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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    神曲消食口服液联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床研究

    耿艳军李素静杨燕
    2587-2590页
    查看更多>>摘要：目的 探讨神曲消食口服液联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的效果。方法 选取 2023年 6 月—2024 年3月在首都医科大学附属北京儿童医院就诊的 94 例厌食症患儿，依照计算机随机排列法将患儿分为两组，每组 47 例。对照组餐前30 min口服复方消化酶胶囊，2 粒/次，3 次/d。治疗组在对照组基础上口服神曲消食口服液，3 岁≤年龄≤5 岁，5 mL/次，5 岁＜年龄≤13 岁，10 mL/次，3 次/d。两组在治疗 2 周后统计治疗效果。比较两组的总有效率、体质量、进食和血清因子水平。结果 与对照组的总有效率 80。85%相比，治疗组的总有效率 95。74%更高，组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的体质量均增加，进食时间均缩短(P＜0。05);治疗组的体质量高于对照组，进食时间短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的血清瘦素(LEP)水平降低，血清神经肽Y(NPY)、β-内啡肽(β-EP)水平升高(P＜0。05);治疗组的血清LEP水平比对照组低，血清NPY、β-EP 水平比对照组高(P＜0。05)。结论 神曲消食口服液联合复方消化酶胶囊可提高小儿厌食症的临床疗效，增加体质量，缩短进食时间，改善神经递质释放。

    神曲消食口服液复方消化酶胶囊小儿厌食症体质量进食时间瘦素神经肽Yβ-内啡肽

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    麻仁丸联合双歧杆菌三联活菌治疗老年慢性功能性便秘的临床研究

    朱欢欢冯泽宇颜蕾黄晓东...
    2591-2595页
    查看更多>>摘要：目的 探讨老年慢性功能性便秘患者使用麻仁丸、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗的疗效。方法 收集2021年 3月-2023 年 3 月无锡市中医医院 73 例慢性功能性便秘患者资料，根据用药方案不同将患者分为对照组(36 例)和治疗组(37 例)。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2 粒/次，2 次/d。在此基础上，治疗组口服麻仁丸，1 丸/次，2 次/d。两组持续治疗 4 周。比较两组患者临床疗效、症状缓解时间、生活质量、胃肠道功能以及复发情况。结果 治疗组的总有效率为94。59％，高于对照组总有效率69。44％(P<0。05)。治疗组患者腹胀缓解时间、肛门坠胀感缓解时间、排便困难缓解时间短于对照组(P<0。05)。治疗后，两组国际便秘生活质量量表(PAC-QOL)评分均降低(P<0。05)，且治疗组患者PAC-QOL评分更低(P<0。05)。治疗后，两组血清胃泌素(GAS)、促胃动素(MTL)、P物质(SP)水平均升高(P<0。05)，且治疗组血清GAS、MTL、SP水平更高(P<0。05)。随访 3 个月时，治疗组复发率低于对照组，差异有统计学意义(P<0。05)。结论 老年慢性功能性便秘患者使用麻仁丸、双歧杆菌三联活菌联合治疗可加速症状缓解，提高患者胃肠道功能和生活质量，降低复发率，疗效显著。

    麻仁丸双歧杆菌三联活菌胶囊慢性功能性便秘腹胀缓解时间肛门坠胀感缓解时间排便困难缓解时间PAC-QOL评分胃泌素促胃动素P物质复发率

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    复方木尼孜其颗粒联合枸地氯雷他定治疗湿疹的临床研究

    孙一帆闵玮朱晓萍王丹...
    2596-2600页
    查看更多>>摘要：目的 分析复方木尼孜其颗粒与枸地氯雷他定片联合治疗湿疹的临床效果。方法 选取 2021 年3 月—2023 年3月在苏州市第九人民医院就诊的 100 例湿疹患者为研究对象，按随机信封法将患者分为对照组和治疗组，各 50 例。对照组温水送服枸地氯雷他定片，1 片/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上温水冲泡后送服复方木尼孜其颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组连续服用 7 d。比较两组临床疗效、皮损情况、生活质量、免疫功能和炎症因子。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率 86。00%高于对照组总有效率 68。00%(P＜0。05)。治疗后，两组湿疹面积及严重指数(EASI)评分、瘙痒程度评分均显著下降(P＜0。05)，且治疗组EASI评分、瘙痒程度评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组皮肤病生活质量量表(DLQI)评分均下降(P＜0。05)，且治疗组 DLQI 评分低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者 CD3+、CD4+水平升高，CD8+水平下降(P＜0。05);且治疗组CD3+、CD4+高于对照组，CD8+水平低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平下降，白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P＜0。05);且治疗组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组，IL-10 水平高于对照组(P＜0。05)。结论 复方木尼孜其颗粒联合枸地氯雷他定片可有效促进湿疹患者皮损恢复，改善生活质量，提高免疫功能，降低炎症反应。

