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中草药
中草药

汤立达

半月刊

0253-2670

zcy@tiprpress.com

022-27474913，23006821

300193

天津市南开区鞍山西道308号

中草药/Journal Chinese Traditional and Herbal DrugsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
正式出版
收录年代

    基于历史传承和科学内涵的植物药材道地性综合评价

    杨铁钢张芳腊贵晓赵玉龙...
    377-388页
    查看更多>>摘要：道地药材是中医药文化的精髓和中华民族文化的瑰宝，其道地性评价不仅关系中药产业的科学健康发展，而且也是推动中医药事业现代化和国际化的关键。近年来盲目引种致使道地产区道地药材种质资源产生了错乱等问题。因此，首先从历史学角度综述了道地药材的发展历程，其基本脉络是古人以药效为中心逐渐认识到产地、生境、形态、采收时节和部位、加工炮制方法、储藏方法等因素对药效的作用，进而分别从"(本草)植物分类学""遗传学""生态学""栽培学""炮制学"和"药理学"等对道地性所蕴含科学内涵进行解析;然后，在此基础上，提出对某类药材某个基因型(或品种)的道地性评价体系。该评价体系首先是根据主流本草考证、遗传学、植物学、药理学、化学和代谢组学等分析结果，确定某类药材的"道地基因型居群"，并以此为标准，对此后该类药材的某个基因型(或品种)进行较为可靠的道地性评价，为植物药材道地性的特征辨识、规范种植、品质估测、道地评价、交易流通、综合保护和持续利用提供理论依据与技术参考。

    中药材道地药材植物药材基因型道地性综合评价

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    狼毒大戟中的酚酸化合物及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

    张佳王梦雅李周子祺戴秦...
    389-394页
    查看更多>>摘要：目的 对狼毒大戟Euphorbia fischeriana中的酚酸类化学成分进行分离和结构鉴定，并评价化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过红外、高分辨质谱及核磁共振等波谱学手段鉴定化合物结构，采用PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从狼毒大戟的根部分离并鉴定了 8个酚酸类化合物，分别为苯甲酸甲酯-4-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(1)、苯乙基-6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷(2)、东莨菪苷(3)、corilagin(4)、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(6)、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-木糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7)、erythroxyloside B(8)。结论 化合物1为新化合物，命名为狼毒酚苷A(euphfischcoside A)，化合物2～4为首次从大戟属中分离得到。化合物4和8对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(median inhibition concentration，IC50)值分别为(7。44±3。95)µmol/L 和(134。40±30。27)μmol/L。

    狼毒大戟酚酸化合物糖苷α-葡萄糖苷酶狼毒酚苷A苯乙基-6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷东莨菪苷

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    丹参内生真菌Alternaria malvae中聚酮类成分研究

    王思蕊孙冉张宏燕章玲...
    395-400页
    查看更多>>摘要：目的 研究丹参Salvia miltiorrhiza内生真菌细链格孢Alternaria malvae的次生代谢产物及生物活性。方法 采用正相柱色谱、MPLC-ODS、MCI、Sephadex LH-20，结合制备型高效液相等色谱手段进行分离纯化，利用核磁共振和质谱技术对单体化合物进行鉴定，通过检测脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264。7)一氧化氮(NO)的释放，评价化合物的抗炎活性。结果 从细链格孢的大米发酵产物中分离得到7个化合物，分别鉴定为3-甲氧基细链格孢内酯B(1)、4'-表细链格孢烯(2)、(+)-(4'R，5'S，7'R)-细链格孢烯(3)、4'-表-二氢细链格孢烯A(4)、细链格孢三醇5-甲醚(5)、细链格孢三醇(6)和细链格甲醚孢醇(7)。化合物5和7表现出抗炎活性，半数抑制浓度(median inhibition concentration，IC50)值分别为(14。80±0。67)μmol/L和(27。76±2。75)μmol/L。结论 化合物1为聚酮类新化合物，命名为3-甲氧基细链格孢内酯B;化合物5有显著抗炎活性。

    丹参内生真菌聚酮细链格孢3-甲氧基细链格孢内酯B细链格孢三醇5-甲醚抗炎活性

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    鹰爪花中新阿朴菲和酰胺类生物碱及其细胞毒活性研究

