首页期刊导航|中国现代药物应用
期刊信息/Journal information
中国现代药物应用
中国现代药物应用

王炳护

半月刊

1673-9523

zgxdywyy@yahoo.com.cn

010-84254812，87081080（主编室）

100013

北京市东城区和平里七区18号楼南门207室

中国现代药物应用/Journal Chinese Journal of Modern Drug Application
正式出版
收录年代

    快速石蜡切片技术应用于病理检验中的临床价值分析

    樊延延赵海慧赵培沛左龙燕...
    83-86页
    查看更多>>摘要：目的 探讨于病理检验中应用快速石蜡切片技术的价值.方法 60 例行手术治疗且实施病理检验的患者,按照数字随机法分成对照组及观察组,每组 30 例.对照组样本进行常规处理,观察组样本进行快速石蜡切片技术处理.比较两组患者的切片制作时间,切片质量,诊断准确率,切片制作指标(第一道浸蜡时间、第二道浸蜡时间、透明脱水时间、固定时间),满意度.结果 ①与对照组比较,观察组切片制作时间显著较短,其中对照组切片制作时间为(128.66±23.15)min,观察组切片制作时间为(42.59±4.30)min,具备统计学差异(t=20.021,P=0.000＜0.05).②观察组高质量切片率 96.67%显著高于对照组的 66.67%,低质量切片率 3.33%和废片率 0 显著低于对照组的 20.00%、13.33%,具备统计学差异(P＜0.05).③与对照组比较,观察组诊断准确率显著较高,其中对照组诊断准确率为80.00%(24/30),观察组诊断准确率为 96.67%(29/30),具备统计学差异(χ2=4.043,P=0.044＜0.05).④观察组第一道浸蜡时间、第二道浸蜡时间、透明脱水时间、固定时间分别为(60.96±4.24)、(90.82±6.29)、(30.90±1.22)、(60.29±2.38)min,短于对照组的(89.83±5.36)、(154.33±8.38)、(110.83±3.22)、(119.83±2.52)min,具备统计学差异(P＜0.05).⑤对照组患者满意度为 73.33%,观察组患者满意度为 93.33%,观察组高于对照组,具备统计学差异(P＜0.05).结论 在病理检验中应用快速石蜡切片技术,其临床价值显著突出,与常规的样本切片技术比较,具有缩短时间,切片质量高等优势,利于临床对于病理的诊断,为患者的检查争取宝贵时间.

    快速石蜡切片技术病理检验常规切片技术切片制作时间诊断准确率

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能影响分析

    赵文君韩晶
    87-90页
    查看更多>>摘要：目的 探究阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响.方法 68 例脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组 34 例.对照组给予抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予阿托伐他汀钙片治疗.比较两组患者治疗前后的日常生活活动能力评估量表(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Berg平衡量表(BBS)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、功能综合评定量表(FCA)、下肢肌力、下肢Brunnstrom分期评分.结果 治疗后,观察组患者的ADL评分(85.56±9.42)分、BBS评分(42.41±3.19)分、FMA评分(80.36±4.79)分、FCA评分(85.33±5.15)分均高于对照组的(70.39±6.73)、(34.77±4.64)、(71.25±5.80)、(71.41±6.52)分,NIHSS评分(8.61±1.43)分低于对照组的(14.74±3.09)分(P＜0.05).治疗后,观察组患者下肢肌力评分(4.90±1.01)分、下肢Brunnstrom分期评分(4.49±1.29)分均高于对照组的(3.49±1.27)、(3.61±1.59)分(P＜0.05).结论 给予脑卒中偏瘫患者阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物进行治疗,可显著改善患者的相关指标评分,对减轻病症影响具有重要作用,下肢功能恢复效果显著,值得广泛推广.

