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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准，由中华人民共和国民政部主管，中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊（月刊）。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号：82-503，国外邮发代号：M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来，被评为中国核心期刊（遴选）数据库期刊；《CAJ-CD规范》执行优秀期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行，所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强，覆盖面广，信息传播快，在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来，受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价，并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告，并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体，收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目，各俱特色。《中国民康医学》杂志，愿成为您永远的朋友，与您长期携手，共同分享受益的欢乐。
正式出版
收录年代

    子宫肌瘤术后患者发生下肢深静脉血栓的影响因素

    周乐昕马雯雯
    1-4页
    查看更多>>摘要：目的:分析子宫肌瘤术后患者发生下肢深静脉血栓(DVT)的影响因素.方法:选取 2022 年 1 月至 2023 年 5 月于该院行子宫肌瘤切除术的 114 例患者进行横断面研究.收集患者临床资料,检测凝血功能指标,术后随访 1 个月,观察患者下肢DVT发生情况,并根据是否发生下肢DVT将其分为发生组与未发生组,采用Logistic回归分析子宫肌瘤术后患者发生下肢DVT的影响因素.结果:114 例子宫肌瘤术后患者发生下肢DVT 28 例,发生率为 24.56%(28/114);两组体质量指数、户籍所在地、职业类型、饮酒史、吸烟史、合并高血压情况、肌瘤类型、肌瘤数量、肌瘤直径、手术时间、术中出血量、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生组年龄≥35 岁、合并糖尿病、术后卧床时间≥6 h、凝血酶原时间(PT)<13 s、活化部分凝血活酶时间(APTT)<23 s占比均高于未发生组,术后抗凝治疗或穿戴弹力袜占比低于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,年龄≥35岁、合并糖尿病、术后卧床时间≥6 h、PT<13 s、APTT<23 s均为子宫肌瘤术后患者发生下肢DVT的危险因素(OR>1,P<0.05),术后抗凝治疗或穿戴弹力袜为子宫肌瘤术后患者发生下肢DVT的保护因素(OR<1,P<0.05).结论:年龄≥35 岁、合并糖尿病、术后卧床时间≥6 h、PT<13 s、APTT<23 s均为子宫肌瘤术后患者发生下肢DVT的危险因素,术后抗凝治疗或穿戴弹力袜为子宫肌瘤术后患者发生下肢DVT的保护因素.

    子宫肌瘤术后下肢深静脉血栓影响因素

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    非小细胞肺癌患者胸腔镜微创术后复发转移的影响因素

    赵敏政
    5-7页
    查看更多>>摘要：目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸腔镜微创术后复发转移的影响因素.方法:选取 2020 年 5 月至 2022 年 5 月在该院行胸腔镜微创手术治疗的 109 例NSCLC患者进行横断面研究.收集患者临床资料,术后随访 2 年观察复发转移情况,根据随访结果将其分为复发转移组与未复发转移组,对NSCLC患者胸腔镜微创术后复发转移的相关因素进行单因素分析和Logistic回归分析.结果:109例NSCLC患者胸腔镜微创术后复发转移24例,复发转移率为22.02%(24/109);两组性别、病灶部位、病理类型、肿瘤直径比较,差异均无统计学意义(P>0.05);复发转移组年龄≥60 岁、肿瘤分化程度为低分化、淋巴结转移数量≥10 个、发生纵隔淋巴结转移、术后未放化疗占比均高于未复发转移组,差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,年龄≥60岁、肿瘤分化程度为低分化、淋巴结转移数量≥10 个、发生纵隔淋巴结转移、术后未放化疗均为NSCLC患者胸腔镜微创术后复发转移的危险因素(OR>1,P<0.05).结论:年龄≥60 岁、肿瘤分化程度为低分化、淋巴结转移数量≥10 个、发生纵隔淋巴结转移、术后未放化疗均为NSCLC患者胸腔镜微创术后复发转移的危险因素.

    非小细胞肺癌胸腔镜微创手术复发转移影响因素

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    老年首发脑梗死患者配偶照顾者连带病耻感的影响因素

    许丽妍
    8-10,30页
    查看更多>>摘要：目的:分析老年首发脑梗死患者配偶照顾者连带病耻感的影响因素.方法:选取 2020 年 8 月至 2022 年 12 月该院收治的259 例老年脑梗死患者的配偶照顾者进行横断面研究,统计所有老年首发脑梗死患者配偶照顾者的连带病耻感得分,采用线性回归分析老年首发脑梗死患者配偶照顾者连带病耻感的影响因素.结果:老年首发脑梗死患者配偶照顾者的连带病耻感得分为(29.10±5.56)分,其中感知贬低维度(17.02±3.18)分,感知歧视维度(12.08±2.46)分;文化程度初中及以下、每日照顾时间>12 h、家庭人均月收入≤3000 元、心理脱离水平较差、重度照顾负担的老年首发脑梗死患者配偶照顾者的连带病耻感评分高,差异均有统计学意义(P<0.05);多元线性回归分析结果显示,家庭人均月收入≤3000 元、心理脱离水平较差、重度照顾负担均为影响老年首发脑梗死患者配偶照顾者连带病耻感的危险因素(P<0.05).结论:家庭人均月收入≤3000 元、心理脱离水平较差、重度照顾负担均为影响老年首发脑梗死患者配偶照顾者连带病耻感的危险因素.

