规基础治疗,对照组在其基础上应用阿司匹林肠溶片治疗,观察组则采用硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片联合治疗,比较两组临床疗效、心绞痛症状[发作频率、持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)]、血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心功能指标[心率、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)]、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.33％,高于对照组的73.33％(P＜0.05);两组治疗后心绞痛发作频率、持续时间少于治疗前,SAQ评分高于治疗前,且观察组心绞痛发作频率、持续时间少于对照组,SAQ评分高于对照组(P＜0.05);两组治疗后SBP、DBP水平低于治疗前,且观察组SBP、DBP水平低于对照组(P＜0.05);两组治疗后心率、LVDD指标低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组心率、LVDD指标低于对照组,LVEF高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片联合治疗CHD的疗效确切,可改善患者心绞痛症状,降低其血压水平,促进心功能改善,且不增加不良反应发生几率.

    冠心病硫酸氢氯吡格雷片阿司匹林肠溶片心绞痛心功能

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    持续与间歇蓝光照射治疗高胆红素血症新生儿的临床疗效

    段春蓉
    116-119页
    查看更多>>摘要：目的 观察持续与间歇蓝光照射治疗高胆红素血症新生儿的临床疗效.方法 选取2021年8月-2023年8月我院诊治的62例高胆红素血症新生儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组31例.对照组采用持续蓝光照射治疗,观察组采用间歇蓝光照射治疗,比较两组临床疗效、不同时间黄疸指数、胆红素水平、免疫功能指标、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为93.55％,高于对照组的80.65％(P＜0.05);两组治疗第1、3天黄疸指数均低于治疗前,且观察组黄疸指数低于对照组(P＜0.05);两组治疗后胆红素水平均低于治疗前(P＜0.05),但观察组与对照组胆红素水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后外周血CD3+、CD4+水平均高于治疗前,且观察组外周血CD3+、CD4+水平均高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为9.68％,低于对照组的19.35％(P＜0.05).结论 与持续蓝光照射治疗相比,间歇蓝光照射治疗可提升高胆红素血症新生儿的临床疗效,降低胆红素水平、黄疸指数,改善免疫功能指标,且可降低不良反应发生率,具有重要的临床应用价值.

    持续蓝光照射间歇蓝光照射高胆红素血症新生儿

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    丙戊酸钠合用氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床疗效及不良反应

    刘卫忠
    120-123页
    查看更多>>摘要：目的 研究丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床疗效及不良反应.方法 选取2021年1月-2023年1月上高县中医院精神科收治的60例难治性癫痫患者,行随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组应用丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗,比较两组癫痫控制疗效、脑电图放电改善情况、国立医院癫痫发作严重程度量表(NHS3)、癫痫患者生活质量评定量表(QOLIE-31)评分及不良反应.结果 观察组控制有效率大于对照组(P＜0.05);观察组放电改善率大于对照组(P＜0.05);两组治疗后NHS3分数低于治疗前,QOLIE-31分数高于治疗前,且观察组NHS3分数低于对照组,QOLIE-31分数高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙戊酸钠联合氯硝西泮对难治性癫痫具有确切疗效,可提高其癫痫控制效果,减少痫性放电,有助于患者病情严重程度及生活质量的改善,且用药安全性高.

    难治性癫痫丙戊酸钠氯硝西泮痫性放电生活质量

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    烟酸注射液对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者炎症反应及临床症状的影响