    脑卒中偏瘫阿托伐他汀钙片抗骨质疏松药物下肢功能

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗低血压状态下HFrEF患者的效果观察

    张军
    90-93页
    查看更多>>摘要：目的 观察伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗低血压状态下射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的效果.方法 118例低血压状态下HFrEF患者,随机分为观察组(60例)和对照组(58例).对照组患者口服沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用伊伐布雷定治疗.比较两组患者的心功能指标[心率、左心射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离(6MWT)],炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,生活质量评分,低血压发生情况.结果 观察组心率、LVEF、NT-proBNP、6MWT分别为(57.36±11.24)次/min、(46.32±5.67)%、(1137.68±462.35)ng/L、(586.32±48.76)m,对照组分别为(64.28±10.62)次/min、(42.62±5.18)%、(1628.64±473.54)ng/L、(506.37±46.82)m.治疗后,观察组患者的心率、NT-proBNP水平比对照组明显更低,同时LVEF比对照组明显更高,6MWT比对照组明显更长,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组IL-1、IL-6 分别为(101.26±12.58)、(89.26±7.32)pg/ml,对照组分别为(106.53±13.54)、(101.65±8.05)pg/ml,观察组患者的IL-1、IL-6 水平比对照组显著低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者情感功能、社会功能、身体功能、认知功能、角色功能方面的生活质量评分分别为(62.56±6.23)、(52.21±4.62)、(52.16±7.26)、(58.69±5.01)、(50.28±8.06)分,均明显高于对照组的(42.62±5.16)、(43.52±5.06)、(46.58±7.02)、(46.32±4.98)、(41.32±7.85)分,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者发生低血压 5 例(8.33%),显著少于对照组的18 例(31.03%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗低血压状态下HFrEF患者,可以显著减轻患者的心力衰竭症状,减少炎性损害,并且增加患者的日常活动水平,而且比较安全可靠,可以在临床推广使用.

    低血压射血分数降低的心力衰竭伊伐布雷定沙库巴曲缬沙坦生活质量

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    氯沙坦钾与贝前列素钠联合应用于早期糖尿病肾病患者中的效果研究

    庞佩佩
    94-96页
    查看更多>>摘要：目的 分析氯沙坦钾与贝前列素钠联合治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的效果.方法 102 例早期DN患者,使用随机数字表法分为对照组(51 例)与研究组(51 例).对照组使用氯沙坦钾治疗,研究组在对照组基础上应用贝前列素钠治疗.比较两组患者的疗效、肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)与血尿酸(BUA)]以及不良反应发生情况.结果 研究组患者的治疗总有效率96.08%较对照组的 80.39%高(χ2=6.044,P=0.014＜0.05).治疗前,两组SCr、BUN、BUA水平对比,结果无差异性(P＞0.05);治疗 12 周后,研究组SCr(105.65±24.47)μmol/L、BUN(7.28±1.52)mmol/L、BUA(448.27±29.60)μmol/L均较对照组的(141.70±26.68)μmol/L、(8.70±1.98)mmol/L、(486.19±30.57)μmol/L低(t=7.111、4.063、6.364,P=0.000、0.000、0.000＜0.05).两组不良反应发生率比较,结果无差异性(χ2=0.543,P=0.461＞0.05).结论 氯沙坦钾与贝前列素钠联合治疗早期DN效果确切,能够有效改善患者的肾功能,安全性较为理想,适于临床应用.

    氯沙坦钾贝前列素钠早期糖尿病肾病肾功能

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    门诊老年阴道炎患者采用替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗疗效观察

