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期刊信息/Journal information
中国民康医学
中国民康医学

周维金 何永洁

半月刊

1672-0369

mkzz@sohu.com

010-63510974

100053

北京市宣武区白广路7号

中国民康医学/Journal Medical Journal of Chinese People's Health
查看更多>>《中国民康医学》杂志简介 《中国民康医学》杂志是经国家科技部和新闻出版总署批准，由中华人民共和国民政部主管，中国社会工作协会主办的国内外公开发行的国家级医学综合性科技期刊（月刊）。杂志国际标准刊号为ISSN1672-0369,国内统一刊号为CN11-4917/R,国内邮发代号：82-503，国外邮发代号：M1714。《中国民康医学》杂志自1999年以来，被评为中国核心期刊（遴选）数据库期刊；《CAJ-CD规范》执行优秀期刊；中国学术期刊综合评价数据库来源期刊；《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，《中国民康医学》被中文生物医学期刊文献数据库—CMCC收录。《中国民康医学》杂志主要面向国内外几万家医疗机构、科研单位、学术团体、图书馆、高等医学院校发行，所刊登的论文具有较高的科研、教学和临床价值。读者对象主要是医疗机构、科研单位的专业人士和广大医务工作者、医学院校师生、疾病患者及广大人民群众。本杂志权威性强，覆盖面广，信息传播快，在推介医药、医疗设备器械、卫生材料、特色医疗方面具有独特的作用。《中国民康医学》杂志自1988年1月创办以来，受到了有关领导、学术团体、专家学者和广大医务工作者及人民群众的高度评价，并为国内外医药、器械、卫生设备生产企业和医疗卫生部门刊发了大量广告，并被国家药品监督管理局批准为处方药广告专业媒体，收到了良好的社会效益和经济效益。《中国民康医学》杂志现辟有临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、名医荟萃、名院介绍、经验交流、科普园地、海外见闻、家庭医生、选药指南、新药推介等10多个栏目，各俱特色。《中国民康医学》杂志，愿成为您永远的朋友，与您长期携手，共同分享受益的欢乐。
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收录年代

    注射用丹参多酚酸联合常规西药治疗短暂性脑缺血发作患者的效果

    朱莎莎王燕
    66-68,73页
    查看更多>>摘要：目的:观察注射用丹参多酚酸联合常规西药治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的效果.方法:回顾性分析2022年1—12月该院收治的112例TIA患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为研究组和对照组各56例.两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组采用常规西药(阿司匹林+氯吡格雷)治疗,研究组在对照组基础上联合注射用丹参多酚酸治疗,两组均连续治疗2周.比较两组临床疗效,治疗前后大脑动脉峰值流速、血小板相关因子[血栓素B2(TXB2)、环磷酸腺苷(cAMP)]水平,治疗后6个月脑梗死发生率,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为94.64％(53/56),高于对照组的82.14％(46/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉等大脑动脉峰值流速均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TXB2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组cAMP水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组脑梗死发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:注射用丹参多酚酸联合常规西药治疗TIA患者可提高治疗总有效率和大脑动脉峰值流速,改善血小板相关因子水平,降低脑梗死发生率,效果优于单纯常规西药物治疗.

    短暂性脑缺血发作注射用丹参多酚酸阿司匹林氯吡格雷大脑动脉峰值流速血小板相关因子脑梗死

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    活心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛患者的效果

    陶锴廖娟
    69-73页
    查看更多>>摘要：目的:观察活心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛患者的效果.方法:选取2022年12月至2023年12月该院收治的70例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组各35例.对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合活心丸治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平、心肌损伤标志物[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]水平、临床症状(心绞痛发作持续时间、心绞痛发作次数)、中医证候积分,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为91.43％(32/35),高于对照组的68.57％(24/35),差异有统计学意义(P<0.05);两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ET-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组NO水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MMP-9、sICAM-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且研究组短于对照组,两组心绞痛发作频率均少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组面肢浮肿、神疲气短、胸闷心痛等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:活心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标和血管内皮功能指标水平,缓解临床症状,降低中医证候积分和心肌损伤标志物水平的效果优于单纯常规西药治疗.

