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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床研究

    于卫卫刘莹李沛珊邢艳敏...
    949-952页
    查看更多>>摘要：目的 探讨羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021 年6 月—2023年 7 月天津市人民医院儿科收治的 80 例支气管哮喘患儿，按照治疗方式的不同分对照组和治疗组，每组各 40 例。对照组患儿口服盐酸丙卡特罗口服溶液，3 mL/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服羧甲司坦片，0。5 片/次，3 次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效和症状消失时间，比较治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是 95。08%，显著高于对照组的 77。50%(P＜0。05)。治疗后，治疗组哮鸣音消失、痰鸣音消失、咳嗽消失、喘息消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者C-ACT评分均显著高于同组治疗前(P＜0。05);且治疗后，治疗组C-ACT评分显著高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组干扰素-γ(INF-γ)水平较治疗前显著升高，而白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、白三烯B4(LTB4)水平显著降低(P＜0。05);且治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组(P＜0。05)。结论 羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效，可有效改善患儿临床症状，调节患儿机体血清炎性因子，且安全有效，值得临床借鉴应用。

    羧甲司坦片盐酸丙卡特罗口服溶液小儿支气管哮喘儿童哮喘控制测试评分干扰素-γ白细胞介素-6细胞间黏附因子-1白三烯B4

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    双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

    李德莲肖东琼杨鹏李科兴...
    953-956页
    查看更多>>摘要：目的 探讨双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法 选取2022 年 9 月—2023 年8 月成都市龙泉驿区妇幼保健院收治的 120 例疱疹性咽峡炎患儿，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 60 例。对照组静脉滴注喜炎平注射液，0。4 mL/kg与生理盐水混合后静脉滴注，最大剂量不超过 20 mL，1 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服双黄连口服液，1 岁≤患儿年龄＜3岁，10 mL/次;3 岁≤患儿年龄＜7 岁，20 mL/次，3 次/d。两组均连续治疗 5 d。观察两组临床疗效和体温至正常范围时间、咽痛消失时间，同时比较两组治疗前后中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率是 96。67%，显著高于对照组的 86。67%(P＜0。05)。治疗后，治疗组患儿体温至正常范围时间、咽痛消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患儿的NLR及血清CRP、TNF-α 水平较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组患儿NLR及血清CRP、TNF-α水平低于对照组(P＜0。05)。结论 双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎可获得较为理想的疗效，可迅速改善患儿的体温异常升高、咽痛等症状，对体内的炎症反应有明显的抑制作用，且无明显不良反应。

    双黄连口服液喜炎平注射液疱疹性咽峡炎体温至正常范围时间咽痛消失时间中性粒细胞与淋巴细胞比值C反应蛋白肿瘤坏死因子-α

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    小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

    武梦骅姜荣荣冯丹丹时澄...
    957-961页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取 2020 年 1 月—2022 年 12 月铜陵市妇幼保健院收治的 84 例急性上呼吸道感染患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各 42 例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟，50 mg/kg加入0。9%氯化钠注射液 100 mL中，2 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液，1≤患儿年龄＜3 岁者 10 mL/次，3≤患儿年龄＜7 岁者 15 mL/次，7≤患儿年龄＜12 岁者 20 mL/次，3 次/d。两组疗程均为4 d。观察两组解热效果及临床症状消失时间，比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及血清降钙素原(PCT)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 95。24%，显著高于对照组的 80。95%(P＜0。05)。治疗后，治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组，治疗组即刻退热率显著高于对照组(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛的消失时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组全血LMR水平均显著上升，而全血NLR、hs-CRP和血清PCT水平均显著下降(P＜0。05);且治疗后，治疗组全血LMR、NLR、hs-CRP和血清PCT水平改善优于对照组(P＜0。05)。结论 小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能有效缩短患儿症状体征的恢复时间，使机体炎症状态受到抑制，且安全性较佳，值得临床推广应用。

    小儿热速清口服液注射用头孢噻肟钠急性上呼吸道感染临床症状消失时间全血淋巴细胞与单核细胞比值中性粒细胞与淋巴细胞比值超敏C反应蛋白

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    静灵口服液联合阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究