    刘爱琳温美珠
    97-99页
    查看更多>>摘要：目的 观察门诊老年阴道炎患者采用替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗疗效.方法 200 例老年阴道炎患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组 100 例.对照组给予替硝唑栓治疗,观察组给予替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗.对比两组患者的治疗效果、临床症状发生情况、雌激素[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]水平以及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率 99.00%高于对照组的 89.00%(P＜0.05).治疗后,对照组患者的阴道壁红肿出血、白带多、阴道瘙痒、阴道灼热发生率分别为 36.00%、39.00%、28.00%、29.00%,观察组分别为 10.00%、8.00%、10.00%、5.00%,与对照组患者的阴道壁红肿出血、白带多、阴道瘙痒、阴道灼热发生率对比,观察组更低(P＜0.05).治疗后,与对照组患者的FSH(14.37±3.11)U/L、E2(98.43±6.99)pmol/L对比,观察组的FSH(23.29±4.22)U/L、E2(151.88±7.84)pmol/L更高(P＜0.05).两组患者不良反应发生率对比无差异(P＞0.05).结论 在门诊老年阴道炎患者治疗中应用替硝唑栓联合雌二醇凝胶治疗具有较佳的临床效果,患者的临床症状得到了明显改善,雌激素水平增高,具有较高的治疗安全性,值得临床应用.

    老年阴道炎替硝唑栓雌二醇凝胶治疗效果

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    间苯三酚在宫腔镜手术前宫颈软化中的应用价值分析

    陈秀玲
    100-102页
    查看更多>>摘要：目的 观察间苯三酚在宫腔镜手术前宫颈软化中的应用价值.方法 80 例接受宫腔镜手术患者,以随机数字表法分成对照组与研究组,各 40 例.对照组术前应用米索前列醇治疗,研究组术前静脉推注间苯三酚.比较两组患者宫颈扩张时间、手术时间、宫颈扩张时疼痛评分,术中宫颈扩张程度,术中不良反应发生率及对宫颈软化的满意度.结果 研究组患者宫颈扩张时间(39.64±2.77)min、手术时间(19.35±1.76)min均短于对照组的(122.97±3.11)、(23.96±2.81)min,宫颈扩张时疼痛评分(1.67±0.25)分低于对照组的(3.06±0.77)分,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组患者术中宫颈扩张总软化率 100.00%高于对照组的 82.50%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组患者术中不良反应发生率 2.50%低于对照组的 20.00%,对宫颈软化的满意度 97.50%高于对照组的 77.50%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在宫腔镜手术前宫颈软化中,以间苯三酚作为治疗药物,可显著缩短患者的宫颈扩张时间、手术时间,减轻宫颈扩张时的疼痛严重程度,改善宫颈扩张程度,减少不良反应,提升患者的满意度,效果理想.

    间苯三酚宫腔镜手术前用药宫颈软化应用价值

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    小剂量罗哌卡因复合羟考酮用于老年下肢骨折手术麻醉中的效果探讨

    高静丹濮健峰
    103-106页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小剂量罗哌卡因复合羟考酮应用于老年下肢骨折手术麻醉中的效果.方法 回顾性分析接受下肢骨折手术治疗的 80 例老年患者的临床资料,按麻醉方式不同分为对照组及观察组,每组 40 例.对照组采用常规剂量罗哌卡因麻醉,观察组采用小剂量罗哌卡因复合羟考酮麻醉.比较两组患者的血流动力学指标(收缩压、舒张压、心率)变化情况,麻醉质量,术后疼痛情况,不良反应发生情况.结果 麻醉后 5、30 min,两组收缩压、舒张压、心率水平均下降,但观察组的收缩压、舒张压、心率水平高于对照组,变化幅度小于对照组(P＜0.05).观察组麻醉优良率为 95.00%(38/40),对照组为 97.50%(39/40),对比差异不显著(P＞0.05).观察组术后 2、6 h疼痛数字评分法(NRS)评分分别为(2.82±0.52)、(3.37±0.44)分,低于对照组的(3.58±0.54)、(4.10±0.51)分(P＜0.05);两组术后 12 h NRS评分对比,差异不显著(P＞0.05).观察组不良反应发生率为 10.00%(4/40),低于对照组的 25.00%(10/40),但组间对比差异不显著(P＞0.05).结论 小剂量罗哌卡因复合羟考酮应用于老年下肢骨折手术中取得了良好的麻醉效果,能维持血流动力学的稳定,提升术后镇痛效果,并且有良好的安全性.

