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期刊信息/Journal information
现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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    乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床研究

    张倩落贾庶捷杨国祥杨璞叶...
    1808-1813页
    查看更多>>摘要：目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取 2021 年 12 月—2023 年 6 月西安市第八医院收治的 156 例慢性喘息性支气管炎急性发作患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各 78 例。对照组静脉滴注氨茶碱注射液，0。25 g溶于 5%葡萄糖溶液 250 mL中，3 次/d。治疗组对照组治疗基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液，3 mL/次，2 次/d。两组疗程 7 d。观察两组的临床疗效和主要表现缓解时间，比较两组治疗前后肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)、诱导痰中嗜酸性粒细胞(EOS)比例、血清C反应蛋白(CRP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是 96。15%，显著高于对照组的 87。18%(P＜0。05)。治疗后，治疗组喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音缓解时间显著短于治疗组(P＜0。05)。治疗后，两组用力肺活量(FVC)、用力呼气中期流速(MMEF)、第1 秒用力呼气量(FEV1)、深吸气量与肺总量比值(IC/TLC)均较同组治疗前显著升高(P＜0。05);治疗后，治疗组肺功能指标改善优于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8 水平均显著下降(P＜0。05);治疗后，治疗组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8 水平改善优于对照组(P＜0。05)。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的效果及安全性较佳，能快速缓解患者主要临床表现，抑制气道炎症及机体炎性损伤，降低呼吸道阻力，促进肺功能改善，值得推广应用。

    吸入用乙酰半胱氨酸溶液氨茶碱注射液慢性喘息性支气管炎急性发作主要表现缓解时间肺功能指标呼出气一氧化氮诱导痰中嗜酸性粒细胞比例C反应蛋白内皮素-1白细胞介素-8

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    除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床研究

    李沁轶茅慧慧于洋姜建昌...
    1814-1818页
    查看更多>>摘要：目的 探讨除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法 选取上海市徐汇区大华医院在2021 年2 月—2024年 1 月收治的 82 例肛周湿疹患者，按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各 41例。对照组局部涂抹复方曲安奈德乳膏，每日早晚各 1 次，1 指尖单位(FTU)/次。治疗组在对照组基础上局部涂抹除湿止痒软膏，3 次/d，1 FTU/次。两组共治疗 4 周。比较两组患者的临床疗效、湿疹症状、病情程度、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为 95。12%，对照组的总有效率为 78。05%，组间比较差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分显著降低(P＜0。05);治疗组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的湿疹面积及严重度指数(EASI)评分显著降低(P＜0。05)，且治疗组的EASI评分明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-17(IL-17)、白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低(P＜0。05);治疗组的血清IL-17、LTB4、IL-4 水平低于对照组(P＜0。05)。结论 除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏可提高肛周湿疹的治疗效果，改善瘙痒症状，控制病情，减轻炎症反应。

    除湿止痒软膏复方曲安奈德乳膏肛周湿疹发作频率每次持续时间瘙痒程度评分EASI评分白细胞介素-17白三烯B4白细胞介素-4

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    卡格列净联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

    郝翠翠张青李文静于姗...
    1819-1823页
    查看更多>>摘要：目的 探讨卡格列净联合那格列奈治疗 2 型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年 4 月—2023 年6 月聊城市第二人民医院收治的 96例 2 型糖尿病患者，依据用药差异分为对照组(48 例)和治疗组(48 例)。对照组餐前口服那格列奈片，120 mg/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服卡格列净片，100 mg/次，1次/d;两组患者连续用药12周。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者血糖代谢指标:空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹胰岛素(FINS)，2 型糖尿病患者生活质量量表评分(DMQLS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 95。83%，明显高于对照组的 83。33%(P＜0。05)。治疗后，两组患者FBG、PBG、HbA1c、FINS、MCP-1、IL-6、TNF-α水平和HOMA-IR指数均明显降低，而GLP-1 水平和DMQLS评分明显升高(P＜0。05)，且治疗后治疗组这些指标均明显好于对照组(P＜0。05)。结论 卡格列净与那格列奈协同治疗时，能极大纠正升高的血糖，患者胰岛素分泌得以改善，生活质量提升明显，机体炎性因子含量减弱。

    卡格列净片那格列奈片2型糖尿病餐后2h血糖胰岛素抵抗指数单核细胞趋化蛋白-1胰高血糖素样肽-1

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    降糖通脉胶囊联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察

    张艳利王鹏逄帅王文英...
    1824-1828页
    查看更多>>摘要：目的 探讨降糖通脉胶囊联合利拉鲁肽注射液对 2型糖尿病的治疗效果。方法 选取 2022年 7 月—2023 年7月联勤保障部队第九八七医院收治的 2 型糖尿病患者 98 例，根据随机数表法分为对照组(49 例)和治疗组(49 例)。对照组患者给予利拉鲁肽注射液，起始剂量 0。6 mg/d，若血糖控制效果不理想则适当增加剂量，最大不超过 1。8 mg/d。治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组患者均治疗 12 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状积分，及餐后 2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 95。92%，比对照组的 83。67%明显升高(P＜0。05)。治疗后，两组倦怠乏力、口渴喜饮、气短懒言、多食易饥评分均明显降低(P＜0。05)，且治疗组的各项评分均低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组餐后2 h血糖(2 h PPG)、空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均明显降低(P＜0。05)，且治疗组的各项血糖指标均低于对照组(P＜0。05)。结论 在利拉鲁肽注射液的基础上联用降糖通脉胶囊治疗 2 型糖尿病疗效较为理想，能有效改善患者的中医症状、控制体内血糖水平，降低胰岛素抵抗。