    脑梗死配偶照顾者连带病耻感影响因素

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    丁苯酞软胶囊联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果

    许可
    11-13页
    查看更多>>摘要：目的:观察丁苯酞软胶囊联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果.方法:选取 2022 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的 82 例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各 41 例.对照组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分和血小板指标[血小板反应指数(PRI)、血小板最大聚集率(MPAR)]水平,以及不良反应发生率.结果:治疗后,两组NIHSS评分及PRI、MPAR水平低于治疗前,且观察组低于对照组,两组BI评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显不良反应.结论:丁苯酞联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死可提高BI评分,降低血小板指标水平和NIHSS评分,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗.

    急性脑梗死丁苯酞阿替普酶血小板神经功能缺损

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    天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

    刘俊花姜晓蕊
    14-16页
    查看更多>>摘要：目的:探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者的效果.方法:选取 2020 年1 月至 2023 年 1 月该院收治的 82 例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各 41 例.对照组静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上联合天麻素注射液治疗.比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后眩晕症状[眩晕障碍量表(DHI)]评分、血液流变学指标[高切全血黏度(HWBV)、血浆黏度(PV)及红细胞聚集指数(EAI)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);研究组眩晕、恶心呕吐消失时间及平衡功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组DHI评分及HWBV、PV、EAI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,可加快症状缓解,减轻眩晕症状,改善血液流变学指标,效果优于单用倍他司汀治疗.

    椎-基底动脉供血不足眩晕症倍他司汀天麻素注射液血液流变学指标

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    托伐普坦联合左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果

    梁雁丽
    17-19页
    查看更多>>摘要：目的:观察托伐普坦联合左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果.方法:回顾性分析 2020 年 3 月至 2023 年 2 月该院收治的 60 例急性失代偿性心力衰竭患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各 30 例.两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以左西孟旦治疗,研究组在对照组基础上联合托伐普坦治疗.比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末径(LVEDD)]水平、血清学指标[脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 93.33%(28/30),高于对照组的 73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF水平高于对照组,LVEDD水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组BNP、cTnI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:托伐普坦联合左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低血清学指标水平,效果优于单纯左西孟旦治疗.

    托伐普坦左西孟旦急性失代偿性心力衰竭心功能血清学不良反应

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    左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗急性失代偿心力衰竭患者的效果

    黄春华
    20-22页
    查看更多>>摘要：目的:观察左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的效果.方法:选取2020年3月至2022年10 月该院收治的 80 例ADHF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各 40 例.两组均进行对症治疗,在此基础上,对照组予以多巴酚丁胺治疗,观察组在对照组基础上联合左西孟旦治疗,两组均连续治疗 5 d.比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)]水平、血清学指标[脑钠肽(BNP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为 97.50%(39/40),高于对照组的 77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,LVEDV、LVESV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BNP、NT-proBNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗ADHF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低血清学指标水平,效果优于单纯多巴酚丁胺治疗.

    急性失代偿性心力衰竭左西孟旦多巴酚丁胺心功能血清学不良反应

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    托伐普坦联合比索洛尔与卡托普利治疗老年慢性心力衰竭患者的效果

    曲鹏展
    23-26页
    查看更多>>摘要：目的:探讨托伐普坦联合比索洛尔与卡托普利治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的效果.方法:选取 2021 年 1 月至2023 年 5 月该院收治的 82 例老年CHF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各 41 例.对照组采用常规抗心力衰竭药物(富马酸比索洛尔片+卡托普利片+氢氯噻嗪片)治疗,研究组采用托伐普坦片联合富马酸比索洛尔片、卡托普利片治疗.比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]水平、心肌损伤指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]水平、心室重塑指标[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为 87.80%(36/41),高于对照组的 68.29%(28/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD值及血清NT-proBNP、H-FABP、MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:托伐普坦联合比索洛尔与卡托普利治疗老年CHF患者可有效提高心功能和治疗总有效率,减轻心肌损伤,减缓心室重塑,效果优于常规用药方案.

    托伐普坦慢性心力衰竭心功能心室重塑比索洛尔卡托普利

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    达格列净联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果

    徐万先林东亮
    27-30页
    查看更多>>摘要：目的:观察达格列净联合二甲双胍治疗老年 2 型糖尿病(T2DM)患者的效果.方法:选取 2021 年 3 月至 2023 年 4 月该院收治的 96 例老年T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各 48 例.对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合达格列净治疗,两组均持续治疗12周.比较两组临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、炎性指标[同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为93.75%(45/48),高于对照组的79.17%(38/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FPG、2hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、Hcy、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:达格列净联合二甲双胍治疗老年T2DM患者可提高治疗总有效率,降低血糖指标和炎性指标水平,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯二甲双胍治疗.

    老年2型糖尿病达格列净二甲双胍血糖炎性因子氧化应激

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    利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果

    王勇
    31-34页
    查看更多>>摘要：目的:观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖 2 型糖尿病患者的效果.方法:选取 2020 年 1 月至 2023 年 1 月该院收治的60例肥胖2型糖尿病患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗,比较两组治疗前后血糖指标、肥胖指标、血脂指标和胰岛素指标水平,以及治疗期间不良反应发生率.结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组体质量指数、腰围均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖 2 型糖尿病患者可降低血糖指标、肥胖指标和胰岛素指标水平,改善血脂指标水平,效果优于单纯二甲双胍治疗.

    2型糖尿病肥胖利拉鲁肽二甲双胍血糖血脂胰岛素

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