    史亦男杜志云李书秀
    962-965页
    查看更多>>摘要：目的 探讨静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取2022 年 1 月—2022 年12 月秦皇岛市第一医院收治的 60 例注意缺陷多动障碍患儿，经随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各 30 例。对照组晚上口服阿立哌唑片，初始剂量 1 片/次，1 次/d，用药2 周后可以根据患儿的实际疗效和耐受情况逐渐增加药物剂量，最大剂量不超过 3 片/d。治疗组在对照组基础上口服静灵口服液，1 支/次，2 次/d。两组患儿均治疗 8 周。比较两组的治疗效果、症状情况、多动障碍、注意力、血清指标。结果 治疗组总有效率(93。33%)显著高于对照组总有效率(73。33%)(P＜0。05)。治疗后，两组患儿注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)评分、Conners父母症状问卷评分和数字划消试验失误率均显著降低，血清催乳素(PRL)、中枢神经特异蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高(P＜0。05)，且治疗组各指标的变化明显优于对照组(P＜0。05)。结论 静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床效果显著，可以有效改善患儿的临床症状，提高注意力，调节血清因子。

    静灵口服液阿立哌唑片儿童注意缺陷多动障碍SNAP-IV评分Conners父母症状问卷评分数字划消试验失误率催乳素中枢神经特异蛋白25-羟维生素D

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    王氏保赤丸联合酪酸梭菌二联活菌散治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻的临床研究

    马新鲁婧于静黄艳艳...
    966-970页
    查看更多>>摘要：目的 探讨王氏保赤丸联合酪酸梭菌二联活菌散治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻的临床疗效。方法 回顾性选取2021 年9 月—2023年 10 月郑州大学附属儿童医院收治的婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻患儿 112 例，根据治疗方式的不同分为对照组(56 例)和治疗组(56例)。对照组口服酪酸梭菌二联活菌散，1 袋/次，2 次/d。在对照组的基础上，治疗组王氏保赤丸，6 丸/次，1 次/d。两组连服药 7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者缓解症状时间，嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、粪便中嗜酸性粒细胞计数，及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为 94。64%，明显高于对照组(83。93%，P＜0。05)。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者EOS、IgE、粪便EOS计数均明显低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组均明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清TGF-β、TNF-α、IL-6 水平明显低于治疗前，而INF-γ水平明显高于治疗前(P＜0。05)，且治疗组血清学水平明显好于对照组(P＜0。05)。结论 酪酸梭菌二联活菌散与王氏保赤丸协同治疗，可显著缓解腹泻症状，明显提升患儿免疫能力，减弱炎性反应状态。

    王氏保赤丸酪酸梭菌二联活菌散婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻嗜酸性粒细胞计数肿瘤坏死因子-α转化生长因子-β

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    结石通胶囊联合氨苄西林治疗尿路感染的临床研究

    黄俊兰姜雷李循李九智...
    971-975页
    查看更多>>摘要：目的 探讨结石通胶囊联合氨苄西林治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取 2020年 7 月—2023 年6 月蚌埠市第一人民医院收治的 86 例尿路感染患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各 43 例。对照组口服氨苄西林胶囊，3 粒/次，3 次/d。治疗组在对照组基础上口服结石通胶囊，4 粒/次，3 次/d。两组疗程均为 7 d。观察两组临床疗效，比较两组退热时间、尿细菌培养转阴时间及治疗前后典型症状评分、36 项健康调查简表(SF-36)评分和血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是 97。67%，较之对照组的 81。40%显著提高(P＜0。05)。治疗后，两组尿痛评分、尿频评分、尿急评分、小腹不适评分均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组典型症状评分低于对照组(P＜0。05)。治疗组退热时间、尿细菌培养转阴时间均显著短于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组SF-36 评分均显著增加，而血清CRP、PCT、IL-6 水平均显著下降(P＜0。05);且治疗后，治疗组SF-36 评分高于对照组，血清CRP、PCT、IL-6 水平低于对照组(P＜0。05)。结论 结石通胶囊联合氨苄西林治疗尿路感染效果确切，可明显改善生活质量，同时能有效控制尿路感染症状，缩短尿细菌培养转阴时间，缓解机体炎症反应，值得临床推广应用。

    结石通胶囊氨苄西林胶囊尿路感染36项健康调查简表评分白细胞介素-6C反应蛋白降钙素原

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    普乐安胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床研究

    何笑凯康郑军何江
    976-980页
    查看更多>>摘要：目的 观察普乐安胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2020年 4 月—2022年 5 月郑州大学第五附属医院收治的 200 例慢性前列腺炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组(100 例)和治疗组(100 例)。对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，1 粒/次，1 次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服普乐安胶囊，4～6 粒/次，3 次/d。两组均治疗 2周。比较两组临床疗效、病情改善状况、尿流动力学指标、前列腺液细胞因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 96。00%，高于对照组总有效率 85。00%(P＜0。05)。治疗后，两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、国际前列腺症状评分表(IPSS)评分均显著下降，残余尿量减少，平均尿流率(Qave)、最大尿流率(Qmax)升高，前列腺液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)水平均显著下降(P＜0。05)，且治疗组病情改善状况、尿流动力学指标、前列腺液细胞因子均显著优于对照组(P＜0。05)。结论 普乐安胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎可有效改善患者临床症状和尿流动力学，减轻炎症反应。