    降糖通脉胶囊利拉鲁肽注射液餐后2型糖尿病2h血糖空腹血糖糖化血红蛋白胰岛素抵抗指数

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    全杜仲胶囊联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床研究

    李晶王波王斌
    1829-1833页
    查看更多>>摘要：目的 探讨全杜仲胶囊联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法 选择 2020年 3 月—2023 年8月在西电集团医院治疗的 98 例老年骨质疏松症患者，根据随机数表法分为对照组(49 例)和治疗组(49 例)。对照组早餐前30 min口服阿仑膦酸钠片，10 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上口服全杜仲胶囊，2 粒/次，2 次/d。两组均治疗 3 个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状改善时间，骨代谢指标Ⅰ型胶原交联C端肽(CTX)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和尿Ⅰ型胶原交联N端肽(NTX)水平，及骨密度水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 95。92%，比对照组的 81。63%明显升高(P＜0。05)。与对照组比较，治疗组患者食少便溏、腰膝冷痛、畏寒喜暖、腰膝酸软改善时间明显缩短(P＜0。05)。与治疗前比较，两组血清CTX、TNF-α及NTX水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组血清CTX、TNF-α和NTX水平更低(P＜0。05)。与治疗前比较，两组股骨颈、腰椎等部位的骨密度均升高(P＜0。05)，且与对照组比较，治疗组骨密度更高(P＜0。05)。结论 全杜仲胶囊联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症可快速改善患者的中医症状、增加骨密度水平、有效调节骨代谢指标。

    全杜仲胶囊阿仑膦酸钠骨质疏松症Ⅰ型胶原交联C端肽I型胶原交联N端肽骨密度

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    产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的临床研究

    张喜亚王博田立慧
    1834-1837页
    查看更多>>摘要：目的 探讨产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取天津北大医疗海洋石油医院在 2022 年 1 月—2023 年 12 月收治的 86 例产后出血患者，按治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组 43例。对照组肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液，1 支/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服产后逐瘀胶囊，3 粒/次，3 次/d。两组持续治疗 2 d。比较两组的临床疗效、分娩后出血量、子宫复旧情况、血清指标。结果 治疗组患者的治愈率为93。02%，对照组的治愈率为 76。74%，组间差异显著(P＜0。05)。治疗后，治疗组分娩后 2 h和 2～24 h的出血量明显少于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的子宫残留物面积、子宫三径均小于治疗前(P＜0。05);治疗组的子宫残留物面积、子宫三径小于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)显著升高，纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)显著降低(P＜0。05);治疗组的AT-Ⅲ高于对照组，FIB、D-D低于对照组(P＜0。05)。结论 产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液可提高产后出血的临床疗效，降低出血量，促进子宫复旧，调节凝血和纤溶功能。

    产后逐瘀胶囊卡前列素氨丁三醇注射液产后出血出血量子宫残留物面积子宫三径抗凝血酶Ⅲ纤维蛋白原D-二聚体

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    健脾生血片联合复方硫酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

    牛芳蕾张素宁
    1838-1842页
    查看更多>>摘要：目的 探讨健脾生血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021 年 10 月—2023年 10 月在延安大学咸阳医院治疗的妊娠期缺铁性贫血患者 106 例，按照随机数表法分为对照组(53 例)和治疗组(53 例)。对照组饭后口服复方硫酸亚铁颗粒，1 袋/次，1 次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服健脾生血片，3 片/次，3 次/d。两组患者连续治疗 4 周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状改善时间及血红蛋白(Hb)、红细胞计数、红细胞比容、铁调素、铁蛋白和总铁结合力水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 94。34%，与对照组的 81。13%比较明显升高(P＜0。05)。与对照组比较，治疗后治疗组体倦乏力、食欲不振、面色萎黄改善时间明显缩短(P＜0。05)。与治疗前比较，两组 Hb、红细胞计数、红细胞比容、铁调素、铁蛋白水平均明显升高，而总铁结合力水平明显降低(P＜0。05)，且与对照组治疗后比较，治疗组患者改善更明显(P＜0。05)。结论 健脾生血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血可获得较好的临床效果，能有效改善患者的中医症状、红细胞相关指标以及铁代谢。

    健脾生血片复方硫酸亚铁颗粒妊娠期缺铁性贫血红细胞比容铁调素铁蛋白总铁结合力

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    小儿青翘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