    复方木尼孜其颗粒枸地氯雷他定片湿疹EASI评分瘙痒程度评分DLQI评分CD3+CD4+CD8+白细胞介素-6肿瘤坏死因子-α白细胞介素-10

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    金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效观察

    张静娴王丽丽汪囯鑫王秀文...
    2601-2605页
    查看更多>>摘要：目的 分析金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法 选取2021年 1 月-2023 年8 月白银市中心医院收治的 92 例重度痤疮患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各 46 例。对照组口服异维A酸软胶囊，10 mg/次，2 次/d。治疗组在此基础上口服金花消痤丸，4 g/次，3 次/d。两组疗程 8 周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后痤疮综合评分系统(GAGS)评分、简式抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)评分、36 项健康调查简表(SF-36)评分和面部皮损处皮肤生理指标的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。65％，对照组是 82。61％，两组比较差异显著(P<0。05)。治疗后，两组GAGS中各区域分值及其总评分均显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组GAGS评分低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组DASS-21 评分均显著降低，SF-36 评分则均显著增加(P<0。05);DASS-21、SF-36 评分以治疗组患者改善更显著(P<0。05)。治疗后，两组角质层含水量均显著增加，皮脂含量、经皮水分丢失(TEWL)值、pH值均显著降低(P<0。05);治疗后，治疗组皮肤生理指标改善更显著(P<0。05)。结论 金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的效果确切，能有效减轻皮损表现，抑制皮脂分泌，促进皮肤屏障功能恢复，降低对患者情绪状态和生活质量的影响。

    金花消痤丸异维A酸软胶囊重度痤疮痤疮综合评分系统评分简式抑郁-焦虑-压力量表评分36项健康调查简表评分经皮水分丢失值

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    玫芦消痤膏联合硫酸羟氯喹治疗鼻部玫瑰痤疮的临床研究

    沈剑辉李金霞张岩崑
    2606-2610页
    查看更多>>摘要：目的 探讨玫芦消痤膏联合硫酸羟氯喹治疗鼻部玫瑰痤疮患者的临床疗效。方法 选取 2022 年3 月-2024 年4月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的 138 例玫瑰痤疮患者的临床资料进行回顾分析，依据用药情况将患者分为对照组(69例)和治疗组(69 例)。对照组口服硫酸羟氯喹片，0。2 g/次，2 次/d。在对照组的基础上，治疗组患者涂抹玫芦消痤膏，3～4 次/d。两组患者治疗 8 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，VISIA评分和痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)评分，及β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-6(IL-6)、P物质(SP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 97。10％，明显高于对照组有效率(85。51％，P<0。05)。治疗后，治疗组出现症状好转时间均明显早于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者VISIA评分、Acne-QOL评分比治疗前均明显升高(P<0。05)，且治疗组评分明显高于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者β-EP、IL-6、SP、TNF-α水平比治疗前明显降低(P<0。05)，且治疗组这些血清因子水平明显低于对照组(P<0。05)。结论 玫芦消痤膏联合硫酸羟氯喹治疗鼻部玫瑰痤疮，可加快恢复面部痤疮皮损部位，有效减弱机体炎性反应，较好的提升患者生活质量。