    活心丸冠心病心绞痛心功能中医证候心肌损伤标志物血管内皮功能不良反应

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    固本化痰汤联合常规西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果

    陈锴
    74-77页
    查看更多>>摘要：目的:观察固本化痰汤联合常规西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果.方法:回顾性分析2021—2023年该院收治的60例稳定期COPD患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各30例.对照组采用常规西药(布地奈德+异丙托溴铵)治疗,观察组在对照组基础上联合固本化痰汤治疗,两组均连续治疗3个月.比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平、呼吸困难症状[改良英国医学研究委员会呼吸困难指数(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)]评分、6 min步行试验(6MWT)距离、T细胞亚群指标(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)水平,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为90.00％(27/30),高于对照组的66.67％(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组mMRC、CAT评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组6MWT距离大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:固本化痰汤联合常规西药治疗稳定期COPD患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平,降低呼吸困难症状评分,增大6MWT距离,改善T细胞亚群指标水平,效果优于单纯常规西药治疗.

    稳定期慢性阻塞性肺疾病固本化痰汤布地奈德异丙托溴铵肺功能呼吸困难症状T细胞亚群

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    橘红胶囊联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作患者的效果

    杨含灿吴正东杨小倩
    78-80页
    查看更多>>摘要：目的:观察橘红胶囊联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作患者的效果.方法:选取2022年2月至2024年2月锦屏县人民医院收治的88例慢性支气管炎急性发作患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组各44例.对照组采用盐酸氨溴索片治疗,研究组在对照组基础上采用橘红胶囊治疗,比较两组临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能指标[第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为97.73％(43/44),高于对照组的81.82％(36/44),差异有统计学意义(P<0.05);研究组喘息、咳嗽、咳痰消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO2水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组PaCO2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:橘红胶囊联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,改善血气分析指标水平的效果优于单纯盐酸氨溴索治疗.

    橘红胶囊盐酸氨溴索慢性支气管炎急性发作血气分析肺功能不良反应

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    复方黄柏液湿敷联合高锰酸钾坐浴治疗混合痔术后肛缘水肿患者的效果

    陈学彬吕大斌温晶晶
    81-83页
    查看更多>>摘要：目的:观察复方黄柏液湿敷联合高锰酸钾坐浴治疗混合痔术后肛缘水肿患者的效果.方法:选取2022年6月至2024年5月该院收治的90例混合痔术后肛缘水肿患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例.对照组术后予以高锰酸钾坐浴治疗,观察组在对照组基础上联合复方黄柏液湿敷治疗,两组均连续治疗1周.比较两组临床疗效,临床指标(疼痛消失时间、创面愈合时间、水肿消退时间)水平,治疗前后疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]、肛缘水肿、分泌物评分,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为95.56％(43/45),高于对照组的80.00％(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间、水肿消退时间、疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、7 d后,两组VAS、肛缘水肿、分泌物评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:复方黄柏液湿敷联合高锰酸钾坐浴治疗混合痔术后肛缘水肿患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低疼痛、肛缘水肿、分泌物评分,效果优于单纯高锰酸钾坐浴治疗.

    混合痔术后肛缘水肿复方黄柏液湿敷高锰酸钾疼痛

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    气滞胃痛颗粒联合常规西药治疗肝郁气滞型肠易激综合征患者的效果

    杨志伟
    84-86,90页
    查看更多>>摘要：目的:观察气滞胃痛颗粒联合常规西药治疗肝郁气滞型肠易激综合征患者的效果.方法:选取2020年1月至2023年10月该院收治的80例肝郁气滞型肠易激综合征患者进行前瞻性研究,通过随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用气滞胃痛颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎性指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)]水平、病情严重程度[肠易激综合征病情程度量表(IBS-SSS)]评分、生命质量[肠易激综合征-生命质量测量量表(IBS-QOL)]评分,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为95.00％(38/40),高于对照组的75.00％(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IBS-SSS和IBS-QOL评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规西药治疗基础上采用气滞胃痛颗粒治疗肝郁气滞型肠易激综合征患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、炎性指标水平、IBS-SSS评分和IBS-QOL评分,效果优于单纯常规西药治疗.