    刘振华齐彩英张佳敏
    1843-1847页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小儿青翘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择2021年8 月—2023 年 8 月在承德市中心医院治疗的 112 例急性化脓性扁桃体炎患儿，依据用药情况分为对照组(56 例)和治疗组(56例)。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片，5岁≤年龄＜7岁，半片/次，7岁≤年龄＜12岁，1片/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服小儿青翘颗粒，5岁≤年龄＜7岁，7。5 g/次，2 次/d;7岁≤年龄＜12岁，7。5 g/次，3 次/d。两组用药治疗 7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，匹兹堡睡眠指数量表评分(PSQI)，及血清白细胞介素 1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞计数(WBC)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为 96。28%，明显高于对照组(83。92%，P＜0。05)。治疗后，治疗组咽痛、发热、扁桃体肿大等症状好转时间均明显早于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患儿PSQI评分明显下降(P＜0。05)，且治疗组PSQI评分明显低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组患者血清IL-1β、WBC、TNF-α、PCT水平明显降低(P＜0。05)，且治疗组明显低于对照组(P＜0。05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾与小儿青翘颗粒协同治疗，能有效改善患儿扁桃体炎症状，明显改善患儿睡眠质量，减弱局部炎性反应。

    小儿青翘颗粒阿莫西林克拉维酸钾片小儿急性化脓性扁桃体炎匹兹堡睡眠指数量表评分降钙素原白细胞计数

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    止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风热袭肺证)的疗效观察

    许婧戴启刚
    1848-1853页
    查看更多>>摘要：目的 探讨止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风热袭肺证)的临床疗效。方法 选取 2021 年 11 月—2022年 12 月在南京中医药大学附属医院儿科门诊就诊的 60 例咳嗽变异性哮喘患儿，按随机数字表法将患儿分为对照组(33例)和治疗组(27 例)。对照组 2 岁≤患儿年龄＜5 岁患儿温开水冲服孟鲁司特钠颗粒，4 mg/次，每晚 1 次;5 岁≤患儿年龄＜14 岁患儿咀嚼后吞咽孟鲁司特钠咀嚼片，5 mg/次，每晚 1 次。治疗组口服止喘灵口服液，2 岁≤患儿年龄＜3 岁，3 mL/次;3 岁≤患儿年龄＜9岁，6 mL/次;≥10 岁者，10 mL/次，3 次/d。两组均治疗2 周。观察两组的临床疗效，比较两组主要症状评分、次要症状评分和中医证候总评分。结果 治疗后，治疗组患者控显率是 63。0%，显著高于对照组的 21。2%(P＜0。05);治疗组总有效率是 96。3%，对照组是 90。9%，两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，两组咳嗽程度评分、咳嗽频率评分、主症总评分均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组主要症状评分显著低于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组口渴评分、咽痛评分、流涕评分、鼻塞评分、总评分均显著降低(P＜0。05);治疗后，治疗组口渴评分显著低于对照组(P＜0。05)。两组治疗 1、2 周中医证候总评分均较同组治疗前显著降低(P＜0。05);治疗组治疗 1、2 周中医证候总评分显著低于对照组(P＜0。05)。结论 止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，能够显著改善患儿的咳嗽症状，可应用于儿童咳嗽变异性哮喘风热袭肺证，该药药味精简，服用方便，安全性好。

    止喘灵口服液孟鲁司特钠颗粒孟鲁司特钠咀嚼片儿童咳嗽变异性哮喘风热袭肺证咳嗽程度评分咳嗽频率评分中医证候评分

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    润肺膏联合氨溴特罗治疗儿童慢性支气管炎急性发作期的临床研究

    李娜李歆郎振普李楠...
    1854-1858页
    查看更多>>摘要：目的 探讨润肺膏联合氨溴特罗口服溶液治疗儿童支气管炎的临床疗效。方法 选取石家庄市妇幼保健院在 2021年 2 月—2024 年 1 月收治的 120 例慢性支气管炎急性发作期患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各 60 例。对照组口服氨溴特罗口服液，2～3 岁7。5 mL/次，4～5 岁 10 mL/次，6～12 岁 15 mL/次，12 岁以上 20 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服润肺膏，15 g/次，2次/d。两组持续治疗 7 d。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、通气功能指标和血清炎症指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率(95。00%)明显高于对照组的总有效率(83。33%)，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，治疗组患儿发热、日间咳嗽、夜间咳嗽、喘息、肺啰音缓解时间均明显短于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。治疗后，两组的呼吸频率(BF)、吸气/呼气时间比(TI/TE)低于治疗前，潮气量(VT)高于治疗前(P＜0。05);治疗组的BF、TI/TE低于对照组，VT高于对照组(P＜0。05)。治疗后，两组的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前，血清甘露糖结合凝集素(MBL)水平高于治疗前(P＜0。05);治疗组的血清hs-CRP、TNF-α水平低于对照组，血清MBL水平高于对照组(P＜0。05)。结论 润肺膏联合氨溴特罗口服溶液提高了儿童支气管炎的临床疗效，改善了临床症状和肺通气功能，减轻了炎症反应。

    润肺膏氨溴特罗口服溶液儿童慢性支气管炎急性发作期症状缓解时间呼吸频率吸气/呼气时间比潮气量超敏C反应蛋白肿瘤坏死因子-α甘露糖结合凝集素

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