    普乐安胶囊盐酸坦索罗辛缓释胶囊慢性前列腺炎NIH-CPSI评分IPSS评分残余尿量平均尿流率最大尿流率白细胞介素-6肿瘤坏死因子-α前列腺素E2白细胞介素-8白细胞介素-12

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    益肾化湿颗粒联合布美他尼治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

    陈涛许建国沈理宇谢胜...
    981-984页
    查看更多>>摘要：目的 探讨益肾化湿颗粒联合布美他尼片治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法 选取 2020 年5 月—2023 年4月溧阳市人民医院收治的 120 例慢性肾小球肾炎患者，按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组(60 例)和治疗组(60例)。对照组口服布美他尼片，2 片/次，3 次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服益肾化湿颗粒，1 袋/次，3 次/d。两组患者持续治疗 3 个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组的症状改善情况、肾功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率(91。67%)明显高于对照组(78。33%)，组间差异显著(P＜0。05)。治疗后，治疗组患者水肿、血尿、蛋白尿消失时间均比对照组短(P＜0。05)。治疗后，两组的肾小球滤过率(GFR)比治疗前大，肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C)、尿蛋白排泄率(UAER)比治疗前小(P＜0。05);治疗组的GFR比对照组大，Scr、Cys-C、UAER比对照组小(P＜0。05)。治疗后，两组的血清中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白(NGAL)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞诱素-1(Lkn-1)水平均比治疗前小(P＜0。05);治疗组的血清NGAL、MCP-1、Lkn-1 水平比对照组小(P＜0。05)。结论 益肾化湿颗粒联合布美他尼片可提高慢性肾小球肾炎的临床疗效，显著减轻临床症状，改善肾功能，降低肾组织炎症损伤。

    益肾化湿颗粒布美他尼片慢性肾小球肾炎蛋白尿消失时间肾小球滤过率尿蛋白排泄率单核细胞趋化蛋白-1白细胞诱素-1

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    冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床研究

    程月爱程晓婷刘芳
    985-989页
    查看更多>>摘要：目的 探讨冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取 2021 年8 月—2023 年8月在太原市中心医院治疗的 88 例寻常型银屑病患者，按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组(44 例)和治疗组(44例)。对照组外用卡泊三醇软膏，每日早晚各 1 次。治疗组在对照组基础上外用冰黄肤乐软膏，3 次/d。两组患者的治疗疗程为 8 周。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、皮损状态、皮肤情况和 T 淋巴细胞。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93。18%，明显高于对照组的总有效率 77。27%，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组瘙痒、皮损、红斑丘疹缓解时间明显比对照组短(P＜0。05)。治疗后，两组的银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、真皮浅层血管数量、棘层厚度、Th1、Th1/Th2 比治疗前小，辅助性T细胞(Th)2 比治疗前大(P＜0。05)，治疗组皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞优于对照组(P＜0。05)。结论 冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏可提高寻常型银屑病的治疗效果，缓解临床症状，改善皮肤状态，调节Th1/Th2 平衡。

    冰黄肤乐软膏卡泊三醇软膏寻常型银屑病红斑丘疹缓解时间PASI评分真皮浅层血管数量棘层厚度Th1/Th2

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    虎力散胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

    赵晓萌董柳宏崔泽军刘桓江...
    990-993页
    查看更多>>摘要：目的 探讨虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 选取唐山市人民医院在 2021年 2 月—2023 年 1 月收治的 104 例膝骨性关节炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组(52 例)和治疗组(52 例)。对照组口服双醋瑞因胶囊，1 粒/次，2 次/d。治疗组在对照组基础上口服虎力散胶囊，1 粒/次，2次/d。两组患者持续4 周。比较两组的临床疗效、患侧症状、关节功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率为 92。31%，对照组的总有效率为 76。92%，组间比较差异显著(P＜0。05)。治疗后，两组的数字疼痛量表(NRS)评分、晨僵时间、骨关节炎指数(WOMAC)评分以及血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)、白细胞介素(IL)-15、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)水平低于治疗前(P＜0。05)，且治疗组各指标均比对照组低(P＜0。05)。结论 膝骨性关节炎经虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗，临床疗效进一步提高，患者临床症状明显减轻，膝关节功能明显好转，炎症损伤得到减轻。

    虎力散胶囊双醋瑞因胶囊膝骨性关节炎数字疼痛量表评分骨关节炎指数评分血小板反应蛋白-1白细胞介素-15葡萄糖-6-磷酸异构酶

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