    赵培宫凯敏刘水林黄胜雄...
    401-407页
    查看更多>>摘要：目的 研究鹰爪花Artabotrys hexapetalus中的化学成分及其细胞毒活性。方法 运用多种色谱方法，对鹰爪花茎和根的95％乙醇提取物进行分离纯化，获得的化合物用核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRESIMS)和电子圆二色谱等手段进行结构鉴定。采用CCK-8法评估化合物对3种肿瘤细胞(人肝癌HepG2细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人结肠癌HCT116细胞)增殖的影响。结果 从鹰爪花95％乙醇提取物中分离得到8个化合物，其中1个新阿朴菲和7个己知的酰胺类生物碱，分别鉴定为(E)-(6aS，7R)-7-羟基-3-甲氧基-N-丙烯醛基-1，2-亚甲二氧基氧化阿朴菲碱(1)、trans-N-p-coumaroyl tyramine(2)、N-trans-3-hydroxy-4-methoxycinna moyltyramine(3)、N-trans-feruloyltyramine(4)、(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-phenethyl-acrylamide(5)、northalifoline(6)、tribulusamide A(7)、大麻酰胺 F(8)。化合物 7 和 8 能显著抑制 HepG2 细胞增殖，细胞半数抑制浓度(median inhibition concentration，IC50)分别是(30。52±0。93)μmol/L 和(16。26±1。97)μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为鹰爪花碱E(hexapetalusine E);化合物3～8为首次从鹰爪花属植物中分离得到，化合物7和8对HepG2细胞表现出明显的细胞毒性。

    鹰爪花阿朴菲生物碱酰胺类生物碱细胞毒性鹰爪花碱E大麻酰胺F

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    白术化学成分及抗炎活性研究

    尹露莹司金光张海新张涛...
    408-420页
    查看更多>>摘要：目的 研究中药白术(白术Atractylodes macrocephala干燥根茎)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合物的结构进行鉴定。同时采用脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264。7模型，检测化合物的抗炎活性。结果 从中药白术中分离鉴定了 42个化合物，愈创木烷二醇(1)、1-愈创木烯-4α，7α-二醇(2)、7β-羟基-α-桉叶醇(3)、3-桉叶烯-1β，7，11-三醇(4)、珊瑚酰胺C(5)、亚油酸(6)、油酸(7)、α-亚麻酸(8)、(S)-马桑酸(9)、(8E，10E)-7-氧代-8，10-十七碳二烯酸(10)、(10E，12E)-9-酮-10，12-十八碳二烯酸(11)、(S)-马桑酸甲酯(12)、11-烃基花生酸(13)、1，2，4-苯三酚(14)、对甲氧基苯乙酸(15)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯(16)、4-乙基邻苯二酚(17)、2-溴-1，4-对苯二酚(18)、4-甲基苯-1，2-二醇(19)、4-硝基苯酚(20)、间羟基苯甲酸(21)、原儿茶酸(22)、香草酸(23)、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮(24)、2，4-二羟基-3-甲基苯甲醛(25)、水杨醛(26)、间羟基苯甲醛(27)、厚朴酚(28)、嗪皮啶(29)、黄花菜木脂素A(30)、茅术色烯(31)、(±)-小构树醇B(32)、芹菜苷(33)、染料木素-7，4'-双葡萄糖苷(34)、芦丁(35)、山柰酚3-O-β-D-槐糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(36)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(37)、染料木素7-O-β-D-吡楠葡萄糖苷-4'-O-[(α-L-鼠李糖基)-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(38)、(R)-2-丙基乙基-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸酯(39)、1-乙酰基-β-咔啉(40)、2-巯基苯并噻唑(41)、木兰花碱(42)。结论 化合物1为新天然产物，化合物1～42均为首次从苍术属植物中分离得到，化合物13能够抑制LPS诱导的RAW264。7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度(median inhibition concentration，IC50)值为(8。21±0。17)μmol/L。

    白术倍半萜愈创木烷二醇3-桉叶烯-1β,7,11-三醇抗炎活性

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    佛手的化学成分研究

    麦德尚陈采欣曹嘉敏杨伟群...
    421-429页
    查看更多>>摘要：目的 研究佛手Citrus medica var。sarcodactylis干燥果实的化学成分。方法 应用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS以及半制备型HPLC等色谱技术进行系统分离纯化，并且通过核磁共振波谱、质谱等技术鉴定单体化合物的结构。结果 从佛手95％乙醇提取物中共分离得到26个化合物，分别鉴定为大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、大黄素(3)、芦荟大黄素(4)、卡枯醇(5)、2-甲氧基-4，5-亚甲二氧基苯丙酮(6)、methoxylatifolone(7)、和厚朴酚(8)、牛蒡子苷元(9)、罗汉松树脂酚(10)、表松脂酚(11)、lappaol F(12)、arctium B(13)、isolappaol A(14)、lappaol A(15)、3-(1，3-benzodioxol-5-yl)-1，2-propanediol(16)、lappaol B(17)、丁香脂素(18)、吴茱萸次碱(19)、墙草碱(20)、asaroidoxazine B(21)、蔓荆子黄素(22)、2-(3，4-dimethoxyphenyl)-3，5，8-trihydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one(23)、2-(3，4-dimethoxyphenyl)-5，6，7-trihydroxy-3-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one(24)、(22 E，24R)-5α，8α，-过氧麦角甾-6，9，22-三烯-3β-醇(25)和过氧麦角甾醇(26)。结论 所有化合物均为首次从佛手中分离得到，为佛手的开发利用提供一定的物质基础。