    李岩
    124-127页
    查看更多>>摘要：目的 研究烟酸注射液对非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者炎症反应及临床症状的影响.方法 选取2021年7月-2023年7月吉安县人民医院收治的60例NSTE-ACS患者,行随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组给予常规治疗,观察组在其基础上应用烟酸注射液治疗.比较两组症状缓解情况(心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间)、炎症反应指标[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-18)]、心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、主要不良心血管事件(MACE)及不良反应发生情况.结果 两组治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均少于治疗前,且观察组治疗后心绞痛发作频率、持续时间少于对照组(P＜0.05);两组治疗后炎性反应指标(CRP、IL-6、IL-18)低于治疗前,且观察组治疗后炎性反应指标(CRP、IL-6、IL-18)低于对照组(P＜0.05);两组治疗后LVEF大于治疗前,LVEDD小于治疗前,且观察组LVEF大于对照组,LVEDD小于对照组(P＜0.05);观察组MACE发生率小于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 烟酸注射液可有效缓解NSTE-ACS患者的临床症状,减轻其炎症反应,改善心功能,降低MACE发生风险,且不增加药物不良反应.

    非ST段抬高型急性冠脉综合征烟酸注射液炎症反应心功能心绞痛症状

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    上肢骨折手术中应用咪达唑仑联合臂丛麻醉的效果及对认知功能的影响

    裴文晖
    128-131页
    查看更多>>摘要：目的 研究上肢骨折手术中应用咪达唑仑联合臂丛麻醉的效果及对认知功能的影响.方法 选取2021年6月-2023年1月我院行上肢骨折手术的67例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=34)和观察组(n=33).对照组采用臂丛麻醉,观察组采用咪达唑仑联合臂丛麻醉,比较两组临床麻醉效果(麻醉和运动阻滞起效时间、持续时间)、简易精神状态量表(MMSE)评分、Ramsay镇静评分、疼痛评分(VAS)、不同时间段动力学指标(心率、平均动脉压、血氧饱和度)、不良反应发生率.结果 观察组麻醉和运动阻滞起效时间短于对照组,麻醉和运动阻滞持续时间大于对照组(P＜0.05);两组术后第1天MMSE评分均低于术前,Ramsay评分均高于术前,但观察组MMSE评分高于对照组,Ramsay评分低于对照组(P＜0.05);两组术后VAS评分均低于术前,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组麻醉后心率、平均动脉压、血氧饱和度均低于麻醉前,但观察组高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 上肢骨折手术中应用咪达唑仑联合臂丛麻醉效果良好,麻醉和运动阻滞起效时间短,对认知功能、血流动力学影响小,且不会增加不良反应发生率.

    上肢骨折手术咪达唑仑臂丛麻醉麻醉效果认知功能

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    床旁重症超声对急性呼吸窘迫综合症患者最佳呼气末正压的价值

    余彬
    132-135页
    查看更多>>摘要：目的 探究床旁重症超声对急性呼吸窘迫综合症(ARDS)患者最佳呼气末正压(PEEP)的价值.方法 选取2021年5月-2023年5月安福县人民医院重症医学科收治的60例ARDS患者,经随机数字表法分为超声组与对照组,各30例.超声组通过床旁重症超声设定最佳PEEP,在此基础上开展肺复张治疗,对照组则采用最佳氧合法设定最佳PEEP,在此基础上开展肺复张治疗,比较两组氧合指数(PaO2/FiO2)、肺静态顺应性(CLst)、肺动态顺应性(Cdyn)、PEEP、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、机械通气时间与ICU治疗时间.结果 两组肺复张后PaO2/FiO2、CLst、Cdyn指标均高于肺复张前,且超声组PaO2/FiO2、CLst、Cdyn指标高于对照组(P＜0.05);两组治疗第3天PEEP指标高于治疗前,APACHE Ⅱ评分低于治疗前,且超声组PEEP指标高于对照组,APACHE Ⅱ评分低于对照组(P＜0.05);两组治疗第7天WBC、PCT指标低于治疗前,且超声组WBC、PCT指标低于对照组(P＜0.05);超声组机械通气时间、ICU治疗时间短于对照组(P＜0.05).结论 床旁重症超声可实现ARDS患者肺复张监测,对其最佳PEEP设定具有良好导向作用,可有效改善患者氧合指数,提升其肺顺应性,下调体内炎症指标,缩短患者的机械通气时间与ICU治疗时间.