    玫芦消痤膏硫酸羟氯喹片鼻部玫瑰痤疮瘢痕修复痤疮特异性生活质量问卷β-内啡肽P物质

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    沙利度胺联合多西环素治疗玫瑰痤疮的临床研究

    刘宏坤关素贞江佳慧袁涛...
    2611-2615页
    查看更多>>摘要：目的 探讨沙利度胺片联合盐酸多西环素片治疗Ⅰ、Ⅱ型玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选择2023年 1 月-2023 年6 月在皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)、南阳市中心医院皮肤科门诊就诊的 80 例Ⅰ、Ⅱ型玫瑰痤疮患者作为研究对象，所有患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组 40 例。对照组口服盐酸多西环素片，0。1 g/次，2 次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服沙利度胺片，50 mg/次，2 次/d。两组均连续治疗 2 个月。比较两组的临床疗效、面部症状改善情况和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为 70。00％、90。00％，组间比较差异显著(P<0。05)。治疗后，两组患者红斑和毛细血管扩张、丘疹、脓疱、瘙痒评分均显著降低(P<0。05)，且治疗组患者红斑和毛细血管扩张、丘疹、脓疱、瘙痒评分低于对照组(P<0。05)。治疗后，两组患者血清中白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低(P<0。05)，且治疗组血清中IL-17、TNF-α和VEGF水平低于对照组(P<0。05))。结论 沙利度胺片联合盐酸多西环素片治疗Ⅰ、Ⅱ型玫瑰痤疮有效性较高，能明显改善患者的面部症状，缓解机体的炎症状态。

    沙利度胺片盐酸多西环素片玫瑰痤疮瘙痒评分白细胞介素-17肿瘤坏死因子-α血管内皮生长因子

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    曲安奈德联合磺胺嘧啶银治疗烧伤后增生性瘢痕的临床研究

    梁蓉陈鑫格朱勇
    2616-2620页
    查看更多>>摘要：目的 探讨曲安奈德联合磺胺嘧啶银治疗烧伤后增生性瘢痕的临床疗效。方法 回顾性分析 2021年 9 月—2024 年1 月武汉市第三医院烧伤及整形美容门诊收治的 98 例烧伤后增生性瘢痕患者，根据治疗方式不同将患者分为对照组和治疗组，每组各 49 例。对照组患者给予磺胺嘧啶银乳膏，直接涂于创面，约 1。5 mm厚度，1 次/d。治疗组在对照组的治疗基础上给予醋酸曲安奈德注射液，于瘢痕周边基底部点状注射，至皮损轻微发白终止注射，1次/2 周。两组连续用药 8 周。观察两组的临床疗效和症状及体征改善时间，比较两组治疗前后温哥华瘢痕量表(VSS)评分、精简烧伤后健康量表(BSHS-B)评分、白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是 97。96%，显著高于对照组的 81。63%(P＜0。05)。治疗后，治疗组出现皮肤瘙痒、皮肤灼痛、皮肤潮红充血改善时间显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组VSS评分较同组治疗前显著降低，而BSHS-B评分显著升高(P＜0。05);治疗后，治疗组VSS评分、BSHS-B评分改善优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清TGF-β1、TNF-α、IL-2、VEGF水平均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组患者这些炎性因子水平显著低于对照组(P＜0。05)。结论 曲安奈德联合磺胺嘧啶银治疗烧伤后增生性瘢痕具有较好的临床疗效，能有效改善增生性瘢痕组织的色泽及硬度，减弱机体局部的炎症反应，有效提高患者生活质量，具有一定的临床应用价值。

    醋酸曲安奈德注射液磺胺嘧啶银乳膏烧伤后增生性瘢痕温哥华瘢痕量表评分精简烧伤后健康量表评分白细胞介素-2转化生长因子-β1血管内皮生长因子肿瘤坏死因子-α

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    湿润烧伤膏联合复方磺胺嘧啶锌凝胶治疗头面部烧伤的临床研究

    陈越孟艳斌白培懿任锋...
    2621-2624页
    查看更多>>摘要：目的 探讨湿润烧伤膏联合复方磺胺嘧啶锌凝胶治疗头面部烧伤的临床疗效。方法 选择2020年 3 月—2023 年 12月在太原钢铁(集团)有限公司总医院就诊的 82 例头面部烧伤患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 41 例。对照组涂抹复方磺胺嘧啶锌凝胶厚度 0。15～0。35 mm，1 次/d;治疗组涂抹复方磺胺嘧啶锌凝胶与湿润烧伤膏1∶3 混合物厚度约1 mm。两组持续治疗 14 d。评估两组的总有效率、主观疼痛程度和凝血功能指标。结果 治疗组的总有效率为 82。93%，对照组的总有效率为 63。41%，两组组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的视觉模拟评分法(VAS)评分均显著降低(P＜0。05)，且治疗组的VAS评分较对照组更低(P＜0。05)。治疗后，两组的纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平低于治疗前，血小板计数(PTL)水平高于治疗前(P＜0。05);治疗组的FIB、D-D水平低于对照组，PTL水平高于对照组(P＜0。05)。结论 湿润烧伤膏联合复方磺胺嘧啶锌凝胶可提高头面部烧伤的临床疗效，进一步减轻疼痛程度，改善凝血功能。