    佛手蒽醌类木脂素类生物碱类黄酮类大黄酚和厚朴酚吴茱萸次碱

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    基于相态变化探究煎煮方法与纯化工艺对经典名方吴茱萸汤药性传递的影响

    张则宽王琪郭小萌张楠...
    430-440页
    查看更多>>摘要：目的 探究不同煎煮方法与纯化工艺对吴茱萸汤相态以及成分的影响，力争在经典名方开发中还原"一碗汤"的药性。方法 通过文献考证与实验确定吴茱萸汤传统煎煮方法，以《医疗机构中药煎药室管理规范》中的中药汤剂煎煮方法作为现代煎煮方法，煎煮吴茱萸汤;采用醇沉法、澄清剂法精制2种煎煮方法的吴茱萸汤;采用差速离心结合透析法分离吴茱萸汤中的纳米相态和沉淀相态，对汤剂中纳米相态的形貌、粒径、ζ电位、颗粒浓度及纯度、多糖含量、蛋白浓度等进行测定和比较，测定原汤及2种相态的冻干粉得率，并利用UPLC-UV法测定6-O-反式咖啡酰葡萄糖酸、绿原酸、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、柠檬苦素、6-姜辣素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱10种指标成分含量。结果 2种煎煮方法所得吴茱萸汤中均存在200nm左右、表面呈现介孔状的球形颗粒(纳米相态);2种纯化工艺减少了纳米相态中的颗粒数量，破坏颗粒结构并降低其蛋白质及多糖含量;现代煎煮吴茱萸汤及其纳米相态冻干粉得率均显著高于传统煎法;现代煎煮吴茱萸汤中除吴茱萸碱、吴茱萸次碱外的其他8种成分均显著高于传统煎法;澄清剂处理后纳米相态中多数成分含量降低或有降低的趋势，醇沉处理后多数成分含量升高或有升高的趋势，各成分分布比例也异于原汤纳米相态。结论 不同的煎煮与纯化方法均会显著改变经典名方吴茱萸汤成分与相态等理化性质，影响药性传递，在经典名方及其他中药复方制剂的研发过程中应予以重视。

    经典名方吴茱萸汤煎煮方法纯化相态理论纳米颗粒理化特征6-O-反式咖啡酰葡萄糖酸绿原酸金丝桃苷去氢吴茱萸碱人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1柠檬苦素6-姜辣素吴茱萸碱吴茱萸次碱

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    石菖蒲与苍术挥发油在β-环糊精包合和Pickering乳液技术处理下光照稳定性考察及GC-MS分析

    林笑霄陈忠莹邹俊波史亚军...
    441-457页
    查看更多>>摘要：目的 考察β-环糊精包合和Pickering乳液技术处理的石菖蒲和苍术挥发油(volatile oils from Acori Tatarinowii Rhizoma and Atractylodis Rhizoma，VAA)，在强光照射条件下的稳定性，以提升挥发油的稳定性及品质，为其他含挥发油中药固体制剂稳定性的提升提供参考依据。方法 对VAA组、β-环糊精包合VAA组、Pickering乳组进行强光照射1、3、5d稳定性考察，收集并测定挥发油保有率与过氧化物含量。采用GC-MS法测定各组挥发油成分，用OmicShare、Rmisc、Reshape2、Ggplot2包等分析数据，筛选差异成分，分析挥发性成分含量和组成，明确不同处理方式提升挥发油稳定性的效果。结果 在强光照射下，β-环糊精包合VAA组与Pickering乳组，保有率无显著性差异(P＞0。05)，但相比于VAA组有更低的氧化程度(P＜0。001)。GC-MS分析结果表明，相比于VAA组，Pickering乳组与β-环糊精包合VAA组能够延缓强光照射环境下大部分差异成分与主要成分的含量变化，在强光照射1、3、5d后，Pickering乳组阻止了 10、9、10种差异成分的新生成，β-环糊精包合VAA组阻止了 4、9、9种差异成分的新生成;Pickering乳组降低了 2、2、3种新生成差异成分的相对含量，而β-环糊精包合VAA组分别降低了 5、0、2种;另外，Pickering乳组有效保存了 6、2、2种消失成分，β-环糊精包合VAA有效保存了 5、1、8种消失成分。综上，Pickering乳与β-环糊精包合技术均能使VAA的稳定性显著提高。结论 β-环糊精包合VAA与Pickering乳能够显著提升VAA的稳定性及品质，Pickering乳更具优势。