    气滞胃痛颗粒肝郁气滞型肠易激综合征中医证候积分炎性指标生命质量

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    艾迪注射液联合TPF化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的效果

    潘学景
    87-90页
    查看更多>>摘要：目的:观察艾迪注射液联合TPF(顺铂+紫杉醇+氟尿嘧啶)化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的效果.方法:回顾性分析2022年5月至2023年7月该院收治的68例中晚期宫颈癌患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组(n=34)与研究组(n=34).对照组采用TPF化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗.比较两组疾病控制率,治疗前后细胞免疫功能指标[CD4+/CD8+、CD4+、CD3+、自然杀伤(NK)细胞]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原相关细胞黏附因子6(CEACAM6)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组疾病控制率为91.18％(31/34),高于对照组的70.59％(24/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于治疗前,但研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CEACAM6、SCCA、TSGF水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板减少、恶心/呕吐、肝/肾功能损伤、骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:艾迪注射液联合TPF化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者可提高疾病控制率和细胞免疫功能指标水平,以及降低肿瘤标志物水平的效果优于单纯TPF化疗方案治疗.

    艾迪注射液TPF化疗方案中晚期宫颈癌疾病控制率肿瘤标志物细胞免疫

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    止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎患者的效果

    陈建玲杨静
    91-93页
    查看更多>>摘要：目的:观察止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎患者的效果.方法:回顾性分析2020年10月至2023年10月该院收治的68例慢性盆腔炎患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为研究组与对照组各34例.对照组予以阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组基础上联合止痛化癥胶囊治疗,两组均连续治疗14 d.比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为88.24％(30/34),高于对照组的67.65％(23/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组带下量多、发热头痛、下腹胀痛或刺痛等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯阿莫西林克拉维酸钾片治疗.

    止痛化癥胶囊阿莫西林克拉维酸钾片慢性盆腔炎中医证候积分炎性因子不良反应

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    少腹逐瘀汤联合亮丙瑞林治疗子宫腺肌病术后患者的效果

    贾海金
    94-96页
    查看更多>>摘要：目的:观察少腹逐瘀汤联合亮丙瑞林治疗子宫腺肌病术后患者的效果.方法:回顾性分析2021—2023年该院收治的61例子宫腺肌病手术患者的临床资料,依据治疗方式不同将其分为研究组(n=30)和对照组(n=31).对照组给予亮丙瑞林治疗,研究组在对照组基础上联合少腹逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后痛经程度[COX痛经症状评分量表(CMSS)]评分、疾病相关指标[糖类抗原125(CA125)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]水平,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为90.00％,高于对照组的67.74％,差异有统计学意义(P<0.05);两组严重程度、持续时间等CMSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CA125、FSH、E2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:少腹逐瘀汤联合亮丙瑞林治疗子宫腺肌病术后患者可提高治疗总有效率,降低痛经程度评分、疾病相关指标水平和不良反应发生率的效果优于单纯亮丙瑞林治疗.

    少腹逐瘀汤亮丙瑞林子宫腺肌病痛经程度不良反应

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    肩三针联合体外冲击波治疗肩周炎患者的效果

    陈小刚申瑞玉
    97-99,106页
    查看更多>>摘要：目的:观察肩三针联合体外冲击波治疗肩周炎患者的效果.方法:回顾性分析2023年1—12月该院收治的90例肩周炎患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组44例和研究组46例.两组均给予药物治疗和常规康复锻炼,在此基础上,对照组采用体外冲击波治疗,研究组在对照组基础上联合肩三针治疗,两组均治疗4周.比较两组临床疗效,治疗前后肩关节功能[美国加州大学肩关节评分系统(UCLA)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)]评分、肩关节活动度、疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]评分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平.结果:研究组治疗总有效率为95.65％(44/46),高于对照组的79.55％(35/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组UCLA、FMA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组后伸、外旋、外展、前屈等肩关节活动度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:肩三针联合体外冲击波治疗肩周炎患者可提高治疗总有效率和肩关节功能评分,改善肩关节活动度,降低疼痛评分和炎性因子水平,效果优于单纯体外冲击波治疗.

    肩周炎肩三针体外冲击波肩关节活动度肩关节功能疼痛炎性因子

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