    湿润烧伤膏复方磺胺嘧啶锌凝胶头面部烧伤VAS评分纤维蛋白原D-二聚体血小板计数

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    妇康丸联合卡前列素氨丁三醇治疗产后宫缩乏力性出血的临床研究

    赵志英
    2625-2629页
    查看更多>>摘要：目的 探究妇康丸联合卡前列素氨丁三醇治疗产后宫缩乏力性出血的临床效果与安全性。方法 选取2021年9月—2023 年9 月在郑州大学第五附属医院分娩后出现宫缩乏力性出血的产妇 116 例，根据治疗方案的差异分成对照组和治疗组，每组各 58 例。对照组子宫体注射卡前列素氨丁三醇注射液，首次注射剂量为 250 μg，15 min后仍见活动性出血则再次注射250 μg，总剂量控制在 2 mg以内。治疗组额外口服妇康丸，首次 9 g，相隔 6 h后再服用 9 g，此后每日早晚各服 9 g。两组均进行为期 5 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者 24 h内出血量、止血时间和住院时间，血清 25-羟维生素 D[25-(OH)D]、D-二聚体(D-D)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平，及子宫复旧情况和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为 86。21%、96。55%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组产妇24 h内出血量、止血时间及住院时间均明显短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组产妇血清 25-(OH)D和TGF-β1 水平显著升高，而血清D-D水平均显著降低(P＜0。05)，且治疗组各指标改善显著优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组产妇子宫三径之和和宫底高度均显著降低(P＜0。05)，且治疗组在各指标改善上显著优于对照组(P＜0。05)。治疗过程中，对照组不良反应发生率为 34。48%，明显高于治疗组的 17。24%(P＜0。05)。结论 妇康丸联合卡前列腺素氨丁三醇治疗产后宫缩乏力性出血疗效显著，不仅能够显著改善产妇出血症状并缩短住院时间，同时还能够促进子宫复旧和血清学指标的恢复。

    妇康丸卡前列素氨丁三醇注射液产后宫缩乏力性出血子宫复旧25-羟维生素DD-二聚体

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    乐孕宁颗粒联合阿托西班治疗晚期先兆流产的临床研究

    郭利红魏彩芬王芳沙晓星...
    2630-2634页
    查看更多>>摘要：目的 观察乐孕宁颗粒联合醋酸阿托西班注射液班治疗晚期先兆流产的临床疗效。方法 选取2020年 3 月—2021年 12 月邯郸市妇幼保健收治 100 例晚期先兆流产患者，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各 50 例。对照组给予醋酸阿托西班注射液，初始剂量 6。75 mg，缓慢静脉注射，时间＞1 min;紧接着醋酸阿托西班注射液 7。5 mg/mL溶入0。9%氯化钠注射液 405 mL，持续静脉滴注 3 h，24 mL/h;然后持续静脉滴注 45 h，8 mL/h。治疗组在对照组基础上口服乐孕宁颗粒，5 g/次，3 次/d，持续治疗 14 d。比较两组临床疗效、症状评分、子宫动脉血流动力学、血清细胞因子。结果 治疗组的总有效率 94。00%较对照组的总有效率 80。00%更高，组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组腰酸痛、下腹坠痛、阴道出血评分均下降(P＜0。05)，且治疗组的腰酸痛、下腹坠痛、阴道出血评分较对照组低(P＜0。05)。治疗后，两组搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均下降(P＜0。05)，且治疗组PI、RI较对照组低(P＜0。05)。治疗后，两组血清γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平下降，血清白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P＜0。05)，且治疗组血清 IFN-γ、TNF-α水平较对照组低，血清IL-10水平较对照组高(P＜0。05)。结论 乐孕宁颗粒联合醋酸阿托西班注射液治疗晚期先兆流产的效果确切，能减轻临床体征，改善子宫胎盘灌注，调节血清细胞因子水平。

    乐孕宁颗粒醋酸阿托西班注射液晚期先兆流产阴道出血评分搏动指数γ-干扰素肿瘤坏死因子-α白细胞介素-10

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