    Pickering乳β-环糊精包合石菖蒲苍术挥发油GC-MS稳定性

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    基于HPLC指纹图谱结合化学计量学及多成分定量测定的香果健消片质量评价

    梅佳华郝佳旭程欣张权...
    458-466页
    查看更多>>摘要：目的 建立香果健消片(Xiangguo Jianxiao Tablets，XJT)HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法。方法 采用Infinity Lab Poroshell 120 SB-C18色谱柱(250 mm×4。6 mm，4 μm)，流动相为乙腈-0。15％甲酸水，梯度洗脱，体积流量1。0mL/min，柱温30 ℃，检测波长254 nm，进样量10 µL;建立XJT指纹图谱，采用层次聚类分析(hierarchical cluster analysis，HCA)和主成分分析(principal component analysis，PC A)评价不同批次XJT质量，采用Hotelliing's T2和DModX方法设定不同批次XJT质量控制范围;HPLC法测定13批XJT中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。结果 XJT指纹图谱方法学考察结果符合要求，标记18种共有成分，通过对照品指认鉴定出9种成分，13批样品的相似度均大于0。90;HCA和PCA表明批间一致性良好，Hotelliing's T2和DModX的控制上限分别为23。58和1。70。13批XJT中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C、木香烃内酯、去氢木香内酯9种成分的质量分数分别为23。0～68。7、558。7～2 463。9、39。3～109。6、117。1～294。2、228。7～1 001。7、372。2～839。1、151。4～800。6、124。3～1 073。9、589。0～2 229。8μg/g。结论 所建立的HPLC指纹图谱和多成分定量测定方法准确可靠，可用于XJT的质量评价。

    香果健消片指纹图谱化学计量学原儿茶酸绿原酸咖啡酸异绿原酸B异绿原酸A橙皮苷异绿原酸C木香烃内酯去氢木香内酯

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    基于麦冬多指标成分定量结合偏最小二乘法-判别分析、熵权-TOPSIS法评价参麦颗粒质量

    雷蓉杨建玲周亚楠刘亚茹...
    467-475页
    查看更多>>摘要：目的 采用UPLC-MS/MS法测定麦冬Ophiopogonis Radix多指标成分结合偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA)、熵权-TOPSIS法对不同厂家参麦颗粒质量进行综合评价。方法 采用UPLC-MS/MS法同时测定3家厂家85批参麦颗粒中麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-β-D-吡喃葡萄糖苷、龙脑7-O-[β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷、麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、短葶山麦冬皂苷C、山麦冬皂苷B、甲基麦冬高黄酮A、甲基麦冬高黄酮B、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、麦冬黄烷酮A和对香豆酸12个麦冬成分的含量，运用PLS-DA及熵权-TOPSIS法建立参麦颗粒中投料用麦冬饮片综合质量优劣评价方法。结果 12个成分分别在考察的质量浓度范围内线性关系良好(r＞0。998 9)，加样回收率为95。3％～105。3％，RSD值均小于2。9％，精密度、重复性、稳定性考察均符合分析要求。85批样品差异明显，甲基麦冬黄烷酮B、麦冬皂苷D、甲基麦冬高黄酮B、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬高黄酮A、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-β-D-吡喃葡萄糖苷和麦冬皂苷C是影响参麦颗粒中麦冬质量的主要潜在标志物;熵权-TOPSIS法可用于不同厂家参麦颗粒中投料用麦冬的质量优劣的评价。结论 建立的多指标成分定量测定方法操作便捷、结果准确，结合PLS-DA及熵权-TOPSIS法可用于参麦颗粒中投料用麦冬的质量的综合评价。

    参麦颗粒UPLC-MS/MS麦冬偏最小二乘-判别分析熵权-TOPSIS法麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-β-D-吡喃葡萄糖苷龙脑7-O-[β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷麦冬皂苷C麦冬皂苷D短葶山麦冬皂苷C山麦冬皂苷B甲基麦冬高黄酮A甲基麦冬高黄酮B甲基麦冬黄烷酮A甲基麦冬黄烷酮B麦冬黄烷酮A对香豆酸

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