    下肢骨折手术小剂量罗哌卡因羟考酮麻醉质量

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析

    何忠李生成
    106-109页
    查看更多>>摘要：目的 分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性.方法 回顾性分析 60 例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组 30 例.观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗.比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标.结果 观察组临床治疗总有效率 93.33%(28/30)显著高于对照组的 73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.77±1.21)、(3.28±1.06)、(1.78±0.57)、(4.36±0.56)、(1.48±0.48)d,均短于对照组的(4.65±1.26)、(4.77±1.21)、(2.91±0.99)、(5.45±0.49)、(2.56±0.78)d,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的hs-CRP水平(7.86±2.13)mg/L低于对照组的(12.67±2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组用药不良反应发生率 6.67%低于对照组的 26.67%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值.

    布地奈德雾化吸入地塞米松小儿急性感染性喉炎临床疗效药物不良反应

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究

    钟文王小刚
    110-113页
    查看更多>>摘要：目的 探讨感冒清热片防治甲型H1N1 流感病毒感染的药效学情况.方法 108 例甲型H1N1流感病毒感染患者,随机分为观察组和对照组,每组54例.对照组使用磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗基础上使用感冒清热片治疗.比较两组患者临床疗效、症状改善指标(起效时间、退热时间、止咳时间、痊愈时间)、以及治疗前后的中医证候(发热、咽痛、头痛、鼻塞流涕、咳嗽、乏力)积分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)].结果 观察组治疗总有效率 96.30%高于对照组的 77.78%(P＜0.05).治疗后,观察组患者发热、咽痛、头痛、鼻塞流涕、咳嗽、乏力评分分别为(0.83±0.24)、(1.12±0.30)、(1.07±0.29)、(1.03±0.32)、(1.05±0.33)、(1.09±0.28)分,均低于对照组的(1.46±0.37)、(2.31±0.58)、(2.14±0.52)、(2.25±0.63)、(2.36±0.61)、(2.42±0.65)分(P＜0.05).观察组起效时间(1.03±0.34)d、退热时间(1.56±0.40)d、止咳时间(4.35±0.68)d、痊愈时间(6.63±1.26)d均短于对照组的(2.32±0.57)、(2.63±0.74)、(7.24±1.16)、(9.38±1.72)d(P＜0.05).治疗后,观察组CRP(2.11±0.56)mg/L、TNF-α(19.34±2.20)μg/L、IL-6(4.02±0.54)ng/L均低于对照组的(4.83±0.69)mg/L、(25.89±2.73)μg/L、(6.13±0.62)ng/L(P＜0.05).结论 感冒清热片防治甲型H1N1 流感病毒感染的疗效显著,能有效缓解证候,加快症状缓解速度,提高抗炎作用.

    甲型H1N1流感病毒感染感冒清热片磷酸奥司他韦药效学

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的效果分析

    宋佳
    114-116页
    查看更多>>摘要：目的 研究连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的临床疗效.方法 370 例流行性感冒患者,按治疗方法不同分为对照组(182 例)和观察组(188 例).对照组患者给予磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,观察组患者给予连花清瘟颗粒进行治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及症状恢复时间.结果 观察组(90.43%)的临床总有效率明显高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组(6.38%)和对照组(5.49%)的不良反应发生率差异不显著(P＞0.05).观察组的体温恢复正常时间(3.51±0.69)d、鼻塞消失时间(3.40±0.66)d、咳嗽消失时间(3.31±0.65)d、乏力恢复正常时间(3.47±0.68)d明显比对照组的(3.72±0.71)、(3.57±0.68)、(3.45±0.66)、(3.69±0.70)d短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 连花清瘟颗粒治疗流行性感冒患者效果显著,可明显缩短患者临床症状恢复时间,且用药安全,值得推荐.

    连花清瘟颗粒流行性感冒磷酸奥司他韦颗粒

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据