    急性呼吸窘迫综合症床旁重症超声呼气末正压肺顺应性肺复张肺通气功能

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    舒芬太尼、右美托咪定加酮咯酸氨丁三醇用于外科术后镇痛的临床观察

    刘炜郭桂英戴振琦李文...
    136-138,142页
    查看更多>>摘要：目的 观察舒芬太尼、右美托咪定加酮咯酸氨丁三醇用于外科术后镇痛的临床效果.方法 选取2021年1月-2022年12月我院行外科术的60例患者为研究对象,按照术后镇痛方案不同将其分为对照组(n=30)与研究组(n=30).对照组给予舒芬太尼、右美托咪定进行术后镇痛,研究组在对照组基础上加用酮咯酸氨丁三醇进行术后镇痛,比较两组术后疼痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分、疼痛控制满意度以及不良反应发生率.结果 研究组术后30 min及2、6、12、24 h的VAS评分均低于对照组(P＜0.05),而两组术后48 h的VAS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组术后30 min及2、6、12、24、48 h的Ramsay镇静评分与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组疼痛控制满意度为100.00％,高于对照组的86.67％(P＜0.05);观察组不良反应发生率为10.00％,与对照组的13.33％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒芬太尼、右美托咪定加酮咯酸氨丁三醇用于外科术后镇痛效果理想,可减轻术后24 h内疼痛度,提高患者疼痛控制满意度,且不增加不良反应发生率.

    舒芬太尼右美托咪定酮咯酸氨丁三醇术后镇痛

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    妊娠期糖尿病患者血糖水平与新生儿结局的相关性及其临床意义

    洪桔
    139-142页
    查看更多>>摘要：目的 研究妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖水平与新生儿结局的相关性及其临床意义.方法 以2020年1月-2023年1月寻乌县人民医院接收的60例GDM患者为研究对象,依据其产前血糖控制情况分为血糖控制组(36例)与血糖异常组(24例),比较两组产妇妊娠结局、新生儿胎龄、Apgar评分及新生儿结局,分析产妇血糖水平与新生儿结局的相关性.结果 血糖异常组不良妊娠结局发生率高于血糖控制组(P＜0.05);血糖异常组新生儿胎龄、Apgar评分小于血糖控制组(P＜0.05);血糖异常组不良新生儿结局发生率高于血糖控制组(P＜0.05).Spearman相关性分析显示,GDM产妇不良新生儿结局(巨大儿、低血糖、呼吸窘迫综合征、低血压)风险与其血糖异常水平呈正相关(P＜0.05).结论 GDM患者的血糖水平与其新生儿结局具有确切相关性,其血糖水平越高,不良新生儿结局的发生风险越高.

    妊娠期糖尿病血糖水平新生儿结局胎膜早破巨大儿

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    小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热的临床疗效及安全性

    朱瑞辉邹勇谢艳丽
    143-146页
    查看更多>>摘要：目的 分析小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液在小儿上呼吸道感染伴发热中的应用效果及安全性.方法 选取2021年9月-2023年9月在瑞金市妇幼保健院接受治疗的82例上呼吸道感染伴发热患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各41例.对照组单用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组采用小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗.比较两组患儿的临床疗效、体温变化情况、炎性因子水平、患儿家属满意度及临床症状改善情况.结果 两组治疗24、48、72 h后体温均下降,且观察组患儿下降多于对照组(P＜0.05);观察组治疗72 h后总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);观察组患儿家属满意度高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后CRP、IL-6及WBC水平低于对照组(P＜0.05).结论 小儿热速清颗粒联合复方氨酚甲麻口服液治疗小儿上呼吸道感染伴发热可快速降低患儿体温及炎性因子水平,改善患儿临床症状,且不良反应少,患儿家属满意度高.

    小儿热速清颗粒复方氨酚甲麻口服液小儿上呼吸道感染伴发热安全性

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